Ализарин Красный S - Википедия - Alizarin Red S

Ализарин Красный S
Химическая структура Ализарина Ред С
Имена
Название ИЮПАК
3,4-дигидрокси-9,10-диоксо-9,10-дигидроантрацен-2-сульфоновая кислота
Другие имена
  • Мордант Красный 3
  • C.I 58005
  • Ализаринсульфонат натрия
  • Ализарин С
  • Ализарин сульфонат
  • Ализарин красный водорастворимый
  • Ализарин кармин
  • Моносульфонат натрия ализарин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.530 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 204-981-8
UNII
Характеристики
C14ЧАС7NaO7S
Молярная масса342,253 г / моль
Внешностьжелто-оранжевый порошок
Растворим в воде и этаноле
Опасности
Паспорт безопасности[1]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ализарин Красный S (также известен как C.I. Мордант Красный 3, Ализарин кармин, и C.I 58005.[1] Это водорастворимый натрий. соль из Ализарин сульфоновая кислота с химическая формула из C
14ЧАС
7NaO
7S.[2][1] Ализарин Ред S был открыт Graebe и Либерманн в 1871 г.[2] В области гистология ализарин Red S используется для пятно кальций отложения в тканях,[3][4] И в геология окрашивать и различать карбонатные минералы.[3]

Использует

Ализарин Красный S, продаваемый для использования в качестве гистологического красителя.

Ализарин Ред S используется в гистологии и гистопатология для окрашивания или обнаружения отложений кальция в тканях.[1][3][4] В присутствии кальция Ализарин Красный S связывается с кальцием с образованием Пигмент озера цвет от оранжевого до красного.[4] Целые образцы можно окрашивать ализарином Red S, чтобы показать распределение костей, особенно у развивающихся эмбрионов.[4] В жизни кораллы ализарин Red S использовался для обозначения ежедневных слоев роста.[5]

В геологии Ализарин Красный S используется на Тонкие секции, и полированные поверхности, чтобы помочь идентифицировать карбонатные минералы которые окрашивают с разной скоростью.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Лилли, Ральф Дугалл (1977). Биологические пятна Х. Дж. Конна (9-е изд.). Балтимор: Уильямс и Уилкинс. с. 692 с.
  2. ^ а б Леган, Ли; Ретко, Клара; Ропрет, Полонка (2016). «Колебательно-спектроскопическое исследование разложения ализарин кармина». Микрохимический журнал. 127: 36–45. Дои:10.1016 / j.microc.2016.02.002. ISSN  0026-265X.
  3. ^ а б c Пухтлер, Холде; Meloan, Susan N .; Терри, Мэри С. (1969). «Об истории и механизме окрашивания ализарином и ализариновым красным S на кальций». Журнал гистохимии и цитохимии. 17 (2): 110–124. Дои:10.1177/17.2.110. ISSN  0022-1554. PMID  4179464.
  4. ^ а б c d Бэнкрофт, Джон; Стивенс, Алан, ред. (1982). Теория и практика гистологических методов (2-е изд.). Longman Group Limited.
  5. ^ Холкомб, Майкл; Коэн, Энн Л .; Маккоркл, Дэниел С. (2013). «Оценка методов окрашивания для определения ежедневного роста склерактиниевых кораллов» (PDF). Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 440: 126–131. Дои:10.1016 / j.jembe.2012.12.003. HDL:1912/5857. ISSN  0022-0981.
  6. ^ Диксон, Дж. А. Д. (1966). «Карбонатная идентификация и генезис при окрашивании». Журнал осадочных исследований. 36 (4): 491–505. Дои:10.1306 / 74D714F6-2B21-11D7-8648000102C1865D.