Cunninghamella elegans - Cunninghamella elegans

Cunninghamella elegans
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Подразделение:
Мукоромикотина
Заказ:
Mucorales
Семья:
Cunninghamellaceae
Род:
Каннингхамелла
Разновидность:
C. elegans
Биномиальное имя
Cunninghamella elegans
Синонимы
  • Cunninghamella echinulata var. elegans (Ленднер) Ланн и Шиптон[2]
  • Cunninghamella elegans var. elegans Лендн. 1905 г.

Cunninghamella elegans это разновидность грибок в роду Каннингхамелла найдено в почве.[3]

Его можно выращивать в Sabouraud бульон декстрозы, жидкая среда, используемая для выращивания дрожжей и плесневых грибов из жидкости, которая обычно стерильна.

В отличие от С. bertholletiae, это не патоген человека,[4] за исключением двух зарегистрированных пациентов.[5]

Описание

C. elegans представляет собой нитчатый гриб, образующий чисто серые колонии.[6]

Электронно-микроскопические исследования показывают, что конидии покрыты шипами.[7]

Использование в качестве грибкового организма, способного метаболизировать ксенобиотики.

Cunninghamella elegans способен деградировать ксенобиотики.[8] Он содержит множество ферментов фаз I (модифицирующие ферменты, которые вводят реактивные и полярные группы в их субстраты) и II (ферменты конъюгации) метаболизм ксенобиотиков, как и млекопитающие. Монооксигеназа цитохрома P450, арилсульфотрансфераза, глутатион S-трансфераза, UDP-глюкуронозилтрансфераза, UDP-глюкозилтрансфераза активность была обнаружена в цитозольной или микросомальной фракциях.[9]

Цитохром Р-450 и цитохром Р-450 редуктаза в C. elegans входят в состав ферментов фазы I. Они вызваны кортикостероидом. кортексолон и по фенантрен.[10] C. elegans также обладает ланостерин 14-альфа-деметилаза, другой фермент семейства цитохрома P450.[11]

C. elegans также обладает глутатион S-трансфераза.[12]

Использование в качестве грибкового модельного организма метаболизма лекарств у млекопитающих

Cunninghamella elegans это микробный модель метаболизма лекарств у млекопитающих.[13][14][15][16] Использование этого грибка может снизить общую потребность в лабораторные животные.[17]

C. elegans способен трансформировать трициклические антидепрессанты амитриптилин[18] и доксепин,[19] тетрациклический антидепрессант миртазапин,[20] миорелаксант циклобензаприн,[21] типичный антипсихотик хлорпромазин а также антигистаминные и холинолитики метдилазин[22] и азатадин. Он также способен преобразовывать антигистаминные препараты. бромфенирамин, хлорфенирамин и фенирамин.[23]

Он образует глюкозид с мочегонным средством фуросемид.[16]

Трансформация орального контрацептива местранол к C. elegans образует два гидроксилированных метаболита, 6бета-гидроксиметранол и 6бета, 12бета-дигидроксиместранол.[24]

Метаболизм полициклических ароматических углеводородов

Фаза I цитохром P450 ферментные системы C. elegans был замешан в нейтрализации множества полициклические ароматические углеводороды (ПАУ).[6]

Он может разлагать такие молекулы, как антрацен, 7-метилбенз [a] антрацен и 7-гидроксиметилбенз [a] антрацен,[25] фенантрен,[26] аценафтен,[27] 1- и 2-метилнафталин,[28] нафталин,[29] флуорен[30] или же бензо (а) пирен.[31]

В случае фенантрена C. elegans производит глюкозид сопрягать из 1-гидроксифенантрен (фенантрен 1-O-бета-глюкоза ).[32]

Метаболизм пестицидов

C. elegans также может разрушать гербициды алахлор,[33] метолахлор[34] и изопротурон[35] а также фунгицид мепанипирим.[3]

Метаболизм фенольных соединений

Cunninghamella elegans может быть использован для изучения метаболизма фенолов. Этот тип молекул уже имеет реактивные и полярные группы, включенные в их структуру, поэтому ферменты фазы I менее активны, чем ферменты фазы II (конъюгация).

