Носовые раковины - Nasal concha

Носовая раковина / носовая раковина
Gray153.png
Боковая стенка носовой полости, показывающая решетчатая кость на позиции. (Верхний и средний - розовым, а нижний - синим.)
Illu носа носовые полости.jpg
Подробности
Идентификаторы
латинскийConchae Nasales
MeSHD014420
FMA57456
Анатомические термины кости
Иллюстрация верхних дыхательных путей

В анатомия, а носовые раковины (/ˈkɒпkə/), множественное число раковины (/ˈkɒпkя/), также называемый носовая раковина или же раковина,[1][2] длинная, узкая, закрученная полка кость который выступает в дыхательный проход нос у человека и различных животных. Раковины имеют форму удлиненной морская ракушка, отсюда и название (лат. раковина с греческого κόγχη). Раковина - это любая из прокрученных губчатых кости из носовые проходы в позвоночные.[3]

У людей раковины разделяют носовые дыхательные пути на 4 воздушных прохода в виде бороздок и несут ответственность за равномерное и равномерное движение вдыхаемого воздуха в максимально возможной зоне. площадь поверхности из слизистая оболочка носа. Как реснитчатый слизистая оболочка с поверхностным кровоснабжением, слизистая оболочка носа очищает и согревает вдыхаемый воздух, готовясь к легкие.

Быстро расширяющееся артериолярное кровообращение к этим костям может привести к резкому увеличению внутреннего давления в ответ на резкое охлаждение ядра тела. Боль от этого давления часто называют "замораживание мозга ", и часто ассоциируется с быстрым потреблением мороженое. Неглубокое венозное кровоснабжение слизистой оболочки способствует легкости, с которой носовое кровотечение может случиться.

Структура

Конхи состоят из псевдостратифицированный столбчатый, реснитчатый респираторный эпителий с толстым, сосудистый, и эректильная железистый тканевый слой.[4] Раковины расположены латерально в носовых полостях, изгибаясь. медиально и вниз в носовые дыхательные пути. Каждая пара состоит из одной раковины с каждой стороны носовой полости, разделенной перегородка.[4]

В верхняя раковина представляют собой структуры меньшего размера, связанные со средними раковинами нервными окончаниями и служат для защиты обонятельная луковица. Отверстия для задних решетчатых пазух находятся под верхним проходом.[3]

В средние раковины меньше. У людей они обычно имеют длину мизинец. Они выступают вниз над отверстиями верхнечелюстной и передняя и средняя решетчатая кость носовые пазухи и действуют как буферы для защиты носовых пазух от прямого контакта с потоком носового воздуха под давлением. Большая часть вдыхаемого воздуха проходит между нижними раковинами и средним проходом.[3]

В нижние раковины являются самыми большими и могут достигать длины указательный палец у людей и отвечают за большую часть направления воздушного потока, увлажнения, нагрева и фильтрации воздуха, вдыхаемого через нос.[3]

В нижние раковины имеют оценку от 1 до 4 на основе системы классификации низшей раковины (известной как система классификации нижней носовой раковины), в котором оценивается общий объем дыхательного пространства, которое занимает нижняя раковина. Степень 1 составляет 0-25% дыхательных путей, степень 2 - 26-50% дыхательных путей, степень 3 - 51-75% дыхательных путей и степень 4 - 76-100% дыхательных путей.[5]

Иногда бывает пара высшая раковина выше верхних раковин. Когда они присутствуют, они обычно имеют форму небольшого гребня.

Функция

Раковины составляют большую часть слизистая оболочка ткань нос и необходимы для функциональной дыхание. Они обогащены чувствительными к давлению воздуха и температурой нервными рецепторами (связанными с тройничный нерв маршрут, пятый черепной нерв ), что обеспечивает огромные эректильные возможности заложенность носа и отек, в ответ на Погода состояния и меняющиеся потребности организма.[4] Кроме того, эректильная ткань подвергается часто незаметному циклу частичной гиперемии и деконструкции, называемой носовой цикл. Приток крови к слизистой оболочке носа, в частности венозное сплетение раковин регулируется крылонебный узел и нагревает или охлаждает воздух в носу.

