Цистатин C - Википедия - Cystatin C

CST3
Crystal structure of human cystatin C monomer.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCST3, ARMD11, HEL-S-2, цистатин С
Внешние идентификаторыOMIM: 604312 MGI: 102519 ГомолоГен: 78 Генные карты: CST3
Расположение гена (человек)
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человек)[1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное расположение CST3
Геномное расположение CST3
Группа20p11.21Начинать23,626,706 бп[1]
Конец23,638,473 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CST3 201360 at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

1471

13010

Ансамбль

ENSG00000101439

ENSMUSG00000027447

UniProt

P01034

P21460

RefSeq (мРНК)

NM_001288614
NM_000099

NM_009976

RefSeq (белок)

NP_000090
NP_001275543

NP_034106

Расположение (UCSC)Chr 20: 23.63 - 23.64 МбChr 2: 148,87 - 148,88 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Цистатин С или же цистатин 3 (ранее гамма-кривая, пост-гамма-глобулин или нейроэндокринный основной полипептид),[5] а белок закодировано CST3 ген, в основном используется как биомаркер из функция почек. Недавно была изучена его роль в прогнозировании новых проявлений или ухудшения состояния. сердечно-сосудистые заболевания. Это также, по-видимому, играет роль в расстройствах мозга, связанных с амилоид (особый тип отложения белка), например Болезнь Альцгеймера. У людей все клетки с ядро (ядро клетки, содержащее ДНК ) продуцируют цистатин С как цепь из 120 аминокислоты. Он содержится практически во всех тканях и жидкостях организма. Это мощный ингибитор из лизосомный протеиназы (ферменты из специального субъединица клетки которые расщепляют белки) и, вероятно, один из самых важных внеклеточный ингибиторы цистеиновые протеазы (он предотвращает расщепление белков вне клетки определенным типом ферментов, разрушающих белок). Цистатин С относится ко 2 типу цистатин генная семья.

Роль в медицине

Функция почек

Смотрите также: Функция почек

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ), маркер здоровья почек, наиболее точно измеряется путем инъекции таких соединений, как инулин, радиоизотопы Такие как 51хром-EDTA, 125I-иоталамат, 99 мTc-DTPA или же радиоконтрастные вещества Такие как иогексол, но эти методы сложны, дороги, отнимают много времени и имеют потенциальные побочные эффекты.[6][7]Креатинин - наиболее широко используемый биомаркер функции почек. Это неточно при обнаружении легкой степени почечной недостаточности, и уровни могут варьироваться в зависимости от мышечной массы, но не от потребления белка. Уровень мочевины может измениться с потреблением белка.[8]Такие формулы, как формула Кокрофта и Голта и формула MDRD (см. Функция почек ) попробуйте отрегулировать эти переменные.

Цистатин С имеет низкий молекулярный вес (примерно 13,3 килодальтон ), и он удаляется из кровотока клубочковая фильтрация в почках. Если функция почек и скорость клубочковой фильтрации снижаются, уровень цистатина С в крови повышается. Поперечные исследования (на основе одного момента времени) предполагают, что уровни цистатина С в сыворотке являются более точным тестом функции почек (как показано скорость клубочковой фильтрации, СКФ), чем в сыворотке креатинин уровни.[7][9] Продольные исследования (после цистатина C с течением времени) редки, но некоторые из них показывают многообещающие результаты.[10][11][12] Хотя исследования несколько расходятся, большинство исследований показывают, что уровни цистатина С в меньшей степени зависят от возраста, пола, этнической принадлежности, диеты и мышечной массы по сравнению с креатинином.[13][14] и что цистатин С равен или превосходит другие доступные биомаркеры в ряде различных популяций пациентов, включая пациентов с диабетом, в хроническая болезнь почек (ХБП) и после трансплантации почки.[15] Великобритании Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) в руководстве по оценке и лечению ХБП у взрослых сделан вывод о том, что использование цистатина С в сыворотке для оценки СКФ более специфично для важных исходов заболевания, чем использование креатинина в сыворотке, и может уменьшить гипердиагностику у пациентов с пограничным диагнозом, сокращая количество ненужных посещений. беспокойство пациентов, общее бремя ХБП среди населения.[16]

Было высказано предположение, что цистатин С может прогнозировать риск развития ХБП, тем самым сигнализируя о состоянии «доклинической» дисфункции почек.[17] Кроме того, возрастное повышение уровня цистатина С в сыворотке является мощным предиктором неблагоприятных возрастных последствий для здоровья, включая смертность от всех причин, смерть от сердечно-сосудистых заболеваний, мультиморбидность, а также снижение физической и когнитивной функции.[18]

Исследования также изучали цистатин С как маркер функции почек при корректировке дозировки лекарств.[19][20]

Сообщалось об изменении уровня цистатина С у онкологических больных,[21][22][23] (даже незначительная) дисфункция щитовидной железы[24][25][26] и глюкокортикоидной терапии в некоторых[27][28] но не все[29] ситуации. Другие отчеты показали, что на уровни влияют курение сигарет и уровни С-реактивный белок.[30] Однако воспаление не вызывает увеличения выработки цистатина C, поскольку плановые хирургические процедуры, вызывающие у пациентов сильную воспалительную реакцию, не изменяют плазменную концентрацию цистатина C.[требуется медицинская цитата ] Уровни кажутся повышенными в ВИЧ инфекция, которая может отражать или не отражать действительную почечную дисфункцию.[31][32][33] Роль цистатина C для монитора СКФ во время беременности остается спорной.[34][35] Как и креатинин, выведение цистатина С другими путями, кроме почек, увеличивается с ухудшением СКФ.[36]

Смерть и сердечно-сосудистые заболевания

Дисфункция почек увеличивает риск смерти и сердечно-сосудистых заболеваний.[37][38]Несколько исследований показали, что повышенный уровень цистатина С связан с риском смерти, несколькими типами сердечно-сосудистых заболеваний (включая инфаркт миокарда, Инсульт, сердечная недостаточность, заболевание периферических артерий и метаболический синдром ) и здоровое старение.[нужна цитата ][требуется разъяснение ] Некоторые исследования показали, что цистатин С в этом отношении лучше, чем сывороточный креатинин или уравнения СКФ на основе креатинина.[39][40][41][42][43][44][45][46][47][48][49][50]Поскольку связь цистатина С с долгосрочными результатами оказалась более сильной, чем можно было ожидать для СКФ, была выдвинута гипотеза, что цистатин С также может быть связан со смертностью независимо от функции почек.[51] В соответствии с его ген домашнего хозяйства свойств, было высказано предположение, что на цистатин С может влиять базальная скорость метаболизма.[52]

