Синдром ихтиоза недоношенности - Википедия - Ichthyosis prematurity syndrome

Синдром ихтиоза недоношенности
СпециальностьДерматология

Синдром ихтиоза недоношенности (IPS) является дерматологическим заболеванием с известными генетическими причинами. Этот синдром является редкой подкатегорией аутосомно-рецессивного врожденный ихтиоз (ARCI).[1] Это связано с осложнениями в середине триместра беременности, ведущими к преждевременным родам.[2] Хотя это заболевание чаще всего встречается у людей скандинавского происхождения, также были отдельные случаи у людей японской, итальянской и индийской национальностей.[1][3][4] Это заболевание также называют врожденным ихтиозом IV типа.[1]

Признаки и симптомы

Эозинофилы в периферической крови

Симптомы, связанные с заболеванием, часто путают с другими дерматологическими заболеваниями. Приведенные ниже симптомы связаны именно с IPS.

Преждевременные роды

Беременность у плода, пораженного этим синдромом, осложняется из-за: многоводие. Осложнения возникают из-за непрозрачности амнионный жидкость, возникшая в результате шелушения кожи. Как результат, ультразвук трудно проводить.[1] Роды, вызванные суровыми условиями в матке, достигают примерно 30–34 недель после рождения. беременность (беременность) и ребенок рождается преждевременно.[1]

Толстый казеозный слой кожи

Белый слой толстого чешуйчатого вещества покрывает поверхность кожи младенца. Это характеризуется агрегацией мембран в верхнем слое кожи на эпидермальных клетках.[1][5]

Шелушащаяся кожа

Этому синдрому соответствует красная эндемическая кожа, а также губчатая и шелушащаяся (шелушащаяся) кожа.[1]

Респираторные проблемы

После преждевременных родов у ребенка часто бывает неонатальный асфиксия от вдыхания амнионного мусора, состоящего в основном из клеток кожи.[6] Неонатальный относится к очень маленькому младенцу и амниотический Жидкость относится к жидкой среде, в которой находится ребенок внутри матки.

Эозинофилия

Эозинофилы - это вид белых кровяных телец, которые помогают защитить организм от определенных инфекций и участвуют в аллергических реакциях. Эозионфелия - это аномальное увеличение количества эозинофилов в ткани, крови или в обоих случаях, которое присутствует у людей, рожденных с этим синдромом.[7]

Генетика

Режим наследования

Этот редкий синдром связан с аутосомно-рецессивный режим наследования. Родители классифицируются как гетерозиготные носители заболевания, и вероятность заражения потомства составляет 25%. Оба родителя должны иметь мутантный аллель, чтобы передать болезнь своему потомству, а потомство должно унаследовать оба мутантных аллеля. аллели чтобы выразить беспорядок.

аутосомно-рецессивный паттерн.

Генетическая причина

IPS вызывается рядом мутаций в разных локусах гена FATP4. Один бессмысленная мутация и ряд миссенс-мутация в гене FATP4 (SLC27A4), который кодирует жирная кислота транспортный белок 4 связан с IPS.[1][2] Мутации сайта сплайсинга также были связаны с IPS. Когда место стыка между экзоны и интроны мутировал, это приводит к удаление или же дублирование событие, которое может изменить стабильность или целостность белка РНК кодирует.

Когда в гене, кодирующем этот белок, присутствует мутация, белковый продукт не является стабильным или не может выполнять свою роль. В результате путь, в котором он участвует, нарушается, и часто отмечается болезненный фенотип. В этом конкретном случае транспортный белок 4 жирных кислот деформируется из-за наличия мутаций в гене FATP4, и происходит вмешательство в метаболический путь липидов в коже, в который вовлечен этот белок.[5]

Это приводит к аномальному образованию клеток эпидермиса и нарушению образования и поддержания эпидермального барьера.[5] Эти основные генетические причины объясняют симптомы шелушащейся, сухой кожной кожи. фенотип выражено.[1]

Гены IPS сегрегируют независимо от уже известного общего локуса ARCI. В результате было установлено, что IPS имеет собственный генный локус, что упрощает диагностику.[1]

Диагностика

Диагноз можно поставить при рождении, определив симптомы ребенка. Ультраструктурный диагностика, при которой анализируются ткани, использует электронная микроскопия также проводится. Образец кожи получается через кожу биопсия и проанализированы, чтобы увидеть любые характерные особенности.[5] Генетическое тестирование также может быть выполнено для идентификации мутации в гене FATP4, связанной с синтезом жирных кислот.[5] Генетическая консультация через генетический консультант выполняется, чтобы определить, есть ли у человека этот синдром, и снижает вероятность ошибочного диагноза с другими кожными заболеваниями.[2]

Уход

Младенцу интубируют после родов для стабилизации респираторных проблем. Часто состояние кожи становится менее серьезным, переходя к шелушащейся сухой коже по мере роста человека. Обычно вмешательство не требуется, и по мере роста пациента состояние становится менее тяжелым. Симптомы сухой кожи можно контролировать с помощью мазей или кремов для местного применения, и в остальном человек остается здоровым.[6]

Прогноз

После операции нет опасных для жизни осложнений. перинатальный период (примерно во время рождения) и кожные заболевания сохраняются, но в меньшей степени тяжести. Прогноз у людей благоприятный, поскольку симптомы можно контролировать, и они не опасны для жизни после младенческого возраста. Красная кожа отек улучшается после трехнедельного периода, но шелушение ихтиоза сохраняется.[6] Астма был зарегистрирован в некоторых случаях позже в жизни человека и признак атопический дерматит персистировать, фолликулярный гиперкератоз и небольшое количество шелушения на коже головы, которое продолжается во взрослом возрасте, но в остальном человек продолжает здоровый образ жизни.[6]

Эпидемиология

Частота этого заболевания самая высокая в Норвегии, и на сегодняшний день зарегистрировано несколько случаев в Финляндии.[6] Некоторые случаи были обнаружены у представителей других национальностей, например, у людей индийского или японского происхождения, а также у жителей северной итальянской семьи. Эти случаи разрознены, и потенциально существует больше случаев, о которых не сообщают, так как это заболевание часто не диагностируется для других кожных заболеваний. Это наиболее распространено в определенном регионе в центре Норвегии и Швеции с гетерозигота несущая частота 1 из 50.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j Клар, Дж; Гедде-Даль, Т; Ларссон, М; и другие. (2004). «Отнесение локуса синдрома недоношенности к ихтиозу хромосоме 9q33.3-34.13». J Med Genet. 41 (3): 208–212. Дои:10.1136 / jmg.2003.012567. ЧВК  1735696. PMID  14985385.
  2. ^ а б c «Синдром ихтиоза недоношенных». OMIM. Получено 3 декабря 2015.
  3. ^ Икуя, Цугэ; Масаши, Моришита; Такема, Като; и другие. (2015). «Выявление новых мутаций FATP4 у японского пациента с синдромом ихтиоза недоношенности». Вариация генома человека. 2: 15003. Дои:10.1038 / hgv.2015.3. ЧВК  4785586. PMID  27081519.
  4. ^ Рену, Джордж (2014). «Синдром ихтиоза недоношенности: случай из Индии». Журнал Американской академии дерматологии. 70 (5): AB145. Дои:10.1016 / j.jaad.2014.01.603. Получено 16 октября 2015.
  5. ^ а б c d е Соболь, Мария; Даль, Никлас; Клар, Йоаким (2011). «Миссенс-мутации и бессмысленные мутации FATP4 вызывают аналогичные признаки синдрома ихтиоза недоношенных». BMC Research Notes. 4: 90. Дои:10.1186/1756-0500-4-90. ЧВК  3072334. PMID  21450060.
  6. ^ а б c d е ж Бигам, Анетт; Вестермарк, Пер; Брандруп, Флемминг (2008). «Синдром ихтиоза недоношенности: четко определенный подтип врожденного ихтиоза». Журнал Американской академии дерматологии. 59 (5): S71 – S74. Дои:10.1016 / j.jaad.2008.06.014. PMID  19119129.
  7. ^ «Эозинофелия». Больница горы Синай. Получено 9 ноября 2015.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы