Поливинилпирролидон - Polyvinylpyrrolidone

Поливинилпирролидон
150 пикселей
Образец поливинилпирролидона.jpg
Имена
Название ИЮПАК
1-этенилпирролидин-2-он
Другие имена
ПВП, Повидон

ПВПП, кросповидон, поливидон
ПНВП
Поли [1- (2-оксо-1-пирролидинил) этилен]
1-этенил-2-пирролидон гомополимер

1-винил-2-пирролидинон-полимер
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияПВП, ПВПП, НВП, ПНВП
ЧЭМБЛ
ChemSpider
  • никто
ECHA InfoCard100.111.937 Отредактируйте это в Викиданных
Номер EE1201 (дополнительные химикаты)
Свойства
(C6ЧАС9НЕТ)п
Молярная масса2,500 - 2,500,000 г · моль−1
Внешностьот белого до светло-желтого, гигроскопичный, аморфный порошок
Плотность1,2 г / см3
Температура плавления От 150 до 180 ° C (от 302 до 356 ° F; от 423 до 453 K) (температура стекла)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Поливинилпирролидон (PVP), также обычно называемый поливидон или повидон, является водорастворимым полимер сделано из мономер N-винилпирролидон.[1]

Использует

Медицинское

Состав повидон-йодного комплекса, общего антисептика.[2]

ПВП использовался как плазма расширитель объема для жертв травм после 1950-х годов. Он не является предпочтительным в качестве расширителя объема из-за его способности вызывать высвобождение гистамина, а также мешать группированию крови.

Он используется как связующее во многих фармацевтических таблетках;[3] он просто проходит через организм при пероральном приеме. (Однако вскрытие показало, что кросповидон (ПВПП) способствует повреждению легочных сосудов у лиц, злоупотребляющих психоактивными веществами, которые вводили фармацевтические таблетки, предназначенные для перорального приема.[4] Долгосрочные эффекты кросповидона или повидона на легкие неизвестны).

PVP добавлен в йод образует комплекс, называемый повидон-йод который обладает дезинфицирующее средство свойства.[5] Этот комплекс используется в различных продуктах, таких как решения, мазь, пессарии, жидкое мыло и хирургические скрабы. Он известен под торговыми названиями Pyodine и Бетадин, среди множества других.

Он используется в плевродез (слияние плевры из-за непрекращающегося плеврального выпота). Для этой цели повидон йод столь же эффективен и безопасен, как и тальк, и может быть предпочтительнее из-за доступности и низкой стоимости.[6]

PVP используется в некоторых контактные линзы и их упаковочные решения. Уменьшает трение, тем самым действуя как смазка, или смачивающий агент, встроенный в объектив. Примеры такого использования включают контактные линзы Ultra от Bausch & Lomb с технологией MoistureSeal.[7] и Air Optix контактные линзы упаковочный раствор (в качестве ингредиента называется «сополимер 845»).[8]

PVP используется в качестве смазки в некоторых глазных каплях, например. Бауш и Ломб Успокойся.[9]

Технический

PVP также используется во многих технических приложениях:

Другое использование

PVP связывается с полярные молекулы исключительно хорошо, благодаря своему полярность. Это привело к его применению в покрытиях для фотобумаги и прозрачных пленок для струйной печати, а также в чернилах для струйные принтеры.

PVP также используется в продуктах личной гигиены, таких как шампуни и зубные пасты, в краски, и клеи которые необходимо увлажнить, например, по старинке почтовые марки и конверты. Он также использовался в контактные линзы решения и в сталь закалочные растворы.[15][16] PVP является основой ранних формул для лаки для волос и гели для волос, и до сих пор продолжает быть составной частью некоторых.

Как пищевая добавка, PVP - это стабилизатор и имеет Номер E E1201. ПВПП (кросповидон) E1202. Он также используется в винодельческой промышленности как штрафной агент для белое вино и немного пиво.

В молекулярная биология, PVP можно использовать как блокирующий агент во время Саузерн-блот анализ как компонент Буфер Денхардта. Он также исключительно хорошо поглощает полифенолы во время очистки ДНК. Полифенолы распространены во многих тканях растений и могут дезактивировать белки, если их не удалить, и, следовательно, ингибировать многие последующие реакции, такие как ПЦР.

В микроскопия PVP полезен для изготовления водной монтажной среды.[17]

PVP можно использовать для проверки фенольный свойства, как указано в исследовании 2000 г. о влиянии экстрактов растений на выработку инсулина.[18]

Безопасность

Соединенные штаты. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило это химическое вещество для многих целей,[19] и обычно считается безопасным. Однако были зарегистрированы случаи аллергический реакции на ПВП / повидон, особенно в отношении подкожный (нанесенный под кожу) использование и ситуации, когда ПВП вступил в контакт с аутологичным сыворотка (жидкости внутренней крови) и слизистые оболочки. Например, мальчик, у которого анафилактический ответ после применения ПВП-Йод для лечения импетиго оказался аллергический к ПВП-компоненту раствора.[20] Женщина, ранее испытавшая крапивница (крапивница ) из различных продуктов для волос, позже обнаруженных как содержащие ПВП, имели анафилактический ответ после повидон-йод решение было применено внутренне. Она оказалась аллергический в PVP.[21] В другом случае мужчина испытывает анафилаксия после принятия ацетаминофен таблетки устно оказалось аллергический в PVP.[22]

Повидон обычно используется вместе с другими химикаты. Некоторые из них, например йод, обвиняются в аллергический ответов, хотя результаты тестирования у некоторых пациентов не показывают признаков аллергия подозреваемому химический. Аллергии приписываемые этим другим химическим веществам, возможно, вместо этого могут быть вызваны PVP.[23][24]

Свойства

ПВП растворим в воды и другие полярные растворители. Например, он растворим в различных спиртах, таких как метанол и этиловый спирт,[25] а также в более экзотических растворителях, таких как растворитель глубокой эвтектики образована холин хлорид и мочевина (Релин).[26] При высыхании это легкий шелушащийся гигроскопичный порошок, легко впитывающий до 40% своей массы в атмосферной воде. В растворе он обладает отличными смачивающими свойствами и легко образует пленки. Это делает его хорошим покрытием или добавкой к покрытиям.

Исследование 2014 года обнаружило флуоресцентные свойства ПВП и его окисленного гидролизата.[27]

История

PVP был впервые синтезирован Уолтер Реппе и в 1939 году был подан патент на одно из производных химии ацетилена. Первоначально ПВП использовался в качестве заменителя плазмы крови, а затем во многих областях медицины, фармацевтики, косметики и промышленного производства.[28][29]

Сшитые производные

Основная статья: Поливинилполипирролидон

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Haaf, F .; Sanner, A .; Штрауб, Ф. (1985). «Полимеры N-винилпирролидона: синтез, характеристика и использование». Полимерный журнал. 17: 143–152. Дои:10.1295 / polymj.17.143.
  2. ^ Кучер, Бернхард (2020). «Дерматологические средства (D), 4. Антисептические и дезинфицирующие средства (D08), препараты против угрей (D10) и другие дерматологические препараты (D11)». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. С. 1–22. Дои:10.1002 / 14356007.w08_w03.
  3. ^ Бюлер, Фолькер (2005). Поливинилпирролидоновые вспомогательные вещества для фармацевтических препаратов: повидон, кросповидон и коповидон. Берлин, Гейдельберг, Нью-Йорк: Springer. стр.1 –254. Дои:10.1007 / b138598. ISBN  978-3540234128.
  4. ^ Ganesan, S; Фело, Дж; Салдана, М; Каласинский, В. Ф .; Lewin-Smith, M. R .; Томашевски-младший, Дж. Ф. (2003). «Эмболизированный кросповидон (поли-N-винил-2-пирролидон) в легких у лиц, употребляющих наркотики внутривенно». Современная патология. 16 (4): 286–92. Дои:10.1097 / 01.MP.0000062653.65441.DA. PMID  12692192.
  5. ^ ПВП-Йод. ispcorp.com. 2004 г.
  6. ^ Das SK, Saha SK, Das A, Halder AK, Banerjee SN, Chakraborty M (2008). «Исследование сравнения эффективности и безопасности талька и повидон-йода для плевродеза злокачественных плевральных выпотов». Журнал Индийской медицинской ассоциации. 106 (9): 589–90, 592. PMID  19552086.
  7. ^ «Дизайн и материалы контактных линз: новая технология линз нацелена на улучшение зрения и комфорт». Контактная линза SPECTRUM. 1 мая 2014 г.. Получено 27 сен, 2017.
  8. ^ «Дизайн и материалы контактных линз: эволюция средств для смачивания контактных линз». Контактная линза SPECTRUM. 1 октября 2009 г.. Получено 27 сен, 2017.
  9. ^ "Успокаивающие увлажняющие глазные капли". Бауш и Ломб. Получено 27 сен, 2017.
  10. ^ Swei, J .; Талбот, Дж. Б. (2006). «Разработка водных фоторезистов поливинилпирролидона высокого разрешения для электронно-лучевых трубок». Журнал прикладной науки о полимерах. 102 (2): 1637–1644. Дои:10.1002 / app.23950.
  11. ^ Чен, Тяньмин «Стоматологический отбеливатель», Патент США 6730316 , Дата приоритета 27 января 2001 г.
  12. ^ Kavakka, J. S .; KilpeläInen, I .; Хейккинен, С. (2009). "Общий хроматографический метод ЯМР в жидком состоянии для синтетической химии: эксперименты DOSY с использованием поливинилпирролидона". Органические буквы. 11 (6): 1349–52. Дои:10.1021 / ol9001398. PMID  19231850.
  13. ^ Koczkur, Kallum M .; Мурдикудис, Стефанос; Полаварапу, Лакшминараяна; Скрабалак, Сара Е. (2015). «Поливинилпирролидон (ПВП) в синтезе наночастиц» (PDF). Dalton Transactions. 44 (41): 17883–17905. Дои:10.1039 / C5DT02964C. PMID  26434727.
  14. ^ Ли, Бо; Чжан, Яньань; Фу, Линь. «Стратегия инженерной пассивации поверхности полностью неорганических кубических перовскитов CsPbI 3 для высокоэффективных солнечных элементов» (PDF). Природа: 8.
  15. ^ Фишер, Франк и Бауэр, Стефан (2009). "Ein Polyvinylpyrrolidon (PVP): ein vielseitiges Spezialpolymer - Verwendung in der Keramik und als Metallabschreckmedium". Keramische Zeitschrift. 61 (6): 382–385.
  16. ^ Гётлих, Александр; Кольценбург, Себастьян; Шорник, Гуннар (2005). "Funktionale Polymere im Alltag: Vielseitig". Chemie in Unserer Zeit. 39 (4): 262–273. Дои:10.1002 / ciuz.200400346.
  17. ^ Лилли РД и Фуллмер Х.М. (1976) Гистопатологическая техника и практическая гистохимия, 4-е изд. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл, стр. 411. ISBN  0-07-037862-2.
  18. ^ Бродхерст, К. Ли; Полански, Мэрилин М; Андерсон, Ричард А. (2 марта 2000 г.). «Инсулиноподобная биологическая активность водных экстрактов кулинарных и лекарственных растений in vitro». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 48 (3): 849–52. Дои:10.1021 / jf9904517. PMID  10725162.
  19. ^ Неактивные ингредиенты в лекарственных средствах, одобренных FDA. FDA / Центр оценки и исследований лекарственных средств, Управление непатентованных лекарств, Отдел маркировки и поддержки программ. Частота обновления базы данных: ежеквартально. Данные на: 6 января 2010 г. Последнее обновление базы данных: 13 января 2010 г. - поиск по повидону списка одобренных препаратов.
  20. ^ Йошида К., Сакураи Ю., Кавахара С. и др. (2008). «Анафилаксия к поливинилпирролидону в повидон-йоде при контагиозном импетиго у мальчика с атопическим дерматитом». Международный архив аллергии и иммунологии. 146 (2): 169–73. Дои:10.1159/000113522. PMID  18204285. S2CID  25078233.
  21. ^ Адачи А., Фукунага А., Хаяси К., Кунисада М., Хорикава Т. (март 2003 г.). «Анафилаксия к поливинилпирролидону после вагинального применения повидон-йода». Контактный дерматит. 48 (3): 133–6. Дои:10.1034 / j.1600-0536.2003.00050.x. PMID  12755725. S2CID  22975127.
  22. ^ Rönnau AC, Wulferink M, Gleichmann E, et al. (Ноябрь 2000 г.). «Анафилаксия к поливинилпирролидону в обезболивающем препарате». Британский журнал дерматологии. 143 (5): 1055–8. Дои:10.1046 / j.1365-2133.2000.03843.x. PMID  11069520. S2CID  10543466.
  23. ^ Кателарис, Констанция (2009). "'Этикетка для аллергиков на йод вводит в заблуждение ". Австралийский врач. 32 (5): 125–128. Дои:10.18773 / austprescr.2009.061.
  24. ^ ван Кетель WG, ван ден Берг WH (январь 1990 г.). «Сенсибилизация к повидон-йоду». Дерматологические клиники. 8 (1): 107–9. Дои:10.1016 / S0733-8635 (18) 30531-X. PMID  2302848.
  25. ^ Вольфарт, С (2010). «Термодинамические свойства полимерных растворов». Ландольт-Бёрнштейн, Новая серия, Группа VIII, Том 6D. Ландольт-Бёрнштейн - Группа VIII Передовые материалы и технологии. 6D2. Springer Verlag. С. 1266–1267. Bibcode:2010LanB..6D2.1266W. Дои:10.1007/978-3-642-02890-8_752. ISBN  978-3-642-02889-2.
  26. ^ Сапир, Л .; Стэнли, CB; Харрис, Д. (2016). «Свойства поливинилпирролидона в глубоком эвтектическом растворителе». J. Phys. Chem. А. 120 (19): 3253–3259. Bibcode:2016JPCA..120.3253S. Дои:10.1021 / acs.jpca.5b11927. OSTI  1424493. PMID  26963367.
  27. ^ Сун, Гошань; Линь, Яннань; Чжу, Чжунчэн; Чжэн, Хэйин; Цяо, Цзиньпин; Он, Чанчэн; Ван, Хуэйлян (2015). «Сильная флуоресценция поли (N-винилпирролидона) и его окисленного гидролизата». Макромолекулярные быстрые коммуникации. 36 (3): 278–85. Дои:10.1002 / marc.201400516. PMID  25420749.
  28. ^ Фишер, Франк; Бауэр, Стефан (2009). "Поливинилпирролидон. Ein Tausendsassa in der Chemie". Chemie in Unserer Zeit. 43 (6): 376–383. Дои:10.1002 / ciuz.200900492.
  29. ^ Koczkur, Kallum M .; Мурдикудис, Стефанос; Полаварапу, Лакшминараяна; Скрабалак, Сара Е. (2015). «Поливинилпирролидон (ПВП) в синтезе наночастиц» (PDF). Dalton Transactions. 44 (41): 17883–17905. Дои:10.1039 / C5DT02964C. PMID  26434727.