Натрий-водородный антипортер 3 регулятор 1 - Sodium-hydrogen antiporter 3 regulator 1

SLC9A3R1
Белок SLC9A3R1 PDB 1g9o.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSLC9A3R1, EBP50, NHERF, NHERF-1, NHERF1, NPHLOP2, регулятор 1 натрий-водородного антипортера 3, регулятор 1 SLC9A3
Внешние идентификаторыOMIM: 604990 MGI: 1349482 ГомолоГен: 3137 Генные карты: SLC9A3R1
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человек)[1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение SLC9A3R1
Геномное расположение SLC9A3R1
Группа17q25.1Начинать74,748,628 бп[1]
Конец74,769,353 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SLC9A3R1 201349 в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004252

NM_012030

RefSeq (белок)

NP_004243

NP_036160

Расположение (UCSC)Chr 17: 74,75 - 74,77 МбChr 11: 115.16 - 115.18 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Натрий-водородный антипортер 3 регулятор 1 является регулятором Натрий-водородный антипортер 3. Он кодируется геном SLC9A3R1. Он также известен как ERM Связывающий белок 50 (EBP50) или фактор, регулирующий обменник Na + / H + (NHERF1). Считается[5] взаимодействовать через дальние аллостерия, вовлекая значительные динамика белка.

Механизм

Члены семейства белков эзрин (VIL2; MIM 123900) -радиксин (RDX; MIM 179410) -моэзин (MSN; MIM 309845) (ERM) имеют высокую концентрацию в апикальном аспекте поляризованных эпителиальных клеток. Эти клетки усеяны микроворсинками, содержащими пучки актиновых нитей, которые должны прикрепляться к мембране для сборки и поддержания микроворсинок. Белки ERM вместе с мерлином, продуктом гена NF2 (MIM 607379), как полагают, являются линкерами между интегральными белками мембраны и цитоскелета, и они непосредственно связываются с актином in vitro. Реорганизация актинового цитоскелета требует активации натрий / водородного обменника (SLC9A3; MIM 182307). SLC9A3R1 представляет собой белок, связывающий ERM. [Поставляется OMIM][6]

