Токсин Stichodactyla - Википедия - Stichodactyla toxin

ШК доменное
ShK 1ROO.png
Радужная мультяшная диаграмма (N-конец = синий, C-конец = красный) ЯМР состав раствора токсина ШК.[1] Сайдчейны цистеин остатки, вовлеченные в дисульфидные связи отображаются как палочки, а сера атомы в этих ссылках окрашены в желтый цвет.
Идентификаторы
СимволШК
PfamPF01549
ИнтерПроIPR003582
УМНАЯSM00254
SCOP21roo / Объем / СУПФАМ
TCDB8.B.14
OPM суперсемейство296
Белок OPM2lg4
Каппа-стихотоксин-She3a
Идентификаторы
ОрганизмStichodactyla helianthus
Символ?
UniProtP29187

Токсин Stichodactyla (ШК, ШКТ) является 35-вычетом базовый пептид из морского анемона Stichodactyla helianthus что блокирует ряд калиевые каналы. Родственные пептиды образуют консервативный семья из белковые домены известный как ShkT домен. Еще один хорошо изученный токсин семейства - BgK из Бунодосома гранулифера.

Аналог ShK, называемый ShK-186 или Dalazatide, проходит испытания на людях в качестве терапевтического средства от аутоиммунные заболевания.

История

График разработки

Stichodactyla helianthus это разновидность актинии (Тип: Книдария ) принадлежность к семье Stichodactylidae. Подсолнечник исходит из Греческий слова helios означают солнце, а anthos - цветок, что соответствует общепринятому названию вида «солнечный анемон». Он сидячий и использует мощный нейротоксины для защиты от своего основного хищника, колючий лобстер.[2] Яд содержит, среди прочего, множество блокировка ионных каналов пептиды. В 1995 году группа под руководством Ольги Кастанеды и Эверта Карлссона. изолированные ShK, пептид из 35 остатков, блокирующий калиевые каналы. S. helianthus.[3] В том же году Уильям Кем и его соавтор Майкл Пеннингтон синтезированный и сложенный ШК, и показал заблокированный нейронный и лимфоцит потенциалзависимые калиевые каналы.[4] В 1996 году Рэй Нортон определил трехмерная структура ШК.[1] В 2005-2006 гг. Джордж Чанди, Кристин Битон и Майкл Пеннингтон разработали селективные блокаторы ШК-170 и ШК-186 (ШК-Л5). Kv1.3.[5][6] ШК-186, теперь называемый Далазатид, был усовершенствован до человеческие испытания в 2015-2017 гг. - Шон Ядонато и Эрик Тарча, как первый человек К.v1.3 блокатор аутоиммунных заболеваний.[7]

Структура

По часовой стрелке сверху-слева: структура раствора токсина ShK при ЯМР;[1] Два изображения поверхности ShK с выделением основных (синий) и кислотных (красный) остатков; Структуры ЯМР ShK-192, BmK1, MMP23-ShK и модель гомологии EWSS-ShK.

ШК сшит тремя дисульфидные мостики: Cys3-Cys35, Cys12-Cys28 и Cys17-Cys32. В структура решения ШК обнаруживает два коротких α-спирали содержащий остатки 14-19 и 21-24; то N-концевой восемь остатков принимают расширенную конформацию, за которой следует пара блокирующих витков, которые напоминают 310 спираль; то C-терминал Остаток Cys35 образует циклическую структуру почти от головы к хвосту через дисульфидную связь с Cys3.[1][8][9][10][11][12]

Принципиальная схема первичная структура пептида ShK, выделяющего три дисульфидные (–S – S–) связи.

Филогенетические отношения доменов ShK и ShK

Дерево подобия последовательностей между ShK и родственными пептидами, созданными с помощью инструмента множественного выравнивания NCBI на основе ограничений (COBALT).

В База данных SMART на EMBL, по состоянию на май 2018 г.[13] списки 3345 белковые домены с структурное сходство к ShK в 1797 белках (от 1 до 8 доменов / белок), много у червя Caenorhabditis elegans и ядовитые змеи.[14][15][16][17][18] Большинство этих доменов находятся в металлопептидазы, в то время как другие находятся в пролил 4-гидроксилазы, тирозиназы, пероксидазы, оксидоредуктазы, или белки, содержащие домены, подобные эпидермальному фактору роста, повторы тромбоспондинового типа, или же трипсиноподобные домены сериновой протеазы.[14][15][16][17][18] Единственными белками человека, содержащими ShK-подобные домены, являются: ММП-23 (матриксная металлопротеиназа 23) и MFAP-2 (гликопротеин 2, связанный с микрофибриллами).[14][15][16][17][18]

Цели канала

Конфигурация стыковки ЭВСС-ШК в Кв1.3. Для ясности показаны только две из четырех субъединиц Kv1.3 в тетрамере. Lys22 выступает в пору и взаимодействует с фильтром селективности канала.

Пептид ShK блокирует калий (K+) ионные каналы Kv1.1, Kv1.3, Kv1.6, Kv3.2 и KCa3.1 с эффективностью от наномолярной до пикомолярной и не влияет на HERG (Kv11.1 ) сердечного калиевого канала.[19][20] Нейронный Kv1.1 канал и Т-лимфоцит Кv1.3 канал наиболее сильно тормозит ШК.[8]

Конфигурация привязки в K+ каналы

ШК и его аналоги являются блокаторами поры канала. Они связываются со всеми четырьмя субъединицами в K+ канальный тетрамер, взаимодействуя с неглубоким «вестибюлем» на внешнем входе в поры канала.[5][8][9][12][21][22][19] Эти пептиды закрепляются во внешнем вестибюле за счет двух ключевых взаимодействий. Первый - Lys22, который выступает в пору канала и перекрывает его, как «пробка в бутылке», и блокирует прохождение ионов калия через поры канала.[8][23][22][19] Второй - это соседний Tyr23, который вместе с Lys22 образует «функциональную диаду», необходимую для канального блока.[8][9][22][23][19] Многие K+ Пептиды, блокирующие каналы, содержат такую ​​диаду лизина и соседнего ароматического или алифатического остатка.[19][20] Некоторые K+ Пептиды, блокирующие каналы, лишены функциональной диады, но даже в этих пептидах лизин физически блокирует канал, независимо от положения лизина в пептидной последовательности.[24] Дополнительные взаимодействия закрепляют ShK и его аналоги во внешнем вестибюле и способствуют эффективности и селективности.[8][9][22][23][19] Например, Arg11 и Arg29 в ShK взаимодействуют с двумя остатками Asp386 в соседних субъединицах мыши Kv1.3 внешний вестибюль (соответствует Asp433 у человека Kv1.3).[8][9][22][23][19]

IC50 значения для блокирования калиевых каналов ShK и родственными пептидами. ND = не сделано.
КаналШК (IC50)ШК-186

(IC50)

ШК-192

(IC50)

ШК-ЭВСС

(IC50)

ШК-F6CA (IC50)ШК-198 (IC50)Домен ММП-23 ШК (IC50)
Kv1.116-28 пМ7 нМ22 нМ5,4 нМ4 нМ159 пМ49 мкМ
Kv1.210 нМ48 нМND> 100 нМ> 100 нМND> 100 мкМ
Kv1.310-16 пМ70 пМ140 пМ34 пМ48 пМ41 пМ2,8 мкМ
Kv1.6200 пМ18 нМ10,6 нМNDNDND400 нМ
Kv3.25 нМ20 нМ4,2 нМNDNDND49 мкМ
KCa3.130 нМ115 нМ> 100 нМ> 100 нМNDND> 100 мкМ

Аналоги, блокирующие канал Kv1.3

Было создано несколько аналогов ShK для повышения специфичности к Kv1.3 канал по нейрону Kv1.1 канал и другие тесно связанные каналы.

  • ШК-Дап22: Это был первый аналог, показавший некоторую степень специфичности для Kv1.3. Закрывающий поры лизин22 ШК заменяется на диаминопропионовая кислота (Скока) в ШК-Дап22.[8][22][25] Dap представляет собой ненатуральный аналог лизина с более короткой длиной боковой цепи (2,5 Å от Cα ), чем лизин (6,3 Å).[26] Скока22 взаимодействует с остатками дальше во внешнем вестибюле в отличие от лизина22, который взаимодействует с фильтром избирательности канала.[22] Как следствие, ориентации ШК и ШК-Дап22 во внешнем вестибюле существенно отличаются.[22] ШК-Дап22 проявляет> 20-кратную селективность по Kv1.3 по тесно связанным каналам в цельной клетке патч зажим эксперименты,[8] но в анализ равновесного связывания связывает Kv1,1-Кv1,2 гетеротетрамеров с почти такой же эффективностью, что и ShK, что не предсказывается при изучении гомотетрамерного Kv1.1 или Kv1,2 канала.[25]
  • ШК-F6CA: Прикрепив флуоресцеин к N-конец пептида через гидрофильный AEEA линкер (2-аминоэтокси-2-этоксиуксусная кислота; мини-ПЭГ ) привел к пептиду ShK-F6CA (флуоресцеин-6-карбоксил) со 100-кратной специфичностью к Kv1,3 больше Kv1.1 и связанные каналы.[27] Прикрепление тетраметилродамин или биотин через линкер AEEA к N-концу ShK не увеличивал специфичность для Kv1,3 больше Kv1.1.[27] Повышенная специфичность ShK-F6CA может быть объяснена различиями в заряде: F6CA заряжен отрицательно; тетраметилродамин заряжен положительно; и биотин нейтрален.[27] Последующие исследования с другими аналогами предполагают, что отрицательно заряженный F6CA, вероятно, взаимодействует с остатками на турели Kv1,3 канала, как показано для ШК-192 и ШК-EWSS.[9][12]
  • ШК-170, ШК-186, ШК-192 и ШК-ЭВСС: На базе ШК-F6CA были изготовлены дополнительные аналоги. Прикрепление L-фосфотирозин к N-концу ShK через линкер AEEA, что привело к пептиду ShK-170 со 100-1000-кратной специфичностью к Kv1.3 по связанным каналам. ShK-186 (он же SL5; он же Dalazatide) идентичен ShK-170, за исключением того, что C-концевой карбоксил заменен амидом. ШК-186 блоки Кv1.3 с ИС50 69 пМ и проявляет такую ​​же специфичность для Kv1.3 по близкородственным каналам как ШК-170.[19] L-фосфотирозин ШК-170 и ШК-186 быстро становится дефосфорилированный in vivo генерирующий аналог ШК-198 с пониженной специфичностью для Kv1.3.[5][28][29] Для преодоления этой проблемы были разработаны ШК-192 и ШК-ЭВСС. В ShK-192 N-концевой L-фосфотирозин заменен негидролизуемым пара-фосфонофенилаланин (Ppa), а Met21 заменяется неприродной аминокислотой норлейцин избежать окисление метионина.[9][29] В ShK-EWSS линкер AEEA и L-фосфотирозин заменены остатками глутаминовой кислоты (E), триптофаном (W) и двумя серинами (S).[12] И ШК-192, и ШК-EWSS очень специфичны для Kv1.3 по связанным каналам.
  • ШК-К18А: Стыковка и молекулярная динамика моделирование на Kv1,3 и Кv1.1, за которым следует моделирование зонтичного отбора проб, открыло путь к селективному ингибитору Kv1.3 ShK-K18A.[30]
  • ShK-родственные пептиды паразитических червей: AcK1, пептид из 51 остатка анкилостомы Ancylostoma caninum и Ancylostoma ceylanicum, и BmK1, C-концевой домен металлопротеиназа из филяриальный червь Brugia malayi, применяют винтовые конструкции, очень похожие на ШК.[31] Блок AcK1 и BmK1 Kv1,3 каналов в наномолярно-микромолярных концентрациях, и они подавляют эффекторную память крысы Т-клетки без воздействия на наивные и центральные подмножества Т-клеток памяти.[31] Далее они подавляют IFN-g производство человеческими Т-клетками, и они ингибируют Реакция гиперчувствительности замедленного типа вызвано перемещающимися в кожу эффекторными Т-клетками памяти.[31] Теладорсагия циркумцинкта является экономически важным паразитом, поражающим овец и коз. TcK6, белок из 90 остатков с C-концевым ShK-родственным доменом, активируется во время личиночной стадии обитания в слизистой оболочке этого паразита.[32] TcK6 вызывает умеренное подавление тапсигаргин -запускает продукцию IFN-g Т-клетками овцы, что позволяет предположить, что паразиты используют этот белок для уклонения от иммунитета, модулируя Т-клетки слизистой оболочки.[32]

Увеличение периода полураспада в циркулирующей крови

Из-за низкой молекулярной массы ШК и его аналоги быстро выводятся почками. У крыс период полувыведения составляет ~ 6 мин для ШК-186 и ~ 11 мин для ШК-198, со скоростью клиренса ~ 950 мл / кг · мин.[28] У обезьян период полувыведения составляет ~ 12 мин для ShK-186 и ~ 46 мин для ShK-198, со скоростью выведения ~ 80 мл / кг · мин.[28]


Пегилирование ШК: Конъюгация полиэтиленгликоля (ПЭГ) с ShK [Q16K], аналогом ShK, увеличивала его молекулярную массу и тем самым снижала почечный клиренс и увеличивала период полувыведения из плазмы до 15 часов у мышей и 64 часов у яванских макак.[11] ПЭГилирование также может снизить иммуногенность и защитить пептид от протеолиза и неспецифической адсорбции на инертных поверхностях. Пегилированный ShK [Q16K] предотвращал экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит с адоптивным переносом у крыс, модель рассеянного склероза.[11]

  • Конъюгация ShK с более крупными белками: Период полужизни пептидов в кровотоке можно продлить путем связывания их с более крупными белками или белковыми доменами.[19][33][34] Путем скрининга библиотеки комбинаторных пептидов ShK были идентифицированы новые аналоги, которые при слиянии с С-концом IgG1-Fc сохраняли пикомолярную активность, эффективно подавляли in vivo гиперчувствительность замедленного типа и длительный период полувыведения из кровотока.[35]
  • Продолжительные эффекты, несмотря на быстрый клиренс из плазмы: ОФЭКТ / КТ исследования с 111In-DOTA-конъюгат ShK-186 у крыс и беличьих обезьян показал медленное высвобождение из места инъекции и уровни в крови выше дозы, блокирующей канал, в течение 2 и 7 дней соответственно.[28] Исследования Т-клеток периферической крови человека показали, что кратковременного воздействия ShK-186 было достаточно для подавления цитокиновых ответов.[28] Эти данные позволяют предположить, что ShK-186, несмотря на его короткий период полувыведения из кровотока, может иметь продолжительный терапевтический эффект. У крыс пептид эффективен при лечении заболеваний на животных моделях аутоиммунных заболеваний при введении от одного раза в день до одного раза в 3 дня.[28] У людей подкожных инъекций два раза в неделю достаточно для облегчения заболевания у пациентов с бляшечным псориазом.[7]

Доставка пептидов

Низкая молекулярная масса ShK и его аналогов в сочетании с их высокими изоэлектрическими точками делает маловероятным абсорбцию этих пептидов из желудка или кишечника после перорального приема. Возможна сублингвальная доставка. Флуоресцентный аналог ShK абсорбировался в кровоток в фармакологических концентрациях после сублингвального введения с мукоадгезивным гелем на основе хитозана, с усилителем проникновения цетримидом или без него.[36] Возможна также доставка пептида в виде аэрозоля через легкие, через кожу или в виде глазных капель.[37][38][39]

Модуляция функции Т-клеток

Экспрессия каналов Kv1.3 и KCa3.1 во время активации Т-клеток и генерации Т-клеток памяти. Цифры представляют собой количество функциональных каналов на Т-клетку, определенное с помощью заплатки для целых клеток. Показан эффект специфической блокады Kv1.3 или KCa3.1 на пролиферацию Т-клеток. TCM = Т-клетка центральной памяти. ТЕМ = эффекторная Т-клетка памяти. TEMRA = эффекторная Т-клетка памяти, которая повторно приобрела CD45RA.

Во время активации Т-лимфоцитов кальций попадает в лимфоциты по каналам CRAC (канал, активируемый высвобождением кальция), сформированным в виде комплекса белков Orai и Stim.[40][41] Повышение уровня внутриклеточного кальция инициирует сигнальный каскад, достигающий кульминации в производстве и пролиферации цитокинов.[40][41] Kv1,3 тыс.+ канал и кальций-активированный KCa3,1 тыс.+ канал в Т-клетках способствует поступлению кальция в цитоплазму через CRAC, обеспечивая уравновешивающий отток катионов.[19][40][41] Блокада Кv1.3 деполяризует мембранный потенциал Т-клеток, подавляет передачу сигналов кальция и продукцию IL-2, но не экспрессию рецептора IL2.[42][43][44][45][46] KvБлокаторы 1.3 не влияют на пути активации, которые не зависят от повышения уровня внутриклеточного кальция (например, анти-CD28, IL-2).[42][43] Выражение Kv1,3 и КCa3.1 каналов изменяется во время активации Т-клеток и дифференцировки в Т-клетки памяти.[19][40][41][47][48] Когда наивные Т-клетки и Т-клетки центральной памяти (ТСМ) активируются, они активируют KCa3.1 до ~ 500 на ячейку без значительного изменения Kv1.3 числа.[19][40][41][47][48] Напротив, когда терминально дифференцированные подмножества эффекторной памяти (TЭМ, ТEMRA [T эффекторная память, повторно экспрессирующая CD45RA]), они активируют KvОт 1,3 до 1500 на ячейку без изменения KCa3.1.[19][40][41][47][48] Kv1.3 номер канала увеличивается, а KCa3.1 количество каналов уменьшается по мере того, как Т-клетки хронически активируются.[40][41][47][48][49] В результате этого дифференциального выражения блокаторы KCa3.1 каналы преимущественно подавляют функцию наивности и TСМ клетки, а ShK и его аналоги, избирательно ингибирующие Kv1.3 канала преимущественно подавляют функцию хронически активированных эффекторных Т-клеток памяти (TЭМ, ТEMRA).[19][40][41][47][48]