Предполагаемый синдром суженной поры

Коэффициенты гломерулярного просеивания белков плазмы 10–30 кДа в почках человека относительно высоки с коэффициентами от 0,9 до 0,07.[требуется медицинская цитата ][53] Эти относительно высокие коэффициенты просеивания в сочетании с высокой выработкой ультрафильтрата в условиях здоровья означают, что белки менее или равные 30 кДа в плазме обычно выводятся в основном почками, и по крайней мере 85% клиренса цистатина С происходит в почках. .[требуется медицинская цитата ][54] Если поры клубочковой мембраны сужаются, фильтрация более крупных молекул, например цистатин C будет уменьшаться, тогда как фильтрация малых молекул, таких как вода и креатинин, будет меньше затронута. В этом случае оценки СКФ, рСКФ на основе цистатина Сцистатин С, будет ниже, чем рассчитанные на основе креатинина оценки рСКФкреатинин, так что гипотетическое условие, названное синдром суженной поры, определяется низким рСКФцистатин С/ рСКФкреатинин-соотношение.[требуется медицинская цитата ][55] Этот синдром связан с очень сильным увеличением смертности.[56]

Неврологические расстройства

Мутации в цистатине 3 ген несут ответственность за исландский тип наследственного церебральная амилоидная ангиопатия, состояние, предрасполагающее к внутримозговое кровоизлияние, Инсульт и слабоумие.[57][58] Состояние наследуется в доминирующая мода. Мономерный цистатин C образует димеры и олигомеры путем перестановки доменов.[59] и структуры обоих димеров[60] и олигомеры[61] были определены.

Поскольку цистатин 3 также связывает амилоид β и снижает его агрегацию и отложение, это потенциальная цель в Болезнь Альцгеймера.[62][63] Хотя не все исследования подтвердили это, общие данные свидетельствуют в пользу роли CST3 в качестве гена восприимчивости к болезни Альцгеймера.[64] Сообщалось, что уровни цистатина С выше у пациентов с болезнью Альцгеймера.[65]

Роль цистатина С в рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания (характеризуется потерей миелиновой нервной оболочки) остается спорным.[66]

Другие роли

Уровень цистатина С снижается в атеросклеротический (так называемое «затвердевание» артерий) и аневризматический (мешковидная выпуклость) поражения аорта.[67][68][69][70]Генетические и прогностические исследования также предполагают роль цистатина С.[71][72]Считается, что разрушение частей стенки сосуда в этих условиях является результатом дисбаланса между протеиназами (цистеиновые протеазы и матричные металлопротеиназы, повышенный) и их ингибиторы (например, цистатин С, пониженный).

В нескольких исследованиях изучалась роль цистатина С или гена CST3 в возрастная дегенерация желтого пятна.[73][74] Цистатин С также исследовался как прогностический маркер при нескольких формах рака.[75][76] Его роль в преэклампсия еще предстоит подтвердить.[77][78][79][80]

Лабораторные измерения

Цистатин С можно измерить в случайном образце сыворотки (жидкость в кровь откуда красные кровяные тельца и факторы свертывания были удалены) с помощью иммуноанализы Такие как нефелометрия или усиленный частицами турбидиметрия.[81] Это более дорогой тест, чем сывороточный креатинин (около 2–3 долларов по сравнению с 0,02–0,15 доллара), который можно измерить с помощью реакции Яффе.[82][83][84]

Референтные значения различаются для многих групп населения, в зависимости от пола и возраста. В разных исследованиях средний референтный интервал (определяемый 5 и 95 процентиль ) составляла от 0,52 до 0,98 мг / л. Для женщин средний референтный интервал составляет от 0,52 до 0,90 мг / л, в среднем 0,71 мг / л. Для мужчин средний референсный интервал составляет от 0,56 до 0,98 мг / л, в среднем 0,77 мг / л.[81]Нормальные значения снижаются до первого года жизни, оставаясь относительно стабильными, прежде чем снова увеличиваться, особенно после 50 лет.[85][86][87] Уровни креатинина повышаются до полового созревания и с тех пор различаются в зависимости от пола, что затрудняет их интерпретацию для педиатрических пациентов.[86][88]

В большом исследовании из США Национальное обследование здоровья и питания, референтный интервал (как определено 1-й и 99-й процентиль ) составляла от 0,57 до 1,12 мг / л. Этот интервал составлял 0,55–1,18 для женщин и 0,60–1,11 для мужчин. У нелатиноамериканских чернокожих и мексиканских американцев нормальный уровень цистатина С был ниже.[85] Другие исследования показали, что у пациентов с нарушением функции почек у женщин уровень цистатина С ниже, а у чернокожих - выше при одинаковой СКФ.[89] Например, пороговые значения цистатина С для ХБП для 60-летних белых женщин будут составлять 1,12 мг / л и 1,27 мг / л для чернокожих мужчин (увеличение на 13%). Для значений креатинина сыворотки, скорректированных с помощью уравнения MDRD, эти значения будут от 0,95 мг / дл до 1,46 мг / дл (увеличение на 54%).[90]

На основании порогового уровня 1,09 мг / л (99-й процентиль в популяции от 20 до 39 лет без гипертонии, диабета, микроальбуминурия или же макроальбуминурия или выше 3 стадии хронической болезни почек), распространенность повышенного уровня цистатина С в Соединенных Штатах составляло 9,6% у субъектов с нормальным весом, увеличиваясь у лишний вес и тучный лиц.[91] У американцев в возрасте 60 и 80 лет и старше содержание цистатина в сыворотке повышено на 41% и более чем на 50%.[85]

Молекулярная биология

Суперсемейство цистатина включает белки, которые содержат несколько цистатиноподобных последовательностей. Некоторые из участников активны ингибиторы цистеиновых протеаз, в то время как другие утратили или, возможно, никогда не приобрели эту ингибирующую активность. В суперсемействе есть три ингибирующих семейства, включая цистатины 1 типа (Стефины ), цистатины 2 типа и кининогены. Цистатиновые белки 2 типа представляют собой класс ингибиторов цистеиновых протеиназ, обнаруженных в различных жидкостях и выделениях человека, где они, по-видимому, обеспечивают защитные функции. Цистатин локус на короткой руке хромосома 20 содержит большинство генов цистатина 2 типа и псевдогены.

