UGT1A9 - Википедия - UGT1A9

UGT1A9
Идентификаторы
Псевдонимы	UGT1A9, HLUGP4, LUGP4, UDPGT, UDPGT 1-9, UGT-1I, UGT1-09, UGT1-9, UGT1.9, UGT1AI, UGT1I, UGT1A9S, UDP 1 член семейства глюкуронозилтрансфераз A9
Внешние идентификаторы	OMIM: 606434 MGI: 3580642 ГомолоГен: 133281 Генные карты: UGT1A9
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 2 (человек)
Конец	233,773,300 бп
Генная онтология
Молекулярная функция	• трансферазная активность; • GO: 0048551 активность ингибитора фермента; • связывание ретиноевой кислоты; • трансферазная активность, перенос гексозильных групп; • активность гомодимеризации белков; • трансферазная активность, перенос гликозильных групп; • глюкуронозилтрансферазная активность; • активность гетеродимеризации белков; • связывание ферментов; • UDP-гликозилтрансферазная активность;
Сотовый компонент	• неотъемлемый компонент мембраны; • мембрана эндоплазматического ретикулума; • мембрана; • внутриклеточная мембраносвязанная органелла; • эндоплазматический ретикулум;
Биологический процесс	• метаболический процесс ретиноевой кислоты; • отрицательная регуляция клеточной глюкуронизации; • клеточная глюкуронизация; • глюкуронизация флавоноидов; • глюкуронизация ксенобиотиков; • метаболический процесс флавонов; • метаболический процесс лекарства; • ксенобиотический метаболический процесс; • отрицательная регуляция активности глюкуронозилтрансферазы; • отрицательная регуляция процесса обмена жирных кислот; • регуляция липидного обмена; • метаболизм;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	54600
	394430
	ENSG00000241119
	ENSMUSG00000090165
	O60656
	н / д
	NM_021027
	NM_201641
	NP_066307
	н / д
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

UDP-глюкуронозилтрансфераза 1-9 является фермент что у людей кодируется UGT1A9 ген.^[4]^[5]^[6]^[7]

Функция

Этот ген кодирует UDP-глюкуронозилтрансфераза, фермент из глюкуронизация путь, который трансформирует маленькие липофильный молекулы, такие как стероиды, билирубин, гормоны и лекарства в водорастворимые, выводимые метаболиты. Этот ген является частью сложного локуса, который кодирует несколько UDP-глюкуронозилтрансфераз. Локус включает тринадцать уникальных альтернативных первых. экзоны за которыми следуют четыре общих экзона. Четыре альтернативных первых экзона считаются псевдогенами. Каждый из оставшихся девяти 5′ экзоны могут быть сплайсированы с четырьмя общими экзонами, в результате чего получают девять белков с разными N-конец и идентичный C-конец. Каждый первый экзон кодирует сайт связывания субстрата и регулируется собственным промотором. Фермент, кодируемый этим геном, активен на фенолы.^[7]

Интерактивная карта проезда

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи. ^{[§ 1]}

[[Файл:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| {{{bSize}}} px | alt = Путь иринотекана редактировать ]]

Путь иринотекана редактировать

^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: "IrinotecanPathway_WP46359".

