МиР-146 - MiR-146
| miR-146 | |
|---|---|
 Сохранено вторичная структура предшественника микроРНК miR-146 | |
| Идентификаторы | |
| Символ | miR-146 |
| Альт. Символы | МИР146 |
| Рфам | RF00691 |
| miRBase | MI0000477 |
| Семейство miRBase | MIPF0000103 |
| NCBI Gene | 406938 |
| HGNC | 31533 |
| OMIM | 610566 |
| RefSeq | NR_029897 |
| Прочие данные | |
| РНК тип | miRNA |
| Домен (ы) | Млекопитающие |
| ИДТИ | 0035195 |
| ТАК | 0001244 |
| Locus | Chr. 5 q34 |
| PDB структуры | PDBe |
miR-146 это семья микроРНК прекурсоры, обнаруженные в млекопитающие, включая люди. ~ 22нуклеотид последовательность зрелой миРНК вырезается из шпильки-предшественника ферментом Дайсер.[1] Затем эта последовательность ассоциируется с RISC что влияет РНК-интерференция.[2]
miR-146 в первую очередь участвует в регуляции воспаление и другие процессы, которые функционируют в врожденная иммунная система.[3] Потеря функциональной miR-146 (и мир-145 ) может предрасполагать человека к синдром делеции хромосомы 5q.[4] Также сообщалось, что miR-146 имеет высокую регуляцию в остеоартроз хрящ, и мог быть вовлечен в его патогенез.[5] Экспрессия mir-146 связана с выживаемостью при тройном отрицательном раке молочной железы.[6]
Функция
miR-146 считается медиатором воспаления вместе с другой микроРНК, мир-155. Экспрессия miR-146 активируется воспалительными факторами, такими как интерлейкин 1 и фактор некроза опухоли альфа.[7] miR-146 нарушает регуляцию ряда мишеней, которые в основном вовлечены в толл-подобный рецептор пути, которые вызывают цитокин ответ как часть врожденной иммунной системы.[3][7] miR-146 работает в системе обратной связи или «отрицательной регуляторной петле»[8] для точной настройки воспалительных реакций.[4]
Приложения
miR-146 может использоваться как биомаркер за сепсис.[9] Кроме того, было обнаружено, что он отсутствует в экзосомах инфицированных прионами клеток, что позволяет предположить, что он может использоваться в качестве биомаркера прионной инфекции.[10] miR-146a может быть нацелена терапевтически, так как ее истощение влияет на гиперактивный ответ на инфекцию.[11]
Рекомендации
- ^ Амброс V (декабрь 2001 г.). «микроРНК: крошечные регуляторы с большим потенциалом». Клетка. 107 (7): 823–6. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00616-X. PMID 11779458. S2CID 14574186.
- ^ Грегори Р.И., Чендримада Т.П., Куч Н., Шихаттар Р. (ноябрь 2005 г.). «Человеческий RISC сочетает биогенез микроРНК и посттранскрипционное молчание генов». Клетка. 123 (4): 631–40. Дои:10.1016 / j.cell.2005.10.022. PMID 16271387. S2CID 16973870.
- ^ а б Sonkoly E, Ståhle M, Pivarcsi A (апрель 2008 г.). «МикроРНК и иммунитет: новые игроки в регуляции нормальной иммунной функции и воспаления». Семинары по биологии рака. 18 (2): 131–40. Дои:10.1016 / j.semcancer.2008.01.005. PMID 18291670.
- ^ а б Куинн С.Р., О'Нил Л.А. (июль 2011 г.). «Трио микроРНК, которые контролируют передачу сигналов Toll-подобного рецептора». Международная иммунология. 23 (7): 421–5. Дои:10.1093 / intimm / dxr034. PMID 21652514.
- ^ Ямасаки К., Накаса Т., Мияки С., Исикава М., Дейэ М., Адачи Н., Ясунага И., Асахара Н., Очи М. (апрель 2009 г.). «Экспрессия MicroRNA-146a в хрящах остеоартроза». Артрит и ревматизм. 60 (4): 1035–41. Дои:10.1002 / арт.24404. ЧВК 2670476. PMID 19333945.
- ^ Ланцки, Андраш; Надь, Адам; Боттаи, Джулия; Мункачи, Дьёнджи; Сабо, Андраш; Сантарпиа, Либеро; Дьёрфи, Балаж (01.12.2016). «miRpower: веб-инструмент для проверки миРНК, связанных с выживанием, с использованием данных экспрессии от 2178 пациентов с раком груди». Исследования и лечение рака груди. 160 (3): 439–446. Дои:10.1007 / s10549-016-4013-7. ISSN 1573-7217. PMID 27744485. S2CID 11165696.
- ^ а б Шиди Ф.Дж., О'Нил, Лос-Анджелес (декабрь 2008 г.). «Добавляем масла в огонь: микроРНК как новый класс медиаторов воспаления». Анналы ревматических болезней. 67 Дополнение 3: iii50-5. Дои:10.1136 / ard.2008.100289. PMID 19022814. S2CID 20802154.
- ^ Ма Х, Беккер Бускалья Л. Э., Баркер-младший, Ли И (июнь 2011 г.). «МикроРНК в передаче сигналов NF-kappaB». Журнал молекулярной клеточной биологии. 3 (3): 159–66. Дои:10.1093 / jmcb / mjr007. ЧВК 3104013. PMID 21502305.
- ^ Гызэ Д.Е., Василеску С. (сентябрь – октябрь 2010 г.). «[Роль MicroRNA в сепсисе и толерантности к эндотоксинам. На сцене больше игроков]». Хирургия (Bucur.). 105 (5): 625–30. PMID 21141085.
- ^ Беллингхэм С.А., Коулман Б.М., Хилл А.Ф. (ноябрь 2012 г.). «Глубокое секвенирование малых РНК выявляет отчетливую сигнатуру miRNA, выделяемую в экзосомах из инфицированных прионами нейрональных клеток». Исследования нуклеиновых кислот. 40 (21): 10937–49. Дои:10.1093 / нар / gks832. ЧВК 3505968. PMID 22965126.
- ^ О'Коннелл Р.М., Рао Д.С., Балтимор Д. (2012). «МикроРНК регуляция воспалительных реакций». Ежегодный обзор иммунологии. 30: 295–312. Дои:10.1146 / аннурев-иммунол-020711-075013. PMID 22224773.
дальнейшее чтение
- Окада Х., Коханбаш Г, Лотце М.Т. (август 2010 г.). «МикроРНК в иммунной регуляции - возможности иммунотерапии рака». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 42 (8): 1256–61. Дои:10.1016 / j.biocel.2010.02.002. ЧВК 2889234. PMID 20144731.
- Jädersten M, Hellström-Lindberg E (май 2010 г.). «Новые ключи к молекулярному патогенезу миелодиспластических синдромов». Экспериментальные исследования клеток. 316 (8): 1390–6. Дои:10.1016 / j.yexcr.2010.02.043. PMID 20211165.
- Чан Е.К., Церибелли А., Сато М. (апрель 2013 г.). «МикроРНК-146a в аутоиммунных и врожденных иммунных ответах». Анналы ревматических болезней. 72 Приложение 2: ii90-5. Дои:10.1136 / annrheumdis-2012-202203. PMID 23253933. S2CID 35063994.