Мальабсорбция глюкозы-галактозы - Википедия - Glucose-galactose malabsorption

Нарушение всасывания глюкозы-галактозы
Другие именаSGLT1 дефицит
Аутосомно-рецессивный - ru.svg
Мальабсорбция глюкозы-галактозы наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
СпециальностьЭндокринология  Отредактируйте это в Викиданных
УходЛечение в основном состоит из введения формул, основанных на фруктозе, и регулярного питания с дефицитом продуктов и ингредиентов глюкозы и галактозы.

Нарушение всасывания глюкозы-галактозы это редкое состояние, при котором клетки, выстилающие кишечник не может принимать сахар глюкоза и галактоза, что препятствует правильному перевариванию этих молекул и более крупных молекул, сделанных из них.

Глюкозу и галактозу называют простыми сахарами или моносахариды. Сахароза и лактоза называются дисахаридами, потому что они сделаны из двух простых сахаров и расщепляются на эти простые сахара во время пищеварения. Сахароза расщепляется на глюкозу и еще один простой сахар, называемый фруктоза, а лактоза расщепляется на глюкозу и галактозу. В результате, лактоза, сахароза и другие соединения, полученные из углеводов, не могут усваиваться людьми с мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Генетика

В SLC5A1 ген содержит инструкции по производству белка котранспортера натрия / глюкозы, называемого SGLT1.[1] Этот белок находится в основном в кишечном тракте и, в меньшей степени, в почках, где он участвует в транспортировке глюкозы и структурно подобной галактозы через клеточные мембраны. Белок-котранспортер натрия / глюкозы важен для функционирования кишечные эпителиальные клетки, которые представляют собой клетки, выстилающие стенки кишечника. Эти клетки имеют пальцевидные выступы, называемые микроворсинки которые поглощают питательные вещества из пищи, когда она проходит через кишечник. По внешнему виду группы этих микроворсинок вместе известны как щеточная кайма. Белок-котранспортер натрия / глюкозы участвует в процессе захвата глюкозы инстезинальными клетками из-за градиента натрия через мембрану. Это вторичный активный транспорт, поскольку градиент натрия, создаваемый для функционирования обменника натрия / кальция, создается насосом натрия / калия, которому требуется АТФ. В этом процессе натрий и вода переносятся через бордюр вместе с сахарами.[нужна цитата ]

Мутации, которые не позволяют белку-котранспортеру натрия / глюкозы выполнять эту функцию, приводят к накоплению глюкозы и галактозы в кишечном тракте. Это нарушение активного транспорта препятствует всасыванию глюкозы и галактозы и обеспечению питания организма. Кроме того, вода, которая обычно переносилась бы через границу щетки с сахаром, вместо этого остается в кишечном тракте и выводится с калом, что приводит к обезвоживанию тканей тела и тяжелой диарее.[нужна цитата ]

Это состояние наследуется от аутосомно-рецессивный паттерн, что означает изменение двух копий гена в каждой клетке. Чаще всего каждый из родителей индивидуума с аутосомно-рецессивным заболеванием несет одну копию измененного гена, но не проявляет признаков и симптомов заболевания. В некоторых случаях у людей с одним измененным геном снижается уровень абсорбционной способности глюкозы, измеренный в лабораторных тестах, но, как правило, это не оказывает значительного воздействия на здоровье.

Диагностика

Мальабсорбция глюкозы-галактозы обычно проявляется в первые несколько недель жизни ребенка. Пострадавшие младенцы испытывают тяжелые понос приводящий к опасным для жизни обезвоживание, повышенная кислотность крови и тканей (ацидоз ) и потеря веса при кормлении грудным молоком или обычными смесями для младенцев. Однако они способны переваривать смеси на основе фруктозы, не содержащие глюкозу или галактозу. Некоторые пострадавшие дети с возрастом лучше переносят глюкозу и галактозу.[нужна цитата ]

Небольшое количество глюкозы в моча (умеренная глюкозурия) может периодически возникать при этом заболевании. У больных также может развиться камни в почках или более распространенные отложения кальция в почках.[нужна цитата ]

Мальабсорбция глюкозы-галактозы - редкое нарушение; во всем мире выявлено всего несколько сотен случаев. Однако до 10 процентов населения могут иметь несколько сниженную способность усваивать глюкозу без связанных с этим проблем со здоровьем. Это состояние может быть более легкой разновидностью мальабсорбции глюкозы-галактозы.[2]

Уход

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Райт Э.М., Терк Э., Мартин М.Г. (2002). «Молекулярные основы мальабсорбции глюкозы-галактозы». Cell Biochem. Биофизы. 36 (2–3): 115–21. Дои:10.1385 / CBB: 36: 2-3: 115. PMID  12139397. S2CID  25248625.
  2. ^ «Орфанет: мальабсорбция глюкозы и галактозы».

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы