Ретикуломикса - Википедия - Reticulomyxa

Ретикуломикса
Темнопольная микроскопическая фотография тела клетки (Z) Reticulomyxa filosa. В правом нижнем углу изображения вы видите частицы пищи (F) (зародыши пшеницы), окруженные прекрасными насаждениями сети ретикулоподиалов (R).
темнопольный микроскоп фото тела клетки (Z) Ретикуломикса филоза. В правом нижнем углу изображения вы видите частицы пищи (F) (ростки пшеницы ) в окружении прекрасных трибун Ретикулоподиальный Сеть (R)
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
(без рейтинга):
SAR
(без рейтинга):
Ризария
Тип:
Фораминиферы
Заказ:
incertae sedis
Род:
Ретикуломикса

Типовой вид
Ретикуломикса филоза
Разновидность

Ретикуломикса филоза Наусс 1949

Ретикуломикса это моноспецифический род пресной воды фораминиферы.[1] В типовой вид это одноклеточный Ретикуломикса филоза. Он встречается в пресноводных средах, а также во влажных средах, таких как разлагающиеся вещества и влажные почвы. В гетеротрофный голый фораминифер может питаться микробами, а также имеет более крупные организмы и может поддерживаться в культуре за счет дополнительных питательных веществ, таких как зародыши пшеницы и овес.[2][3][4] Большой, многоядерный фораминферан характерен отсутствием тест и назван в честь сети подключения псевдоподия окружает его центральную массу тела.[2] Организм обладает уникальным двунаправленным цитоплазматический поток на протяжении анастомозирование псевдоподии, которые являются одними из самых быстро обнаруживаемых органелла транспорт наблюдается.[5] Ретикуломикса был впервые описан в 1949 году и обычно используется как модельный организм для уникального транспорта органелл по всему цитоплазма псевдоподий цитоскелет механизмы. Только бесполое размножение этого рода наблюдалась в культуре, но геном содержит гены, относящиеся к мейоз предполагая, что он способен к половым репродуктивным стадиям жизни.[6]

История и этимология

В 1937 г. Ретикуломикса был выделен из культуры слизистой плесени и наблюдался в культуре в течение двенадцати лет, прежде чем был официально описан. Его продолжали находить во влажной среде в этом районе. Первоначально этот организм культивировали в полуводных условиях на влажной промокательной бумаге и в посуде с пресной водой.[2] Из этого исходного выделения образцы культивировали и наблюдали перед Р. Filosa был впервые описан Рут Наусс в 1949 году и назван в честь своей сети филозовая псевдоподия. Поскольку это первоначальное описание, Ретикуломикса был изолирован от различных пресноводных сред, а также от суши.[2][3]

Отсутствие тест видел в Ретикуломикса важен для истории фораминферанс. Окаменелости испытаний были зарегистрированы в морской среде, но потенциально неизвестные обнаженные фораминферанс не было бы идентифицировано таким образом. Существование Ретикуломикса важен, потому что он предполагает наличие потенциально неизученных голых фораминифер в морских экосистемах, которые не были идентифицированы из-за отсутствия в них окаменелостей.[1] Организм был использован в качестве модельной системы при изучении цитоскелет транспорта за счет уникальной быстрой двунаправленной потоковой передачи цитоплазмы в сети псевдоподия и на поверхности тела клетки.[5][7]

Экология

Ретикуломикса встречается в водных и полуводных земных средах. R. filosa был изолирован от озер, влажной почвы, разлагающихся органических веществ и искусственных водоемов.[2][3][4] В разных условиях плазмодий приобретет различную морфологию. При переносе в водную среду плазмодии диссоциируют на более мелкие клеточные тела, которые реформируют псевдоподии.[2]

