Эвгенолсинтаза - Eugenol synthase

Эвгенолсинтаза
Идентификаторы
Номер ЕС1.1.1.318
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum

Эвгенолсинтаза (EC 1.1.1.318, LtCES1, EGS1, EGS2) является фермент с систематическое название эвгенол: НАДФ+ оксидоредуктаза (восстанавливающий конифериловый эфир).[1][2][3][4][5][6] Этот фермент катализирует следующее химическая реакция: эвгенол + а карбоксилат + НАДФ+ а конифериловый эфир + НАДФН + Н+

Фермент действует в обратном направлении.

Рекомендации

  1. ^ Коедука Т., Фридман Э., Банда Д.Р., Вассао Д.Г., Джексон Б.Л., Киш С.М., Орлова И., Спасова С.М., Льюис Н.Г., Ноэль Дж.П., Байга Т.Дж., Дударева Н., Пичерский Э. (июнь 2006 г.). «Эвгенол и изоэвгенол, характерные ароматические составляющие специй, биосинтезируются путем восстановления сложного эфира кониферилового спирта». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (26): 10128–33. Дои:10.1073 / pnas.0603732103. ЧВК  1502517. PMID  16782809.
  2. ^ Vassão DG, Kim SJ, Milhollan JK, Eichinger D, Davin LB, Lewis NG (сентябрь 2007 г.). «Гомолог пинорезинол-ларицирезинолредуктазы из креозотового куста (Larrea tridentata) катализирует эффективное превращение in vitro сложных эфиров п-кумарил / кониферилового спирта в аллилфенолы чавикол / эвгенол, но не пропенилфенолы пара-анол / изоэвгенол». Архивы биохимии и биофизики. 465 (1): 209–18. Дои:10.1016 / j.abb.2007.06.002. PMID  17624297.
  3. ^ Луи Г.В., Байга Т.Дж., Боуман М.Э., Коедука Т., Тейлор Дж. Х., Спасова С.М., Пичерский Е., Ноэль Дж. П. (октябрь 2007 г.). «Строение и механизм реакции базиликовой эвгенолсинтазы». PLOS ONE. 2 (10): e993. Дои:10.1371 / journal.pone.0000993. ЧВК  1991597. PMID  17912370. открытый доступ
  4. ^ Коэдука Т., Луи Г.В., Орлова И., Киш С.М., Ибдах М., Вилкерсон К.Г., Боуман М.Э., Байга Т.Дж., Ноэль Дж. П., Дударева Н., Пичерский Е. (май 2008 г.). «Множественные фенилпропенсинтазы как в Clarkia breweri, так и в Petunia hybrida представляют собой две отдельные белковые линии». Журнал растений. 54 (3): 362–74. Дои:10.1111 / j.1365-313X.2008.03412.x. ЧВК  2741023. PMID  18208524.
  5. ^ Коедука Т., Байга Т.Дж., Ноэль Дж. П., Пичерский Э. (январь 2009 г.). «Биосинтез т-анетола в анисе: характеристика т-анол / изоэвгенолсинтазы и O-метилтрансферазы, специфичной для боковой цепи пропенила C7-C8». Физиология растений. 149 (1): 384–94. Дои:10.1104 / стр. 108.128066. ЧВК  2613694. PMID  18987218.
  6. ^ Гупта А.К., Шаувинхольд I, Пичерский Э., Шистль Ф.П. (декабрь 2014 г.). «Гены эвгенолсинтазы в вариации цветочного аромата у видов Gymnadenia» (PDF). Функциональная и интегративная геномика. 14 (4): 779–88. Дои:10.1007 / s10142-014-0397-9. PMID  25239559.

внешняя ссылка