Ген CST3 расположен в локусе цистатина и включает 3 экзоны (кодирующие регионы, в отличие от интроны, некодирующие области внутри гена), охватывающая 4,3 килобазовые пары. Он кодирует самый распространенный внеклеточный ингибитор цистеиновых протеаз. Он содержится в высоких концентрациях в биологических жидкостях и экспрессируется практически во всех органах тела (CST3 - это ген домашнего хозяйства ). Самые высокие уровни находятся в сперма, с последующим грудное молоко, слезы и слюна. В гидрофобный лидерная последовательность указывает на то, что белок обычно секретируется. Есть три полиморфизмы в промоутер область гена, в результате чего образуются два общих варианта.[92] Несколько однонуклеотидный полиморфизм были связаны с измененными уровнями цистатина С.[93]

Цистатин С не являетсягликозилированный, базовый белок (изоэлектрическая точка в pH 9.3). В Кристальная структура цистатина С характеризуется коротким альфа-спираль и длинная альфа-спираль, проходящая через большую антипараллельную пятиугольнуюзастрявший бета-лист. Как и другие цистатины 2-го типа, он имеет два дисульфидные связи. Около 50% молекул несут гидроксилированный пролин. Формы цистатина С димеры (пары молекул) путем обмена субдоменами; в парном состоянии каждая половина состоит из длинной альфа-спирали и одной бета-цепи одного партнера и четырех бета-цепей другого партнера.[94]

История

Цистатин С был впервые описан как «гамма-след» в 1961 году как следовой белок вместе с другими белками (такими как бета-след) в спинномозговая жидкость и в моча людей с почечная недостаточность.[95] Грабб и Лёфберг впервые сообщили об его аминокислотной последовательности.[95] Они заметили, что у пациентов с продвинутыми почечная недостаточность.[96] Впервые он был предложен в качестве меры скорости клубочковой фильтрации Grubb с соавторами в 1985 году.[97][98]

