Limacina helina - Limacina helicina

Limacina helina
LimacinaHelicinaNOAA.jpg
Живая особь Limacina helina
Limacina helina 7.jpg
Живая особь Limacina helina
Научная классификация
Королевство:
Тип:
Учебный класс:
(без рейтинга):
Семья:
Род:
Разновидность:
Л. геликина
Биномиальное имя
Limacina helina
Синонимы[6]
  • Argonauta arctica О. Фабрициус, 1780[2]
  • Клио Хелина Фиппс, 1774 г. (оригинальное сочетание)
  • Limacina helialis Ламарк, 1819[3]
  • Spiratella helina (Фиппс, 1774 г.)
  • Spiratella limacina Blainville, 1824[4]
  • Limacina helina var. типика Meisenheimer, 1906[5]
  • Спирателла планоспира Редер, 1942 г.

Limacina helina это разновидность малого плавания планктонный морская улитка в семье Limacinidae, которые принадлежат к группе, широко известной как морские бабочки (Текосомы ).[7][8]

Limacina helina это краеугольные камни из мезозоопланктон в Арктический пелагический экосистемы.[9][10][11]

Первое письменное упоминание об этом виде принадлежит Фридрих Мартенс из Шпицберген в 1675 г.[12][13] Limacina helina наблюдался также во время экспедиции 1773 г. Арктический во главе с Константин Джон Фиппс на кораблях HMS Скаковая лошадь и дальше HMS Туша и вид был описанный год спустя, в 1774 г.[1]

Limacina helina это типовой вид рода Limacina.[14]

В отличие от традиционной точки зрения, в 2010 г. было показано, что распространение этого вида небиполярно; Люди Арктики и Антарктики принадлежат к двум генетически различным видам: Limacina helina в Арктике и Limacina antarctica в Антарктике.[11][15]

Подвиды

  • Лимацина хелина хелина (Фиппс, 1774 г.)[16]
  • Limacina Helicina Acuta Ван дер Споэль, 1967[17]
  • Limacina helina ochotensis Школдина, 1999 г.[16]
  • Limacina helina pacifica Далл, 1871[18]

Limacina helina был признан комплексом видов, состоящим из двух подвидов и не менее пяти формы.[15] Кроме того, таксономическая категория «форма» была применена для обозначения как минимум трех морфотипов Лимацина хелина геликина (acuta, гелина и Pacifica) и два морфотипа Limacina helina antarctica (Антарктида и Ранги).[15] Он также известен как Limacina helina rangii (д'Орбиньи, 1835 г.).[16] Эти формы обычно имеют разные географические ареалы, но остается неясным, представляют ли формы морфологические реакции на разные условия окружающей среды или действительно таксономически различны, а если последнее, то их уровень таксономического разделения.[15]

Однако на уровне видов географическое распространение считается биполярным, поскольку это происходит как в Арктике, так и в Антарктика океаны.[15] Ремихио и Хеберт (2003)[19] предоставили первоначальные доказательства генетического разделения Лимацина хелина хелина и Limacina helina antarctica.[15] Hunt et al. (2010)[15] количественно оценили генетическая дистанция внутри этих таксонов. Hunt 2010 обнаружил разницу в 33,56% в субъединица I цитохром с оксидазы (COI) генные последовательности между "Limacina helina"которые были собраны в Северном Ледовитом и Антарктическом океанах.[15] Эта степень разделения достаточна для таксономического разделения на порядковом уровне у других организмов и дает убедительные доказательства существования арктических и антарктических популяций Limacina helina отличаясь по крайней мере на разновидность уровень.[15] Подвиды Limacina helina antarctica Woodward, 1854 г. можно рассматривать как отдельный вид. Limacina antarctica Вудворд, 1854 год.[16] А консервативная оценка времени расхождения 31 млн лет (95% интервал HPD 12–53 млн лет) для арктических и антарктических таксонов указывает на то, что они претерпели быстрое независимое эволюция с момента создания холодноводных провинций в ранний олигоцен.[15] Также существует различная структура оболочки между Limacina helina и Limacina antarctica.[9]

Распределение

В тип местности из Limacina helina это «Арктические моря».[1] Limacina helina является единственным крылоногим косоматом в арктических водах.[11]

Распределение Limacina helina является Арктический и субарктический (субполярныйполярный )[20] особенно в Арктический океан и страны включают:

Описание

Рисунок части Limacina helina с вентральной стороны показаны параподии, передняя доля параподий, нижняя часть стопы и складки на вентральной стороне стопы.
Детальный рисунок того же вентрального вида.

Limacina helina имеет крылообразный параподия которые произошли от исходной ноги брюхоногих моллюсков (как и все другие птероподы ).[11]

У этого вида цвет мягких частей темный. фиолетовый или же фиолетовый, с более бледными прозрачными (полупрозрачными) параподиями.[24]

Вид сверху.
Вид слева сбоку.
Вид спереди.

В ракушка левосторонний, субглобальный, субдисковидный,[25] гиалиновый и очень тонкий. В шпиль подавлен[25][26] но его можно считать довольно высоким по сравнению с другими Limacina разновидность.[21] Раковина имеет 5-6 поперечно-бороздчатых завитки.[21][26] В шов отчетливо.[21] В последний оборот большой, с очень неясным килем рядом с пупком.[21][25] Оболочка имеет широкий пупок.[21] Апертура больше, чем ширина.[21]

Ширина оболочки 5–10 мм.[10] или до 13 мм.[13] Высота корпуса до 6 мм (при максимальной ширине 8 мм).[21]

Апикальный вид.
Апертурный вид.
Пупочный вид.
Рисование крышка из Limacina helina.

Взрослые экземпляры рода Limacina обычно теряли крышка.[21]

В радула состоят из 10 рядов.[24] Каждый ряд состоит из одного центрального зуба и двух боковых зубцов.[24] В Пищеварительная система также включает пищевод, желудочный мешок и кишечник.[13]

Рисование всего радула. Увеличение 60 ×.
Деталь радулы с 3 рядами зубов. Увеличение 190 ×.

Экология

Среда обитания

Жить Limacina helina. Белый прямоугольник показывает отверстие в раковине, область, где Comeau et al. (2009)[10] изучал эффект закисление океана.

Птероподы строгие пелагический моллюски, которые хорошо приспособлены к жизни в открытый океан.[11] Они активно плавают в воде. Limacina helina это голопланктонный разновидность. Среда обитания Limacina helina верхний эпипелагический и ледниковый.[16] Обитает при температуре от -0,4 ° C до +4,0 ° C, реже до 7 ° C.[27]

Вертикальное распределение зависит от размера, а также от других факторов.[28] Limacina helina размером от 0,2 до 0,4 мм обитает в основном на глубинах от 0 до 50 метров.[28] Более крупные крылоногие живут от 0 до 150 метров.[28] Например, Гилмер и Харбисон (1991)[13] нашли более крупный образец Limacina helina Встречается преимущественно на глубинах 5–25 м с численностью до 2,5 имаго в м.3.[13] Они не часто встречаются на высоте 4 м, вероятно, из-за турбулентности.[13]

Уже Константин Джон Фиппс упомянул о его «бесчисленных количествах» в арктических морях в 1774 году.[1] Limacina helina является основным компонентом полярного зоопланктон.[15] Он может составлять> 50% от общей численности зоопланктона (количество особей на единицу объема).[15]

