Трихо-гепато-кишечный синдром - Tricho-hepato-enteric syndrome
Трихо-гепато-кишечный синдром | |
---|---|
Другие имена | Неизлечимая диарея младенчества с лицевым дисморфизмом[1] |
Типичные аномалии лица с выступающим лбом и щеками, широким корнем носа и широко расставленными глазами. Аномальные волосы пушистые, легко удаляются и плохо пигментированы. |
Трихо-гепато-энтеральный синдром (ТЭ), также известен как синдромный или фенотипическая диарея, крайне редкий врожденный расстройство кишечника, которое проявляется как трудноизлечимое понос у младенцев с задержка внутриутробного развития, волосы и лицевые аномалии.[2] Многие также имеют заболевание печени и аномалии иммунная система.[2] Связанный нарушение всасывания приводит к недоедание и неспособность процветать.[2]
Считается, что это генетическое расстройство с аутосомно-рецессивный образец наследования, хотя и ответственный гены не найдены и точная причина остается неизвестно. Прогноз плохой; многие пациенты умирают в возрасте до 5 лет (в основном от инфекции или цирроз ), хотя в настоящее время большинство пациентов выживают благодаря внутривенному кормлению (парентеральное питание ).
Симптомы
Трихо-гепато-кишечный синдром - одна из форм трудноизлечимая диарея младенчества, как правило, в первый месяц жизни. Эти младенцы обычно рождались маленький для их возраста и продолжайте испытывать неспособность процветать, обычно с финальным невысокий рост. Типичные черты лица включают выступающий лоб и щеки, широкий корень носа и широко расставленные глаза (гипертелоризм ). Волосы у них густые, легко удаляются и плохо пигментированы. Заболевания печени в основном проявляются в виде цирроз или фиброз, а окрашивание может выявить высокое содержание железа в клетки печени (в соответствии с гемохроматоз ).[3] У большинства обследованных пациентов отмечалось некоторое снижение интеллект.
Генетика
Синдром, по-видимому, связан с мутациями в гене домен повтора тетратрикопептида 37 (TTC37), который кодирует белок Спин или ген SKIV2L.[4][5] Этот ген выражается в надпочечник, амниотическая жидкость, мочевой пузырь, кровь, кость, Костный мозг, мозг, шейка матки, соединительная ткань, ухо, придаток яичка, глаз, сердце, кишечник, почка, печень, легкое, лимфатический узел, молочные железы, рот, мышца, нерв, пищевод, яичник, поджелудочная железа, глотка, плацента, простата, гипофиз, слюнная железа, яичко, щитовидная железа, миндалина, вилочковая железа, трахея, кожа, матка, селезенка, спинной мозг, желудок и сосудистая ткань. Это также выражается в асцит и различные эмбриональные ткани. Он выражен на высоком уровне в кишечнике, легких, лимфатических узлах, гипофизе и тканях сосудов. Этот ген также известен как KIAA0372, MGC32587 и повторяющийся белок 37 TPR.
Этот ген расположен на кричащей (минусовой) цепи длинной руки хромосома 5 (5q15). Ген имеет длину 91 111 оснований и кодирует белок из 1564 аминокислотных остатков с двадцатью тетратрикопептидными повторами. Он имеет 43 экзона, из которых 1, 2 и 3 экзоны не кодируют. Прогнозируемая молекулярная масса белка составляет 175,486 кг.Дальтон и его прогнозируемый pI равен 7,47. Его функция неизвестна, но он может обладать аденилатциклазной активностью и кальций- и кальмодулин-зависимой активностью аденилатциклазы. У лягушки (Xenopus tropicalis ), мышь (Mus musculus ) и крыса (Раттус норвегикус ). У мышей этот ген расположен на 13 хромосоме.
Диагностика
Черты лица
Типичные черты лица - низко посаженные уши, выпуклые глаза с гипертелоризмом, широкий плоский нос, выступающий лоб и большой рот.
Печень
Возможен фиброз с пролиферацией желчных протоков, иногда появляются гигантские клетки и регенеративные паренхиматозные узелки. Сидероз встречается часто.
Тонкий кишечник
Микроскопическое исследование биопсии тонкой кишки у этих пациентов показывает атрофия ворсинок с низким или без мононуклеарная клетка проникновение собственная пластинка ни специфических аномалий, связанных с эпителий. Степень атрофии ворсинок не объясняет тяжести диареи.
Исследования белков-переносчиков ионов щеточной каймы энтероцитов (натрий-водородный теплообменник 2, натрий-водородный теплообменник 3, аквапорин 7, симпортер йодида натрия и водородная аденозинтрифосфатаза калия ) показали снижение экспрессии или неправильную локализацию у всех пациентов с разными профилями для каждого.[6]
Волосы
Микроскопический анализ волос показывает скрученные волосы неодинакового размера и различной формы (пили торти, анизо- и пойкилотрихоз), продольные изломы и изломы, расположенные в узлах (узловой трихорекс ). Сканирующая электронная микроскопия может обнаруживать ростки волос (трихорексный бластизис ). Биохимический анализ может выявить ломкие волосы с дефицитом серы (трихотиодистрофия; Обратите внимание, что дисульфидные связи определить волнистость волос).
Тромбоциты
Тромбоциты может быть увеличен. Канальцевая система, соединенная с поверхностью мембраны, разорвана выступающими канальцами и небольшими перепончатыми пузырьками. В тромбоцитах могут отсутствовать альфа-гранулы. Несмотря на эти отклонения, при этом синдроме нет повышенной тенденции к кровотечению.