Использование сывороточного креатинина и цистатина С было признано очень эффективным для точного отражения СКФ в исследовании, опубликованном 5 июля 2012 года в Медицинском журнале Новой Англии.[99]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000101439 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027447 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ "Альцфорум: AlzGene". Архивировано из оригинал на 2004-12-27.
  6. ^ Захран А., Эль-Хусейни А., Шокер А. (2007). «Может ли цистатин С заменить креатинин для оценки скорости клубочковой фильтрации? Обзор литературы». Американский журнал нефрологии. 27 (2): 197–205. Дои:10.1159/000100907. PMID  17361076. S2CID  25523216.
  7. ^ а б Роос Дж. Ф., Дуст Дж., Тетт С. Е., Киркпатрик С. М. (март 2007 г.). «Диагностическая точность цистатина С по сравнению с сывороточным креатинином для оценки почечной дисфункции у взрослых и детей - метаанализ». Клиническая биохимия. 40 (5–6): 383–91. Дои:10.1016 / j.clinbiochem.2006.10.026. PMID  17316593.
  8. ^ Король А.Дж., Леви А.С. (май 1993 г.). «Диетический белок и функция почек». Журнал Американского общества нефрологов. 3 (11): 1723–37. PMID  8329667.
  9. ^ Дхарнидхарка В.Р., Квон С., Стивенс Дж. (Август 2002 г.). «Цистатин С сыворотки превосходит креатинин сыворотки как маркер функции почек: метаанализ». Американский журнал болезней почек. 40 (2): 221–6. Дои:10.1053 / ajkd.2002.34487. PMID  12148093.
  10. ^ Premaratne E, MacIsaac RJ, Finch S, Panagiotopoulos S, Ekinci E, Jerums G (май 2008 г.). «Серийные измерения цистатина С более точны, чем методы, основанные на креатинине, в обнаружении снижения функции почек при диабете 1 типа». Уход за диабетом. 31 (5): 971–3. Дои:10.2337 / dc07-1588. PMID  18319326.
  11. ^ Перкинс Б.А., Нельсон Р.Г., Острандер Б.Е., Блауч К.Л., Кролевски А.С., Майерс Б.Д., Варрам Дж. Х. (май 2005 г.). «Обнаружение снижения функции почек у пациентов с диабетом и нормальной или повышенной СКФ путем серийных измерений концентрации цистатина С в сыворотке: результаты последующего 4-летнего исследования». Журнал Американского общества нефрологов. 16 (5): 1404–12. Дои:10.1681 / ASN.2004100854. ЧВК  2429917. PMID  15788478.
  12. ^ Corrao AM, Lisi G, Di Pasqua G, Guizzardi M, Marino N, Ballone E, Chiesa PL (январь 2006 г.). «Цистатин С сыворотки как надежный маркер изменения скорости клубочковой фильтрации у детей с пороками развития мочевыводящих путей». Журнал урологии. 175 (1): 303–9. Дои:10.1016 / S0022-5347 (05) 00015-7. PMID  16406933.
  13. ^ Онопюк А, Токаржевич А, Городкевич Э. (2015). «Цистатин С: биомаркер функции почек». Adv Clin Chem. 68: 57–69. Дои:10.1016 / bs.acc.2014.11.007. PMID  25858868.
  14. ^ Фергюсон Т.В., Коменда П., Тангри Н. (май 2015 г.). «Цистатин С как биомаркер для оценки скорости клубочковой фильтрации». Curr Opin Nephrol Hypertens. 24 (3): 295–300. Дои:10.1097 / MNH.0000000000000115. PMID  26066476.
  15. ^ Порту-младший, Гомеш КБ, Фернандес А.П., Домингети С.П. (1 января 2017 г.). «Цистатин С: многообещающий биомаркер для оценки функции почек». Revista Brasileira de Analises Clinicas. Дои:10.21877/2448-3877.201600446. Получено 18 ноября 2020.
  16. ^ «Хроническая болезнь почек у взрослых: оценка и лечение». Национальный институт здравоохранения и передового опыта (ОТЛИЧНО). Получено 18 ноября 2020.
  17. ^ Шлипак М.Г., Кац Р., Сарнак М.Дж., Фрид Л.Ф., Ньюман А.Б., Стехман-Брин С. и др. (Август 2006 г.). «Цистатин С и прогноз сердечно-сосудистых и почечных исходов у пожилых людей без хронической болезни почек». Анналы внутренней медицины. 145 (4): 237–46. Дои:10.7326/0003-4819-145-4-200608150-00003. PMID  16908914. S2CID  24679098.
  18. ^ Джастис Дж. Н., Ферруччи Л., Ньюман А. Б., Арода В. Р., Бансон Дж. Л., Дайверс Дж., Эспеланд М. А., Марковина С., Поллак М. Н., Кричевский С. Б., Барзилай Н., Кучел Г. А. (декабрь 2018 г.). «Схема выбора биомаркеров на основе крови для клинических испытаний под контролем героических наук: отчет рабочей группы TAME по биомаркерам». Геронаука. 40 (5–6): 419–436. Дои:10.1007 / s11357-018-0042-у. ЧВК  6294728. PMID  30151729. Получено 18 ноября 2020.
  19. ^ Гермида Дж., Наставник Дж. К. (июнь 2006 г.). «Цистатин С в сыворотке для прогнозирования скорости клубочковой фильтрации с учетом корректировки дозы амикацина, гентамицина, тобрамицина и ванкомицина». Терапевтический мониторинг лекарственных средств. 28 (3): 326–31. Дои:10.1097 / 01.ftd.0000211805.89440.3d. PMID  16778715. S2CID  27219789.
  20. ^ Schück O, Teplan V, Sibová J, Stollová M (февраль 2004 г.). «Прогнозирование скорости клубочковой фильтрации на основе сывороточного креатинина, сывороточного цистатина С и формулы Кокрофта и Голта с учетом корректировки дозировки лекарств». Международный журнал клинической фармакологии и терапии. 42 (2): 93–7. Дои:10.5414 / cpp42093. PMID  15180169.
  21. ^ Демирташ С., Акан О, Джан М., Элмали Э., Акан Х. (февраль 2006 г.). «На цистатин С могут влиять непочечные факторы: предварительное исследование лейкемии». Клиническая биохимия. 39 (2): 115–8. Дои:10.1016 / j.clinbiochem.2005.10.009. PMID  16337174.
  22. ^ Накаи К., Кикучи М., Фудзимото К., Канеко Й., Омори С., Накай К., Сувабе А. (апрель 2008 г.). «Сывороточные уровни цистатина С у больных злокачественными новообразованиями». Клиническая и экспериментальная нефрология. 12 (2): 132–139. Дои:10.1007 / s10157-008-0043-8. PMID  18317874. S2CID  19326312.
  23. ^ Кос Дж., Стабук Б., Цимерман Н., Брюннер Н. (декабрь 1998 г.). «Цистатин С в сыворотке, новый маркер скорости клубочковой фильтрации, повышается при злокачественном прогрессировании». Клиническая химия. 44 (12): 2556–7. Дои:10.1093 / Clinchem / 44.12.2556. PMID  9836733.[постоянная мертвая ссылка ]
