Международная система цитогенетической номенклатуры человека - International System for Human Cytogenetic Nomenclature
В Международная система цитогенетической номенклатуры человека (ISCN) - международный стандарт для хромосома человека номенклатура, который включает названия полос, символы и сокращенные термины, используемые в описании хромосомы человека и хромосомные аномалии.
ISCN используется как центральный справочник среди цитогенетики с 1960 г.[1][2]
Лист регистраций изменений
- ISCN (2016). С. Каргер Паблишинг. ISBN 978-3318058574
- ISCN (2013). С. Каргер Паблишинг. ISBN 978-3318022537
- ISCN (2009). С. Каргер Паблишинг. ISBN 978-3805589857
- ISCN (2005). С. Каргер Паблишинг. ISBN 978-3805580199
- ISCN (1995). С. Каргер Паблишинг. ISBN 978-3805562263
- ISCN (1991). С. Каргер Паблишинг. ISBN 978-3805555678
- ISCN (1985). С. Каргер Паблишинг. ISBN 978-3805538701
- ISCN (1981). С. Каргер Паблишинг. ISBN 978-3805534840
- ISCN (1978). С. Каргер Паблишинг. ISBN 978-3805530118
- Парижская конференция (1971 г.): «Стандартизация в цитогенетике человека». (PDF) Врожденные дефекты: серия оригинальных статей, Том 8, № 7 (Национальный фонд, Нью-Йорк, 1972)
- Чикагская конференция (1966 г.): «Стандартизация в цитогенетике человека». Врожденные пороки: серия оригинальных статей, Том 2, № 2 (Национальный фонд, Нью-Йорк, 1966).
- Лондонская конференция (1963 г.): «Лондонская конференция по нормальному кариотипу человека». Цитогенетика 2:264–268 (1963)
- Денверская конференция (1960): «Предлагаемая стандартная система номенклатуры митотических хромосом человека». Ланцет 275.7133 (1960): 1063-1065.
Рекомендации
- ^ Словак М.Л., Тайзен А., Шаффер Л.Г. (2013) «Номенклатура хромосом человека: обзор и определение терминов». В: Герсен С., Кигл М. (ред.) Принципы клинической цитогенетики. Спрингер, Нью-Йорк, Нью-Йорк Дои:10.1007/978-1-4419-1688-4_3
- ^ Brothman AR, Persons DL, Shaffer LG (2009). «Эволюция номенклатуры: изменения в ISCN с издания 2005 г. на издание 2009 г.». Cytogenet Genome Res. 127 (1): 1–4. Дои:10.1159/000279442. PMID 20110655.
Смотрите также
внешняя ссылка
- О рекомендациях ISCN - Общество вариации генома человека