Липоматоз - Википедия - Lipomatosis
| Липоматоз | |
|---|---|
 | |
| Липоматоз средостения | |
| Специальность | Эндокринология  |
Липоматоз считается аутосомно-доминантный состояние, при котором несколько липомы присутствуют на теле. Многие дискретные инкапсулированные липомы образуются на туловище и конечностях, относительно немного на голове и плечах.[1] В 1993 г. генетический полиморфизм липом был локализован на хромосоме 12q15, где HMGIC Ген кодирует изоформу I-C белка группы высокой подвижности.[2] Это одна из наиболее часто встречающихся мутаций при солитарных липоматозных опухолях, но липомы часто имеют несколько мутаций. Взаимные транслокации с участием хромосом 12q13 и 12q14 также наблюдались внутри.[3][4][5]
Несмотря на то, что это доброкачественное состояние, иногда оно может быть очень болезненным в зависимости от расположения липом. Некоторые пациенты, занимающиеся косметикой, обращаются за удалением отдельных липом. Удаление может включать простое иссечение, эндоскопическое удаление или липосакцию.[1]
Другие образования, сопровождающиеся множественными липомами, включают: Синдром Протея, Синдром Каудена и сопутствующие расстройства из-за Ген PTEN мутации, доброкачественный симметричный липоматоз (Болезнь Маделунга ), Болезнь Деркума, семейная липодистрофия, гиберномы, эпидуральные инъекции стероидов при эпидуральном липоматозе,[6] и семейный ангиолипоматоз.
Смотрите также
- Липоматоз таза - А редкое заболевание чаще всего встречается у пожилых тучный черные мужчины с гипертония.
- Метаморфоза Вирхова - липоматоз в сердце и слюнные железы.
- Деркумы - Редкое состояние, характеризующееся генерализованным ожирением и болезненными жировыми опухолями в области жировая ткань.
Рекомендации
- ^ а б Той, Брайан Р. (1 мая 2003 г.). «Семейный множественный липоматоз». Интернет-журнал дерматологии. 9 (4) - через escholarship.org.
- ^ Schoenmakers, EF; Wanschura, S; Mols, R; Bullerdiek, J; Ван Ден Берге, H; Ван Де Вен, WJ (1995). «Рекуррентные перестройки в гене белка группы высокой подвижности, HMGI-C, в доброкачественных мезенхимальных опухолях». Природа Генетика. 10 (4): 436–44. Дои:10.1038 / ng0895-436. PMID 7670494.
- ^ Вайс, SW (1996). «Липоматозные опухоли». Монографии по патологии. 38: 207–39. PMID 8744279.
- ^ Гологорский, У; Гологорский, Д; Ярыгина А.С.; Surti, U; Зирвас, MJ (2007). «Семейный множественный липоматоз: отчет о новой семье». Кутис; Кожная медицина для практикующего. 79 (3): 227–32. PMID 17674589.
- ^ http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?omim+151900 Липоматоз, семейный множественный липоматоз, FML
- ^ https://www.biomedcentral.com/1471-2253/14/70 Множественные эпидуральные инъекции стероидов и эпидуральный липоматоз
внешняя ссылка
| Классификация |
|---|