Носоглоточный и назоторакальный рефлексы регулировать механизм дыхания за счет углубления вдоха. Вызываемые потоком воздуха, давлением воздуха в носу и качеством воздуха, импульсы от слизистой оболочки носа передаются по тройничному нерву к носу. центры дыхания в мозговой ствол, а сгенерированный ответ передается на бронхи, то межреберные мышцы, а диафрагма.

Раковины также несут ответственность за фильтрация, нагревание и увлажнение воздуха, вдыхаемого через нос. Из этих трех фильтрация достигается в основном другими более эффективными средствами, такими как слизистые и реснички. Когда воздух проходит над раковинами, он нагревается до 32-34 ° C (89-93 ° F), увлажняется (до 98%). водонасыщенность ) и фильтровали.[4]

Иммунологическая роль

В респираторный эпителий покрывающая эректильную ткань (или собственная пластинка ) раковин играет важную роль в первой линии тела иммунологический защита. В респираторный эпителий частично состоит из слизь -производство бокаловидные клетки. Эта секретируемая слизь покрывает носовые полости и служит фильтром, задерживая переносимые воздухом частицы размером более 2–3 микрометры. Дыхательный эпителий также служит средством доступа для лимфатическая система, который защищает организм от заражения вирусами или бактериями.[3]

Запах

Раковины обеспечивают, прежде всего, влажность, необходимую для сохранения нежных обонятельный эпителий, что, в свою очередь, необходимо для поддержания здоровья и активности обонятельных рецепторов. Если эпителиальный слой становится сухим или раздраженным, он может перестать функционировать. Обычно это временное состояние, но со временем может привести к хроническому аносмия.[4] Носовые раковины также увеличивают площадь поверхности внутренней части носа, и, направляя и отклоняя поток воздуха через максимальную поверхность слизистой оболочки внутреннего носа, они могут продвигать вдыхаемый воздух. Это, в сочетании с влажностью и фильтрацией, обеспечиваемой раковинами, помогает переносить больше ароматических молекул в более высокие и очень узкие области носовых дыхательных путей, где расположены рецепторы обонятельного нерва.[3]

Верхние раковины полностью покрывают и защищают аксоны нервов, проходящие через решетчатая пластина (пористая костная пластинка, отделяющая нос от мозга) в нос. Некоторые области средней раковины также иннервируемый обонятельной луковицей. Все три пары раковин иннервируются боль и температура рецепторы через тройничный нерв (или пятый черепно-мозговой нерв ).[4] Исследования показали, что существует сильная связь между этими нервными окончаниями и активацией обонятельных рецепторов, но науке еще предстоит полностью объяснить это взаимодействие.

Клиническое значение

Дисфункция

Большие опухшие раковины, часто называемые в клинических условиях носовыми раковинами, могут привести к блокировке носового дыхания. Аллергии, воздействие окружающей среды раздражители, или постоянный воспаление в носовых пазухах может привести к отеку носовых раковин. Деформация носовая перегородка также может привести к увеличению носовых раковин.[6]

Лечение основной аллергии или раздражителя может уменьшить отек носовых раковин. В случаях, которые не разрешаются, или для лечения искривленная перегородка, может потребоваться операция на носовых раковинах.

Хирургия

Основная статья: Турбинэктомия

Турбинэктомия операция по уменьшению или удалению носовых раковин. Существуют различные методы, в том числе биполярная радиочастотная абляция, также известная как сомнопластика; сокращение за счет использования чистого тепла; и рассечение носовых раковин.