Метаболизм флавоноидов

Флавонолы

Во флавонолах гидроксильная группа доступна в 3-м положении, что позволяет гликозилирование на этой позиции. Биотрансформация кверцетин дает три метаболита, в том числе кверцетин 3-O-β-D-глюкопиранозид, кемпферол 3-O-β-D-глюкопиранозид и изорамнетин 3-O-β-D-глюкопиранозид. В этом процессе участвуют глюкозилирование и О-метилирование.[36]

Флавоны

Во флавонах гидроксильная группа в 3-м положении отсутствует. Спряжение в виде сульфатирование происходит в 7- или 4'-позициях. Апигенин и хризин также трансформируются C. elegans и производить апигенин 7-сульфат, апигенин 7,4'-дисульфат, хризин 7-сульфат.[37]
Сульфатирование также происходит на нарингенин и производит нарингенин-7-сульфат.[38]

Тем не менее глюкозилирование может происходить, но в 3'-положении, как это происходит во время микробной трансформации псиадиарабин и его 6-десметокси аналог, 5,3 'дигидрокси-7,2', 4 ', 5'-тетраметоксифлавон, к Cunninghamella elegans NRRL 1392, который дает 3'-глюкозидные конъюгаты двух флавонов.[39]

флаваноны

Как и во флавонах, в 3-м положении для гликозилирования во флаванонах отсутствуют гидроксильные группы. Следовательно, сульфатирование происходит в положении 7. В таких соединениях, как 7-метоксилированные флаваноны, такие как 7-O-метилнарингенин (сакуранетин ), деметилирование с последующим сульфатирование происходить.[40]

Метаболизм синтетических фенолов

Он также способен разрушать синтетические фенольные соединения, такие как бисфенол А.[41]

Метаболизм гетероциклических органических соединений

C. elegans может преобразовывать азотсодержащее соединение фталазин[42] Он также способен окислять сераорганическая сложный дибензотиофен.[43]

Использование в биотехнологии

Методы эффективного C. elegans были разработаны выделение и трансформация геномной ДНК.[44]

Цитохром P450 из C. elegans был клонирован в кишечная палочка[45] а также энолаза.[46]

Использование в биоконверсии

Используемые методы

Cunninghamella elegans можно выращивать в биореактор периодического действия с мешалкой.[47] Протопласты культуры.[48]

Примеры использования

C. elegans может использоваться для фенантрен биоконверсия[47] или для стероидный препарат трансформация.[48] Он был использован для производства изоапокодеин из 10,11-диметоксиапорфин,[49] триптохинон из синтетического абиетана дитерпена триптофенолид[50] или для рациональной и экономичной биоконверсии противомалярийного препарата артемизинин к 7бета-гидроксиартемизинин.[51]

Экологическая биотехнология

Cunninghamella elegans был использован в экологическая биотехнология для обработки текстиля сточные воды,[52] например, обесцвеченные азокрасители[53] или же малахитовый зеленый.[54]

Хитин[55] и хитозан изолированные от C. elegans может использоваться для тяжелый металл биосорбция.[56] Продукция может производиться на фасоли (Pachyrhizus erosus Л. Урбан) средний.[57]

Штаммы

Cunninghamella elegans ATCC 9245[36]
Cunninghamella elegans ATCC 36112[6]
Cunninghamella elegans ATCC 26269[6]
Cunninghamella elegans NRRL 1393[6]
Cunninghamella elegans ЕСЛИ М 46109[56]
Cunninghamella elegans UCP 542[53]