Виды клады Текосомы производить хрупкий внешний карбонат кальция оболочка, которая могла служить балласт возможность большого вертикальные миграции и как защита от хищников.[11] В арагонитовый состав оболочки делает ее очень чувствительной к растворению.[11] Арагонит представляет собой метастабильную форму карбоната кальция и более растворим в морской воде, чем кальцит.[10] Благодаря своей высокой растворимости[11] оболочка арагонита и полярное распределение, Limacina helina может быть одним из первых организмов, затронутых закисление океана, и поэтому это ключ индикаторные виды этого процесса.[15] Как ключевой индикатор процесса подкисления и основной компонент полярных экосистем, Limacina helina стал центром исследований подкисления.[15] На основании лабораторных экспериментов они способны осаждать карбонат кальция при низком уровне насыщения арагонитом.[11] Limacina helina кажется относительно более устойчивым к повышенной концентрации углекислый газ (CO2), чем другие арагонитовые организмы, такие как кораллы.[11] Результаты лабораторных экспериментов подтверждают текущую озабоченность по поводу будущего арктических птеропод, поскольку производство их панциря, по-видимому, очень чувствительно к уменьшению pH.[10][11] Уменьшение популяции крылоногих, вероятно, вызовет драматические изменения в различных пелагических экосистемах.[10][11] Однако в ответ на острый абиотический стресс Limacina helina показывает высокую транскриптомность пластичность,[29] предполагая, что этот вид может иметь ограниченную способность адаптироваться к воздействию закисления океана и потепления океана. Панцирные моллюски также играют геохимическую роль в цикл углерода в океанах, поскольку они способствуют экспорту карбонат кальция и может представлять собой основной компонент переноса углерода в глубокий океан.[10][11][15]

Исследователи обнаружили 24-53% особей Limacina helina с снарядами, поврежденными в результате растворения у западного побережья США в 2011 году.[30]

Кормление

Они производят большие слизистые сети для фильтрации фитопланктона, а также мелкого зоопланктона.[11] Они поедают паутину с пойманной добычей, а затем повторно воспроизводят паутину.[26] Паутина большая и сферическая[31] и днем ​​его трудно увидеть из-за диффузное отражение.[13] Ночью паутину легче увидеть.[13] Limacina helina легко нарушается (как и все другие Текосомы ); когда его потревожили, он втягивается в свою оболочку и разрушает свою паутину.[13] Гилмер и Харбисон (1991)[13] предположили, что Limacina helina питается неподвижно (без активного плавания).[13] Его сеть позволяет им нейтральная плавучесть или позволить им только медленное погружение.[31]

Limacina helina играет важную экологическую роль как фитопланктон травоядный.[15] Limacina helina является обязательным ресничным питателем.[28] Гилмер и Харбисон (1991)[13] предположил, что Limacina helina являются «ловцами паутины», которые также химически привлекают его подвижную добычу.[13]

Основные части еды Limacina helina включают тинтиннид (Tintinnida), мелкие рачки - копеподы (Copepoda) и молодой особь своего вида (каннибализм ).[13] Датский зоолог Йохан Эрик Вести Боас сообщил диатомеи (Bacillariophyceae), динофлагелляты (Dinoflagellata) и тинтинниды в пищеварительная система из Limacina helina уже в 1888 году.[32] Похоже, что диатомовые водоросли и динофлагеллаты проходят через пищеварительную систему взрослых в основном без изменений.[8][13] Фекальные гранулы из Limacina helina содержит мелкие клетки, динофлагелляты и диатомовые водоросли в качестве основных в основном неповрежденных пищевых продуктов, а также несколько мелких фрагментов тинтиннид, Limacina и копеподы.[13] Все эксперименты выполнены на Limacina helina в лаборатории были сделаны на голодных экземплярах, потому что они не питаются в неестественных условиях.[13] Закисление океана и потепление океана может вызвать Limacina helina для увеличения скорости его метаболизма и использования большего количества запасающих веществ, особенно в течение арктической зимы, когда пища ограничена. Это может привести к снижению репродуктивного успеха и выживаемости.[33]

Гилмер и Харбисон (1991)[13] также предположил, что образцы меньшего размера могут быть травоядные животные питаясь преимущественно фитопланктон и простейшие и что более крупные экземпляры стали всеядными.[13]

Жизненный цикл

Limacina helina это протандрический гермафродит.[8][28] Самцы мельче, размером 4–5 мм.[8] а затем они изменяются на самок, которые больше 5 мм.[8] Сперма передается сперматофоры во время совокупления.[34] Они откладывают яйца ленточными гроздьями[8] в основном летом, но немного зимой.[28]