В случае разреза удаляется только небольшое количество ткани носовых раковин, потому что носовые раковины необходимы для дыхания. Риски сокращения нижних или средних носовых раковин включают: синдром пустого носа.[6] Доктор Хаузер: «это особенно верно в случаях резекции передней нижней носовой раковины (ИТ) из-за ее важной роли во внутреннем носовом клапане».[7]

Конча буллезная аномальная пневматизация средней носовой раковины, которая может мешать нормальной вентиляции устье пазух и может привести к повторяющимся синусит.

Другие животные

Лошадь дышит через ноздри (ноздри), которые расширяются во время упражнения. Носовые ходы имеют две носовые раковины с каждой стороны, которые увеличивают площадь поверхности, на которую попадает воздух.
1: спинная носовая раковина
2: Concha nasalis media
3: Вентральная носовая раковина

Как правило, у животных носовые раковины представляют собой извитые структуры из тонкой кости или хряща, расположенные в носовая полость. Они выложены слизистые оболочки который может выполнять две функции. Они могут улучшить обоняние за счет увеличения площади, доступной для поглощения переносимых по воздуху химических веществ, и они могут согревать и увлажнять вдыхаемый воздух, а также извлекать тепло и влагу из выдыхаемого воздуха для предотвращения высыхание легких. Обонятельный носовые раковины встречаются у всех живых четвероногие,[нужна цитата ] и респираторный носовые раковины встречаются у большинства млекопитающих и птиц.

Животные с носовыми раковинами могут дышать быстрее, не высушивая легкие, и, следовательно, могут иметь более быстрый метаболизм.[8] Например, когда эму выдыхает, носовые раковины конденсируют влагу из воздуха и впитывают ее для повторного использования.[9] Собаки и другие псовые обладают хорошо развитыми носовыми раковинами.[10] Эти носовые раковины обеспечивают теплообмен между мелкими артериями и венами на их поверхности. челюстно-губчатый (носовые раковины расположены на верхняя челюсть кости) поверхностей в противоточной системе теплообмена.[10] Собаки способны к длительным преследованиям, в отличие от кошачьих хищников, и эти сложные носовые раковины играют важную роль в этом (кошки обладают гораздо меньшими и менее развитыми носовыми раковинами).[10] Такая же сложная структура носовых раковин помогает сберечь воду в засушливых условиях.[11] Водосберегающие и терморегулирующие способности этих хорошо развитых носовых раковин у собак, возможно, были решающими приспособлениями, которые позволили собакам (включая как домашних собак, так и их диких доисторических животных) серый волк предки) выжить в суровых Арктический окружающей среды и других холодных областей северной Евразии и Северной Америки, которые одновременно очень сухие и очень холодные.[11]

Рептилии и более примитивные синапсиды имеют обонятельные носовые раковины, которые участвуют в восприятии запаха, а не в предотвращении высыхания.[12] В то время как maxilloturbinates млекопитающих расположены на пути воздушного потока для сбора влаги, сенсорные носовые раковины как у млекопитающих, так и у рептилий расположены дальше назад и над носовым ходом, вдали от потока воздуха.[13] Glanosuchus имеет гребни, расположенные низко в носовой полости, что указывает на то, что у него были челюстно-лицевые турбинаты, которые находились на прямом пути воздушного потока. Верхние челюсти могли не сохраниться, потому что они были либо очень тонкими, либо хрящевой. Также была высказана возможность, что эти гребни связаны с обонятельным эпителий а не носовые раковины.[14] Тем не менее, возможное присутствие максиллотурбинатов предполагает, что Glanosuchus мог быстро дышать, не пересушивая носовой ход, и, следовательно, мог быть эндотермом.[8][12][14]