Рекомендации

  1. ^ Ленднер А. (1907). "Sur quelques Mucorinées". Bulletin de l'Herbier Boissier (На французском). 7 (3): 249–51.
  2. ^ Вайцманн И. (1984). "Дело для Cunninghamella elegans, С. bertholletiae и C. echinulata как отдельный вид ». Труды Британского микологического общества. 83 (3): 527–529. Дои:10.1016 / S0007-1536 (84) 80056-X.
  3. ^ а б Zhu, Y. Z .; Keum, Y. S .; Ян, Л .; Lee, H .; Парк, H .; Ким, Дж. Х. (2010). «Метаболизм фунгицида Mepanipyrim почвенным грибком Cunninghamella elegansATCC36112». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 58 (23): 12379–12384. Дои:10.1021 / jf102980y. PMID  21047134.
  4. ^ Weitzman, I .; Крист, М. Ю. (1979). «Исследования с клиническими изолятами Cunninghamella. I. Брачное поведение». Микология. 71 (5): 1024–1033. Дои:10.2307/3759290. JSTOR  3759290. PMID  545137.
  5. ^ Kwon-Chung, K.J .; Young, R.C .; Орландо, М. (1975). «Легочный мукормикоз, вызванный Cunninghamella elegans у пациента с хроническим миелолейкозом». Американский журнал клинической патологии. 64 (4): 544–548. Дои:10.1093 / ajcp / 64.4.544. PMID  1060379.
  6. ^ а б c d е Аша С., Видьявати М (2009). «Каннингхамелла - микробная модель для изучения метаболизма лекарств - обзор». Biotechnol. Adv. 27 (1): 16–29. Дои:10.1016 / j.biotechadv.2008.07.005. PMID  18775773.
  7. ^ Hawker, L.E .; Thomas, B .; Беккет, А. (1970). «Исследование структуры и прорастания конидий Cunninghamella elegans Lendner с помощью электронного микроскопа». Микробиология. 60 (2): 181–189. Дои:10.1099/00221287-60-2-181.
  8. ^ Wackett, L.P .; Гибсон, Д. Т. (1982). «Метаболизм ксенобиотических соединений ферментами в клеточных экстрактах гриба Cunninghamella elegans». Биохимический журнал. 205 (1): 117–122. Дои:10.1042 / bj2050117. ЧВК  1158453. PMID  6812568.
  9. ^ Zhang, D .; Ян, Й .; Лики, Дж. Э. А .; Чернилья, К. Э. (1996). «Ферменты фазы I и фазы II, продуцируемые Cunninghamella elegans для метаболизма ксенобиотиков». Письма о микробиологии FEMS. 138 (2–3): 221–226. Дои:10.1111 / j.1574-6968.1996.tb08161.x. PMID  9026450.
  10. ^ Лисовская, К .; Szemraj, J .; Rózalska, S .; Длугонский, J. (2006). «Экспрессия генов цитохрома Р-450 и цитохрома Р-450 редуктазы при одновременной трансформации кортикостероидов и фенантрена с помощью Cunninghamella elegans». Письма о микробиологии FEMS. 261 (2): 175–180. Дои:10.1111 / j.1574-6968.2006.00339.x. PMID  16907717.
  11. ^ Ланостерин 14-альфа-деметилаза из Cunninghamella elegans на www.uniprot.org
  12. ^ Cha, C.J .; Kim, S.J .; Kim, Y.H .; Стингли, Р.; Чернилья, К. Э. (2002). «Молекулярное клонирование, экспрессия и характеристика глутатион-S-трансферазы нового класса из гриба Cunninghamella elegans». Биохимический журнал. 368 (2): 589–95. Дои:10.1042 / BJ20020400. ЧВК  1223007. PMID  12196209.
  13. ^ Кристиан Бьёрнстад; Андерс Хеландер; Питер Хюльтен; Улоф Бек (2009). "Биоаналитическое исследование азарона в связи с Аир аир масляные отравления ". Журнал аналитической токсикологии. 33 (9): 604–609. Дои:10.1093 / jat / 33.9.604. PMID  20040135.
