Mycoplasma hominis - Википедия - Mycoplasma hominis

Mycoplasma hominis
Научная классификация
Домен:
Бактерии
Разделение:
Tenericutes
Учебный класс:
Молликуты
Заказ:
Mycoplasmatales
Семья:
Mycoplasmataceae
Род:
Микоплазма
Разновидность:
М. hominis
Биномиальное имя
Mycoplasma hominis
(Фройндт 1953)
Эдвард 1955

Mycoplasma hominis является разновидностью бактерий рода Микоплазма. М. гоминис обладает способностью проникать внутрь клеток человека.[1] Вместе с уреаплазма, микоплазмы - это самые маленькие из известных свободноживущих организмов.

У них нет клеточной стенки, и поэтому они не Окраска по Граму.[2]

М. hominis связан с воспалительное заболевание органов малого таза[3][4] и бактериальный вагиноз.[5] Это также связано с мужским бесплодием.[6] Этот вид вызывает болезнь, передающаяся половым путем.[7] Чувствителен к антибиотику клиндамицин.[8]

Рост колоний «жареных яиц» на среде агара с глюкозой в течение 24–48 часов является характеристикой Mycoplasma hominis.

Этот патоген может скрыто заразить ворсинки хориона ткани беременных женщин, тем самым влияя на исход беременности.[9]

Биология и биохимия

Тип и морфология

Mycoplasma hominis является условно-патогенным видом микоплазм человека, обитающим в нижних отделах урогенитального тракта.[10] Это обычный человек урогенитальный Вид микоплазм без клеточной стенки. Из-за отсутствия клеточной стенки М. hominis обладает врожденной устойчивостью к β-лактамам и всем антибиотикам, воздействующим на клеточную стенку.[11] Кроме того, это простейший известный самореплицирующийся микроорганизм.[12] Это приводит к таким последствиям, как отсутствие обнаружения с помощью световой микроскопии и сложные потребности в питании.[11] Из-за того, что у него нет клеточной стенки, Mycoplasma hominis не Окраска по Граму[2] хотя на удивление часто описывается как грамотрицательный.

Морфология весьма разнообразна и, по-видимому, частично зависит от возраста культуры, поскольку самая маленькая из наблюдаемых форм, происходящая из элементарного тела, имеет диаметр от 80 до 100 мкм.[13] Наблюдались различные клеточные формы, от кокковидных клеток до нитей и структур неправильной формы с преобладающими кокковидными формами и клетками в форме кольца или диска.[14] Кокковые формы этого вида связаны с бинарным делением, встречаются также фрагментарные нити и почкующиеся клетки. Этот факт наряду с тем фактом, что в разных лабораториях одни и те же штаммы росли с разной скоростью, позволяет сделать вывод о том, что условия культивирования повлияли на скорость деления и морфологию клеток у этого вида.[15]

Внутренние компоненты гораздо более крупных клеток этого вида также изменчивы. Эти клетки могут содержать различные структуры, такие как рибосомоподобные гранулы, ядерные области из сетчатых нитей, плотные цитоплазматические тела и большие вакуоли. Эти наблюдения указывают на множественные способы размножения этого организма.[13]

Метаболизм

Анализ М. hominis Последовательность генома PG21 показывает, что этот организм является вторым по величине геномом среди самовоспроизводящихся свободноживущих организмов.[10] Из-за минимального количества геномов M. hominis обладают пониженными метаболическими возможностями, которые характеризуются различными путями выработки энергии.[10] Три энергетических пути, через которые может пройти M. hominis, - это Эмбден-Мейерхофф-Парнас (ЭМП), аргининдигидролаза и метаболизм рибофлавина.[10]

Рост культуры

Клетки M. hominis, полученные из периодических культур, демонстрируют равномерный экспоненциальный рост и, по-видимому, делятся в процессе бинарного деления с плеоморфными формами, появляющимися при дальнейшей инкубации.[16] Подобное поведение было продемонстрировано другим адаптированным к лаборатории штаммом и тремя другими клиническими изолятами, что делает его характерным для данного вида.[16] М. hominis растет в различных лабораторных средах, таких как бульон с аргинином, а также может культивироваться в воде.[17] Рост этого вида, как и всех видов микоплазм, обусловлен анаэробным дыханием.[18]

Роль в болезни

Сайт локализации

Первичные места локализации M. hominis - ротоглотка и мочеполовые пути с положительной патогенностью.[19] Он способен заражать людей, а также нечеловеческих приматов.[20]

M. hominis более чем вероятно причастен ко многим различным заболеваниям, но его роль для большинства из них неясна. M. hominis участвует в воспалительном заболевании органов малого таза, которое может вызвать внематочную беременность.[20] Он процветает в среде, создаваемой другими грамотрицательными бактериями, вызывающими бактериальный вагиноз, и может быть причиной преждевременных родов и выкидыша. Это также связано с послеродовой лихорадкой, поскольку может быть причиной эндометрита. Также предполагается, что M. hominis является причиной неонатальных инфекций, таких как конъюнктивит, респираторный дистресс, лихорадка, менингит, абсцессы и врожденная пневмония.[20] У взрослых M. hominis может быть причиной фарингита, сепсиса, инфекций легких, инфекций центральной нервной системы, других инфекций дыхательных путей, инфекций суставов и инфекций ран. Инфекции M. hominis обычно не наблюдаются у здоровых взрослых.[20]

Период инкубации

Инкубационный период M. hominis неизвестен.