Размер велигер личинки около 0,15 мм.[26] Когда животные достигли размера 0,7 мм, гонады были обнаружены в них.[28] Размер полностью зрелых особей 0,8 мм.[28]

Жизненный цикл Limacina helina длится около 1 года[8] или 1,5–2 года.[28]

Хищники

Limacina helina играет важную роль в морской пищевой сети в качестве основного пищевого компонента для таких хищников, как зоопланктон, сельдь Clupea sp.,[22] кета Oncorhynchus keta,[22] горбуша Oncorhynchus gorbuscha,[22] Rorquals,[22][27] Phoca hispida[27] и другие уплотнения[27] и птицы.[11]

Птеропод Клион Лимасина питается почти полностью родом Limacina: на Limacina helina и дальше Limacina retroversa.[34][35][36] Также крылоногий Paedoclione doliiformis Питается только этими двумя видами, но только молодью с раковиной менее 1 мм.[34]

Передвижение

Снимок потоков и сил, действующих в Торкель Вайс-Фог с хлопать и бросаться механизм полета насекомых. Движения Лимацины Крыловидные параподии создают в потоке воды вихри, которые создают подъемную силу.

Limacina helina обладает парой гибких крыльевидных придатков, называемых параподиями, которые он формирует сложным трехмерным рисунком штрихов, который напоминает крыло кинематика летающие насекомые. Таким образом, животное эффективно летает по воде. Морская бабочка использует большой угол атаки примерно 45-50 градусов для создания подъемной силы и взмахивает крыльями от 4 до 10 раз в секунду. Он продвигается, используя версию хлопать и бросаться механизм, описанный Торкель Вайс-Фог у мелких насекомых, таких как трипсы.[37][38] Другой аспект передвижения по Limacina helina это экстремальная качка вперед-назад (называемая гиперкарлингом), которую он испытывает во время каждого полувхвата крыльев. Животное качается вперед и назад на угол до 60 градусов во время каждого полухода. Известно, что ни один другой вид не испытывает такой чрезмерной качки во время нормального передвижения.[38][39]

Смотрите также

  • Что вроде бы "Limacina helina"встречающийся в Антарктиде, фактически является отдельным видом, Limacina antarctica. Во всех работах до 2010 г. этот антарктический таксон упоминается как Limacina helina.

Рекомендации

Эта статья включает текст CC-BY-2.5 из справочного материала. [11][15] и текст в общественном достоянии из ссылки [25]