  14. ^ Джоанна Д. Муди; Дунлу Чжан; Томас М. Хайнце; Карл Э. Чернилья (2000). "Трансформация амоксапина путем Cunninghamella elegans". Прикладная и экологическая микробиология. 66 (8): 3646–3649. Дои:10.1128 / AEM.66.8.3646-3649.2000. ЧВК  92200. PMID  10919836.
  15. ^ А. Яворски; Л. Седлачек; Я. Длугоньски; Ева Заячковская (1985). "Индуцируемая природа стероидных 11-гидроксилаз в спорах Cunninghamella elegans (Ленднер) ". Журнал базовой микробиологии. 25 (7): 423–427. Дои:10.1002 / jobm.3620250703.
  16. ^ а б Hezari, M .; Дэвис, П. Дж. (1993). «Микробные модели метаболизма млекопитающих. Образование глюкозида фуросемида с использованием гриба Cunninghamella elegans». Метаболизм и утилизация лекарств. 21 (2): 259–267. PMID  8097695.
  17. ^ Шарма, KK; Мехта, Т; Джоши, V; Mehta, N; Ратор, AK; Mediratta, KD; Шарма, ПК (2011). «Заменитель животных в исследованиях лекарственных средств: подход к выполнению 4R». Индийский журнал фармацевтических наук. 73 (1): 1–6. Дои:10.4103 / 0250-474X.89750. ЧВК  3224398. PMID  22131615.
  18. ^ Zhang, D .; Evans, F.E .; Freeman, J. P .; Duhart Jr, B .; Чернилья, К. Э. (1995). «Биотрансформация амитриптилина Cunninghamella elegans». Метаболизм и утилизация лекарств. 23 (12): 1417–1425. PMID  8689954.
  19. ^ Moody, J.D .; Freeman, J. P .; Чернилья, К. Э. (1999). «Биотрансформация доксепина Cunninghamella elegans». Метаболизм и утилизация лекарств. 27 (10): 1157–1164. PMID  10497142.
  20. ^ Moody, J.D .; Freeman, J. P .; Fu, P. P .; Чернилья, К. Э. (2002). «Биотрансформация миртазапина Cunninghamella Elegans». Метаболизм и утилизация лекарств. 30 (11): 1274–1279. Дои:10.1124 / dmd.30.11.1274. PMID  12386135.
  21. ^ Zhang, D .; Evans, F.E .; Freeman, J. P .; Ян, Й .; Deck, J .; Чернилья, К. Э. (1996). «Образование метаболитов циклобензаприна у млекопитающих грибком Cunninghamella elegans». Химико-биологические взаимодействия. 102 (2): 79–92. Дои:10.1016 / S0009-2797 (96) 03736-2. PMID  8950223.
  22. ^ Zhang, D .; Freeman, J. P .; Sutherland, J. B .; Уокер, А. Э .; Ян, Й .; Чернилья, К. Э. (1996). «Биотрансформация хлорпромазина и метдилазина с помощью Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология. 62 (3): 798–803. Дои:10.1128 / AEM.62.3.798-803.1996. ЧВК  167846. PMID  8975609.
  23. ^ Hansen, E.B .; Cho, B.P .; Корфмахер, В. А .; Чернилья, К. Э. (1995). «Грибковые превращения антигистаминных препаратов: метаболизм бромфенирамина, хлорфенирамина и фенирамина в N-оксид и N-деметилированные метаболиты грибком Cunninghamella elegans». Ксенобиотика. 25 (10): 1081–1092. Дои:10.3109/00498259509061908. PMID  8578764.
  24. ^ Choudhary, M. I .; Musharraf, S.G .; Siddiqui, Z. A .; Хан, Н. Т .; Али, Р. А .; Ур-Рахман, А. (2005). «Микробная трансформация местранола с помощью Cunninghamella elegans». Химико-фармацевтический бюллетень. 53 (8): 1011–1013. Дои:10.1248 / cpb.53.1011. PMID  16079537.