Особый интерес представляет большое количество аналогов ShK, разработанных в Amgen, которые подавляют продукцию интерлейкина-2 и интерферона гамма Т-клетками.[11] Этот ингибирующий эффект Kv1.3 блокаторы являются частичными и зависят от силы стимуляции, с пониженной ингибирующей эффективностью в отношении Т-клеток при усиленной анти-CD3 / CD28 стимуляции.[50] Хронически активированный CD28ноль эффекторные Т-клетки памяти вовлечены в аутоиммунные заболевания (например, волчанку, болезнь Крона, ревматоидный артрит, рассеянный склероз).[51][52][53]

Блокада Кv1.3 канала в этих хронически активированных Т-клетках подавляют передачу сигналов кальция, продукцию цитокинов (интерферон гамма, интерлейкин-2, интерлейкин 17) и пролиферацию клеток.[6][19][29][30][40][41][47][48] Эффекторные Т-клетки памяти, являющиеся CD28+ устойчивы к подавлению Kv1.3, когда они совместно стимулируются анти-CD3 и анти-CD28 антителами, но чувствительны к подавлению при стимуляции только анти-CD3 антителами.[48] В естественных условиях, ShK-186 парализует эффекторные Т-клетки памяти в месте воспалительной реакции гиперчувствительности замедленного типа и предотвращает активацию этих Т-клеток в воспаленной ткани.[54] Напротив, ШК-186 не влияет на самонаведение и подвижность наивных и ТСМ клетки к лимфатическим узлам и внутри них, скорее всего, потому что эти клетки экспрессируют KCa3.1 и поэтому защищены от воздействия Kv1.3 блокада.[54]

Воздействие на микроглию

Kv1.3 играет важную роль в активации микроглии.[55][56][57][58] ShK-223, аналог ShK-186, снижает индуцированное липополисахаридом (LPS) образование очаговой адгезии микроглией, обращает LPS-индуцированное ингибирование миграции микроглии и ингибирует LPS-индуцированную активацию домена EH, содержащего белок 1 (EHD1), белок участвует в торговле микроглией.[59] Повышенный KvЭкспрессия 1.3 была обнаружена в микроглии в бляшках Альцгеймера.[60] Kv1.3 ингибиторы могут использоваться при лечении болезни Альцгеймера, как сообщается в исследовании, подтверждающем правильность концепции, в котором небольшая молекула KvБлокатор 1.3 (PAP-1) ослаблял характеристики, подобные болезни Альцгеймера, на мышиной модели AD.[61]

Эффективность аналогов на животных моделях болезней человека

Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE), модель рассеянного склероза

ШК, ШК-Дап22, ShK-170 и ПЭГилированный ShK-Q16K предотвращают адоптивный перенос EAE у крыс Lewis, модель рассеянного склероза.[5][11] Поскольку рассеянный склероз является ремиттирующим заболеванием, ShK-186 и ShK-192 были оценены на модели рецидивирующе-ремиттирующего EAE у крыс DA (Dark Agouti). И профилактика, и лечение болезни при применении от одного раза в день до одного раза в три дня.[54][28][29] Таким образом, Kv1.3 ингибиторы эффективны при лечении болезней на моделях рассеянного склероза на крысах при введении отдельно,[11][28][62][63] и терапевтическая эффективность не снижается из-за компенсаторной сверхэкспрессии KCa3.1 каналов.[49][64]

Пристан-индуцированный артрит (ПИА), модель ревматоидного артрита

ShK-186 был эффективен при лечении ПИА при ежедневном введении или через день.[5][6][54][28] Ингибитор токсина скорпиона КV1.3 также был эффективен в этой модели.[65] В обоих этих исследованиях блокада KvТолько 1,3 было достаточно, чтобы облегчить течение болезни и одновременную блокаду KCa3.1 не было необходимости, как предлагалось.[49][64]

Модели атопического дерматита у крыс

Большинство инфильтрирующих Т-клеток в поражениях кожи пациентов со средним и тяжелым атопическим дерматитом (БА) экспрессируют высокие уровни калия.v1.3, предполагая, что ингибиторы Kv1.3 может быть эффективным при лечении БА.[66] Вызванная овальбумином гиперчувствительность замедленного типа и дерматит, вызванный оксазолоном, считаются моделями атопического дерматита.[66][67][68][69][70] ShK, ShK-170, ShK-186, ShK-192 и ShK-IgG-Fc были эффективны в модели гиперчувствительности замедленного типа, индуцированной овальбумином.[5][6][9][54][28][29][35][66][69][70][71][72][73][74][75] в то время как местный состав ShK-198 был эффективен при лечении дерматита, вызванного оксазолоном.[66] Даже если компенсация KCaСообщается, что 3.1 канала перекрывают KV1.3 блока, ShK, вводимый отдельно, подавлял гиперчувствительность замедленного типа в 2 из 3 исследований, хотя и незначительно.[49]

Псориаз

Псориаз - это тяжелое аутоиммунное заболевание кожи, которым страдают многие люди во всем мире. Несмотря на успех последних биологических препаратов в облегчении заболевания, поиск безопасных и эффективных лекарств от псориаза все еще ведется. KVСообщалось, что ингибиторы 1.3 (ShK, PAP-1) лечат заболевание на мышиной модели псориазиформного (псориазоподобного) SCID (тяжелый комбинированный иммунодефицит).[76] В плацебо-контролируемом клиническом исследовании фазы 1b у пациентов с бляшечным псориазом ShK-186, вводимый дважды в неделю (30 или 60 мг / доза на пациента) путем подкожной инъекции, вызывал улучшения со статистически значимым снижением их PASI (площадь и степень псориаза. Index) между исходным уровнем и 32-м днем.[7] У этих пациентов также наблюдалось снижение уровней множественных маркеров воспаления в плазме и снижение экспрессии маркеров активации Т-клеток на Т-клетках памяти периферической крови.[7]

Ожирение и жировая болезнь печени, вызванные диетой

Ожирение и диабет являются серьезными проблемами здравоохранения во всем мире. От этих болезней обмена веществ нужны безопасные лекарства. На мышиной модели ожирения, вызванного диетой, ShK-186 противодействовал негативным эффектам увеличения потребления калорий. Это уменьшило прибавку в весе, ожирение и ожирение печени; снижение уровня холестерина, сахара, HbA1c, инсулина и лептина в крови; и повышенная периферическая чувствительность к инсулину.[77] Генетическая делеция Kv1.3 ген имеет тот же эффект, что указывает на то, что эффект ShK-186 обусловлен Kv1.3 блокада.[78][77][79][80] По крайней мере, два механизма способствуют терапевтическому эффекту ShK-186. Высококалорийная диета индуцировала Kv1.3 экспрессия в коричневых жировых тканях.[77] Блокируя Kv1.3, ShK-186 удваивает поглощение глюкозы и увеличивает β-окисление жирных кислот, гликолиз, синтез жирных кислот и разобщение экспрессии белка 1 коричневым жиром.[77] В результате активации бурого жира увеличилось потребление кислорода и расход энергии.[77] Диета от ожирения также индуцировала Kv1.3 в печени, а ShK-186 вызывал глубокие изменения в энергетическом и липидном обмене в печени. ШК, его аналоги или другие КvБлокаторы 1.3 могут быть полезны для борьбы с негативными последствиями высококалорийной диеты.

Возбуждение и анестезия

Механизмы общей анестезии включают множество молекулярных мишеней и путей, которые до конца не изучены.[81] Севофлуран - это распространенный анестетик, используемый для индукции общей анестезии во время операции.[81] Крысы, постоянно подвергающиеся воздействию севофлурана, теряют рефлекс выпрямления, что является показателем потери сознания. У этих крыс микроинфузия ShK в центральное медиальное таламическое ядро ​​(CMT) полностью изменила вызванную севофлураном анестезию у грызунов.[81] Крысы, получавшие ShK, полностью выправились (восстановили сознание), несмотря на постоянное воздействие севофлурана.[81] ShK-микроинфузия в соседние области мозга такого эффекта не имела.[81] Севофлуран усиливал калиевые токи в CMT, тогда как ShK и ShK-186 противодействовали этому эффекту.[81] Эти исследования показывают, что ShK-чувствительный K+ каналы в ШМТ важны для подавления возбуждения во время анестезии.