Ретикуломикса это гетеротроф которые могут питаться добычей самых разных размеров. Предыдущие исследования наблюдали прием внутрь бактерии и другие протисты, а также крупный водный зоопланктон.[2][4] Вегетативный плазмодий будет оставаться в одном месте во время еды, пока не будут исчерпаны окружающие источники пищи. Когда клетка лишается пищи, она выводит отходы из протоплазмы и перемещается в новое место.[2] Питание происходит через псевдоподии клетки, филозовые псевдоподии охватывают и фагоцитировать добыча.[5] Добыча заключена в пищевые вакуоли и затем транспортируются обратно в центральное тело через цитоскелетный аппарат.[2]

Описание

Морфология

Ретикуломикса имеет плазмодий морфология, включая центральное тело, окруженное филозовая псевдоподия, которые имеют диаметр примерно 50 мкм.[2][5] У этого организма отсутствует тест это определяющая характеристика фораминифер. Предполагается, что этот тест был утерян на протяжении всей его эволюции из-за адаптации к пресноводной среде.[8] В вегетативной стадии центральное тело Ретикуломикса имеет округлую форму и имеет множество псевдоподий, выходящих наружу, образующих массив или сетчатых плазмодий, которые облегчают передвижение и питание. Эти псевдоподии постоянно меняют форму и длину из-за изменения условий окружающей среды и питательных веществ. В водных условиях псевдоподии разветвляются во всех направлениях, тогда как во влажном состоянии псевдоподии сокращаются в центральное тело.[2] Цитоплазма этого организма толстая и двунаправленно течет по венам.[2][3] Цитоплазматический поток, позволяющий перемещать органеллы и вакуоли по сети, может достигать скорости 25 мкм / с.[9] Движению органелл способствует цитоскелет, который состоит из актина и микротрубочек. Органеллы прикреплены к микротрубочкам цитоскелета, и движение происходит за счет скольжения микротрубочек друг по другу в обоих направлениях.[10] Этот гигантский пресноводный фораминферан содержит много гаплоидный ядра диаметром примерно 5 мкм.[6]

Небольшой участок ретикулоподиальной сети г. Ретикуломикса филоза: Отлично ретикулоподы изменить с маленьким Ламеллиподиальный разделы. (Фазово-контрастная микрофотография; бар = 50 микрометров)

Кисты произведено Ретикуломикса могут быть закрыты или открыты. Покрытые кисты заключены в два слоя, причем внешний слой слизи намного толще. Непокрытые кисты не имеют толстого внешнего слоя, как у покрытых кист, и имеют неправильные размеры.[4]

Жизненный цикл

Плазмодии этого рода только наблюдались митоз в условиях культивирования. Бесполое размножение посредством множественное деление, где ядра претерпят много раундов митотический деление до отделения цитоплазмы.[2] В Ретикуломикса, митоз закрывается, ядерная мембрана остается интактной во время шпиндель формирование и хромосома разделение.[6] В условиях культивирования разделение началось вслед за перемещением на новое место. Деление начинается на переднем конце клетки и дает три дочерние клетки.[2]

В Ретикуломикса плазмодий может энциста для разгона или в ответ на неблагоприятные условия окружающей среды.[4] Кисты с покрытием и без покрытия были произведены Ретикуломикса. Кисты, покрытые толстой оболочкой, могут выдерживать более суровые условия и разноситься как ветром, так и водой. Формирование покрытых клеток наблюдалось только в летние месяцы в условиях культивирования.[4][11] Открытые кисты гладкие и неправильных размеров. Эти открытые цисты покоя были получены в условиях культивирования в ответ на неблагоприятные условия окружающей среды, такие как низкие температуры или когда доступность питательных веществ была низкой.[2][4][11]

Генетика

Геном Ретикуломикса повторяется и имеет размер примерно 320 Мбит / с. В геноме есть гены жгутиковый компоненты, несмотря на отсутствие жгутиковой формы. Кроме того, гены, кодирующие белки, связанные с мейоз присутствуют в Ретикуломикса геном, но не активно записано. Наличие генов, связанных с жгутиками и мейозом, предполагает, что существует возможность половое размножение и гамета продукция этого рода.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б PAWLOWSKI, ЯН; БОЛИВАР, ИНАСИО; FAHRNI, JOSE F .; ВАРГАС, КОЛУМБАН-ДЕ; БОУЗЕР, Сэмюэл С. (1999-11-01). «Молекулярные доказательства того, что Reticulomyxa Filosa - это пресноводные голые фораминифер». Журнал эукариотической микробиологии. 46 (6): 612–617. Дои:10.1111 / j.1550-7408.1999.tb05137.x. ISSN  1550-7408. PMID  10568034. S2CID  36497475.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Наусс, Рут Н. (1949). "Reticulomyxa filosa Gen. Et Sp. Nov., Новый примитивный плазмодий". Бюллетень Ботанического клуба Торри. 76 (3): 161–173. Дои:10.2307/2482203. JSTOR  2482203.
  3. ^ а б c d Koonce, M. P .; Euteneuer, U .; Шлива, М. (1986). «Ретикуломикса: новая модельная система внутриклеточного транспорта». Журнал клеточной науки. Добавка. 5: 145–159. Дои:10.1242 / jcs.1986.supplement_5.9. ISSN  0269-3518. PMID  3477550.
  4. ^ а б c d е ж грамм Gothe, G; Bohm, K. J .; Унгер, Э (1997). «Различные стадии покоя плазмодийного ризопод Reticulomyxa filosa». Acta Protozoologica. 36: 23–29.
  5. ^ а б c d Euteneur, Ursula; Макдональд, Кент Л.; Кунсе, Майкл П.; Шлива, Манфред (1986). «Внутриклеточный транспорт при ретикуломиксе». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 466 (1): 936–939. Bibcode:1986НЯСА.466..936Е. Дои:10.1111 / j.1749-6632.1986.tb38479.x. S2CID  84102411.
  6. ^ а б c d Глёкнер, Гернот; Хюльсманн, Норберт; Шлейхер, Майкл; Noegel, Angelika A .; Эйхингер, Людвиг; Галлинджер, Кристоф; Павловский, Ян; Сьерра, Роберто; Euteneuer, Урсула (2014). «Геном фораминифер Reticulomyxa filosa». Текущая биология. 24 (1): 11–18. Дои:10.1016 / j.cub.2013.11.027. PMID  24332546.
  7. ^ Орокос, Д. Д .; Bowser, S. S .; Трэвис, Дж. Л. (1997). «Реактивация клеточного поверхностного транспорта в Reticulomyxa». Подвижность клеток и цитоскелет. 37 (2): 139–148. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0169 (1997) 37: 2 <139 :: AID-CM6> 3.0.CO; 2-3. ISSN  0886-1544. PMID  9186011.
  8. ^ Павловский, Ян; Хольцманн, Мария (2002). «Молекулярная филогения фораминифер в обзоре». Европейский журнал протистологии. 38 (1): 1–10. Дои:10.1078/0932-4739-00857.
  9. ^ Кубе-Грандерат, Экхард; Шлива, Манфред (1998). «Необычные тубулины для необычных клеток». Протист. 149 (2): 123–126. Дои:10.1016 / с1434-4610 (98) 70016-1. PMID  23196161.
  10. ^ Орокос, Д. Д .; Cole, R.W .; Трэвис, Дж. Л. (декабрь 2000 г.). «В ретикуломиксе органеллы транспортируются по скользящим микротрубочкам». Подвижность клеток и цитоскелет. 47 (4): 296–306. Дои:10.1002 / 1097-0169 (200012) 47: 4 <296 :: AID-CM4> 3.0.CO; 2-4. ISSN  0886-1544. PMID  11093250.
  11. ^ а б Росс, Бенджамин Дж .; Халлок, Памела (01.10.2016). «Покой фораминифер: обзор». Журнал исследований фораминифер. 46 (4): 358–368. Дои:10.2113 / gsjfr.46.4.358. ISSN  0096-1191.

дальнейшее чтение