Кости носовых раковин очень хрупкие и редко выживают в виде окаменелостей. В частности, у ископаемых птиц не было обнаружено.[15] Но есть косвенные доказательства их присутствия в некоторых окаменелостях. Рудиментарные гребни, подобные тем, которые поддерживают носовые раковины, были обнаружены в позднем триасе. цинодонты, Такие как Тринаксодон и Диадемодон. Это говорит о том, что у них, возможно, был довольно высокий уровень метаболизма.[16][17][18][19] Палеонтолог Джон Рубен и другие утверждали, что никаких доказательств наличия носовых раковин у динозавров не обнаружено. Все исследованные динозавры имели носовые ходы, которые, как они утверждали, были слишком узкими и слишком короткими, чтобы вместить носовые раковины, поэтому динозавры не могли выдерживать частоту дыхания, необходимую для скорости метаболизма, подобной млекопитающим или птицам, в состоянии покоя, потому что их легкие высохло бы.[13][20][21] Однако против этого аргумента были высказаны возражения. Носовые раковины отсутствуют или очень маленькие у некоторых птиц, таких как ратиты, Procellariiformes и Соколообразные. Они также отсутствуют или очень маленькие у некоторых млекопитающих, таких как муравьеды, летучие мыши, слоны, киты и большинство приматов, хотя эти животные полностью эндотермичны и в некоторых случаях очень активны.[22][23][24][25] Кроме того, окостеневшие кости носовых раковин были обнаружены в анкилозаврид динозавр Сайхания.[26]

Смотрите также

В этой статье используется анатомическая терминология.

Дополнительные изображения

  • Носовые раковины: заблокированы / свободны

  • Нормальный нос КТ Передний разрез

  • Венечный разрез носовых полостей.