  24. ^ Фрикер М., Висли П., Брандл М., Швеглер Б., Шмид С. (май 2003 г.). «Влияние дисфункции щитовидной железы на цистатин С в сыворотке». Kidney International. 63 (5): 1944–7. Дои:10.1046 / j.1523-1755.2003.00925.x. PMID  12675875.
  25. ^ Манетти Л., Пардини Е., Дженовези М., Кампомори А., Грассо Л., Морселли Л. Л. и др. (Апрель 2005 г.). «Функция щитовидной железы по-разному влияет на концентрацию цистатина С и креатинина в сыворотке». Журнал эндокринологических исследований. 28 (4): 346–9. Дои:10.1007 / bf03347201. PMID  15966508. S2CID  26777752. Архивировано из оригинал на 2008-06-08.
  26. ^ Висли П., Швеглер Б., Спинас Г.А., Шмид С. (декабрь 2003 г.). «Цистатин С сыворотки чувствителен к небольшим изменениям функции щитовидной железы». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии. 338 (1–2): 87–90. Дои:10.1016 / j.cccn.2003.07.022. PMID  14637271.
  27. ^ Риш Л., Херклотц Р., Блумберг А., Хубер А. Р. (ноябрь 2001 г.). «Влияние глюкокортикоидной иммуносупрессии на сывороточные концентрации цистатина С у пациентов с трансплантатом почки». Клиническая химия. 47 (11): 2055–9. Дои:10.1093 / Clinchem / 47.11.2055. PMID  11673383.[постоянная мертвая ссылка ]
  28. ^ Цимерман Н., Брюльян П.М., Красовец М., Сускович С., Кос Дж. (Октябрь 2000 г.). «Цистатин С в сыворотке, мощный ингибитор цистеиновых протеиназ, повышен у астматиков». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии. 300 (1–2): 83–95. Дои:10.1016 / S0009-8981 (00) 00298-9. PMID  10958865.
  29. ^ Бёкенкамп А., ван Вейк Я.А., Ленце М.Дж., Стоффель-Вагнер Б. (июль 2002 г.). «Влияние кортикостероидной терапии на сывороточные концентрации цистатина С и бета2-микроглобулина». Клиническая химия. 48 (7): 1123–6. Дои:10.1093 / Clinchem / 48.7.1123. PMID  12089191.[постоянная мертвая ссылка ]
  30. ^ Knight EL, Verhave JC, Spiegelman D, Hillege HL, de Zeeuw D, Curhan GC, de Jong PE (апрель 2004 г.). «Факторы, влияющие на уровни цистатина С в сыворотке, кроме функции почек, и влияние на измерение функции почек». Kidney International. 65 (4): 1416–21. Дои:10.1111 / j.1523-1755.2004.00517.x. PMID  15086483.
  31. ^ Odden MC, Scherzer R, Bacchetti P, Szczech LA, Sidney S, Grunfeld C, Shlipak MG (ноябрь 2007 г.). «Уровень цистатина С как маркер функции почек при инфицировании вирусом иммунодефицита человека: исследование FRAM». Архивы внутренней медицины. 167 (20): 2213–9. Дои:10.1001 / archinte.167.20.2213. ЧВК  3189482. PMID  17998494. Архивировано из оригинал на 07.06.2008.
  32. ^ Collé A, Tavera C, Prevot D, Leung-Tack J, Thomas Y, Manuel Y и др. (1992). «Уровни цистатина С в сыворотке крови пациентов с инфекцией вируса иммунодефицита человека. Новый анализ ELISA на авидин-биотин для его измерения». Журнал иммуноанализа. 13 (1): 47–60. Дои:10.1080/15321819208019824. PMID  1569212.
  33. ^ Ярошевич Дж, Верчинска-Драпало А., Лапинский Т.В., Прокопович Д., Рогальска М., Парфенюк А. (2006). «Улучшает ли ВААРТ функцию почек? Связь между концентрацией цистатина С в сыворотке крови, вирусной нагрузкой ВИЧ и продолжительностью ВААРТ». Противовирусная терапия. 11 (5): 641–5. PMID  16964834.
  34. ^ Strevens H, Wide-Swensson D, Torffvit O, Grubb A (2002). «Цистатин С сыворотки для оценки скорости клубочковой фильтрации у беременных и небеременных женщин. Показания к изменению процесса фильтрации при беременности». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований. 62 (2): 141–7. Дои:10.1080/003655102753611771. PMID  12004930. S2CID  25382382.
  35. ^ Акбари А., Лепаж Н., Кили Е., Кларк HD, Джаффи Дж., Маккиннон М., Филлер Г. (май 2005 г.). «Цистатин-С и бета-белок как маркеры функции почек при беременности». BJOG. 112 (5): 575–8. Дои:10.1111 / j.1471-0528.2004.00492.x. PMID  15842279. S2CID  1851149.
  36. ^ Sjöström P, Tidman M, Jones I (2005). «Определение скорости продукции и непочечного клиренса цистатина С и оценка скорости клубочковой фильтрации по концентрации цистатина С в сыворотке крови у людей». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований. 65 (2): 111–24. Дои:10.1080/00365510510013523. PMID  16025834. S2CID  41336736.
  37. ^ Тонелли М., Вибе Н., Каллетон Б., Хаус А, Раббат С., Фок М. и др. (Июль 2006 г.). «Хроническая болезнь почек и риск смерти: систематический обзор». Журнал Американского общества нефрологов. 17 (7): 2034–47. Дои:10.1681 / ASN.2005101085. PMID  16738019.
  38. ^ Go AS, Chertow GM, Fan D, McCulloch CE, Hsu CY (сентябрь 2004 г.). «Хроническая болезнь почек и риски смерти, сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации». Медицинский журнал Новой Англии. 351 (13): 1296–305. Дои:10.1056 / NEJMoa041031. PMID  15385656.
  39. ^ Зетелиус Б., Берглунд Л., Сундстрём Дж., Ингельссон Э., Басу С., Ларссон А. и др. (Май 2008 г.). «Использование нескольких биомаркеров для улучшения прогноза смерти от сердечно-сосудистых причин». Медицинский журнал Новой Англии. 358 (20): 2107–16. Дои:10.1056 / NEJMoa0707064. PMID  18480203.
  40. ^ Шлипак М.Г., Сарнак М.Дж., Кац Р., Фрид Л.Ф., Селигер С.Л., Ньюман А.Б. и др. (Май 2005 г.). «Цистатин С и риск смерти и сердечно-сосудистых событий среди пожилых людей». Медицинский журнал Новой Англии. 352 (20): 2049–60. Дои:10.1056 / NEJMoa043161. PMID  15901858.
  41. ^ Ix JH, Шлипак MG, Chertow GM, Whooley MA (январь 2007 г.). «Связь цистатина С со смертностью, сердечно-сосудистыми событиями и сердечной недостаточностью у лиц с ишемической болезнью сердца: данные исследования сердца и души». Тираж. 115 (2): 173–9. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.106.644286. ЧВК  2771187. PMID  17190862.