Предотвращение повреждения мозга после терапевтического облучения мозга

Облучение мозга используется для лечения опухолей головы, шеи и головного мозга, но это лечение сопряжено со значительным риском неврологического повреждения. Травма частично вызвана активацией микроглии и повреждением нейронов, опосредованным микроглией. Нейропротективные методы лечения лучевого поражения головного мозга все еще ограничены. В модели облучения мозга у мышей ShK-170 обращал вспять неврологический дефицит и защищал нейроны от лучевого повреждения мозга путем подавления микроглии.[82]

Токсичность ШК и его аналогов

ШК и ШК-Дап22

Пептид ShK имеет низкую токсичность для мышей. ShK эффективен при лечении аутоиммунных заболеваний в дозе от 10 до 100 мг / кг массы тела. Средняя паралитическая доза составляет примерно 25 мг / кг массы тела (на 250–2500 больше, чем фармакологическая доза). У крыс индекс терапевтической безопасности превышает 75 раз. ШК-Дап22 показал более низкий профиль токсичности.[8] Доза 1,0 мг не вызывала гиперактивности, судорог или смертности у крыс. Средняя паралитическая доза ШК-Дап22 составляет около 200 мг / кг массы тела (на 2000-20000 гг. выше фармакологической дозы).[8] ПЭГилированный ShK [Q16K] не проявлял неблагоприятной токсичности у обезьян в течение нескольких месяцев.[11]

ШК-186 / Далазатид

ШК-186 также проявляет низкую токсичность у крыс. Ежедневное введение ShK-170 или ShK-186 (100 мкг / кг / день) путем подкожной инъекции крысам в течение 4 недель не вызывает каких-либо изменений показателей крови, химического состава крови или гистопатологии.[5][6][28] В силу подавления только TЭМ и тEMRA клеток, ShK-186 не нарушал защитный иммунный ответ на вирус гриппа и хламидийная инфекция у крыс, скорее всего, потому что наивный и TСМ клетки, не затронутые Kv1.3 блокада вызывает эффективный иммунный ответ.[54] ShK-186 является слабо иммуногенным и не вызывал антител против ShK у крыс, которым повторно вводили пептид.[6] Возможно, это связано с тем, что структура пептида с дисульфидной связью препятствует процессингу и презентации антигена антигенпрезентирующими клетками. ShK-186 также обладает последовательностью и структурным сходством с ShK-подобным доменом в матричной металлопротеиназе 23,[14][15][16][17][18] что может заставить иммунную систему предположить, что это нормальный белок в организме. ShK-186 был безопасен для приматов, кроме человека. В исследованиях фазы 1a и 1b на здоровых добровольцах ShK-186 хорошо переносился, не было отмечено побочных эффектов 3 или 4 степени или лабораторных отклонений, и был достигнут прогнозируемый диапазон воздействия препарата.[7] Наиболее частые нежелательные явления были временными легкими (степень 1). гипестезия и парестезия вовлекают руки, ноги или периоральную область. Также наблюдались легкие мышечные спазмы, чувствительность зубов и боль в месте инъекции.[7]

Функции ShK-подобных белков

ММП-23

ММП-23 принадлежит к семейству цинк- и кальций-зависимых матриксных металлопротеиназ. Он заякорен в клеточной мембране N-концевым продоменом и содержит три внеклеточных домена: каталитический домен металлопротеиназы, ShK-домен и иммуноглобулиноподобную молекулу клеточной адгезии (Ig-CaM ) домен.[14][15][16][17][18] Продомен захватывает потенциалзависимый калиевый канал KV1.3, но не близкородственный KV1.2 канал, в эндоплазматическом ретикулуме.[14][15][16][17] Исследования химер предполагают, что продомен взаимодействует с KV1.3 от трансмембранного сегмента S5 до С-конца.[14][15][16][17] ЯМР исследования продомена выявляют единственную трансмембранную альфа-спираль, соединенную коротким линкером с альфа-спиралью прилегающей мембраны, которая связана с поверхностью мембраны.[14][15][16][17] Продомен имеет топологическое сходство с белками (KCNE1, KCNE2, KCNE4), которые, как известно, улавливают калиевые каналы в секреторном пути, подтверждая общий механизм регуляции каналов.[14][15][16][17] Каталитический домен MMP-23 демонстрирует структурную гомологию с каталитическими доменами в других металлопротеазах и, вероятно, функционирует как эндопептидаза. ShK-домен MMP-23 расположен сразу после каталитического домена и связан с доменом IgCAM коротким линкером, богатым пролином. Он разделяет филогенетическое родство с токсинами морского анемона и ICR-CRISP домены, будучи наиболее похожим на токсин BgK морского анемона Бунодосома гранулифера.[14][15][16][17] Этот ShK-домен блокирует потенциалзависимые калиевые каналы (KV1,6> KV1,3> KV1,1 = КV3,2> Kv1.4, в уменьшении активности) в диапазоне от наномолярного до низкого микромолярного.[14] KV1.3 требуется для поддержания передачи сигналов кальция во время активации Т-клеток человека.[19][40][47] Улавливая KV1.3 в эндоплазматическом ретикулуме через продомен и путем блокирования KV1.3 канал с ShK доменом, MMP-23 может служить иммунной контрольной точкой для снижения чрезмерной активации Т-клеток во время иммунного ответа. В подтверждение этого, повышенная экспрессия ММР-23 в раковых клетках меланомы снижает инфильтрирующие опухоль лимфоциты и связана с рецидивом рака и более короткими периодами выживаемости без прогрессирования.[17] Однако в меланомах экспрессия MMP-23 не коррелирует с Kv1.3, что позволяет предположить, что вредное действие MMP-23 на меланомы может не быть связано с его Kv1.3 канально-модулирующая функция.[17] С-концевой домен IgCAM MMP-23 имеет сходство последовательностей с доменами IgCAM в белках, которые, как известно, опосредуют белок-белковые и белок-липидные взаимодействия (например, CDON, человек Брат CDO, ROBO1-4, гемицентин, NCAM1 и NCAM2 ).[14][15][16][17] Таким образом, четыре домена MMP-23 могут работать синергетически, модулируя иммунные ответы. in vivo.

Mab7

У мужчин Caenorhabditis elegans черви, отсутствие белка под названием Mab7 (Q95Q39) приводит к искажению сенсорных лучей, необходимых для спаривания.[63] Введение Mab7 этим самцам червей восстанавливает нормальное развитие нормальных сенсорных лучей.[63] Введение белков Mab7, лишенных домена ShK, не исправляет дефект сенсорных лучей, подтверждая роль ShK-домена Mab7 в развитии сенсорных лучей.[63]

HMP2 и PMP1

HMP2 и PMP-1 являются астацин металлопротеиназы книдарии Гидра обыкновенная и медузы Podocoryne carnea которые содержат ShK-подобные домены на своем С-конце.[83][17] Оба этих ShK-домена содержат критически закрывающий поры лизин, необходимый для K+ блокировка каналов.[14] HMP2 играет важную роль в регенерации стопы Гидра,[83] в то время как PMP-1 находится в питающем органе медуз, а ShK-домен может парализовать добычу после того, как она попала в организм.[17]

CRISP

Два домена секреторного белка, богатого цистеином (CRISP).[84] CAP-подобный Домен «Патогенез-связанный 1» (PR-1) белым цветом. ShK-подобный «богатый цистеином домен» (CRD) красного цвета. Дисульфиды желтого цвета. (PDB: 1WVR​)

Более отдаленно связаны Секреторные белки, богатые цистеином (CRISP), которые содержат ShK-подобный «богатый цистином домен», а также более крупный CAP-подобный Домен «, связанный с патогенезом 1».[84] Эти белки участвуют в размножение млекопитающих[85] а также в яды некоторых змей.[86] В обоих случаях считается, что механизм включает ингибирование активности ионных каналов.[85]

Рекомендации

Эта статья была адаптирована из следующего источника под CC BY 4.0 лицензия (2018 ) (отчеты рецензента ): «Токсин ШК: история, структура и терапевтическое применение при аутоиммунных заболеваниях» (PDF), WikiJournal of Science, 1 (1): 3, 1 июня 2018 г., Дои:10.15347 / WJS / 2018.003, ISSN  2470-6345, Викиданные  Q55120296