  • Правый носовой дыхательный проход

  • Носовые раковины

  • Носовые раковины

Примечания

  1. ^ Мейнард, Роберт Льюис; Даунс, Ноэль (2019). «Носовая полость». Анатомия и гистология лабораторной крысы в ​​токсикологии и биомедицинских исследованиях. Эльзевир. С. 109–121. Дои:10.1016 / b978-0-12-811837-5.00010-1. ISBN  978-0-12-811837-5. У человека три раковины определяют проходы: нижний проход: между нижними раковинами / носовыми раковинами и дном носовой полости; Средний проход: между средней раковиной / носовой раковиной и нижней раковиной; Верхний проход: между верхней раковиной / носовой раковиной и средней раковиной.
  2. ^ Карлсон, Брюс М. (2019). «Дыхательная система». Тело человека. Эльзевир. С. 303–319. Дои:10.1016 / b978-0-12-804254-0.00011-9. ISBN  978-0-12-804254-0.
  3. ^ а б c d е ж Анатомия человеческого тела В архиве 2013-01-21 в Wayback Machine Грей, Генри (1918) Носовая полость.
  4. ^ а б c d е ж Дисфункция турбинат: сконцентрируйтесь на роли нижних носовых раковин в обструкции носовых дыхательных путей. В архиве 2006-06-22 на Wayback Machine S.S. Reddy и др. Презентация Grand Rounds, UTMB, кафедра отоларингологии
  5. ^ Камачо, М .; Zaghi, S .; Certal, V .; Abdullatif, J .; Средство, кл .; Acevedo, J .; Liu, S .; Brietzke, S.E .; Kushida, C.A .; Капассо, Р. (2014). «Низшая классификационная система Turbinate, классы с 1 по 4: Разработка и валидация». Ларингоскоп. 125: 296–302. Дои:10.1002 / lary.24923.
  6. ^ а б Уменьшение / удаление нижней турбината Из Инфоцентра Sinus.
  7. ^ Хаузер СМ. Хирургическое лечение синдрома пустого носа. Архивы хирургии головы и шеи отоларингологии Том 133 (№9) сентябрь 2007: 858-863.
  8. ^ а б Циммер, К. (1994). «Важность носов». Обнаружить. 15 (8).
  9. ^ Мэлони, С.К .; Доусон, Т. Дж. (1998). «Вентиляционное приспособление потребности в кислороде и потери воды через дыхание у большой птицы эму (Dromaius novaehollandiae) и повторное исследование вентиляционной аллометрии для птиц». Физиологическая зоология. 71 (6): 712–719. Дои:10.1086/515997. PMID  9798259.
  10. ^ а б c Ван (2008) с.88.
  11. ^ а б Ван (2008) с.87.
  12. ^ а б Хиллениус, У.Дж. (1994). «Турбинаты в терапсидах: свидетельства позднепермского происхождения эндотермии млекопитающих». Эволюция. 48 (2): 207–229. Дои:10.2307/2410089. JSTOR  2410089. PMID  28568303.
  13. ^ а б Ruben, J.A .; Джонс, Т. Д. (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев». Американский зоолог. 40 (4): 585–596. Дои:10.1093 / icb / 40.4.585.
  14. ^ а б Кемп, Т. (2006). «Происхождение эндотермии млекопитающих: парадигма эволюции сложной биологической структуры». Зоологический журнал Линнеевского общества. 147 (4): 473–488. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2006.00226.x.
  15. ^ Витмер, Л.М. (август 2001 г.). «Положение ноздри у динозавров и других позвоночных и его значение для функции носа». Наука. 293 (5531): 850–853. CiteSeerX  10.1.1.629.1744. Дои:10.1126 / science.1062681. PMID  11486085.
  16. ^ Бринк, А. (1955). "Исследование скелета Диадемодон". Palaeontologia Africana. 3: 3–39.
  17. ^ Кемп, Т. (1982). Млекопитающие рептилии и происхождение млекопитающих. Лондон: Academic Press. п. 363. ISBN  978-0-12-404120-2.
  18. ^ Хиллениус, W.H. (1992). «Эволюция носовых раковин и эндотермия млекопитающих». Палеобиология. 18 (1): 17–29. Дои:10.1017 / S0094837300012197. JSTOR  2400978.
  19. ^ Рубен, Дж. (1995). «Эволюция эндотермии у млекопитающих и птиц: от физиологии к окаменелостям». Ежегодный обзор физиологии. 57: 69–95. Дои:10.1146 / annurev.ph.57.030195.000441. PMID  7778882.
  20. ^ Рубен, Дж. А., Джонс, Т. Д., Гейст, Н. Р. и Хиллениус, В. Дж. (ноябрь 1997 г.). «Структура легких и вентиляция у тероподных динозавров и ранних птиц». Наука. 278 (5341): 1267–1270. Bibcode:1997Научный ... 278.1267R. Дои:10.1126 / science.278.5341.1267.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  21. ^ Рубен, Дж. А., Хиллениус, В. Дж., Гейст, Н. Р., Лейтч, А., Джонс, Т. Д., Карри, П. Дж., Хорнер, Дж. Р., и Эспе, Г. (август 1996 г.). «Метаболический статус некоторых динозавров позднего мелового периода». Наука. 273 (5279): 1204–1207. Bibcode:1996Научный ... 273.1204R. Дои:10.1126 / science.273.5279.1204.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  22. ^ Банг, Б.Г. (1966). «Обонятельный аппарат Procellariiformes». Acta Anatomica. 65 (1): 391–415. Дои:10.1159/000142884. PMID  5965973.
  23. ^ Банг, Б.Г. (1971). «Функциональная анатомия обонятельной системы у 23 отряда птиц». Acta Anatomica. 79. 79: 1–76. Дои:10.1159 / isbn.978-3-318-01866-0. PMID  5133493.
  24. ^ Скотт, Дж. (1954). «Терморегулирующая функция слизистой оболочки носа». Журнал ларинологии и отологии. 68 (5): 308–317. Дои:10.1017 / S0022215100049707. PMID  13163588.
  25. ^ Куломб, H.N., Сэм Х. Риджуэй, S.H., и Эванс, W.E. (1965). «Дыхательный водообмен у двух видов морских свиней». Наука. 149 (3679): 86–88. Bibcode:1965 г., наука ... 149 ... 86C. Дои:10.1126 / science.149.3679.86. PMID  17737801.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  26. ^ Марьянская, Т. (1977). «Ankylosauridae (Dinosauria) из Монголии». Палеонтология Полоника. 37: 85–151.

Рекомендации