дальнейшее чтение

Innocenti F, Kroetz DL, Schuetz E et al. (2009). «Комплексный фармакогенетический анализ нейтропении и фармакокинетики иринотекана». J. Clin. Онкол. 27 (16): 2604–14. Дои:10.1200 / JCO.2008.20.6300. ЧВК 2690389. PMID 19349540.
Холмс М.В., Шах Т., Викери С. и др. (2009). Ло И (ред.). «Выполнение обещания персонализированной медицины? Систематический обзор и полевой обзор фармакогенетических исследований». PLOS ONE. 4 (12): e7960. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7960H. Дои:10.1371 / journal.pone.0007960. ЧВК 2778625. PMID 19956635.
Prausa SE, Fukuda T., Maseck D, et al. (2009). «Генотип UGT может способствовать возникновению нежелательных явлений после лечения микофенолятмофетилом у детей-реципиентов трансплантата почки». Clin. Pharmacol. Ther. 85 (5): 495–500. Дои:10.1038 / clpt.2009.3. PMID 19225446. S2CID 33309241.
Росс CJ, Katzov-Eckert H, Dubé MP и др. (2009). «Генетические варианты TPMT и COMT связаны с потерей слуха у детей, получающих химиотерапию цисплатином». Nat. Genet. 41 (12): 1345–9. Дои:10,1038 / нг.478. PMID 19898482. S2CID 21293339.
Korprasertthaworn P, Udomuksorn W, Yoovathaworn K (2009). «Три новых однонуклеотидных полиморфизма UGT1A9 в тайской популяции». Drug Metab. Фармакокинет. 24 (5): 482–5. Дои:10.2133 / dmpk.24.482. PMID 19881262.
Накадзима М., Кога Т., Сакаи Х. и др. (2010). «N-гликозилирование играет роль в сворачивании белка UGT1A9 человека». Biochem. Pharmacol. 79 (8): 1165–72. Дои:10.1016 / j.bcp.2009.11.020. HDL:2297/23493. PMID 19951703.
van Schaik RH, van Agteren M, de Fijter JW и др. (2009). «Полиморфизм UGT1A9 -275T> A / -2152C> T коррелирует с низким воздействием MPA и острым отторжением у пациентов с трансплантацией почки, получавших MMF / такролимус». Clin. Pharmacol. Ther. 86 (3): 319–27. Дои:10.1038 / clpt.2009.83. PMID 19494809. S2CID 21082902.
Санна С., Бусонеро Ф., Маскио А. и др. (2009). «Общие варианты в локусе SLCO1B3 связаны с уровнями билирубина и неконъюгированной гипербилирубинемией». Гм. Мол. Genet. 18 (14): 2711–8. Дои:10.1093 / hmg / ddp203. ЧВК 2701337. PMID 19419973.
King CD, Rios GR, Green MD, Tephly TR (2000). «УДФ-глюкуронозилтрансферазы». Curr. Метаб наркотиков. 1 (2): 143–61. Дои:10.2174/1389200003339171. PMID 11465080.
Санчес-Фруктуосо А.И., Маэстро М.Л., Кальво Н. и др. (2009). «Распространенность однонуклеотидных полиморфизмов T-275A и C-2152T промоторной области гена уридиндифосфат-глюкуронозилтрансферазы 1A9 (UGT1A9) и его влияние на фармакокинетику микофеноловой кислоты у стабильных пациентов с трансплантатом почки». Пересадка. Proc. 41 (6): 2313–6. Дои:10.1016 / j.transproceed.2009.06.038. PMID 19715905.
Чу XY, Liang Y, Cai X и др. (2009). «Метаболизм и почечная элиминация габоксадола у человека: роль UDP-глюкуронозилтрансфераз и переносчиков». Pharm. Res. 26 (2): 459–68. Дои:10.1007 / s11095-008-9799-5. PMID 19082692. S2CID 24490597.
Bock KW, Gschaidmeier H, Heel H и др. (1999). «Функции и регуляция транскрипции ПАУ-индуцируемых UDP-глюкуронозилтрансфераз человека». Drug Metab. Rev. 31 (2): 411–22. Дои:10.1081 / DMR-100101927. PMID 10335444.
Сайто Ю., Сай К., Маекава К. и др. (2009). «Тесная ассоциация UGT1A9 IVS1 + 399C> T с гаплотипом UGT1A1 * 28, * 6 или * 60 и его очевидное влияние на глюкуронирование 7-этил-10-гидроксикамптотецина (SN-38) у японцев». Drug Metab. Утилизация. 37 (2): 272–6. Дои:10.1124 / dmd.108.024208. PMID 18981166. S2CID 2886803.
Tukey RH, Strassburg CP (2000). «Человеческие UDP-глюкуронозилтрансферазы: метаболизм, экспрессия и болезнь». Анну. Rev. Pharmacol. Токсикол. 40: 581–616. Дои:10.1146 / annurev.pharmtox.40.1.581. PMID 10836148.
Менар В., Жирар Х., Харви М. и др. (2009). «Анализ наследственных генетических вариаций в локусе UGT1 во франко-канадской популяции». Гм. Мутат. 30 (4): 677–87. Дои:10.1002 / humu.20946. PMID 19204906. S2CID 6235077.
Чекчин Э., Инноченти Ф., Д'Андреа М. и др. (2009). «Прогностическая роль генетических вариантов UGT1A1, UGT1A7 и UGT1A9 и их гаплотипов на исходе пациентов с метастатическим колоректальным раком, получавших фторурацил, лейковорин и иринотекан». J. Clin. Онкол. 27 (15): 2457–65. Дои:10.1200 / JCO.2008.19.0314. PMID 19364970.
Фудзивара Р., Накадзима М., Ямамото Т. и др. (2009). «Подходы in silico и in vitro для выяснения термостабильности человеческой UDP-глюкуронозилтрансферазы (UGT) 1A9». Drug Metab. Фармакокинет. 24 (3): 235–44. Дои:10.2133 / dmpk.24.235. PMID 19571435.
Кадакол А., Гош С.С., Саппал Б.С. и др. (2000). «Генетические поражения билирубин-уридин-дифосфоглюкуронат-глюкуронозилтрансферазы (UGT1A1), вызывающие синдромы Криглера-Наджара и Гилберта: корреляция генотипа с фенотипом». Гм. Мутат. 16 (4): 297–306. Дои:10.1002 / 1098-1004 (200010) 16: 4 <297 :: AID-HUMU2> 3.0.CO; 2-Z. PMID 11013440.
Джонсон А.Д., Кавуси М., Смит А.В. и др. (2009). «Полногеномный метаанализ ассоциации для определения общего уровня билирубина в сыворотке». Гм. Мол. Genet. 18 (14): 2700–10. Дои:10.1093 / hmg / ddp202. ЧВК 2701336. PMID 19414484.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.

Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[WikiPathways-8] Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: "IrinotecanPathway_WP46359".

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000241119 - Ансамбль, Май 2017

[2] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[3] «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid1910331-4] Вустер Р., Сазерленд Л., Эбнер Т., Кларк Д., Да Круз и Сильва О., Берчелл Б. (сентябрь 1991 г.). «Клонирование и стабильная экспрессия нового члена семейства фенол / билирубина печени человека: кДНК UDP-глюкуронозилтрансферазы». Biochem. J. 278 (2): 465–9. Дои:10.1042 / bj2780465. ЧВК 1151367. PMID 1910331.

[pmid9295054-5] Mackenzie PI, Owens IS, Burchell B, Bock KW, Bairoch A, Belanger A, Fournel-Gigleux S, Green M, Hum DW, Iyanagi T, Lancet D, Louisot P, Magdalou J, Chowdhury JR, Ritter JK, Schachter H, Tephly TR, Tipton KF, Nebert DW (октябрь 1997 г.). «Суперсемейство гена UDP-гликозилтрансферазы: рекомендуемое обновление номенклатуры на основе эволюционного расхождения». Фармакогенетика. 7 (4): 255–69. Дои:10.1097/00008571-199708000-00001. PMID 9295054.

[pmid1339448-6] Риттер Дж. К., Чен Ф, Шин Ю. Ю., Тран Х. М., Кимура С., Йитман М. Т., Оуэнс И. С. (март 1992 г.). «Новый сложный локус UGT1 кодирует человеческий билирубин, фенол и другие изоферменты UDP-глюкуронозилтрансферазы с идентичными карбоксильными концами». J Biol Chem. 267 (5): 3257–61. PMID 1339448.

[entrez-7] а ^б «Ген Entrez: UGT1A9 UDP-глюкуронозилтрансфераза 1 семейство, полипептид A9».

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[§ 1]

UGT1A9 - Википедия - UGT1A9

Содержание

Функция

Интерактивная карта проезда

Рекомендации

дальнейшее чтение