  25. ^ Cerniglia, C.E .; Fu, P. P .; Ян, С. К. (1982). «Метаболизм 7-метилбензоантрацена и 7-гидроксиметилбензоантрацена по Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология. 44 (3): 682–689. Дои:10.1128 / AEM.44.3.682-689.1982. ЧВК  242076. PMID  7138006.
  26. ^ Cerniglia, C.E .; Ян, С. К. (1984). «Стереоселективный метаболизм антрацена и фенантрена грибком Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология. 47 (1): 119–124. Дои:10.1128 / AEM.47.1.119-124.1984. ЧВК  239622. PMID  6696409.
  27. ^ Pothuluri, J. V .; Freeman, J. P .; Evans, F.E .; Чернилья, К. Э. (1992). «Грибковый метаболизм аценафтена Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология. 58 (11): 3654–3659. Дои:10.1128 / AEM.58.11.3654-3659.1992. ЧВК  183157. PMID  1482186.
  28. ^ Cerniglia, C.E .; Lambert, K. J .; Миллер, Д. У .; Фримен, Дж. П. (1984). «Превращение 1- и 2-метилнафталина с помощью Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология. 47 (1): 111–118. Дои:10.1128 / AEM.47.1.111-118.1984. ЧВК  239621. PMID  6696408.
  29. ^ Cerniglia, C.E .; Гибсон, Д. Т. (1977). «Метаболизм нафталина по Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология. 34 (4): 363–370. Дои:10.1128 / AEM.34.4.363-370.1977. ЧВК  242664. PMID  921262.
  30. ^ Pothuluri, J. V .; Freeman, J. P .; Evans, F.E .; Чернилья, К. Э. (1993). «Биотрансформация флуорена грибком Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология. 59 (6): 1977–1980. Дои:10.1128 / AEM.59.6.1977-1980.1993. ЧВК  182201. PMID  8328814.
  31. ^ Cerniglia, C.E .; Mahaffey, W .; Гибсон, Д. Т. (1980). «Грибковое окисление бензо а] пирена: образование (-) - транс-7,8-дигидрокси-7,8-дигидробензо а] пирена с помощью Cunninghamella elegans». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 94 (1): 226–232. Дои:10.1016 / S0006-291X (80) 80210-5. PMID  7190014.
  32. ^ Cerniglia, C.E .; Campbell, W. L .; Freeman, J. P .; Эванс, Ф. Э. (1989). «Идентификация нового метаболита фенантрена грибком Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология. 55 (9): 2275–2279. Дои:10.1128 / AEM.55.9.2275-2279.1989. ЧВК  203068. PMID  2802607.
  33. ^ Pothuluri, J. V .; Freeman, J. P .; Evans, F.E .; Moorman, T. B .; Чернилья, К. Э. (1993). «Метаболизм алахлора грибком Cunninghamella elegans». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 41 (3): 483–488. Дои:10.1021 / jf00027a026.
  34. ^ Джайрадж В. Потулури, Фредерик Э. Эванс; Doerge, D.R .; Черчвелл, М. И Карл Э. Чернилья (1997). «Метаболизм метолахлора грибком. Cunninghamella elegans". Arch. Environ. Contam. Токсикол. 32 (2): 117–125. Дои:10.1007 / s002449900163. PMID  9069185. S2CID  20614148.
  35. ^ Hangler, M .; Jensen, B .; Rønhede, S .; Соренсен, С. Р. (2007). «Индуцируемое гидроксилирование и деметилирование гербицида изопротурона с помощью Cunninghamella elegans». Письма о микробиологии FEMS. 268 (2): 254–260. Дои:10.1111 / j.1574-6968.2006.00599.x. PMID  17328751.