Уход

Многие антибиотики убивают бактерии, ослабляя эти стенки, но, поскольку бактерии микоплазмы не имеют их, некоторые антибиотики, такие как пенициллин, не работают против них.[21]

Оральные тетрациклины исторически были препаратами выбора для лечения урогенитальных и системных инфекций из-за: М. hominis.[11] В местах и ​​группах пациентов, где устойчивость к тетрациклину или неэффективность лечения являются обычным явлением, следует рассмотреть возможность применения других препаратов, таких как фторхинолоны. in vitro данные о восприимчивости, когда это возможно.[11]

Некоторые инфекции можно лечить одним антибиотиком.[11] В других случаях, например в тяжелых М. hominis При инфекциях, встречающихся у пациентов с ослабленным иммунитетом, рекомендуется комбинация препаратов, обычно активных против микоплазм. В этих случаях еще предстоит разработать рекомендации по оптимальной терапии. Текущие терапевтические соображения основаны только на отчетах о случаях.[11]

Профилактика

Бактерия часто передается половым путем, поэтому, чтобы предотвратить заражение, следует использовать методы безопасного секса.[21]

Геномные исследования

Данные о последовательности ДНК неполны для М. hominis. М. hominis использует атипичный тип энергетического метаболизма, зависящий от разложения аргинина. У других микоплазм эта характеристика отсутствует. Определение генома предоставит информацию, которая облегчит понимание метаболических реконструкций.[22]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Mycoplasma hominis PG21». Сайт дю Genoscope. 2013-10-19. Получено 2015-08-30.
  2. ^ а б «Правила окрашивания по Граму». www.atsu.edu. Получено 2020-08-02.
  3. ^ Тейлор-Робинсон, Д. (октябрь 1996 г.). «Инфекции, вызываемые видами Mycoplasma и Ureaplasma: обновленная информация». Clin Infect Dis. 23 (4): 671–82. Дои:10.1093 / Clinids / 23.4.671. PMID  8909826.
  4. ^ Любин-Стернак, Сунчаница; Мештрович, Томислав (2014). «Обзор: Chlamydia trachomatis и генитальные микоплазмы: патогены, влияющие на репродуктивное здоровье человека». Журнал патогенов. 2014 (183167): 183167. Дои:10.1155/2014/183167. ЧВК  4295611. PMID  25614838.
  5. ^ Мастромарино, Паола; Виталий, Беатрис; Моска, Лучиана (2013). «Бактериальный вагиноз: обзор клинических испытаний пробиотиков» (PDF). Новая Микробиология. 36 (3): 229–238. PMID  23912864.
  6. ^ К. Хуанг; Х.Л. Чжу; K.R. Сюй; С.Ю. Ванга; L.Q. Поклонник; W.B. Чжу (сентябрь 2015 г.). «Инфекция микоплазмы и уреаплазмы и мужское бесплодие: систематический обзор и метаанализ». Андрология. 3 (5): 809–816. Дои:10.1111 / andr.12078. PMID  26311339. S2CID  39834287.
  7. ^ Стернак, п. 1.
  8. ^ «Клиндамицин» (PDF). Компания FA Davis. 2017 г.. Получено 15 декабря 2017.
  9. ^ Контини С., Ротондо Дж. К., Маганьоли Ф, Маритати М., Серачени С., Грациано А., Поджи А., Капуччи Р., Веше Ф, Тоньон М., Мартини Ф (2018). «Исследование скрытых бактериальных инфекций в образцах беременных женщин, пострадавших от самопроизвольного выкидыша». J Cell Physiol. 234 (1): 100–9107. Дои:10.1002 / jcp.26952. PMID  30078192.
  10. ^ а б c d Перейре, Сабина; Сиранд-Пагнет, Паскаль; Бевен, Лора; Шаррон, Ален; Рено, Элен; Барре, Орелиен; Авено, Филипп; Иаков, Даниил; Кулу, Арно; Барбе, Валери; де Дарувар, Антуан (октябрь 2009 г.). «Жизнь на аргинине для Mycoplasma hominis: ключи к разгадке его минимального генома и сравнение с другими урогенитальными микоплазмами человека». PLOS Genetics. 5 (10): e1000677. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000677. ISSN  1553-7404. ЧВК  2751442. PMID  19816563.