Взаимодействия

Было показано, что регулятор 1 натрий-водородного антипортера 3 взаимодействовать с:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000109062 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020733 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Фараго Б., Ли Дж., Корнилеску Дж., Каллавей Д. Д., Бу Зи (ноябрь 2010 г.). «Активация наноразмерного движения аллостерических белковых доменов, обнаруженная с помощью нейтронной спектроскопии спинового эха». Биофиз. J. 99 (10): 3473–82. Bibcode:2010BpJ .... 99.3473F. Дои:10.1016 / j.bpj.2010.09.058. ЧВК  2980739. PMID  21081097.
  6. ^ «Ген Entrez: семейство 9 носителей растворенного вещества SLC9A3R1 (натрий / водородный обменник), член 3, регулятор 1».
  7. ^ Картикеян С., Люнг Т., Ладиас Дж. А. (май 2002 г.). «Структурные детерминанты взаимодействия фактора регуляции обменника Na + / H + с рецепторами бета 2 адренергических и тромбоцитарных рецепторов фактора роста». J. Biol. Chem. 277 (21): 18973–8. Дои:10.1074 / jbc.M201507200. PMID  11882663.
  8. ^ а б Hall RA, Ostedgaard LS, Premont RT, Blitzer JT, Rahman N, Welsh MJ, Lefkowitz RJ (июль 1998 г.). «С-концевой мотив, обнаруженный в бета2-адренергическом рецепторе, рецепторе P2Y1 и регуляторе трансмембранной проводимости при муковисцидозе, определяет связывание с семейством факторов регуляции обменника Na + / H + белков PDZ». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (15): 8496–501. Bibcode:1998PNAS ... 95.8496H. Дои:10.1073 / пнас.95.15.8496. ЧВК  21104. PMID  9671706.
  9. ^ Холл Р.А., Премонт Р.Т., Чоу К.В., Блитцер Дж. Т., Питчер Дж. А., Клинг А., Стоффель Р. Х., Барак Л. С., Шеноликар С., Вайнман Е. Дж., Гринштейн С., Лефковиц Р. Дж. (Апрель 1998 г.). «Бета2-адренорецептор взаимодействует с регуляторным фактором Na + / H + -обменника, чтобы контролировать обмен Na + / H +». Природа. 392 (6676): 626–30. Bibcode:1998Натура.392..626H. Дои:10.1038/33458. PMID  9560162. S2CID  4422540.
  10. ^ Шибата Т., Чума М., Кокубу А., Сакамото М., Хирохаши С. (июль 2003 г.). «EBP50, белок, связывающий бета-катенин, усиливает передачу сигналов Wnt и сверхэкспрессируется при гепатоцеллюлярной карциноме». Гепатология. 38 (1): 178–86. Дои:10.1053 / jhep.2003.50270. PMID  12830000. S2CID  10325091.
  11. ^ а б Пак М., Ко С.Б., Чой Дж.Й., Муаллем Дж., Томас П.Дж., Пушкин А., Ли М.С., Ким Дж.Й., Ли М.Г., Муаллем С., Курц И. (декабрь 2002 г.). «Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе взаимодействует с изоформой 3 переноса HCO3- спасения человека Na + -HCO3- и регулирует их активность». J. Biol. Chem. 277 (52): 50503–9. Дои:10.1074 / jbc.M201862200. PMID  12403779.
  12. ^ Хегедюс Т., Сесслер Т., Скотт Р., Телин В., Бакос Е., Варади А., Сабо К., Хомоля Л., Милграм С.Л., Саркади Б. (март 2003 г.). «С-концевое фосфорилирование MRP2 модулирует его взаимодействие с белками PDZ». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 302 (3): 454–61. Дои:10.1016 / S0006-291X (03) 00196-7. PMID  12615054.
  13. ^ Ван С., Рааб Р.В., Шац П.Дж., Гуджино В.Б., Ли М. (май 1998 г.). «Консенсус связывания пептидов домена NHE-RF-PDZ1 соответствует С-концевой последовательности регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR)». FEBS Lett. 427 (1): 103–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (98) 00402-5. PMID  9613608. S2CID  20803242.
  14. ^ Мойер Б.Д., Духейм М., Шоу С., Дентон Дж., Рейнольдс Д., Карлсон К.Х., Пфайффер Дж., Ван С., Микл Дж. Э., Милевски М., Каттинг Г. Р., Гуджино В. Б., Ли М., Стэнтон Б. А. (сентябрь 2000 г.). «PDZ-взаимодействующий домен регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе необходим для функциональной экспрессии в апикальной плазматической мембране». J. Biol. Chem. 275 (35): 27069–74. Дои:10.1074 / jbc.M004951200. PMID  10852925.