Другой
Иммунодефицит является характерным признаком низких концентраций иммуноглобулинов в сыворотке крови, которые могут улучшаться с возрастом, и слабого иммунологического ответа на вакцинацию детей. Т-клетка дисфункция и ненормальное антитело поколения не поступало.
лечение
Специального лечения или лечения не существует. Больным детям обычно требуется полное парентеральное питание через центральный венозный катетер. Однако по возможности следует избегать дальнейшего ухудшения поражения печени. Диарея, скорее всего, будет продолжаться, даже если пища перестанет проходить через желудочно-кишечный тракт.[7] Впоследствии ими можно управлять с помощью кормление через зонд, и некоторые могут быть отлучены от нутритивной поддержки в подростковом возрасте.
Эпидемиология
По оценкам, трихогепатоэнтерический синдром поражает 1 из 300 000–400 000 живорождений в западная Европа. Об этом синдроме впервые сообщили в 1982 году в сообщении о 2 братьях и сестрах,[8] и по состоянию на 2008 год в медицинских журналах было опубликовано около 25 случаев. Кажется, что в его возникновении нет никаких расовых различий. Это может быть более распространенным, как и многие другие генетические заболевания, в районах с высоким уровнем кровное родство.
Сноски
- ^ Fabre A, André N, Breton A, Broué P, Badens C, Roquelaure B (март 2007 г.). «Неизлечимая диарея с« фенотипическими аномалиями »и трихогепато-энтерический синдром: два названия одного и того же расстройства». Am. J. Med. Genet. А. 143 (6): 584–8. Дои:10.1002 / ajmg.a.31634. PMID 17318842.
- ^ а б c Гуле О., Винсон С., Рокелор Б., Брюсс Н., Бодемер С., Сезар Дж. П. (2008). «Синдромная (фенотипическая) диарея в раннем детстве». Орфанет Дж. Редкие Диск.. 3: 6. Дои:10.1186/1750-1172-3-6. ЧВК 2279108. PMID 18304370.
- ^ Verloes A, Lombet J, Lambert Y и др. (Февраль 1997 г.). «Трихо-гепато-кишечный синдром: дальнейшее определение отдельного синдрома с фенотипом неонатального гемохроматоза, трудноизлечимой диареей и аномалиями волос». Am. J. Med. Genet. 68 (4): 391–5. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19970211) 68: 4 <391 :: AID-AJMG3> 3.0.CO; 2-P. PMID 9021008.
- ^ Фабр А., Мартинес-Винсон С., Рокелор Б., Миссириан С., Андре Н., Бретон А., Лашо А., Одул Э, Коломб В., Лемале Дж., Сезар Дж. П., Гуле О., Сарлес Дж., Леви Н., Баденс С. (2011). «Новые мутации в TTC37, связанные с трихогепато-кишечным синдромом» (PDF). Хум Мутат. 32 (3): 277–281. Дои:10.1002 / humu.21420. PMID 21120949.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- ^ Варди I, Барел О., Спербер М., Швимер М., Нунберг М., Филд М., Уахед Дж., Марек-Ягель Д., Вернер Л., Хаберман И., Лахад А., Аникстер И., Рехави Дж., Баршак И., Макэлви Дж. Дж., Маранвиль Дж., Somech R, Snapper SB, Weiss B, Shouval DS (май 2018 г.). «Генетический и структурный анализ мутации SKIV2L, вызывающей трихогепатоэнтерический синдром». Dig Dis Sci. 63 (5): 1192–1199. Дои:10.1007 / s10620-018-4983-х. ЧВК 6167312. PMID 29484573.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- ^ Хартли Дж. Л., Закос NC, Давуд Б., Доновиц М., Форман Дж., Поллитт Р. Дж., Морган Н. В., Ти Л., Гиссен П., Кар У. Х., Книзели А. С., Уотсон С., Читаят Д., Бут И. В., Протеро С., Мерфи С., де Фрис Э, Келли Д.А., Махер Э.Р. (2010). «Мутации в TTC37 вызывают трихогепатоэнтерический синдром (фенотипическая диарея младенчества)». Гастроэнтерология. 138 (7): 2388–2398. Дои:10.1053 / j.gastro.2010.02.010. ЧВК 3166659. PMID 20176027.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- ^ Жиро Д., Гуле О., Ле Деист Ф. и др. (Июль 1994 г.). «Неизлечимая детская диарея, связанная с фенотипическими аномалиями и иммунодефицитом». J. Pediatr. 125 (1): 36–42. Дои:10.1016 / S0022-3476 (94) 70118-0. PMID 8021782.
- ^ Станклер Л., Ллойд Д., Поллитт Р. Дж., Грей Э.С., Том Х., Рассел Г. (март 1982 г.). «Необъяснимая диарея и неспособность к развитию у 2 братьев и сестер с необычным лицом и аномальными стержнями волос на коже головы: новый синдром». Arch. Дис. Ребенок. 57 (3): 212–6. Дои:10.1136 / adc.57.3.212. ЧВК 1627586. PMID 7073301.
использованная литература
- Гуле О., Винсон С., Рокелор Б., Брюсс Н., Бодемер С., Сезар Дж. П. (2008). «Синдромная (фенотипическая) диарея в раннем детстве». Орфанет Дж. Редкие Диск.. 3: 6. Дои:10.1186/1750-1172-3-6. ЧВК 2279108. PMID 18304370.
внешние ссылки
Классификация | |
---|---|
Внешние ресурсы |