  42. ^ Deo R, Fyr CL, Fried LF, Newman AB, Harris TB, Angleman S и др. (Январь 2008 г.). «Дисфункция почек и смертельное сердечно-сосудистое заболевание - ассоциация, не зависящая от атеросклеротических событий: результаты исследования« Здоровье, старение и состав тела »(Health ABC)». Американский журнал сердца. 155 (1): 62–8. Дои:10.1016 / j.ahj.2007.08.012. PMID  18082491.
  43. ^ Кениг В., Тварделла Д., Бреннер Х., Ротенбахер Д. (февраль 2005 г.). «Концентрации цистатина С в плазме крови у пациентов с ишемической болезнью сердца и риском вторичных сердечно-сосудистых событий: больше, чем просто маркер скорости клубочковой фильтрации». Клиническая химия. 51 (2): 321–7. Дои:10.1373 / Clinchem.2004.041889. PMID  15563478.
  44. ^ Джернберг Т., Линдаль Б., Джеймс С., Ларссон А., Ханссон Л.О., Валлентин Л. (октябрь 2004 г.). «Цистатин С: новый предиктор исхода при подозрении или подтверждении острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST». Тираж. 110 (16): 2342–8. Дои:10.1161 / 01.CIR.0000145166.44942.E0. PMID  15477399.
  45. ^ Люк Дж., Бард Дж. М., Лесуер С., Арвейлер Д., Эванс А., Амуйель П. и др. (Апрель 2006 г.). «Плазменный цистатин-С и развитие ишемической болезни сердца: исследование PRIME» (PDF). Атеросклероз. 185 (2): 375–80. Дои:10.1016 / j.atherosclerosis.2005.06.017. PMID  16046222.
  46. ^ Серве А., Жирал П., Бернар М., Брукерт Э., Дере Г., Иснард Баннис С. (май 2008 г.). «Является ли цистатин-С в сыворотке надежным маркером метаболического синдрома?». Американский журнал медицины. 121 (5): 426–32. Дои:10.1016 / j.amjmed.2008.01.040. PMID  18456039.
  47. ^ Menon V, Shlipak MG, Wang X, Coresh J, Greene T., Stevens L, et al. (Июль 2007 г.). «Цистатин С как фактор риска исходов хронической болезни почек». Анналы внутренней медицины. 147 (1): 19–27. Дои:10.7326/0003-4819-147-1-200707030-00004. PMID  17606957. S2CID  31964826.
  48. ^ Сарнак М.Дж., Кац Р., Фрид Л.Ф., Сисковик Д., Кестенбаум Б., Селигер С. и др. (Январь 2008 г.). «Цистатин С и успех в старении». Архивы внутренней медицины. 168 (2): 147–53. Дои:10.1001 / archinternmed.2007.40. ЧВК  2871318. PMID  18227360. Архивировано из оригинал на 07.06.2008.
  49. ^ Джуссе Л., Курт Т., Газиано Дж. М. (январь 2008 г.). «Цистатин С и риск сердечной недостаточности в исследовании здоровья врачей (PHS)». Американский журнал сердца. 155 (1): 82–6. Дои:10.1016 / j.ahj.2007.08.023. ЧВК  2179893. PMID  18082494.
  50. ^ О'Хара А.М., Ньюман А.Б., Кац Р., Фрид Л.Ф., Стехман-Брин КО, Селигер С.Л. и др. (2005). «Цистатин C и эпизодические события заболевания периферических артерий у пожилых людей: результаты исследования здоровья сердечно-сосудистой системы». Архивы внутренней медицины. 165 (22): 2666–70. Дои:10.1001 / archinte.165.22.2666. PMID  16344426.
  51. ^ Стивенс Л.А., Леви А.С. (май 2005 г.). «Хроническая болезнь почек у пожилых людей - как оценить риск». Медицинский журнал Новой Англии. 352 (20): 2122–4. Дои:10.1056 / NEJMe058035. PMID  15901867.
  52. ^ Деланэ П., Кавалер Э, Кшесински Дж. М. (февраль 2008 г.). «Цистатин С, функция почек и сердечно-сосудистый риск». Анналы внутренней медицины. 148 (4): 323. Дои:10.7326/0003-4819-148-4-200802190-00023. PMID  18283218.
  53. ^ [неосновной источник необходим ] Norden AG, Lapsley M, Lee PJ, Pusey CD, Scheinman SJ, Tam FW и др. (Ноябрь 2001 г.). «Рассеивание клубочкового белка и последствия для почечной недостаточности при синдроме Фанкони». Kidney International. 60 (5): 1885–92. Дои:10.1046 / j.1523-1755.2001.00016.x. PMID  11703607.
  54. ^ [неосновной источник необходим ] Тенстад О., Роальд А.Б., Грабб А., Окленд К. (август 1996 г.). «Почечная обработка радиоактивно меченного цистатина С человека у крыс». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований. 56 (5): 409–14. Дои:10.3109/00365519609088795. PMID  8869663.
  55. ^ [неосновной источник необходим ] Грабб А., Линдстрем В., Йонссон М., Бэк С.Е., Олунд Т., Риппе Б., Кристенсон А. (июль 2015 г.). «Уменьшение размера пор клубочков наблюдается не только у беременных женщин. Доказательства нового синдрома:« Синдром суженных пор »'". Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований. 75 (4): 333–40. Дои:10.3109/00365513.2015.1025427. ЧВК  4487590. PMID  25919022.
  56. ^ Грабб А. (июнь 2020 г.). «Синдром суженных пор - распространенное заболевание почек с высокой смертностью. Диагностика, распространенность, патофизиология и варианты лечения». Клиническая биохимия. Интернет перед печатью: 12–20. Дои:10.1016 / j.clinbiochem.2020.06.002. PMID  32544475.
  57. ^ Леви Э., Лопес-Отин С., Гизо Дж., Гельтнер Д., Франджоне Б. (май 1989 г.). «Инсульт у исландских пациентов с наследственной амилоидной ангиопатией связан с мутацией в гене цистатина С, ингибиторе цистеиновых протеаз». Журнал экспериментальной медицины. 169 (5): 1771–8. Дои:10.1084 / jem.169.5.1771. ЧВК  2189307. PMID  2541223.
  58. ^ Леви Э., Яскольски М., Грабб А. (январь 2006 г.). «Роль цистатина С в церебральной амилоидной ангиопатии и инсульте: клеточная биология и модели на животных». Патология головного мозга. 16 (1): 60–70. Дои:10.1111 / j.1750-3639.2006.tb00562.x. PMID  16612983. S2CID  21279341.
  59. ^ Яновский Р., Козак М., Яновска Е., Грзонка З., Грабб А., Абрахамсон М. и др. (Апрель 2001 г.). «Человеческий цистатин C, амилоидогенный белок, димеризуется посредством трехмерной замены домена». Структурная биология природы. 8 (4): 316–320. Дои:10.1038/86188. PMID  11276250. S2CID  28916747.