  15. ^ Gentzsch M, Cui L, Mengos A, Chang XB, Chen JH, Riordan JR (февраль 2003 г.). «PDZ-связывающий хлоридный канал ClC-3B локализован в Гольджи и ассоциируется с PDZ белками, взаимодействующими с регуляторами трансмембранной проводимости при муковисцидозе». J. Biol. Chem. 278 (8): 6440–9. Дои:10.1074 / jbc.M211050200. PMID  12471024.
  16. ^ Short DB, Trotter KW, Reczek D, Kreda SM, Bretscher A, Boucher RC, Stutts MJ, Milgram SL (июль 1998 г.). «Апикальный белок PDZ прикрепляет регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе к цитоскелету». J. Biol. Chem. 273 (31): 19797–801. Дои:10.1074 / jbc.273.31.19797. PMID  9677412.
  17. ^ Rochdi MD, Watier V, La Madeleine C, Nakata H, Kozasa T., Parent JL (октябрь 2002 г.). «Регулирование передачи сигналов GTP-связывающего белка альфа q (Galpha q) с помощью эзрин-радиксин-моэзин-связывающего фосфопротеина-50 (EBP50)». J. Biol. Chem. 277 (43): 40751–9. Дои:10.1074 / jbc.M207910200. PMID  12193606.
  18. ^ Хуан П., Степлок Д., Вайнман Э. Дж., Холл Р. А., Дин З., Ли Дж., Ван И, Лю-Чен Л. Ю. (июнь 2004 г.). «каппа-опиоидный рецептор взаимодействует с Na (+) / H (+) - регуляторным фактором-1 обменника / эзрин-радиксин-моэзин-связывающим фосфопротеином-50 (NHERF-1 / EBP50), чтобы стимулировать Na (+) / H (+) обмен не зависит от белков G (i) / G (o) ». J. Biol. Chem. 279 (24): 25002–9. Дои:10.1074 / jbc.M313366200. PMID  15070904.
  19. ^ Ли Дж. Г., Чен С., Лю-Чен Л. Ю. (июль 2002 г.). «Эзрин-радиксин-моэзин-связывающий фосфопротеин-50 / Na + / H + регуляторный фактор обменника (EBP50 / NHERF) блокирует индуцированное U50,488H подавление опиоидного рецептора человека каппа за счет увеличения скорости его рециклинга». J. Biol. Chem. 277 (30): 27545–52. Дои:10.1074 / jbc.M200058200. PMID  12004055.
  20. ^ а б Brdicková N, Brdicka T., Andera L, Spicka J, Angelisová P, Milgram SL, Horejsí V (октябрь 2001 г.). «Взаимодействие между двумя адапторными белками, PAG и EBP50: возможная связь между мембранными рафтами и актиновым цитоскелетом». FEBS Lett. 507 (2): 133–6. Дои:10.1016 / S0014-5793 (01) 02955-6. PMID  11684085. S2CID  12676563.
  21. ^ а б Maudsley S, Zamah AM, Rahman N, Blitzer JT, Luttrell LM, Lefkowitz RJ, Hall RA (ноябрь 2000 г.). «Ассоциация рецептора фактора роста тромбоцитов с регуляторным фактором Na (+) / H (+) обменника усиливает активность рецептора». Мол. Клетка. Биол. 20 (22): 8352–63. Дои:10.1128 / MCB.20.22.8352-8363.2000. ЧВК  102142. PMID  11046132.
  22. ^ Гислер С.М., Прибанич С., Бачич Д., Форрер П., Гантенбейн А., Сабурин Л.А., Цуджи А., Чжао З.С., Мансер Е., Бибер Дж., Мурер Х. (ноябрь 2003 г.). «PDZK1: I. основной каркас в щеточных краях проксимальных канальцевых клеток». Почка Int. 64 (5): 1733–45. Дои:10.1046 / j.1523-1755.2003.00266.x. PMID  14531806.
  23. ^ Махон М.Дж., Доновиц М., Юн С.К., Сегре Г.В. (июнь 2002 г.). «Фактор 2 регуляции Na (+) / H (+) обменника направляет передачу сигналов рецептора паратироидного гормона 1». Природа. 417 (6891): 858–61. Bibcode:2002Натура417..858М. Дои:10.1038 / природа00816. PMID  12075354. S2CID  4379134.
  24. ^ Пушкин А., Абуладзе Н., Ньюман Д., Муронец В., Сассани П., Татищев С., Курц И. (март 2003 г.). «Концы COOH NBC3 и субъединица H + -АТФазы размером 56 кДа являются мотивами PDZ, участвующими в их взаимодействии». Являюсь. J. Physiol., Cell Physiol.. 284 (3): C667–73. Дои:10.1152 / ajpcell.00225.2002. PMID  12444018.
  25. ^ Mohler PJ, Kreda SM, Boucher RC, Sudol M, Stutts MJ, Milgram SL (ноябрь 1999 г.). «Да-ассоциированный белок 65 локализует p62 (c-Yes) в апикальном компартменте эпителия дыхательных путей за счет ассоциации с EBP50». J. Cell Biol. 147 (4): 879–90. Дои:10.1083 / jcb.147.4.879. ЧВК  2156157. PMID  10562288.
  26. ^ Речек Д., Берриман М., Бретчер А. (октябрь 1997 г.). «Идентификация EBP50: PDZ-содержащий фосфопротеин, который ассоциируется с членами семейства эзрин-радиксин-моэзин». J. Cell Biol. 139 (1): 169–79. Дои:10.1083 / jcb.139.1.169. ЧВК  2139813. PMID  9314537.

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.