  1. ^ а б c d PDB: 1ROO​; Тюдор Дж. Э., Паллаги П. К., Пеннингтон М. В., Нортон Р. С. (апрель 1996 г.). «Структура раствора токсина ShK, нового ингибитора калиевых каналов морского анемона». Структурная биология природы. 3 (4): 317–20. Дои:10.1038 / nsb0496-317. PMID  8599755. S2CID  9180663.
  2. ^ Нортон Р.С., Пеннингтон М.В., Вульф Х. (декабрь 2004 г.). «Блокада калиевых каналов токсином актинии ШК для лечения рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний». Современная лекарственная химия. 11 (23): 3041–52. Дои:10.2174/0929867043363947. PMID  15578998.
  3. ^ Кастаньеда О., Сотолонго В., Амор А.М., Штёклин Р., Андерсон А.Дж., Харви А.Л., Энгстрём А., Вернштедт С., Карлссон Э. (май 1995 г.). «Характеристика токсина калиевого канала из анемона Stichodactyla helianthus Карибского моря». Токсикон. 33 (5): 603–13. Дои:10.1016 / 0041-0101 (95) 00013-C. PMID  7660365.
  4. ^ Пеннингтон М.В., Бирнс М.Э., Зайденберг И., Хайтин И., де Частоней Дж., Крафте Д.С., Хилл Р., Махнир В.М., Вольберг В.А., Горчица В. (ноябрь 1995 г.). «Химический синтез и характеристика токсина ShK: мощный ингибитор калиевых каналов из морского анемона». Международный журнал исследований пептидов и белков. 46 (5): 354–8. Дои:10.1111 / j.1399-3011.1995.tb01068.x. PMID  8567178.
  5. ^ а б c d е ж грамм Битон С., Пеннингтон М.В., Вульф Х., Сингх С., Наджент Д., Кроссли Дж., Хайтин И., Калабрези, Пенсильвания, Чен С.Й., Гутман Г.А., Чанди К.Г. (апрель 2005 г.). «Нацеливание на эффекторные Т-клетки памяти с помощью селективного пептидного ингибитора каналов Kv1.3 для терапии аутоиммунных заболеваний». Молекулярная фармакология. 67 (4): 1369–81. Дои:10.1124 / моль 104.008193. ЧВК  4275123. PMID  15665253.
  6. ^ а б c d е ж Битон С., Вульф Х., Стандифер Н.Э., Азам П., Маллен К.М., Пеннингтон М.В. и др. (Ноябрь 2006 г.). «Каналы Kv1.3 являются терапевтической мишенью для аутоиммунных заболеваний, опосредованных Т-клетками». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (46): 17414–9. Bibcode:2006ПНАС..10317414Б. Дои:10.1073 / pnas.0605136103. ЧВК  1859943. PMID  17088564.
  7. ^ а б c d е ж Tarcha EJ, Olsen CM, Probst P, Peckham D, Muñoz-Elías EJ, Kruger JG, Iadonato SP (июль 2017 г.). «Безопасность и фармакодинамика далазатида, ингибитора канала Kv1.3, при лечении псориаза бляшек: рандомизированное исследование фазы 1b». PLOS ONE. 12 (7): e0180762. Bibcode:2017PLoSO..1280762T. Дои:10.1371 / journal.pone.0180762. ЧВК  5516987. PMID  28723914.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k Kalman K, Pennington MW, Lanigan MD, Nguyen A, Rauer H, Mahnir V, Paschetto K, Kem WR, Grissmer S, Gutman GA, Christian EP, Cahalan MD, Norton RS, Chandy KG (декабрь 1998 г.). «ShK-Dap22, мощный иммуносупрессивный полипептид, специфичный для Kv1.3». Журнал биологической химии. 273 (49): 32697–707. Дои:10.1074 / jbc.273.49.32697. PMID  9830012.
  9. ^ а б c d е ж грамм час Пеннингтон М.У., Битон С., Галеа К.А., Смит Б.Дж., Чи Ви, Монаган К.П., Гарсия А., Рангараджу С., Джуффрида А., Планка D, Кроссли Г., Наджент Д., Хайтин I, Лефьевр Ю., Пешенко И., Диксон С., Чаухан С. , Орзел А., Иноуэ Т., Ху Х, Мур Р.В., Нортон Р.С., Чанди К.Г. (апрель 2009 г.). «Разработка стабильного и селективного пептидного блокатора канала Kv1.3 в Т-лимфоцитах». Молекулярная фармакология. 75 (4): 762–73. Дои:10.1124 / моль. 108.052704. ЧВК  2684922. PMID  19122005.
  10. ^ Пеннингтон М.В., Харунур Рашид М., Тайхья Р.Б., Битон С., Куюкак С., Нортон Р.С. (ноябрь 2012 г.). «Амидированный на С-конце аналог ShK является мощным и селективным блокатором потенциал-зависимого калиевого канала Kv1.3». Письма FEBS. 586 (22): 3996–4001. Дои:10.1016 / j.febslet.2012.09.038. ЧВК  3496055. PMID  23063513.
  11. ^ а б c d е ж грамм Мюррей Дж. К., Цянь YX, Лю Б., Эллиотт Р., Эйрел Дж., Парк С., Чжан Икс, Стенкилссон М., Салиерс К., Роуз М., Ли Х, Ю С., Эндрюс К. Л., Коломберо А., Вернер Дж., Гайда К., Сикмьер Е. А. , Миу П., Итано А., МакГиверн Дж., Гегг CV, Салливан Дж. К., Миранда LP (сентябрь 2015 г.). «Фармацевтическая оптимизация пептидных токсинов для целей ионного канала: сильные, селективные и долгоживущие антагонисты Kv1.3». Журнал медицинской химии. 58 (17): 6784–802. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.5b00495. PMID  26288216. S2CID  28397762.
  12. ^ а б c d Чанг С. К., Хук Р., Чхабра С., Битон С., Пеннингтон М. В., Смит Б. Дж., Нортон Р. С. (июнь 2015 г.). «Удлиненные на N-конце аналоги токсина K⁺ канала из Stichodactyla helianthus в качестве мощных и селективных блокаторов потенциал-управляемых калиевых каналов Kv1.3». Журнал FEBS. 282 (12): 2247–59. Дои:10.1111 / фев.13294. ЧВК  4472561. PMID  25864722.
  13. ^ «СМАРТ: аннотация домена ШКТ». smart.embl-heidelberg.de. Получено 2018-05-16.
  14. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Rangaraju S, Khoo KK, Feng ZP, Crossley G, Nugent D, Khaytin I, Chi V, Pham C, Calabresi P, Pennington MW, Norton RS, Chandy KG (March 2010). "Potassium channel modulation by a toxin domain in matrix metalloprotease 23". Журнал биологической химии. 285 (12): 9124–36. Дои:10.1074/jbc.M109.071266. ЧВК  2838332. PMID  19965868.
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j k Nguyen HM, Galea CA, Schmunk G, Smith BJ, Edwards RA, Norton RS, Chandy KG (March 2013). "Intracellular trafficking of the KV1.3 potassium channel is regulated by the prodomain of a matrix metalloprotease". Журнал биологической химии. 288 (9): 6451–64. Дои:10.1074/jbc.M112.421495. ЧВК  3585079. PMID  23300077.
  16. ^ а б c d е ж грамм час я j k Galea CA, Nguyen HM, George Chandy K, Smith BJ, Norton RS (April 2014). "Domain structure and function of matrix metalloprotease 23 (MMP23): role in potassium channel trafficking". Клеточные и молекулярные науки о жизни. 71 (7): 1191–210. Дои:10.1007/s00018-013-1431-0. PMID  23912897. S2CID  8113220.
  17. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Moogk D, da Silva IP, Ma MW, Friedman EB, de Miera EV, Darvishian F, Scanlon P, Perez-Garcia A, Pavlick AC, Bhardwaj N, Christos PJ, Osman I, Krogsgaard M (December 2014). "Melanoma expression of matrix metalloproteinase-23 is associated with blunted tumor immunity and poor responses to immunotherapy". Журнал трансляционной медицины. 12: 342. Дои:10.1186/s12967-014-0342-7. ЧВК  4272770. PMID  25491880.
  18. ^ а б c d е Pan T, Gröger H, Schmid V, Spring J (July 1998). "A toxin homology domain in an astacin-like metalloproteinase of the jellyfish Podocoryne carnea with a dual role in digestion and development". Гены развития и эволюция. 208 (5): 259–66. Дои:10.1007/s004270050180. PMID  9683741. S2CID  13562676.
  19. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Chandy KG, Norton RS (June 2017). "v1.3 channels in T cells as therapeutics for autoimmune disease". Современное мнение в области химической биологии. 38: 97–107. Дои:10.1016/j.cbpa.2017.02.015. PMID  28412597.
  20. ^ а б Gilquin B, Braud S, Eriksson MA, Roux B, Bailey TD, Priest BT, Garcia ML, Ménez A, Gasparini S (July 2005). "A variable residue in the pore of Kv1 channels is critical for the high affinity of blockers from sea anemones and scorpions". Журнал биологической химии. 280 (29): 27093–102. Дои:10.1074/jbc.M413626200. PMID  15890656.