  1. ^ а б c d Фиппс К. Дж. (1774). Путешествие к Северному полюсу по приказу Его Величества 1773 г.. Дж. Норс, Лондон, viii + 253 с. Стр. Решебника 195.
  2. ^ (на латыни) Фабрициус О. (1780). Фауна Groenlandica systematice sistens animalis Groenlandiae occidentalis hactenus indagata. Hafniae et Lipsiae. J. G. Rothe стр. XVI + 452 + 1 pl. Страница 386 -388.
  3. ^ (На французском) Ламарк Ж.-Б. (1819). Histoire naturelle des animaux sans vertèbres. Париж. Том 6. стр. 291.
  4. ^ (На французском) де Бленвиль Х. М. Д. (1824 г.). В: Кювье Ф. (ред.). (1804-1845). Dictionnaire des Sciences Naturelles dans lequel on traite méthodiquement des différens êtres de la nature. Левро, Страсбург и Париж, и Ле Норман, Париж, 32: стр. 284.
  5. ^ а б (на немецком) Мейсенхаймер Дж. (1906). Die Pteropoden der deutschen Sud-полярная экспедиция 1901-1903 гг.. В: Deutsche Sudpolar-Expedition 1901-1903. 9 (Зоол.), 1 (2): 92 -152, пл. 5-7. стр.96 -98. Плита 5, рисунок 1 а-б, 3.
  6. ^ "Limacina helina (Фиппс, 1774 г.) ". CLEMAM, по состоянию на 29 января 2011 г.
  7. ^ Буше П. и Гофас С. (2011). Limacina helina (Фиппс, 1774 г.). Доступ через: Всемирный регистр морских видов в http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=140223 на 2011-02-07
  8. ^ а б c d е ж грамм Gannefors, C .; Böer, M .; Kattner, G .; Graeve, M .; Eiane, K .; Гулликсен, Б. Р .; Хмель, H .; Фальк-Петерсен, С. (2005). «Арктическая морская бабочка Limacina helina: липиды и жизненная стратегия». Морская биология. 147: 169–177. Дои:10.1007 / s00227-004-1544-у. HDL:11250/174238.
  9. ^ а б Sato-Okoshi, W .; Окоши, К .; Sasaki, H .; Акиха, Ф. (2010). «Строение раковины двух полярных пелагических моллюсков, Арктика. Limacina helina и Антарктика Limacina helina antarctica форма Антарктида". Полярная биология. 33 (11): 1577–1583. Дои:10.1007 / s00300-010-0849-1.
  10. ^ а б c d е ж грамм час Comeau, S .; Горский, Г .; Jeffree, R .; Teyssié, J. -L .; Гаттузо, Ж. -П. (2009). «Влияние закисления океана на ключевого арктического пелагического моллюска (Limacina helina)". Биогеонауки. 6 (9): 1877–1882. Дои:10.5194 / bg-6-1877-2009.
  11. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Comeau, S .; Jeffree, R .; Teyssié, J. L .; Гаттузо, Дж. П. (2010). Степанова, Анна (ред.). «Реакция арктического птеропода Limacina Helicina на прогнозируемые будущие условия окружающей среды». PLOS ONE. 5 (6): e11362. Дои:10.1371 / journal.pone.0011362. ЧВК  2894046. PMID  20613868.
  12. ^ (на немецком) Мартенс Ф. (1675). Spitzbergische oder Groenlandische Reise Beschreibung gethan im Jahr 1671. Шульцен, Гамбург. стр.110
  13. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Gilmer, R.W .; Харбисон, Г. Р. (1991). "Диета Limacina helina (Gastropoda: Thecosomata) в арктических водах в разгар лета » (PDF). Серия "Прогресс морской экологии". 77: 125–134. Дои:10.3354 / meps077125.
  14. ^ Янссен А. В. (2007). «Голопланктонный моллюск (Gastropoda: Pterotracheoidea, Janthinoidea, Thecosomata and Gymnosomata) из плиоцена Пангасинан (Лусон, Филиппины)». Scripta Geologica 137 http://www.scriptageologica.nl/07/nr135/a02 В архиве 2011-07-24 на Wayback Machine
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q Хант, Б .; Strugnell, J .; Bednarsek, N .; Linse, K .; Nelson, R.J .; Пахомов, Э .; Seibel, B .; Steinke, D .; Вюрцберг, Л. (2010). Финкель, Зоя (ред.). «Полюса врозь:« Биполярный »вид крылоногих Limacina Helicina генетически различается между Северным Ледовитым и Антарктическим океанами». PLOS ONE. 5 (3): e9835. Дои:10.1371 / journal.pone.0009835. ЧВК  2847597. PMID  20360985.
