Монооксигеназа стирола - Википедия - Styrene monooxygenase
| Монооксигеназа стирола | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||
| Номер ЕС | 1.14.14.11 | ||||||||
| Базы данных | |||||||||
| IntEnz | Просмотр IntEnz | ||||||||
| БРЕНДА | BRENDA запись | ||||||||
| ExPASy | Просмотр NiceZyme | ||||||||
| КЕГГ | Запись в KEGG | ||||||||
| MetaCyc | метаболический путь | ||||||||
| ПРИАМ | профиль | ||||||||
| PDB структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| |||||||||
А стиролмонооксигеназа (SMO; EC 1.14.14.11) - фермент, катализирующий химическую реакцию
- стирол + FADH2 + O2 ↔ (S) -2-фенилоксиран + FAD + H2О
в качестве первого шага на пути аэробной деградации стирола.[1] Продукт 2-фенилоксиран также известен как оксид стирола и может быть преобразован изомеразой оксида стирола (SOI) для получения фенилацетальдегида, который может быть преобразован в ключевую промежуточную фенилуксусную кислоту с помощью фенилацетальдегиддегидрогеназы (PAD).
Фермент принадлежит к группе оксидоредуктаз по классификации ЕС и зависит от FAD как кофактора, поэтому он был классифицирован как внешний флавопротеин. монооксигеназа (обозначается как тип E).[2][3] Он образует двухкомпонентную систему с редуктазой (StyB, StyA2B). Редуктаза использует только НАДН для снижения ФАД, который затем передается стиролмонооксигеназе (StyA, StyA1). На данный момент описаны два типа этого фермента: StyA / StyB (обозначенный E1), впервые описанный из Псевдомонады виды и StyA1 / StyA2B (обозначенный E2), впервые описанные из Actinobacteria. Тип E1 более распространен по природе и включает одну монооксигеназу (StyA), поддерживаемую одной редуктазой (StyB), тогда как E2-тип имеет основную монооксигеназу (StyA1), которая поддерживается белком слияния монооксигеназы и редуктазы ( StyA2B). Последний является источником восстановленного FAD для субъединиц монооксигеназы и имеет некоторую побочную активность в качестве монооксигеназы. Пока все стиролмонооксигеназы осуществляют энантиоселективное эпоксидирование стирола и химически аналогичных соединений, что делает их интересными для биотехнологических приложений.[2]
Рекомендации
- ^ Муни А., Уорд П. Г., О'Коннор К. Э. (август 2006 г.). «Микробная деградация стирола: биохимия, молекулярная генетика и перспективы биотехнологических приложений». Прикладная микробиология и биотехнология. 72 (1): 1–10. Дои:10.1007 / s00253-006-0443-1. PMID 16823552.
- ^ а б Montersino S, Tischler D, Gassner GT, van Berkel WJ (сентябрь 2011 г.). «Каталитические и структурные особенности флавопротеин гидроксилаз и эпоксидаз». Расширенный синтез и катализ. 353 (13): 2301–19. Дои:10.1002 / adsc.201100384.
- ^ ван Беркель В.Дж., Камербек Н.М., Фраайе М.В. (август 2006 г.). «Флавопротеинмонооксигеназы, разнообразный класс окислительных биокатализаторов» (PDF). Журнал биотехнологии. 124 (4): 670–89. Дои:10.1016 / j.jbiotec.2006.03.044. PMID 16712999.