  21. ^ Pennington MW, Mahnir VM, Khaytin I, Zaydenberg I, Byrnes ME, Kem WR (December 1996). "An essential binding surface for ShK toxin interaction with rat brain potassium channels". Биохимия. 35 (51): 16407–11. Дои:10.1021/bi962463g. PMID  8987971.
  22. ^ а б c d е ж грамм час Lanigan MD, Kalman K, Lefievre Y, Pennington MW, Chandy KG, Norton RS (October 2002). "Mutating a critical lysine in ShK toxin alters its binding configuration in the pore-vestibule region of the voltage-gated potassium channel, Kv1.3". Биохимия. 41 (40): 11963–71. Дои:10.1021/bi026400b. PMID  12356296.
  23. ^ а б c d Rauer H, Pennington M, Cahalan M, Chandy KG (July 1999). "Structural conservation of the pores of calcium-activated and voltage-gated potassium channels determined by a sea anemone toxin". Журнал биологической химии. 274 (31): 21885–92. Дои:10.1074/jbc.274.31.21885. PMID  10419508.
  24. ^ Stehling EG, Sforça ML, Zanchin NI, Oyama S, Pignatelli A, Belluzzi O, Polverini E, Corsini R, Spisni A, Pertinhez TA (March 2012). "Looking over toxin-K(+) channel interactions. Clues from the structural and functional characterization of α-KTx toxin Tc32, a Kv1.3 channel blocker". Биохимия. 51 (9): 1885–94. Дои:10.1021/bi201713z. PMID  22332965.
  25. ^ а б Middleton RE, Sanchez M, Linde AR, Bugianesi RM, Dai G, Felix JP, Koprak SL, Staruch MJ, Bruguera M, Cox R, Ghosh A, Hwang J, Jones S, Kohler M, Slaughter RS, McManus OB, Kaczorowski GJ, Garcia ML (November 2003). "Substitution of a single residue in Stichodactyla helianthus peptide, ShK-Dap22, reveals a novel pharmacological profile". Биохимия. 42 (46): 13698–707. Дои:10.1021/bi035209e. PMID  14622016.
  26. ^ Aiyar J, Rizzi JP, Gutman GA, Chandy KG (December 1996). "The signature sequence of voltage-gated potassium channels projects into the external vestibule". Журнал биологической химии. 271 (49): 31013–6. Дои:10.1074/jbc.271.49.31013. PMID  8940091.
  27. ^ а б c Beeton C, Wulff H, Singh S, Botsko S, Crossley G, Gutman GA, Cahalan MD, Pennington M, Chandy KG (March 2003). "A novel fluorescent toxin to detect and investigate Kv1.3 channel up-regulation in chronically activated T lymphocytes". Журнал биологической химии. 278 (11): 9928–37. Дои:10.1074/jbc.M212868200. PMID  12511563.
  28. ^ а б c d е ж грамм час я j k Tarcha EJ, Chi V, Muñoz-Elías EJ, Bailey D, Londono LM, Upadhyay SK, Norton K, Banks A, Tjong I, Nguyen H, Hu X, Ruppert GW, Boley SE, Slauter R, Sams J, Knapp B, Kentala D, Hansen Z, Pennington MW, Beeton C, Chandy KG, Iadonato SP (September 2012). "Durable pharmacological responses from the peptide ShK-186, a specific Kv1.3 channel inhibitor that suppresses T cell mediators of autoimmune disease". Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 342 (3): 642–53. Дои:10.1124/jpet.112.191890. ЧВК  3422530. PMID  22637724.
  29. ^ а б c d е Chi V, Pennington MW, Norton RS, Tarcha EJ, Londono LM, Sims-Fahey B, Upadhyay SK, Lakey JT, Iadonato S, Wulff H, Beeton C, Chandy KG (March 2012). "Development of a sea anemone toxin as an immunomodulator for therapy of autoimmune diseases". Токсикон. 59 (4): 529–46. Дои:10.1016/j.toxicon.2011.07.016. ЧВК  3397671. PMID  21867724.
  30. ^ а б Rashid MH, Heinzelmann G, Huq R, Tajhya RB, Chang SC, Chhabra S, Pennington MW, Beeton C, Norton RS, Kuyucak S (November 2013). "A potent and selective peptide blocker of the Kv1.3 channel: prediction from free-energy simulations and experimental confirmation". PLOS ONE. 8 (11): e78712. Bibcode:2013PLoSO...878712R. Дои:10.1371/journal.pone.0078712. ЧВК  3820677. PMID  24244345.
  31. ^ а б c Chhabra S, Chang SC, Nguyen HM, Huq R, Tanner MR, Londono LM, Estrada R, Dhawan V, Chauhan S, Upadhyay SK, Gindin M, Hotez PJ, Valenzuela JG, Mohanty B, Swarbrick JD, Wulff H, Iadonato SP, Gutman GA, Beeton C, Pennington MW, Norton RS, Chandy KG (September 2014). "Kv1.3 channel-blocking immunomodulatory peptides from parasitic worms: implications for autoimmune diseases". Журнал FASEB. 28 (9): 3952–64. Дои:10.1096/fj.14-251967. ЧВК  4139903. PMID  24891519.
  32. ^ а б McNeilly TN, Frew D, Burgess ST, Wright H, Bartley DJ, Bartley Y, Nisbet AJ (August 2017). "Niche-specific gene expression in a parasitic nematode; increased expression of immunomodulators in Teladorsagia circumcincta larvae derived from host mucosa". Научные отчеты. 7 (1): 7214. Bibcode:2017NatSR...7.7214M. Дои:10.1038/s41598-017-07092-0. ЧВК  5543109. PMID  28775251.
  33. ^ Edwards W, Fung-Leung WP, Huang C, Chi E, Wu N, Liu Y, Maher MP, Bonesteel R, Connor J, Fellows R, Garcia E, Lee J, Lu L, Ngo K, Scott B, Zhou H, Swanson RV, Wickenden AD (August 2014). "Targeting the ion channel Kv1.3 with scorpion venom peptides engineered for potency, selectivity, and half-life". Журнал биологической химии. 289 (33): 22704–14. Дои:10.1074/jbc.M114.568642. ЧВК  4132777. PMID  24939846.
  34. ^ Wang RE, Wang Y, Zhang Y, Gabrelow C, Zhang Y, Chi V, Fu Q, Luo X, Wang D, Joseph S, Johnson K, Chatterjee AK, Wright TM, Nguyen-Tran VT, Teijaro J, Theofilopoulos AN, Schultz PG, Wang F (October 2016). "Rational design of a Kv1.3 channel-blocking antibody as a selective immunosuppressant". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 113 (41): 11501–11506. Дои:10.1073/pnas.1612803113. ЧВК  5068325. PMID  27663736.
  35. ^ а б Zhang H, Du M, Xie J, Liu X, Sun J, Wang W, Xin X, Possani LD, Yea K, Lerner RA (August 2016). "Autocrine-Based Selection of Drugs That Target Ion Channels from Combinatorial Venom Peptide Libraries". Angewandte Chemie. 55 (32): 9306–10. Дои:10.1002/anie.201603052. PMID  27197631.
  36. ^ Jin L, Boyd BJ, White PJ, Pennington MW, Norton RS, Nicolazzo JA (February 2015). "Buccal mucosal delivery of a potent peptide leads to therapeutically-relevant plasma concentrations for the treatment of autoimmune diseases". Журнал контролируемого выпуска. 199: 37–44. Дои:10.1016/j.jconrel.2014.12.001. PMID  25482338.
  37. ^ Jin L, Zhou QT, Chan HK, Larson IC, Pennington MW, Morales RA, Boyd BJ, Norton RS, Nicolazzo JA (February 2016). "Pulmonary Delivery of the Kv1.3-Blocking Peptide HsTX1[R14A] for the Treatment of Autoimmune Diseases". Журнал фармацевтических наук. 105 (2): 650–656. Дои:10.1016/j.xphs.2015.10.025. PMID  26869426.
  38. ^ WO WO2015013330A3, Iadonato & Munoz, "Ophthalmic uses of toxin-based therapeutic peptides and pharmaceutical compositions thereof" 
  39. ^ WO WO2016112208A3, Iadonato; Tarcha & Lustig, "Topical applications of kv1.3 channel blocking peptides to treat skin inflammation" 
  40. ^ а б c d е ж грамм час я j Cahalan MD, Chandy KG (September 2009). "The functional network of ion channels in T lymphocytes". Иммунологические обзоры. 231 (1): 59–87. Дои:10.1111/j.1600-065x.2009.00816.x. ЧВК  3133616. PMID  19754890.
  41. ^ а б c d е ж грамм час я Feske S, Wulff H, Skolnik EY (March 2015). "Ion channels in innate and adaptive immunity". Ежегодный обзор иммунологии. 33 (1): 291–353. Дои:10.1146/annurev-immunol-032414-112212. ЧВК  4822408. PMID  25861976.
  42. ^ а б Lin CS, Boltz RC, Blake JT, Nguyen M, Talento A, Fischer PA, Springer MS, Sigal NH, Slaughter RS, Garcia ML (March 1993). "Voltage-gated potassium channels regulate calcium-dependent pathways involved in human T lymphocyte activation". Журнал экспериментальной медицины. 177 (3): 637–45. Дои:10.1084/jem.177.3.637. ЧВК  2190940. PMID  7679705.