  60. ^ Яновски Р., Козак М., Абрахамсон М., Грабб А., Яскольски М. (ноябрь 2005 г.). «Рассеивание клубочкового белка и значение почечной недостаточности при синдроме Фанкони». Белки. 61 (3): 570–578–92. Дои:10.1002 / prot.20633. PMID  16170782.
  61. ^ Chrabaszczewska M, Sieradzan AK, Rodziewicz-Motowidło S, Grubb A, Dobson CM, Kunita JR, Kozak M (август 2020 г.). «Структурная характеристика ковалентно стабилизированных олигомеров цистатина С человека». Международный журнал молекулярных наук. 21 (5860): 5860. Дои:10.3390 / ijms21165860. ЧВК  7461555. PMID  32824145.
  62. ^ Ми В., Павлик М., Састре М., Юнг С.С., Радвинский Д.С., Кляйн А.М. и др. (Декабрь 2007 г.). «Цистатин C ингибирует отложение бета-амилоида на мышах с болезнью Альцгеймера». Природа Генетика. 39 (12): 1440–2. Дои:10.1038 / нг.2007.29. PMID  18026100. S2CID  21332698.
  63. ^ Kaeser SA, Herzig MC, Coomaraswamy J, Kilger E, Selenica ML, Winkler DT, et al. (Декабрь 2007 г.). «Цистатин С модулирует церебральный бета-амилоидоз». Природа Генетика. 39 (12): 1437–9. Дои:10.1038 / нг.2007.23. PMID  18026102. S2CID  7001526.
  64. ^ Бертрам Л., Маккуин МБ, Маллин К., Блэкер Д., Танзи Р. Э. (январь 2007 г.). «Систематический метаанализ исследований генетической ассоциации болезни Альцгеймера: база данных AlzGene». Природа Генетика. 39 (1): 17–23. Дои:10,1038 / ng1934. PMID  17192785. S2CID  452851.
  65. ^ Chuo LJ, Sheu WH, Pai MC, Kuo YM (2007). «Генотип и концентрация цистатина С в плазме у пациентов с поздним началом болезни Альцгеймера». Деменция и гериатрические когнитивные расстройства. 23 (4): 251–7. Дои:10.1159/000100021. PMID  17310123. S2CID  29689590.
  66. ^ Дель Боччио П., Пьерагостино Д., Лугареси А., Ди Иоя М., Павоне Б., Траваглини Д. и др. (Август 2007 г.). «Расщепление цистатина С не связано с рассеянным склерозом». Анналы неврологии. 62 (2): 201–4, обсуждение 205. Дои:10.1002 / ana.20968. PMID  17006926. S2CID  10687960.
  67. ^ Ши Г.П., Сухова Г.К., Грабб А., Дюшарм А., Род Л.Х., Ли Р.Т. и др. (Ноябрь 1999 г.). «Дефицит цистатина С при атеросклерозе и аневризмах аорты человека» (PDF). Журнал клинических исследований. 104 (9): 1191–7. Дои:10.1172 / JCI7709. ЧВК  409823. PMID  10545518.
  68. ^ Абиси С., Бернанд К.Г., Уолтем М., Хамфрис Дж., Тейлор П.Р., Смит А. (декабрь 2007 г.). «Активность цистеиновых протеаз в стенке аневризм брюшной аорты». Журнал сосудистой хирургии. 46 (6): 1260–6. Дои:10.1016 / j.jvs.2007.08.015. PMID  18155003.
  69. ^ Abdul-Hussien H, Soekhoe RG, Weber E, von der Thüsen JH, Kleemann R, Mulder A, et al. (Март 2007 г.). «Деградация коллагена при аневризме брюшной полости: заговор матриксной металлопротеиназы и цистеиновых коллагеназ» (– Академический поиск). Американский журнал патологии. 170 (3): 809–17. Дои:10.2353 / ajpath.2007.060522. ЧВК  1864891. PMID  17322367.[мертвая ссылка ]
  70. ^ Гацко М., Чичевский Л., Хростек Л. (1999). «Распределение, активность и концентрация катепсина B и цистатина C в стенке аневризмы аорты». Польский журнал патологии. 50 (2): 83–6. PMID  10481531.
  71. ^ Эрикссон П., Джонс К.Г., Браун Л.К., Гринхал Р.М., Хамстен А., Пауэлл Дж. Т. (январь 2004 г.). «Генетический подход к роли цистеиновых протеаз в расширении аневризм брюшной аорты». Британский журнал хирургии. 91 (1): 86–9. Дои:10.1002 / bjs.4364. PMID  14716800. S2CID  45363107.
  72. ^ Линдхольт Дж. С., Эрландсен Е. Дж., Хеннеберг Е. В. (ноябрь 2001 г.). «Дефицит цистатина С связан с прогрессированием небольших аневризм брюшной аорты». Британский журнал хирургии. 88 (11): 1472–5. Дои:10.1046 / j.0007-1323.2001.01911.x. PMID  11683743. S2CID  42364814.
  73. ^ Zurdel J, Finckh U, Menzer G, Nitsch RM, Richard G (февраль 2002 г.). «Генотип CST3, связанный с экссудативной возрастной дегенерацией желтого пятна». Британский журнал офтальмологии. 86 (2): 214–9. Дои:10.1136 / bjo.86.2.214. ЧВК  1771004. PMID  11815350.
  74. ^ Им Э., Казлаускас А. (март 2007 г.). «Роль катепсинов в физиологии и патологии глаза». Экспериментальные исследования глаз. 84 (3): 383–8. Дои:10.1016 / j.exer.2006.05.017. PMID  16893541.
  75. ^ Стройан П., Облак I, Светич Б., Смид Л., Кос Дж. (Май 2004 г.). «Ингибитор цистеиновых протеиназ цистатин С при плоскоклеточном раке головы и шеи: отношение к прогнозу». Британский журнал рака. 90 (10): 1961–8. Дои:10.1038 / sj.bjc.6601830. ЧВК  2409457. PMID  15138478.
  76. ^ Кос Дж., Красовец М., Цимерман Н., Нильсен Х. Дж., Кристенсен И. Дж., Брюннер Н. (февраль 2000 г.). «Ингибиторы цистеиновых протеиназ стефин А, стефин В и цистатин С в сыворотке крови пациентов с колоректальным раком: связь с прогнозом». Клинические исследования рака. 6 (2): 505–11. PMID  10690531.
  77. ^ Strevens H, Wide-Swensson D, Grubb A, Hansen A, Horn T, Ingemarsson I и др. (Сентябрь 2003 г.). «Цистатин С сыворотки отражает эндотелиоз клубочков при нормальной, гипертонической и преэкламптической беременности». BJOG. 110 (9): 825–30. Дои:10.1111 / j.1471-0528.2003.02051.x. PMID  14511964. S2CID  26686328.
  78. ^ Франческини Н., Цю К., Барроу Д.А., Уильямс М.А. (2008). «Цистатин С и преэклампсия: исследование случай-контроль». Почечная недостаточность. 30 (1): 89–95. Дои:10.1080/08860220701742229. PMID  18197549. S2CID  205592849.
  79. ^ Кристенсен К., Вайд-Свенссон Д., Шмидт С., Блируп-Йенсен С., Линдстрём В., Стревенс Н., Грабб А. (2007). «Цистатин С, бета-2-микроглобулин и бета-следовые белки при преэклампсии». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 86 (8): 921–6. Дои:10.1080/00016340701318133. PMID  17653875. S2CID  45055267.
  80. ^ Кристенсен К., Ларссон И., Ханссон С.Р. (март 2007 г.). «Повышенная экспрессия цистатина С в преэкламптической плаценте». Молекулярная репродукция человека. 13 (3): 189–95. Дои:10,1093 / моль · ч / гал111. PMID  17227816.