  36. ^ а б Zi, J .; Valiente, J .; Zeng, J .; Жан, Дж. (2011). «Метаболизм кверцетина по Cunninghamella elegans ATCC 9245». Журнал биологии и биоинженерии. 112 (4): 360–362. Дои:10.1016 / j.jbiosc.2011.06.006. PMID  21742550.
  37. ^ Ибрагим, А. Р. С. (2005). «Биотрансформация хризина и апигенина Cunninghamella elegans». Химико-фармацевтический бюллетень. 53 (6): 671–672. Дои:10.1248 / cpb.53.671. PMID  15930780.
  38. ^ Абдель-Рахим С. Ибрагим (2000). «Сульфатирование нарингенина Cunninghamella elegans". Фитохимия. 53 (2): 209–212. Дои:10.1016 / S0031-9422 (99) 00487-2. PMID  10680173.
  39. ^ Ибрагим, А. Р .; Галал, А. М .; Mossa, J. S .; Эль-Ферали, Ф.С. (1997). «Конъюгация с глюкозой флавонов Psiadia arabica от Cunninghamella elegans». Фитохимия. 46 (7): 1193–1195. Дои:10.1016 / с0031-9422 (97) 00421-4. PMID  9423290.
  40. ^ Ибрагим, А. Р .; Галал, А. М .; Ахмед, М. С .; Мосса, Г. С. (2003). «О-деметилирование и сульфатирование 7-метоксилированных флаванонов с помощью Cunninghamella elegans». Химико-фармацевтический бюллетень. 51 (2): 203–206. Дои:10.1248 / cpb.51.203. PMID  12576658. ИНИСТ:14569933.
  41. ^ Keum, Y. S .; Lee, H. R .; Park, H.W .; Ким, Дж. Х. (2010). «Биоразложение бисфенола а и его галогенированных аналогов с помощью Cunninghamella elegans ATCC36112». Биоразложение. 21 (6): 989–997. Дои:10.1007 / s10532-010-9358-8. PMID  20455075. S2CID  2259930.
  42. ^ Сазерленд, Джон Б.; Freeman, Джеймс П.; Уильямс, Анна Дж .; Колода, Джоанна (1999). «Биотрансформация фталазина с помощью Fusarium moniliforme и Cunninghamela elegans». Микология. 91 (1): 114–116. Дои:10.2307/3761198. JSTOR  3761198.
  43. ^ Crawford, D. L .; Гупта, Р. К. (1990). «Окисление дибензотиофена с помощью Cunninghamella elegans». Современная микробиология. 21 (4): 229–231. Дои:10.1007 / BF02092161. S2CID  6892038.
  44. ^ Zhang, D .; Ян, Й .; Каслбери, Л. А .; Чернилья, К. Э. (1996). «Метод крупномасштабного выделения геномной ДНК грибов с высокой эффективностью трансформации». Письма о микробиологии FEMS. 145 (2): 261–265. Дои:10.1111 / j.1574-6968.1996.tb08587.x. PMID  8961565.
  45. ^ Wang, R. F .; Cao, W. W .; Хан, А. А .; Чернилья, К. Э. (2000). «Клонирование, секвенирование и экспрессия в Escherichia coli гена цитохрома P450 из Cunninghamella elegans». Письма о микробиологии FEMS. 188 (1): 55–61. Дои:10.1111 / j.1574-6968.2000.tb09168.x. PMID  10867234.
  46. ^ Wang, R. F .; Хан, А. А .; Cao, W. W .; Чернилья, К. Э. (2000). «Клонирование, секвенирование и экспрессия гена, кодирующего энолазу из Cunninghamella elegans». Микологические исследования. 104 (2): 175–179. Дои:10.1017 / S0953756299001112.
  47. ^ а б Лисовская, К .; Bizukojc, M .; Длугонский, J. (2006). «Неструктурированная модель для исследования биоконверсии фенантрена нитчатым грибом Cunninghamella elegans». Ферментные и микробные технологии. 39 (7): 1464–1470. Дои:10.1016 / j.enzmictec.2006.03.039.
  48. ^ а б Długoński, J .; Sedlaczek, L .; Яворский, А. (1984). «Выделение протопластов из грибов, способных к стероидной трансформации». Канадский журнал микробиологии. 30 (1): 57–62. Дои:10,1139 / м84-010. PMID  6713303. (Французский)
  49. ^ Smith, R. V .; Дэвис, П. Дж. (1978). «Региоспецифический синтез изоапокодеина из 10,11-диметоксиапорфина с использованием Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология. 35 (4): 738–742. Дои:10.1128 / AEM.35.4.738-742.1978. ЧВК  242915. PMID  25623.
  50. ^ ТМиланова, Р .; Стойнов, Н .; Мур, М. (1996). «Оптимизация производства триптохинона компанией Cunninghamella elegans с использованием факторного дизайна». Ферментные и микробные технологии. 19 (2): 86–93. Дои:10.1016/0141-0229(95)00184-0.
  51. ^ Паршиков, И. А .; Muraleedharan, K. M .; Avery, M. A .; Уильямсон, Дж. С. (2004). «Трансформация артемизинина Cunninghamella elegans». Прикладная микробиология и биотехнология. 64 (6): 782–786. Дои:10.1007 / s00253-003-1524-z. PMID  14735322. S2CID  6542162.
  52. ^ Тигини, В .; Prigione, V .; Donelli, I .; Анастаси, А .; Freddi, G .; Giansanti, P .; Mangiavillano, A .; Варез, Г. К. (2010). «Оптимизация биомассы Cunninghamella elegans для биосорбционной очистки текстильных сточных вод: аналитический и экотоксикологический подход». Прикладная микробиология и биотехнология. 90 (1): 343–352. Дои:10.1007 / s00253-010-3010-8. PMID  21127858. S2CID  23402412.
  53. ^ а б Ambrósio, S .; Кампос-Такаки, ​​Г. М. (2004). «Обесцвечивание реактивных азокрасителей с помощью Cunninghamella elegans UCP 542 в условиях совместного метаболизма». Биоресурсные технологии. 91 (1): 69–75. Дои:10.1016 / S0960-8524 (03) 00153-6. PMID  14585623.
  54. ^ Cha, C. -J .; Doerge, D. R .; Чернилья, К. Э. (2001). «Биотрансформация малахитового зеленого грибом Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология. 67 (9): 4358–4360. Дои:10.1128 / AEM.67.9.4358-4360.2001. ЧВК  93171. PMID  11526047.
  55. ^ Андраде, В. С .; Нето, Б. Б .; Souza, W .; Кампос-Такаки, ​​Г. М. (2000). «Факторный дизайн-анализ производства хитина с помощью Cunninghamella elegans». Канадский журнал микробиологии. 46 (11): 1042–1045. Дои:10.1139 / w00-086. PMID  11109493.
  56. ^ а б Franco, L. D. O .; Maia, R. D. C. S. C .; Porto, A. L. C. F .; Messias, A. S .; Фукусима, К .; Кампос-Такаки, ​​Г. М. Д. (2004). «Биосорбция тяжелых металлов хитином и хитозаном, выделенными из Cunninghamella elegans (IFM 46109)». Бразильский журнал микробиологии. 35 (3): 243–247. Дои:10.1590 / S1517-83822004000200013.
  57. ^ Черногория Стэмфорд, Т. С .; Черногория Стэмфорд, Т. Л .; Pereira Stamford, N .; Де Баррос Нето, В .; Де Кампос-Такаки, ​​Г. М. (2007). «Выращивание Cunninghamella elegans UCP 542 и производство хитина и хитозана с использованием среды ямса». Электронный журнал биотехнологии. 10: 0. Дои:10.2225 / vol10-issue1-fulltext-1.

внешняя ссылка