  43. ^ а б Chandy KG, DeCoursey TE, Cahalan MD, McLaughlin C, Gupta S (August 1984). "Voltage-gated potassium channels are required for human T lymphocyte activation". Журнал экспериментальной медицины. 160 (2): 369–85. Дои:10.1084/jem.160.2.369. ЧВК  2187449. PMID  6088661.
  44. ^ Leonard RJ, Garcia ML, Slaughter RS, Reuben JP (November 1992). "Selective blockers of voltage-gated K+ channels depolarize human T lymphocytes: mechanism of the antiproliferative effect of charybdotoxin". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 89 (21): 10094–8. Bibcode:1992PNAS...8910094L. Дои:10.1073/pnas.89.21.10094. ЧВК  50284. PMID  1279670.
  45. ^ Defarias FP, Stevens SP, Leonard RJ (1995). "Stable expression of human Kv1.3 potassium channels resets the resting membrane potential of cultured mammalian cells". Receptors & Channels. 3 (4): 273–81. PMID  8834000.
  46. ^ Verheugen JA, Vijverberg HP, Oortgiesen M, Cahalan MD (June 1995). "Voltage-gated and Ca(2+)-activated K+ channels in intact human T lymphocytes. Noninvasive measurements of membrane currents, membrane potential, and intracellular calcium". Журнал общей физиологии. 105 (6): 765–94. Дои:10.1085/jgp.105.6.765. ЧВК  2216960. PMID  7561743.
  47. ^ а б c d е ж грамм Wulff H, Calabresi PA, Allie R, Yun S, Pennington M, Beeton C, Chandy KG (June 2003). "The voltage-gated Kv1.3 K(+) channel in effector memory T cells as new target for MS". Журнал клинических исследований. 111 (11): 1703–13. Дои:10.1172/jci16921. ЧВК  156104. PMID  12782673.
  48. ^ а б c d е ж грамм Hu L, Pennington M, Jiang Q, Whartenby KA, Calabresi PA (October 2007). "Characterization of the functional properties of the voltage-gated potassium channel Kv1.3 in human CD4+ T lymphocytes". Журнал иммунологии. 179 (7): 4563–70. Дои:10.4049/jimmunol.179.7.4563. PMID  17878353.
  49. ^ а б c d Chiang EY, Li T, Jeet S, Peng I, Zhang J, Lee WP, DeVoss J, Caplazi P, Chen J, Warming S, Hackos DH, Mukund S, Koth CM, Grogan JL (March 2017). "Potassium channels Kv1.3 and KCa3.1 cooperatively and compensatorily regulate antigen-specific memory T cell functions". Nature Communications. 8: 14644. Bibcode:2017NatCo...814644C. Дои:10.1038/ncomms14644. ЧВК  5337993. PMID  28248292.
  50. ^ Fung-Leung WP, Edwards W, Liu Y, Ngo K, Angsana J, Castro G, Wu N, Liu X, Swanson RV, Wickenden AD (2017-01-20). "T Cell Subset and Stimulation Strength-Dependent Modulation of T Cell Activation by Kv1.3 Blockers". PLOS ONE. 12 (1): e0170102. Bibcode:2017PLoSO..1270102F. Дои:10.1371/journal.pone.0170102. ЧВК  5249144. PMID  28107393.
  51. ^ Namekawa T, Snyder MR, Yen JH, Goehring BE, Leibson PJ, Weyand CM, Goronzy JJ (July 2000). "Killer cell activating receptors function as costimulatory molecules on CD4+CD28null T cells clonally expanded in rheumatoid arthritis". Журнал иммунологии. 165 (2): 1138–45. Дои:10.4049/jimmunol.165.2.1138. PMID  10878393.
  52. ^ Markovic-Plese S, Cortese I, Wandinger KP, McFarland HF, Martin R (October 2001). "CD4+CD28- costimulation-independent T cells in multiple sclerosis". Журнал клинических исследований. 108 (8): 1185–94. Дои:10.1172/jci12516. ЧВК  209525. PMID  11602626.
  53. ^ García de Tena J, Manzano L, Leal JC, San Antonio E, Sualdea V, Alvarez-Mon M (March 2004). "Active Crohn's disease patients show a distinctive expansion of circulating memory CD4+CD45RO+CD28null T cells". Журнал клинической иммунологии. 24 (2): 185–96. Дои:10.1023/B:JOCI.0000019784.20191.7f. PMID  15024186. S2CID  12368149.
  54. ^ а б c d е ж Matheu MP, Beeton C, Garcia A, Chi V, Rangaraju S, Safrina O, Monaghan K, Uemura MI, Li D, Pal S, de la Maza LM, Monuki E, Flügel A, Pennington MW, Parker I, Chandy KG, Cahalan MD (October 2008). "Imaging of effector memory T cells during a delayed-type hypersensitivity reaction and suppression by Kv1.3 channel block". Иммунитет. 29 (4): 602–14. Дои:10.1016/j.immuni.2008.07.015. ЧВК  2732399. PMID  18835197.
  55. ^ Khanna R, Roy L, Zhu X, Schlichter LC (April 2001). "K+ channels and the microglial respiratory burst". Американский журнал физиологии. Клеточная физиология. 280 (4): C796–806. Дои:10.1152/ajpcell.2001.280.4.C796. PMID  11245596. S2CID  12094438.
  56. ^ Fordyce CB, Jagasia R, Zhu X, Schlichter LC (August 2005). "Microglia Kv1.3 channels contribute to their ability to kill neurons". Журнал неврологии. 25 (31): 7139–49. Дои:10.1523/jneurosci.1251-05.2005. ЧВК  6725234. PMID  16079396.
  57. ^ Nguyen HM, Grössinger EM, Horiuchi M, Davis KW, Jin LW, Maezawa I, Wulff H (January 2017). "Differential Kv1.3, KCa3.1, and Kir2.1 expression in "classically" and "alternatively" activated microglia". Глия. 65 (1): 106–121. Дои:10.1002/glia.23078. ЧВК  5113690. PMID  27696527.
  58. ^ Nguyen HM, Blomster LV, Christophersen P, Wulff H (July 2017). "Potassium channel expression and function in microglia: Plasticity and possible species variations". каналы. 11 (4): 305–315. Дои:10.1080/19336950.2017.1300738. ЧВК  5555259. PMID  28277939.
  59. ^ Rangaraju S, Raza SA, Pennati A, Deng Q, Dammer EB, Duong D, Pennington MW, Tansey MG, Lah JJ, Betarbet R, Seyfried NT, Levey AI (June 2017). "A systems pharmacology-based approach to identify novel Kv1.3 channel-dependent mechanisms in microglial activation". Журнал нейровоспаления. 14 (1): 128. Дои:10.1186/s12974-017-0906-6. ЧВК  5485721. PMID  28651603.
  60. ^ Rangaraju S, Gearing M, Jin LW, Levey A (2015-01-01). "Potassium channel Kv1.3 is highly expressed by microglia in human Alzheimer's disease". Журнал болезни Альцгеймера. 44 (3): 797–808. Дои:10.3233/jad-141704. ЧВК  4402159. PMID  25362031.
  61. ^ Maezawa I, Nguyen HM, Di Lucente J, Jenkins DP, Singh V, Hilt S, Kim K, Rangaraju S, Levey AI, Wulff H, Jin LW (February 2018). "Kv1.3 inhibition as a potential microglia-targeted therapy for Alzheimer's disease: preclinical proof of concept". Мозг. 141 (2): 596–612. Дои:10.1093/brain/awx346. ЧВК  5837198. PMID  29272333.
  62. ^ Beeton C, Wulff H, Barbaria J, Clot-Faybesse O, Pennington M, Bernard D, Cahalan MD, Chandy KG, Béraud E (November 2001). "Selective blockade of T lymphocyte K(+) channels ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis, a model for multiple sclerosis". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (24): 13942–7. Дои:10.1073/pnas.241497298. ЧВК  61146. PMID  11717451.
  63. ^ а б c d Tsang SW, Nguyen CQ, Hall DH, Chow KL (December 2007). "mab-7 encodes a novel transmembrane protein that orchestrates sensory ray morphogenesis in C. elegans" (PDF). Биология развития. 312 (1): 353–66. Дои:10.1016/j.ydbio.2007.09.037. PMID  17959165.
  64. ^ а б Harris RA (January 1984). "Differential effects of membrane perturbants on voltage-activated sodium and calcium channels and calcium-dependent potassium channels". Биофизический журнал. 45 (1): 132–4. Bibcode:1984BpJ....45..132H. Дои:10.1016/s0006-3495(84)84137-5. ЧВК  1435273. PMID  19431539.
  65. ^ Tanner MR, Tajhya RB, Huq R, Gehrmann EJ, Rodarte KE, Atik MA, Norton RS, Pennington MW, Beeton C (July 2017). "Prolonged immunomodulation in inflammatory arthritis using the selective Kv1.3 channel blocker HsTX1[R14A] and its PEGylated analog". Клиническая иммунология. 180: 45–57. Дои:10.1016/j.clim.2017.03.014. ЧВК  5484050. PMID  28389388.
  66. ^ а б c d Olsen C, Lustig K, Iadonato S, Tarcha E, Guttman-Yassky E (2017). "695 Topical application of KPI-150, a potent inhibitor of Kv1.3 channels on effector memory T cells, demonstrates preclinical efficacy in atopic dermatitis model". Journal of Investigative Dermatology. 137 (5): S119. Дои:10.1016/j.jid.2017.02.718.
  67. ^ Ewald DA, Noda S, Oliva M, Litman T, Nakajima S, Li X, Xu H, Workman CT, Scheipers P, Svitacheva N, Labuda T, Krueger JG, Suárez-Fariñas M, Kabashima K, Guttman-Yassky E (February 2017). "Major differences between human atopic dermatitis and murine models, as determined by using global transcriptomic profiling". Журнал аллергии и клинической иммунологии. 139 (2): 562–571. Дои:10.1016/j.jaci.2016.08.029. PMID  27702671.
  68. ^ Martel BC, Lovato P, Bäumer W, Olivry T (September 2017). "Translational Animal Models of Atopic Dermatitis for Preclinical Studies". The Yale Journal of Biology and Medicine. 90 (3): 389–402. ЧВК  5612183. PMID  28955179.
  69. ^ а б Azam P, Sankaranarayanan A, Homerick D, Griffey S, Wulff H (June 2007). "Targeting effector memory T cells with the small molecule Kv1.3 blocker PAP-1 suppresses allergic contact dermatitis". Журнал следственной дерматологии. 127 (6): 1419–29. Дои:10.1038/sj.jid.5700717. ЧВК  1929164. PMID  17273162.
  70. ^ а б Ueyama A, Imura K, Kasai-Yamamoto E, Tai N, Nagira M, Shichijo M, Yasui K (December 2013). "Kv1.3 blockers ameliorate allergic contact dermatitis by preferentially suppressing effector memory T cells in a rat model". Клиническая и экспериментальная дерматология. 38 (8): 897–903. Дои:10.1111/ced.12097. PMID  24252082.
  71. ^ Koo GC, Blake JT, Shah K, Staruch MJ, Dumont F, Wunderler D, Sanchez M, McManus OB, Sirotina-Meisher A, Fischer P, Boltz RC, Goetz MA, Baker R, Bao J, Kayser F, Rupprecht KM, Parsons WH, Tong XC, Ita IE, Pivnichny J, Vincent S, Cunningham P, Hora D, Feeney W, Kaczorowski G (November 1999). "Correolide and derivatives are novel immunosuppressants blocking the lymphocyte Kv1.3 potassium channels". Cellular Immunology. 197 (2): 99–107. Дои:10.1006/cimm.1999.1569. PMID  10607427.
  72. ^ Hubball AW, Lang B, Souza MA, Curran OD, Martin JE, Knowles CH (August 2012). "Voltage-gated potassium channel (K(v) 1) autoantibodies in patients with chagasic gut dysmotility and distribution of K(v) 1 channels in human enteric neuromusculature (autoantibodies in GI dysmotility)". Нейрогастроэнтерология и моторика. 24 (8): 719–28, e344. Дои:10.1111/j.1365-2982.2012.01924.x. PMID  22591165.
  73. ^ Beeton C, Barbaria J, Giraud P, Devaux J, Benoliel AM, Gola M, Sabatier JM, Bernard D, Crest M, Béraud E (January 2001). "Selective blocking of voltage-gated K+ channels improves experimental autoimmune encephalomyelitis and inhibits T cell activation". Журнал иммунологии. 166 (2): 936–44. Дои:10.4049/jimmunol.166.2.936. PMID  11145670.
  74. ^ Varga Z, Gurrola-Briones G, Papp F, Rodríguez de la Vega RC, Pedraza-Alva G, Tajhya RB, Gaspar R, Cardenas L, Rosenstein Y, Beeton C, Possani LD, Panyi G (September 2012). "Vm24, a natural immunosuppressive peptide, potently and selectively blocks Kv1.3 potassium channels of human T cells". Молекулярная фармакология. 82 (3): 372–82. Дои:10.1124/mol.112.078006. ЧВК  3422703. PMID  22622363.
  75. ^ Kundu-Raychaudhuri S, Chen YJ, Wulff H, Raychaudhuri SP (December 2014). "Kv1.3 in psoriatic disease: PAP-1, a small molecule inhibitor of Kv1.3 is effective in the SCID mouse psoriasis--xenograft model". Журнал аутоиммунитета. 55: 63–72. Дои:10.1016/j.jaut.2014.07.003. ЧВК  4398058. PMID  25175978.
  76. ^ Gilhar A, Bergman R, Assay B, Ullmann Y, Etzioni A (January 2011). "The beneficial effect of blocking Kv1.3 in the psoriasiform SCID mouse model". Журнал следственной дерматологии. 131 (1): 118–24. Дои:10.1038/jid.2010.245. PMID  20739949.
  77. ^ а б c d е Upadhyay SK, Eckel-Mahan KL, Mirbolooki MR, Tjong I, Griffey SM, Schmunk G, Koehne A, Halbout B, Iadonato S, Pedersen B, Borrelli E, Wang PH, Mukherjee J, Sassone-Corsi P, Chandy KG (June 2013). "Selective Kv1.3 channel blocker as therapeutic for obesity and insulin resistance". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 110 (24): E2239–48. Bibcode:2013PNAS..110E2239U. Дои:10.1073/pnas.1221206110. ЧВК  3683782. PMID  23729813.
  78. ^ Tucker K, Overton JM, Fadool DA (August 2008). "Kv1.3 gene-targeted deletion alters longevity and reduces adiposity by increasing locomotion and metabolism in melanocortin-4 receptor-null mice". Международный журнал ожирения. 32 (8): 1222–32. Дои:10.1038/ijo.2008.77. ЧВК  2737548. PMID  18542083.
  79. ^ Xu J, Koni PA, Wang P, Li G, Kaczmarek L, Wu Y, Li Y, Flavell RA, Desir GV (March 2003). "The voltage-gated potassium channel Kv1.3 regulates energy homeostasis and body weight". Молекулярная генетика человека. 12 (5): 551–9. Дои:10.1093/hmg/ddg049. PMID  12588802.
  80. ^ Xu J, Wang P, Li Y, Li G, Kaczmarek LK, Wu Y, Koni PA, Flavell RA, Desir GV (March 2004). "The voltage-gated potassium channel Kv1.3 regulates peripheral insulin sensitivity". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (9): 3112–7. Bibcode:2004PNAS..101.3112X. Дои:10.1073/pnas.0308450100. ЧВК  365752. PMID  14981264.
  81. ^ а б c d е ж Lioudyno MI, Birch AM, Tanaka BS, Sokolov Y, Goldin AL, Chandy KG, Hall JE, Alkire MT (October 2013). "Shaker-related potassium channels in the central medial nucleus of the thalamus are important molecular targets for arousal suppression by volatile general anesthetics". Журнал неврологии. 33 (41): 16310–22. Дои:10.1523/jneurosci.0344-13.2013. ЧВК  3792466. PMID  24107962.
  82. ^ Peng Y, Lu K, Li Z, Zhao Y, Wang Y, Hu B, Xu P, Shi X, Zhou B, Pennington M, Chandy KG, Tang Y (April 2014). "Blockade of Kv1.3 channels ameliorates radiation-induced brain injury". Neuro-Oncology. 16 (4): 528–39. Дои:10.1093/neuonc/not221. ЧВК  3956348. PMID  24305723.
  83. ^ а б Yan L, Fei K, Zhang J, Dexter S, Sarras MP (January 2000). "Identification and characterization of hydra metalloproteinase 2 (HMP2): a meprin-like astacin metalloproteinase that functions in foot morphogenesis". Разработка. 127 (1): 129–41. PMID  10654607.
  84. ^ а б Guo M, Teng M, Niu L, Liu Q, Huang Q, Hao Q (April 2005). "Crystal structure of the cysteine-rich secretory protein stecrisp reveals that the cysteine-rich domain has a K+ channel inhibitor-like fold". Журнал биологической химии. 280 (13): 12405–12. Дои:10.1074/jbc.M413566200. PMID  15596436.
  85. ^ а б Koppers AJ, Reddy T, O'Bryan MK (January 2011). "The role of cysteine-rich secretory proteins in male fertility". Азиатский журнал андрологии. 13 (1): 111–7. Дои:10.1038/aja.2010.77. ЧВК  3739402. PMID  20972450.
  86. ^ Yamazaki Y, Morita T (September 2004). "Structure and function of snake venom cysteine-rich secretory proteins". Токсикон. 44 (3): 227–31. Дои:10.1016/j.toxicon.2004.05.023. PMID  15302528.

внешняя ссылка

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P29187 (Kappa-stichotoxin-She3a) at the PDBe-KB.