Сульфид таллия (I) - Thallium(I) sulfide

Сульфид таллия (I)
Элементарная ячейка сульфида таллия в стандартных условиях. Желтые атомы представляют собой анионы серы.
Элементарная ячейка сульфида таллия.
Имена
Название ИЮПАК
Сульфид таллия (I)
Другие имена
сульфид талла, сульфид талла
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.013.865 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 215-250-8
UNII
Свойства
Tl2S
Молярная масса440,833 г / моль
Внешностьчерное кристаллическое твердое вещество
Плотность8,390 г / см3
Температура плавления 448 ° С (838 ° F, 721 К)
Точка кипения 1367 ° С (2493 ° F, 1640 К)
−88.8·10−6 см3/ моль
Структура
Тригональный, hR81
Р3, №146
а = 12,150 (2) Å, c = 18,190 (4) Å[1]
2325,57 Å3
27
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Сульфид таллия (I), Тл2S, представляет собой химическое соединение таллий и сера.Он использовался в некоторых из самых ранних фотоэлектрических детекторов. Т. Кейс который разработал так называемую талофидную ячейку (иногда называемую таллофидом), которая использовалась в первых кинопроекторах. Кейс описал материал детектора как состоящий из таллия, кислорода и серы.[2] и это было неправильно описано другими как оксисульфид таллия, который, кстати, является неизвестным соединением. Затем работа Кейса была продолжена Р.Дж. Кэшман, который признал, что контролируемое окисление Tl2Пленка S была ключом к работе камеры.[3] Кульминацией работы Кэшмана стала разработка длинноволновых инфракрасных детекторов, используемых во время Второй мировой войны.[4] Надежный ТЛ2В то же время в Германии были разработаны S-детекторы.[3]
Tl2S встречается в природе как минерал карлинит.[5] который отличается тем, что является единственным сульфидным минералом таллия, не содержащим по крайней мере двух металлов. Tl2S имеет искаженный анти-CdI2 структура.[6]
Tl2S можно получить из элементов или осаждением сульфида из раствора таллия (I), например то сульфат или нитрат. Были нанесены тонкие пленки, полученные из смеси цитратоталлиевого комплекса и тиомочевины. Нагрев пленки в азоте до 300 ° C превращает весь продукт в Tl.2S [7]

использованная литература

  1. ^ Giester, G .; Ленгауэр, C.L .; Tillmanns, E .; Земанн, Дж. (2002). «Tl2S: повторное определение кристаллической структуры и стереохимическое обсуждение». Журнал химии твердого тела. 168 (1): 322–330. Bibcode:2002JSSCh.168..322G. Дои:10.1006 / jssc.2002.9711.
  2. ^ Т. В. Кейс (1920). «Талофидная клетка» - новое фотоэлектрическое вещество ». Phys. Rev. 15 (4): 289. Bibcode:1920PhRv ... 15..289C. Дои:10.1103 / PhysRev.15.289.
  3. ^ а б Д. Дж. Ловелл (1971). «Кэшман талловая сульфидная ячейка». Appl. Opt. 10 (5): 1003–8. Bibcode:1971ApOpt..10.1003L. Дои:10.1364 / AO.10.001003. PMID  20094592.
  4. ^ Американский патент 2448517, подана в 1944 г., выдана в 1948 г.
  5. ^ «Карлинит». вебминерал. Получено 2009-06-06.
  6. ^ Giester, G .; Ленгауэр, К. Л .; Tillmanns, E .; Земанн, Дж. (2002). "Tl2S: Повторное определение кристаллической структуры и стереохимические дискуссии ». Журнал химии твердого тела. 168 (1): 322. Bibcode:2002JSSCh.168..322G. Дои:10.1006 / jssc.2002.9711.
  7. ^ В. Эстрелла, М. Т. С. Наир и П. К. Наир (2002). «Кристаллическая структура химически осажденных тонких пленок сульфида таллия». Тонкие твердые пленки. 414 (2): 281. Bibcode:2002TSF ... 414..281E. Дои:10.1016 / S0040-6090 (02) 00500-X.