  81. ^ а б Croda-Todd MT, Soto-Montano XJ, Hernández-Cancino PA, Juárez-Aguilar E (сентябрь 2007 г.). «Референсные интервалы цистатина С для взрослых, определенные нефелометрическим иммуноанализом». Клиническая биохимия. 40 (13–14): 1084–7. Дои:10.1016 / j.clinbiochem.2007.05.011. PMID  17624320.
  82. ^ Lamb EJ, O'Riordan SE, Webb MC, Newman DJ (ноябрь 2003 г.). «Цистатин С в сыворотке может быть лучшим маркером почечной недостаточности, чем креатинин». Журнал Американского гериатрического общества. 51 (11): 1674, ответ автора 1674-5. Дои:10.1046 / j.1532-5415.2003.515244.x. PMID  14687406. S2CID  34235014.
  83. ^ Пик М., Уайтинг М. (ноябрь 2006 г.). «Измерение креатинина сыворотки - текущее состояние и будущие цели». Клинический биохимик. Отзывы. 27 (4): 173–84. ЧВК  1784008. PMID  17581641.
  84. ^ Майерс Г.Л., Миллер В.Г., Кореш Дж., Флеминг Дж., Гринберг Н., Грин Т. и др. (Январь 2006 г.). «Рекомендации по улучшению измерения креатинина сыворотки: отчет лабораторной рабочей группы Национальной образовательной программы по заболеваниям почек». Клиническая химия. 52 (1): 5–18. Дои:10.1373 / Clinchem.2005.0525144. PMID  16332993.
  85. ^ а б c Кёттген А., Селвин Э., Стивенс Л.А., Леви А.С., Ван Ленте Ф., Кореш Дж. (Март 2008 г.). «Цистатин С в сыворотке крови в Соединенных Штатах: Третье Национальное исследование здоровья и питания (NHANES III)». Американский журнал болезней почек. 51 (3): 385–94. Дои:10.1053 / j.ajkd.2007.11.019. PMID  18295054.
  86. ^ а б Finney H, Newman DJ, Thakkar H, Fell JM, Price CP (январь 2000 г.). «Референсные диапазоны для измерения цистатина С и креатинина в плазме у недоношенных детей, новорожденных и детей старшего возраста». Архив детских болезней. 82 (1): 71–5. Дои:10.1136 / adc.82.1.71. ЧВК  1718178. PMID  10630919.
  87. ^ Огнибене А., Маннуччи Э., Калдини А., Террени А., Броджи М., Бардини Дж. И др. (Июнь 2006 г.). «Эталонные значения цистатина С и старение». Клиническая биохимия. 39 (6): 658–61. Дои:10.1016 / j.clinbiochem.2006.03.017. PMID  16730690.
  88. ^ Filler G, Bökenkamp A, Hofmann W, Le Bricon T, Martínez-Brú C, Grubb A (январь 2005 г.). «Цистатин С как маркер СКФ - история, показания и будущие исследования». Клиническая биохимия. 38 (1): 1–8. Дои:10.1016 / j.clinbiochem.2004.09.025. PMID  15607309.
  89. ^ Стивенс Л.А., Кореш Дж., Шмид С.Х., Фельдман Н.И., Фруассар М., Кусек Дж. И др. (Март 2008 г.). «Оценка СКФ с использованием только цистатина С сыворотки и в комбинации с креатинином сыворотки: объединенный анализ 3418 человек с ХБП». Американский журнал болезней почек. 51 (3): 395–406. Дои:10.1053 / j.ajkd.2007.11.018. ЧВК  2390827. PMID  18295055.
  90. ^ Шлипак М.Г. (март 2008 г.). «Цистатин С: приоритеты исследований, направленные на принятие клинических решений». Американский журнал болезней почек. 51 (3): 358–61. Дои:10.1053 / j.ajkd.2008.01.002. PMID  18295049.
  91. ^ Мунтнер П., Уинстон Дж., Урибарри Дж., Манн Д., Фокс С.С. (апрель 2008 г.). «Избыточный вес, ожирение и повышенные уровни цистатина С в сыворотке крови у взрослых в США». Американский журнал медицины. 121 (4): 341–8. Дои:10.1016 / j.amjmed.2008.01.003. ЧВК  3049932. PMID  18374694.
  92. ^ «Ген Entrez: цистатин C CST3 (амилоидная ангиопатия и церебральное кровоизлияние)».
  93. ^ Хван С.Дж., Ян К., Мейгс Дж. Б., Пирс Э. Н., Fox CS (сентябрь 2007 г.). «Общегеномная ассоциация функции почек и эндокринных особенностей в исследовании сердца во Фрамингеме, проведенном NHLBI». BMC Medical Genetics. 8 Приложение 1: S10. Дои:10.1186 / 1471-2350-8-S1-S10. ЧВК  1995611. PMID  17903292. Архивировано из оригинал на 2008-06-12.
  94. ^ Яновский Р., Козак М., Янковская Е., Грзонка З., Грабб А., Абрахамсон М., Яскольски М. (апрель 2001 г.). «Человеческий цистатин C, амилоидогенный белок, димеризуется посредством трехмерной замены домена» (PDF). Структурная биология природы. 8 (4): 316–20. Дои:10.1038/86188. PMID  11276250. S2CID  28916747.
  95. ^ а б Грабб А., Лёфберг Х (май 1982 г.). «Гамма-след человека, основной микропротеин: аминокислотная последовательность и присутствие в аденогипофизе». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 79 (9): 3024–7. Bibcode:1982PNAS ... 79.3024G. Дои:10.1073 / пнас.79.9.3024. ЧВК  346341. PMID  6283552.
  96. ^ Лёфберг Х., Грабб А.О. (ноябрь 1979 г.). «Количественное определение гамма-следа в биологических жидкостях человека: показания для производства в центральной нервной системе». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований. 39 (7): 619–26. Дои:10.3109/00365517909108866. PMID  119302.
  97. ^ Грабб А., Симонсен О., Стурфельт Г., Труедссон Л., Тизелл Н. (1985). «Концентрация цистатина С, фактора D и бета 2-микроглобулина в сыворотке как мера скорости клубочковой фильтрации». Acta Medica Scandinavica. 218 (5): 499–503. Дои:10.1111 / j.0954-6820.1985.tb08880.x. PMID  3911736.
  98. ^ Симонсен О., Грабб А., Тизелл Н. (апрель 1985 г.). «Концентрация цистатина С в сыворотке крови (гамма-след) как мера скорости клубочковой фильтрации». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований. 45 (2): 97–101. Дои:10.3109/00365518509160980. PMID  3923607.
  99. ^ Шлипак М.Г., Мацусита К., Эрнлов Дж., Инкер Л.А., Кац Р., Полкингхорн К.Р. и др. (Сентябрь 2013). «Цистатин С по сравнению с креатинином в определении риска на основе функции почек». Медицинский журнал Новой Англии. 369 (10): 932–43. Дои:10.1056 / NEJMoa1214234. ЧВК  3993094. PMID  24004120.

внешняя ссылка

  • В МЕРОПЫ онлайн-база данных пептидаз и их ингибиторов: I25.004
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P01034 (Цистатин-С) в PDBe-KB.