МиР-144 - MiR-144
| miR-144 | |
|---|---|
 Сохранено вторичная структура микроРНК-предшественника miR-144 | |
| Идентификаторы | |
| Символ | miR-144 |
| Альт. Символы | МИР144 |
| Рфам | RF00682 |
| miRBase | MI0000460 |
| Семейство miRBase | MIPF0000093 |
| NCBI Gene | 406936 |
| HGNC | 31531 |
| OMIM | 612070 |
| RefSeq | NR_029685 |
| Прочие данные | |
| РНК тип | miRNA |
| Домен (ы) | Млекопитающие |
| ИДТИ | 0035195 |
| ТАК | 0001244 |
| Locus | Chr. 17 q11.2 |
| PDB структуры | PDBe |
miR-144 это семья микроРНК прекурсоры, обнаруженные в млекопитающие, в том числе люди. ~ 22нуклеотид последовательность зрелой миРНК вырезается из шпильки-предшественника ферментом Дайсер.[1] У людей miR-144 был охарактеризован как «общая сигнатура miRNA».[2] ряда различных опухоли.
GATA4 Считается, что активирует транскрипцию предшественника микроРНК miR-144.[3]
Функция
miR-144 функционирует в кластере с miR-451. Этот локус регулирует экспрессию ряда генов, продукты которых участвуют в эритропоэз.[4] Одна из идентифицированных мишеней miR-144 - субстрат рецептора инсулина 1.[5]
Приложения
miR-144 была идентифицирована как одна из ряда потенциальных мишеней miRNA, которые могут быть использованы для лечения шизофрения и биполярное аффективное расстройство.[6] Он также был предложен в качестве потенциального терапевтического инструмента для лечения ишемическая болезнь сердца.[3]
Рекомендации
- ^ Амброс V (декабрь 2001 г.). «микроРНК: крошечные регуляторы с большим потенциалом». Клетка. 107 (7): 823–6. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00616-X. PMID 11779458. S2CID 14574186.
- ^ Ван В., Пэн Б., Ван Д., Ма Х, Цзян Д., Чжао Дж, Ю Л (октябрь 2011 г.). «Сигнатуры микроРНК опухоли человека, полученные из крупномасштабных наборов данных микрочипов олигонуклеотидов». Международный журнал рака. 129 (7): 1624–34. Дои:10.1002 / ijc.25818. PMID 21128228. S2CID 24227118.
- ^ а б Чжан Х, Ван Х, Чжу Х, Чжу Ц., Ван И, Пу В. Т., Jegga AG, Fan GC (ноябрь 2010 г.). «Синергетические эффекты GATA-4-опосредованного кластера miR-144/451 в защите от симулированной ишемии / реперфузионной гибели кардиомиоцитов». Журнал молекулярной и клеточной кардиологии. 49 (5): 841–50. Дои:10.1016 / j.yjmcc.2010.08.007. ЧВК 2949485. PMID 20708014.
- ^ Расмуссен К.Д., Симмини С., Абреу-Гуджер С., Бартоничек Н., Ди Джакомо М., Бильбао-Кортес Д., Хорос Р., Фон Линдерн М., Энрайт А.Дж., О'Кэрролл Д. (июль 2010 г.). «Локус miR-144/451 необходим для гомеостаза эритроидов». Журнал экспериментальной медицины. 207 (7): 1351–8. Дои:10.1084 / jem.20100458. ЧВК 2901075. PMID 20513743.
- ^ Каролина Д.С., Армугам А., Тавинтаран С., Вонг М.Т., Лим С.К., Сум С.Ф., Джеясилан К. (2011). «МикроРНК 144 нарушает передачу сигналов инсулина, ингибируя экспрессию субстрата 1 рецептора инсулина при сахарном диабете 2 типа». PLOS ONE. 6 (8): e22839. Дои:10.1371 / journal.pone.0022839. ЧВК 3148231. PMID 21829658.
- ^ Динан Т.Г. (апрель 2010 г.). «МикроРНК как мишень для новых нейролептиков: систематический обзор новой области». Международный журнал нейропсихофармакологии. 13 (3): 395–404. Дои:10.1017 / S1461145709990800. PMID 19849891.(требуется подписка)