  11. ^ а б c d е ж Перейре, Сабина. «Mycoplasma Hominis, M. Genitalium и Ureaplasma Spp.» Виды микоплазм (M. Hominis, M. Genitalium, M. Fermentans) - инфекционные заболевания и противомикробные агенты, 2002 г., www.antimicrobe.org/m06.asp.
  12. ^ Shyh-Ching Lo, Ричард Й.-Х. Ван, Тереза ​​Грандинетти, Няньсян Цзоу, Кристин Л.-Д. Хейли, Майкл М. Хейс, Дуглас Дж. Уир, Джеймс У.-К. Shih, Mycoplasma hominis Lipid-Associated Membrane Protein Antigens для эффективного обнаружения специфичных к M. hominis антител у людей, Клинические инфекционные заболевания, том 36, выпуск 10, 15 мая 2003 г., страницы 1246–1253, https://doi.org/ 10.1086 / 374851
  13. ^ а б Андерсон, Д. Р .; Бариле, М. Ф. (июль 1965 г.). «Ультраструктура Mycoplasma hominis». Журнал бактериологии. 90 (1): 180–192. Дои:10.1128 / JB.90.1.180-192.1965. ISSN  0021-9193. ЧВК  315612. PMID  16562016.
  14. ^ Bredt, W. 1971. Морфология клеток недавно выделенных штаммов Mycoplasma hominis. Journal of Bacteriology 105: 1 449. .
  15. ^ Робертсон, Дж. И Альфа, Мишель и Боутман, Э. (1983). Морфология клеток и колоний Mycoplasma hominis. Заболевания, передающиеся половым путем. 10. 232-9.
  16. ^ а б Робертсон, Дж .; Гомерсалл, М .; Гилл, П. (ноябрь 1975 г.). «Mycoplasma hominis: рост, размножение и выделение мелких жизнеспособных клеток». Журнал бактериологии. 124 (2): 1007–1018. Дои:10.1128 / JB.124.2.1007-1018.1975. ISSN  0021-9193. ЧВК  235991. PMID  1102522.
  17. ^ Ball, H.J .; Neill, S.D .; Рид, Л. Р. (январь 1982 г.). «Использование активности аргинин-аминопептидазы для характеристики микоплазм, утилизирующих аргинин». Журнал клинической микробиологии. 15 (1): 28–34. Дои:10.1128 / JCM.15.1.28-34.1982. ISSN  0095-1137. ЧВК  272017. PMID  6764773.
  18. ^ Майер, Джин. Микоплазма и уреаплазма, The MicrobeLibrary, www.microbiologybook.org/mayer/myco.htm#:~:text= Микоплазмы - это факультативные анаэробы, грушевидные и даже нитчатые.
  19. ^ Clongen.com, www.clongen.com/mycoplasma-hominis/#:~:text= Инкубационный период у пациентов с гипогаммаглобулинемией составляет два года.
  20. ^ а б c d «Mycoplasma Hominis». MSDSonline, www.msdsonline.com/resources/sds-resources/free-safety-data-sheet-index/mycoplasma-hominis/.
  21. ^ а б Фельсон, Сабрина. «Инфекции микоплазмы: симптомы, лечение и профилактика». WebMD, WebMD, 28 марта 2020 г., www.webmd.com/a-to-z-guides/mycoplasma-infections#1.
  22. ^ «Mycoplasma hominis PG21». Сайт геноскопа. 2013-10-19. Получено 2015-08-30.

дальнейшее чтение

  • Песня, Тиежун; Е, Айцин; Се, Синью; Хуанг, Цзюнь; Жуань, Чжи; Конг, Иньин; Песня, Цзинцзюань; Ван, Юэ; Чен, Цзяньчжун; Чжан, Цзюнь (сентябрь 2014 г.). «Эпидемиологическое расследование и анализ чувствительности к противомикробным препаратам видов уреаплазм и Mycoplasma hominis в амбулаторных условиях с генитальными проявлениями». Журнал клинической патологии. 67 (9): 817–820. Дои:10.1136 / jclinpath-2014-202248. PMID  24982440. S2CID  6089358.
  • Хасебе, Акира; Му, Хун-Хуа; Коул, Барри С. (сентябрь 2014 г.). «Потенциальный патогенный фактор Mycoplasma hominisis - TLR2-зависимый, активирующий макрофаги адгезин, связанный с P50». Американский журнал репродуктивной иммунологии. 72 (3): 285–295. Дои:10.1111 / aji.12279. HDL:2115/59366. PMID  24938999. S2CID  206987133.
  • Pignanelli S, Pulcrano G, Schiavone P, Iula VD, Катания MR. Чувствительность генитальных изолятов Mycoplasma hominis к антимикробным препаратам in vitro. Индийский J Dermatol Venereol Leprol. 2015 май-июнь; 81 (3): 286-8. DOI: 10.4103 / 0378-6323.153520.

внешняя ссылка