Центромерный белок B также известен как аутоантиген B основной центромеры является аутоантиген белок ядро клетки. У человека центрерный белок B кодируется CENPB. ген.[4][5][6]
Центромерный белок B - это высококонсервативный белок, который способствует центромера формирование. Это ДНК -связывающий белок, который происходит из транспозаз семейства транспозонов pogo ДНК. Он содержит ДНК-связывающий мотив спираль-петля-спираль на N-конце и домен димеризации на C-конце. Связывающий домен ДНК распознает и связывает последовательность из 17 п.н. (блок CENP-B) в центромерной альфа-сателлитной ДНК. Предполагается, что этот белок играет важную роль в сборке специфических центромерных структур в интерфазных ядрах и на митотических хромосомах. Он также считается основным аутоантигеном центромер, распознаваемым сыворотками пациентов с антицентромерными антителами.
^Сугимото К., Ята Х, Химено М. (июль 1993 г.). «Сопоставление человеческого гена CENP-B с хромосомой 20 и гена CENP-C с хромосомой 12 с помощью процедуры быстрого цикла амплификации ДНК». Геномика. 17 (1): 240–2. Дои:10.1006 / geno.1993.1312. PMID8406460.
^Бриасулис Э., Кампозиорас К., Цоварас В., Пафитанис Г., Костула А., Мавридис А., Павлидис Н. (май 2008 г.). «CENP-B-специфические антицентромерные аутоантитела, предвещающие мелкоклеточный рак легкого. Тематическое исследование и обзор литературы». Рак легких. 60 (2): 302–6. Дои:10.1016 / j.lungcan.2007.09.014. PMID17980453.
Лим Дж., Хао Т., Шоу С., Патель А.Дж., Сабо Дж., Руал Дж. Ф., Фиск С.Дж., Ли Н., Смоляр А., Хилл Д.Е., Барабаши А.Л., Видал М., Зогби Х.Й. (май 2006 г.). «Сеть межбелкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Клетка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID16713569. S2CID13709685.
Hellwig D, Münch S, Orthaus S, Hoischen C, Hemmerich P, Diekmann S (август 2008 г.). «Визуализация живых клеток выявляет устойчивое связывание центромеры CENP-T через CENP-A и CENP-B». Журнал биофотоники. 1 (3): 245–54. Дои:10.1002 / jbio.200810014. PMID19412974.
Робитай Дж., Эно Дж., Кристин М.С., Сенекаль Дж. Л., Раймонд И. (ноябрь 2007 г.). «Ядерный аутоантиген CENP-B проявляет цитокиноподобную активность в отношении гладкомышечных клеток сосудов». Артрит и ревматизм. 56 (11): 3814–26. Дои:10.1002 / арт.22972. PMID17968937.
Обусе С., Ян Х., Нозаки Н., Гото С., Окадзаки Т., Йода К. (февраль 2004 г.). «Протеомический анализ центромерного комплекса из интерфазных клеток HeLa: поврежденный УФ излучением ДНК-связывающий белок 1 (DDB-1) является компонентом CEN-комплекса, в то время как BMI-1 временно совмещен с центромерной областью в интерфазе». Гены в клетки. 9 (2): 105–20. Дои:10.1111 / j.1365-2443.2004.00705.x. PMID15009096. S2CID21813024.
Perdoni F, Bottone MG, Soldani C, Veneroni P, Alpini C, Pellicciari C, Scovassi AI (август 2009 г.). «Распределение центромерных белков и PARP-1 во время митоза и апоптоза». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1171: 32–7. Дои:10.1111 / j.1749-6632.2009.04729.x. PMID19723035. S2CID42584743.
Робитайль Дж., Кристин М.С., Клеман I, Сенекаль Дж. Л., Раймонд И. (сентябрь 2009 г.). «Ядерная трансактивация аутоантигена CENP-B рецептора эпидермального фактора роста через рецептор хемокина 3 в гладкомышечных клетках сосудов». Артрит и ревматизм. 60 (9): 2805–16. Дои:10.1002 / арт.24765. PMID19714638.