  16. ^ а б c d е ж грамм Bouchet, P .; Гофас, С. (2011). Limacina helina (Phipps, 1774). Доступ через: Всемирный регистр морских видов на http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=140223 на 2011-01-29
  17. ^ Спул С. ван дер (1967). «Euthecosomata, группа с замечательными стадиями развития (Gastropoda, Pteropoda)». J. Noorduyn и Zn, Gorinchem, 375 с.
  18. ^ Далл В. Х. (1871). «Описание шестидесяти новых форм моллюсков с западного побережья Северной Америки и северной части Тихого океана с примечаниями к другим уже описанным формам». Американский журнал конхологии 7(2): 93 -160, тарелки 13 -16. Страницы 138-139.
  19. ^ Remigio, E .; Хеберт, П. Д. (2003). «Проверка полезности частичных последовательностей COI для филогенетических оценок взаимоотношений брюхоногих моллюсков». Молекулярная филогенетика и эволюция. 29 (3): 641–647. Дои:10.1016 / S1055-7903 (03) 00140-4. PMID  14615199.
  20. ^ Orr, J.C .; Fabry, V.J .; Aumont, O .; Bopp, L .; Doney, S.C .; Feely, R.A .; Gnanadesikan, A .; Gruber, N .; Ishida, A .; Joos, F .; Ки, Р. М .; Линдси, К .; Maier-Reimer, E .; Matear, R .; Monfray, P .; Mouchet, A .; Najjar, R.G .; Платтнер, Г. К .; Роджерс, К. Б .; Sabine, C.L .; Sarmiento, J. L .; Schlitzer, R .; Slater, R.D .; Totterdell, I.J .; Weirig, M. F .; Yamanaka, Y .; Йул, А. (2005). «Антропогенное закисление океана в XXI веке и его влияние на кальцифицирующие организмы» (PDF). Природа. 437 (7059): 681–686. Дои:10.1038 / природа04095. PMID  16193043. PDF В архиве 2008-06-25 на Wayback Machine. (авторский проект ).
  21. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Спул С. ван дер (1972). "Pteropoda Thecosomata". Зоопланктон, Conseil International Pour L’Exploration de la Mer, лист 140-142.
  22. ^ а б c d е Крыло Б. (без даты). «Лаборатория Оук-Бэй (ABL). Программа по переносимости океана. Необычные наблюдения за рыбой и беспозвоночными в заливе Аляска, 2004-05 гг.». по состоянию на 29 января 2011 г.
  23. ^ Германс К. О. и Саттерли Р. А. (1992). "Быстрое кормление крылоногих моллюсков", Клион Лимасина Фиппс ". Биологический бюллетень, Морская биологическая лаборатория, 182: 1 -7.
  24. ^ а б c (на латыни и норвежском языке) Сарс Г. О. (1878). Bidrag til kundskaben om norges arktiske fauna. I. Mollusca regonis arcticae Norwegiae. Контроль над регионом de i norges arktiske forekommende bløddyr. Христиания, Brøgger. страницы 328-329, Плита 29, Рисунок 1. Плита 16, рисунок 17.
  25. ^ а б c d Трайон Г. В. (1873). Американская морская конхология: или, описания раковин атлантического побережья США от штата Мэн до Флориды.. Филадельфия. стр.121 -122. тарелка 14, рисунок 253.
  26. ^ а б c d Хопкрофт Р. (создан 31 января 2009 г.). «Морская бабочка: Limacina helina (Фиппс, 1774 г.) ". Биоразнообразие Северного Ледовитого океана, по состоянию на 30 января 2011 г.
  27. ^ а б c d "Лимацина хелина хелина хелина". Портал по идентификации морских видов, по состоянию на 8 февраля 2011 г.
  28. ^ а б c d е ж грамм час я Кобаяши, Х.А. (1974). «Цикл роста и связанное с ним вертикальное распределение текосоматозного крылоногого моллюска Spiratella (? Limacina?) Helicina в центральной части Северного Ледовитого океана». Морская биология. 26 (4): 295–301. Дои:10.1007 / BF00391513.
  29. ^ [Джонсон К.М., Хофманн Г.Е. Комбинированный стресс, связанный с закислением океана и потеплением, влияет на выживаемость и стимулирует различные паттерны экспрессии генов у антарктического крылоногого моллюска, Limacina Helicina antarctica. Conserv Physiol. 2020 26 марта; 8 (1): coaa013. DOI: 10.1093 / conphys / coaa013. PMID: 32257214; PMCID: PMC7098371 «Комбинированный стресс, связанный с закислением океана и потеплением, влияет на выживаемость и стимулирует различные паттерны экспрессии генов у антарктических крылоногих»] Проверять | url = ценить (помощь).
  30. ^ Беднаршек, Н .; Feely, R.A .; Reum, J. C. P .; Петерсон, Б .; Menkel, J .; Alin, S.R .; Хейлз, Б. (2014). "Limacina helina растворение раковины как индикатор снижения пригодности среды обитания из-за подкисления океана в Калифорнийской современной экосистеме ". Труды Королевского общества B. 281 (1785): 1785. Дои:10.1098 / rspb.2014.0123. ЧВК  4024287. PMID  24789895.
  31. ^ а б Gilmer, R.W .; Харбисон, Г. Р. (1986). «Морфология и полевое поведение крылоногих моллюсков: методы питания в семьях Cavoliniidae, Limacinidae и Peraclididae (Gastropoda: Thecosomata)». Морская биология. 91: 47–57. Дои:10.1007 / BF00397570.
  32. ^ (на датском) Боас Дж. Э. В. (1888). "Spolia Atlantica. Bidrag til Pteropodernes. Морфологии и систематика самт до Kundskaben om deres geografiski Udbredelse". Det Kongelige Danske videnskabernes selskabs skrifter. Копенгаген, серия 6, номер 4: 1-231. Страница 33, 40 -43. Плита 5, рисунок 69-70.
  33. ^ [Lischka, S., Riebesell, U., 2016. Метаболический ответ арктических птероподов на закисление и потепление океана во время фазы полярной ночи / сумерек в Конгсфьорде (Шпицберген). Polar Biology .. doi: 10.1007 / s00300-016-2044-5 "Метаболическая реакция арктических птероподов на закисление и потепление океана во время полярной ночи / фазы сумерек в Конгс-фьорде (Шпицберген)"] Проверять | url = ценить (помощь).
  34. ^ а б c Лалли К. М. и Гилмер Р. В. (1989). Пелагические улитки. Биология голопланктонных брюхоногих моллюсков. Издательство Стэнфордского университета: Стэнфорд, Калифорния. стр.185, 188.
  35. ^ Böer, M .; Gannefors, C .; Kattner, G .; Graeve, M .; Хмель, H .; Фальк-Петерсен, С. (2005). «Арктический птеропод Clione limacina: сезонная динамика липидов и жизненная стратегия». Морская биология. 147 (3): 707–717. Дои:10.1007 / s00227-005-1607-8. HDL:11250/174234.
  36. ^ Каллевик, И.Х.Ф. (2013). Альтернативный выбор жертвы у крылоногих Clione limacina (Gastropoda) изучен с помощью ДНК-методов. В архиве 2016-03-04 в Wayback Machine Биология Направление изучения - морская экология и биология ресурсов Арктики. Био-3950 (60 ЕСТ). Университетский центр на Свальбарде.
  37. ^ Вайсбергер, Минди (19 февраля 2016 г.). «Плавать, как бабочка? Морская улитка« летит »по воде». Scientific American. Получено 20 февраля 2016.
  38. ^ а б Мерфи Д., Адхикари Д., Вебстер Д. и Йен Дж. (2016). «Подводный полет планктонной морской бабочки». Журнал экспериментальной биологии. 219 (4): 535–543. Дои:10.1242 / jeb.129205. PMID  26889002.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  39. ^ Адхикари Д., Вебстер Д. и Йен Дж. (2016). «Портативные томографические PIV-измерения плавающих антарктических крылоногих моллюсков». Эксперименты с жидкостями. 57 (12): 180–197. Дои:10.1007 / s00348-016-2269-7.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

дальнейшее чтение

  • Аршавский, И .; Орловский, Г. Н .; Панчин И. (1985). «Генерация локомоторных ритмов у Limacina Helicina». Neirofiziologiia = Нейрофизиология (на русском). 17 (3): 397–400. PMID  2991789.
  • Falk-Petersen, S .; Sargent, J. R .; Квасьневский, С .; Гулликсен, Б. #X. 0. F.; R .; Миллар, Р. М. (2001). «Липиды и жирные кислоты в Clione limacina и Limacina Helicina в водах Свальбарда и Северного Ледовитого океана: трофические последствия». Полярная биология. 24 (3): 163–170. Дои:10.1007 / s003000000190.
  • Lalli, C.M .; Уэллс, Ф. Э. (2009). «Размножение рода Limacina (Opisthobranchia: Thecosomata)». Журнал зоологии. 186: 95–108. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1978.tb03359.x.

внешняя ссылка