Предшественник микроРНК lin-4 - Википедия - lin-4 microRNA precursor

предшественник микроРНК lin-4
RF00052.jpg
Идентификаторы
Символлин-4
РфамRF00052
miRBaseMI0000002
Семейство miRBaseMIPF0000303
Прочие данные
РНК типГен; miRNA
Домен (ы)Эукариоты
ИДТИИДТИ: 0035195 ИДТИ: 0035068
ТАКSO: 0001244
PDB структурыPDBe

В молекулярная биология лин-4 это микроРНК (miRNA), которая была идентифицирована в результате изучения времени развития нематод Caenorhabditis elegans.[1][2] Это была первая открытая miRNA, класс некодирующие РНК участвует в регуляции генов.[3] miRNA транскрибируются как предшественники ~ 70 нуклеотидов и впоследствии обрабатываются Дайсер фермент с образованием 21 нуклеотидного продукта. Степень предшественников шпильки обычно не известна и оценивается на основе прогноза шпильки. Считается, что эти продукты выполняют регуляторные функции благодаря полной или частичной комплементарности мРНК. В лин-4 было обнаружено, что ген находится в интроне 4,11 kb отдельного гена-хозяина (см. также [1] ).

Транскрипция

lin-4 транскрибируется с автономных промоторов miRNA и регулируется в процессе развития, при этом накопление lin-4 miRNA происходит на стадии L2 постэмбрионального развития. В дополнение к этому повышающее регулирование эндогенный первичные транскрипты lin-4 при появлении зрелой формы lin-4.[4] lin-4 находится на хромосоме II в C. elegans и комплементарен последовательностям в 3 'нетранслируемая область (UTR) мРНК lin-14, этот комплементарный транскрипт, содержащий семь сайтов связывания вместе с 9 нуклеотидным коровым элементом CUCAGGGAA. Видно, что дуплекс lin-4: lin-14 принимает необычную изогнутую структуру, вызванную индуцированными изменениями в размере канавки и укладке оснований из-за несовпадения пар оснований.[4] Эта пара lin-4: lin-14 была связана с IGF-1 пути C. elegans в отношении модификации их развития.[5]

Развивающее влияние

lin-4 определяет начало личиночных стадий развития у C. elegans. Мутации с потерей функции lin-4 (lf) приводят к замедлению судьбы развития от их изначально ранних до более поздних личиночных стадий. Последствия включают гетерохронный паттерны развития с потерей таких структур, как вульва и кутикула взрослого человека.[1] лин-4 действует как отрицательный регулятор лин-14[6][7] и подавляет накопление белка LIN-14.[8] Он также нацелен на lin-28 и снижает экспрессию его белка за счет ингибирования трансляции.[9] Спаривание оснований на месте между lin-4 и рассматриваемой мишенью прерывистое и состоит из двух коротких спиралей.[10]

Рекомендации

  1. ^ а б Ли Р.К., Фейнбаум Р.Л., Амброс V (1993). "Гетерохронный ген C. elegans лин-4 кодирует малые РНК с антисмысловой комплементарностью к лин-14". Клетка. 75 (5): 843–854. Дои:10.1016 / 0092-8674 (93) 90529-У. PMID  8252621.
  2. ^ Rougvie, AE (2001). «Контроль сроков развития животных». Нат Рев Жене. 2 (9): 690–701. Дои:10.1038/35088566. PMID  11533718.
  3. ^ Амброс, V (2001). «микроРНК: крошечные регуляторы с большим потенциалом». Клетка. 107 (7): 823–826. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00616-X. PMID  11779458.
  4. ^ а б Баласубраманиан К., Оджа Р.П., Маити С., Дезидери А. (2010). «Выборка структуры неканонического лин-4: лин-14 микроРНК: мРНК комплекса с помощью моделирования молекулярной динамики». J Phys Chem B. 114 (49): 16443–9. Дои:10.1021 / jp104193r. PMID  21090710.
  5. ^ Бём М., Слэк Ф (2005). «МикроРНК, определяющая время развития, и ее мишень регулируют продолжительность жизни C. elegans». Наука. 310 (5756): 1954–7. Дои:10.1126 / science.1115596. PMID  16373574.
  6. ^ Амброс V, Хорвиц HR (1987). «Локус lin-14 Caenorhabditis elegans контролирует время проявления специфических постэмбриональных событий развития». Genes Dev. 1 (4): 398–414. Дои:10.1101 / gad.1.4.398. PMID  3678829.
  7. ^ Амброс V (1989). «Иерархия регуляторных генов контролирует переход от личинки к взрослой особи C. elegans». Клетка. 57 (1): 49–57. Дои:10.1016/0092-8674(89)90171-2. PMID  2702689.
  8. ^ Олсен PH, Амброс V (1999). «Регуляторная РНК lin-4 контролирует время развития у Caenorhabditis elegans, блокируя синтез белка LIN-14 после инициации трансляции». Дев Биол. 216 (2): 671–80. Дои:10.1006 / dbio.1999.9523. PMID  10642801.
  9. ^ Багга С., Брахт Дж., Хантер С., Массирер К., Хольц Дж., Каждус Р. и др. (2005). «Регулирование miRNA let-7 и lin-4 приводит к деградации целевой мРНК». Клетка. 122 (4): 553–63. Дои:10.1016 / j.cell.2005.07.031. PMID  16122423.
  10. ^ Амброс V (2001). «микроРНК: крошечные регуляторы с большим потенциалом». Клетка. 107 (7): 823–6. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00616-X. PMID  11779458.

внешняя ссылка