Эпоксидгидролаза 2 - Википедия - Epoxide hydrolase 2

EPHX2
PDB 1s8o EBI.jpg
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыEPHX2, CEH, SEH, эпоксидгидролаза 2, ABHD20
Внешние идентификаторыOMIM: 132811 MGI: 99500 ГомолоГен: 37558 Генные карты: EPHX2
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Genomic location for EPHX2
Genomic location for EPHX2
Группа8п21.2-п21.1Начинать27,490,781 бп[1]
Конец27,545,564 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

2053

13850

Ансамбль

ENSG00000120915

ENSMUSG00000022040

UniProt

P34913

P34914

RefSeq (мРНК)

NM_001979
NM_001256482
NM_001256483
NM_001256484

NM_001271402
NM_001271403
NM_001271421
NM_007940

RefSeq (белок)

NP_001243411
NP_001243412
NP_001243413
NP_001970

NP_001258331
NP_001258332
NP_001258350
NP_031966

Расположение (UCSC)Chr 8: 27.49 - 27.55 МбChr 14: 66.08 - 66.12 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Растворимая эпоксидгидролаза (sEH) является бифункциональным фермент что у человека кодируется EPHX2 ген.[5][6][7] sEH является членом эпоксидгидролаза семья. Этот фермент, обнаруженный как в цитозоль и пероксисомы, связывается с конкретными эпоксиды и преобразует их в соответствующие диолы. Другой участок этого белка также имеет липид-фосфатфосфатаза Мероприятия. Мутации в гене EPHX2 были связаны с семейная гиперхолестеринемия.[5]

Распределение тканей

Хотя sEH наиболее сильно экспрессируется в печени, он также экспрессируется в других тканях, включая сосудистую эндотелий, лейкоциты, красные кровяные тельца, гладкомышечные клетки, адипоциты и проксимальный каналец почки.[6] В головном мозге человека фермент широко распространен, в основном в телах нейрональных клеток, а также в астроцитах и ​​олигодендроцитах.[8]


Катализированные реакции

Реакции, катализируемые растворимой эпоксидгидролазой

Форма sEH во внутриклеточной среде - это гомодимер с двумя различными активностями в двух отдельных структурных доменах каждого мономера: C-терминал эпоксидгидролазная активность (растворимая эпоксидгидролаза: EC 3.3.2.10) и N-концевой активность фосфатазы (липид-фосфатфосфатаза: EC 3.1.3.76).[6] sEH превращает эпоксиды, или трехчленные циклические эфиры, в соответствующие им диолы путем добавления молекулы воды.[6] Полученные диолы более растворимы в воде, чем исходные эпоксиды, и поэтому легче выводятся из организма.[6]

C-член-EH катализирует добавление воды к эпоксиду с образованием вицинального диола (реакция 1).[6] Nterm-фос гидролизует сложные моноэфиры фосфата, такие как липидные фосфаты, с образованием спиртов и фосфорной кислоты (реакция 2).[6] C-term-EH гидролизует один важный класс липидных сигнальных молекул, который включает множество эпоксиэйкозатриеновые кислоты (EET), обладающие вазоактивными, противовоспалительными и обезболивающими свойствами.[9]

sEH также, по-видимому, представляет собой гидролазу гепоксилина, которая отвечает за инактивацию эпоксиалкогольных метаболитов арахидоновой кислоты, гепоксилин A3 и гепоксин B3.[10][11]

Открытие

SEH был впервые идентифицирован в цитозольной фракции печени мышей по его активности на эпоксидных субстратах, таких как ювенильный гормон, и липидных эпоксидах, таких как эпоксистеарат.[12] Было показано, что активность растворимой EH отличается от активности микросомальной эпоксидгидролазы (mEH), ранее обнаруженной с другой селективностью к субстрату и клеточной локализацией, чем у mEH. Исследования с использованием липидного эпоксида в качестве субстрата выявили эту активность в растворимой фракции множества органов, хотя и в меньшем количестве, чем в печени и почках.[13] Активность фермента была обнаружена у кроликов, мышей, крыс и людей, и теперь считается, что она повсеместно встречается у позвоночных.[14] Предложенный фермент был впервые назван цитозольной эпоксидгидролазой; однако после открытия в пероксисомах некоторых органов он был переименован в растворимую эпоксидгидролазу или sEH.[14]

Функция

sEH имеет ограниченную селективность к субстрату, и не было показано, что он гидролизует токсичные или мутагенные вещества. ксенобиотики.[6] И наоборот, sEH играет важную роль в метаболизме in vivo эндогенных липидных эпоксидов, таких как EET и оксид сквалена, ключевой промежуточный продукт в синтезе холестерина.[6] EET - это липидные сигнальные молекулы, которые функционируют в автокринный и паракринный манера.[15] Они образуются, когда арахидоновая кислота метаболизируется цитохромом p450 (CYP).[15] Эти ферменты эпоксидируют двойные связи в арахидоновая кислота с образованием четырех региоизомеров.[6] Арахидоновая кислота также является предшественником простагландинов и лейкотриенов, которые продуцируются циклооксигеназами и липоксигеназами соответственно.[9] Эти липиды играют роль в возникновении астмы, боли и воспаления и являются мишенью для нескольких фармацевтических препаратов.[16] Рецептор или рецепторы EET не были идентифицированы, но было разработано несколько инструментов для изучения биологии EET, в том числе низкомолекулярные ингибиторы sEH, имитаторы EET и генетические модели sEH. Благодаря использованию этих инструментов, а также самих EET было обнаружено, что EET обладают противовоспалительными и вазоактивными свойствами.[6] Было использовано несколько моделей заболеваний, включая индуцированные Ang-II гипертония и хирургические модели ишемии мозга и сердца. Модели in vitro, такие как изолированные коронарные кольца и Скопление тромбоцитов также применялись анализы.[6]

Предполагаемая роль sEH в регуляции гипертонии может быть использована в качестве простой модели функции sEH в почках.[17] Здесь EET сосудорасширяющий, и его можно рассматривать как балансировку других сосудосуживающий сигналы. sEH гидролизует EET с образованием дигидроксиэйкозатриеновых кислот (DHET).[17] Эти молекулы более растворимы в воде и легче метаболизируются другими ферментами, поэтому сосудорасширяющий сигнал удаляется с места действия посредством экскреции, изменяя баланс сосудосуживающих и сосудорасширяющих сигналов в сторону сужения сосудов. Это изменение липидной передачи сигналов увеличивает сопротивление сосудов кровотоку и кровяному давлению.[6] Снижая активность эпоксидгидролазы sEH и тем самым перекрывая основной путь метаболизма EET, уровни этих молекул могут быть стабилизированы или увеличены, увеличивая кровоток и уменьшая гипертензию.[17] Это снижение активности sEH может быть достигнуто в генетических моделях, в которых sEH был нокаутирован, или с помощью низкомолекулярных ингибиторов sEH.[18]

Эта упрощенная модель in vivo усложняется рядом факторов. EET демонстрируют разные свойства в разных сосудистых руслах.[15] DHET легче выводятся из организма, но они еще не полностью охарактеризованы и сами могут обладать биологическими свойствами, что усложняет баланс сигналов, описанный в упрощенной модели.[6] Помимо арахидоновой кислоты существуют эпоксиды других липидов, такие как омега-3 докозагексаеновая кислота (DHA ) и эйкозапентаеновая кислота (EPA) эпоксиды.[19] Было показано, что эти липидные эпоксиды обладают биологическим действием in vitro, при котором они ингибируют агрегацию тромбоцитов.[20] Фактически, в некоторых анализах они более эффективны, чем EET.[21] Другие эпоксидированные липиды включают лейкотоксин с 18 атомами углерода и изолейкотоксин.[22] Диэпоксид линолевой кислоты может образовывать тетрагидрофурандиолы,[23]

sEH метаболизирует биологически активные эпокси-спиртовые метаболиты арахидноевой кислоты, гепоксилин A3 (8-гидрокси-11S,12Sэпоксидная смола (5Z,8Z,14Z) -эйкозатриеновая кислота) в триоксилин A3 (8,11,12-тригидрокси- (5Z,9E,14Z) -эйкозатриеновая кислота) и гепоксилин B3 (10-гидрокси-11S,12Sэпоксидная смола (5Z,9E,14Z) -эйкозатриеновая кислота) в триокслин B3 (10,11,12-тригидрокси- (5Z,9E,14Z) -эйкозатриеновая кислота.[24] Эти тригидроксипродукты обычно считаются неактивными, и считается, что путь sEH ограничивает действие гепоксилинов.[11][24]

Было показано, что фосфатазная активность sEH гидролизует липидные фосфаты in vitro, такие как терпен пирофосфаты или лизофосфатидные кислоты.[6] Исследования предполагают потенциальную роль сЭГ в регуляции биосинтеза и метаболизма холестерина в головном мозге. Если N-концевой домен sEH регулирует метаболизм холестерина, это означает, что более высокие уровни его активности фосфатазы могут потенциально повышать концентрацию холестерина в мозге.[25] Однако его биологическая роль до сих пор неизвестна.

Клиническое значение

Посредством метаболизма EET и других липидных медиаторов sEH играет роль в нескольких заболеваниях, включая гипертония, сердечная гипертрофия, атеросклероз, мозг и сердце ишемия /реперфузионная травма, рак и боль.[15] Из-за его возможной роли в сердечно-сосудистых и других заболеваниях sEH рассматривается как фармакологическая мишень, и доступны мощные низкомолекулярные ингибиторы.[18]

Из-за последствий для здоровья человека sEH рассматривается как фармацевтическая цель, и несколько ингибиторов sEH были разработаны в частном и государственном секторах.[18] Один такой ингибитор, UC1153 (AR9281), был помещен в клиническое испытание фазы IIA для лечения гипертонии компанией Arête Therapeutics.[26] Однако UC1153 не прошел клиническое испытание, во многом из-за его плохих фармакокинетических свойств.[18] После этого испытания другой ингибитор sEH, GSK2256294, был разработан для хроническая обструктивная болезнь легких к GlaxoSmithKline вступила в фазу предварительного набора в фазу I клинических испытаний среди курильщиков-мужчин с ожирением.[27] EicOsis разрабатывает и применяет ингибиторы sEH для лечения хронической боли у людей, домашних животных и лошадей. Ингибитор ECБыло показано, что 1728 успешно лечит ламинит у лошадей и облегчает воспалительную боль у собак и кошек, и в настоящее время проходит клинические испытания на лошадях. Ингибитор сЭГ EC5026 был выбран в качестве терапевтического средства для лечения диабетической невропатии и недавно вошел в фазу 1 клинических испытаний.[28] Таким образом, интерес к sEH как терапевтической мишени сохраняется. Другой препарат, описанный как низкомолекулярный тромболитический с множеством механизмов действия, SMTP-7, было обнаружено, что он действует как ингибитор sEH, но все еще находится на ранних стадиях экспериментов.[29][30]

Одно из указаний на возможную терапевтическую ценность ингибирования sEH поступает из исследований, посвященных изучению физиологически значимых однонуклеотидный полиморфизм (SNP) sEH в человеческих популяциях.[31] Развитие риска коронарной артерии у молодых людей (CARDIA) и Риск атеросклероза в сообществах (ARIC) изучает оба ассоциированных SNP в кодирующей области sEH с ишемической болезнью сердца.[32][33] В этих исследованиях были идентифицированы два несинонимичных SNP, R287Q и K55R. R287Q меняет аргинин на позиции 287 в наиболее частых аллель к глутамин, а K55R меняет лизин в позиции 55 к аргинину. R287Q был связан с кальцификацией коронарных артерий у афроамериканцев, участвовавших в исследовании CARDIA.[32][34] Аллель K55R связан с риском развития ишемической болезни сердца у европеоидов, участвующих в исследовании ARIC, где он также был связан с более высоким риском гипертонии и ишемического инсульта у мужчин. гомозиготы.[33]

Примечания

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000120915 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022040 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Энтрез Ген: эпоксидгидролаза 2, цитоплазматическая».
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Morisseau C, Hammock BD (2013). «Влияние растворимой эпоксидгидролазы и эпоксиэйкозаноидов на здоровье человека». Анну. Rev. Pharmacol. Токсикол. 53: 37–58. Дои:10.1146 / annurev-pharmtox-011112-140244. ЧВК  3578707. PMID  23020295.
  7. ^ Harris TR, Hammock BD (сентябрь 2013 г.). «Растворимая эпоксидгидролаза: структура гена, экспрессия и делеция». Ген. 526 (2): 61–74. Дои:10.1016 / j.gene.2013.05.008. ЧВК  3733540. PMID  23701967.
  8. ^ Сура P, Сура R, Enayetallah AE, Grant DF (2008). «Распределение и экспрессия растворимой эпоксидгидролазы в головном мозге человека». J. Histochem. Cytochem. 56 (6): 551–559. Дои:10.1369 / jhc.2008.950659. ЧВК  2386770. PMID  18319271.
  9. ^ а б Спектор А.А., Норрис А.В. (март 2007 г.). «Действие эпоксиэйкозатриеновой кислоты на клеточную функцию». Являюсь. J. Physiol., Cell Physiol.. 292 (3): C996–1012. Дои:10.1152 / ajpcell.00402.2006. PMID  16987999.
  10. ^ Кронин А., Деккер М., Аранд М. (апрель 2011 г.). «Растворимая эпоксидгидролаза млекопитающих идентична гепоксилингидролазе печени». Журнал липидных исследований. 52 (4): 712–9. Дои:10.1194 / мл. M009639. ЧВК  3284163. PMID  21217101.
  11. ^ а б Муньос-Гарсиа А., Томас С.П., Кини Д.С., Чжэн И., Браш АР (март 2014 г.). «Важность пути липоксигеназа-гепоксилин в эпидермальном барьере млекопитающих». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов. 1841 (3): 401–8. Дои:10.1016 / j.bbalip.2013.08.020. ЧВК  4116325. PMID  24021977.
  12. ^ Morisseau C, Hammock BD (июнь 2008 г.). «Джерри Брукс и эпоксидгидролазы: четыре десятилетия до фармацевтики». Вредитель Манаг. Наука. 64 (6): 594–609. Дои:10.1002 / пс.1583. PMID  18383502.
  13. ^ Gill SS, Hammock BD (февраль 1980 г.). «Распространение и свойства растворимой эпоксидгидразы млекопитающих». Biochem. Pharmacol. 29 (3): 389–95. Дои:10.1016/0006-2952(80)90518-3. PMID  7362652.
  14. ^ а б Ньюман Дж. В., Мориссо С., Hammock BD (январь 2005 г.). «Эпоксидгидролазы: их роль и взаимодействие с метаболизмом липидов». Прог. Липидный Res. 44 (1): 1–51. Дои:10.1016 / j.plipres.2004.10.001. PMID  15748653.
  15. ^ а б c d Imig JD, Hammock BD (октябрь 2009 г.). «Растворимая эпоксидгидролаза как терапевтическая мишень при сердечно-сосудистых заболеваниях». Nat Rev Drug Discov. 8 (10): 794–805. Дои:10.1038 / nrd2875. ЧВК  3021468. PMID  19794443.
  16. ^ Смит В.Л., Ураде Ю., Якобссон П.Дж. (октябрь 2011 г.). «Ферменты циклооксигеназных путей биосинтеза простаноидов». Chem. Rev. 111 (10): 5821–65. Дои:10.1021 / cr2002992. ЧВК  3285496. PMID  21942677.
  17. ^ а б c Imig JD (сентябрь 2005 г.). «Эпоксидгидролаза и метаболиты эпоксигеназы как терапевтические мишени при заболеваниях почек». Являюсь. J. Physiol. Почечная физиология. 289 (3): F496–503. Дои:10.1152 / айпренал.00350.2004. PMID  16093425.
  18. ^ а б c d Шен ХК, Гамак BD (март 2012 г.). «Открытие ингибиторов растворимой эпоксидгидролазы: мишень с множеством потенциальных терапевтических показаний». J. Med. Chem. 55 (5): 1789–808. Дои:10.1021 / jm201468j. ЧВК  3420824. PMID  22168898.
  19. ^ Wagner K, Inceoglu B, Hammock BD (ноябрь 2011 г.). «Ингибирование растворимой эпоксидгидролазы, эпоксигенированные жирные кислоты и ноцицепция». Простагландины Другие липидные препараты. 96 (1–4): 76–83. Дои:10.1016 / j.prostaglandins.2011.08.001. ЧВК  3215909. PMID  21854866.
  20. ^ Арнольд С., Конкель А., Фишер Р., Шунк WH (2010). «Цитохром P450-зависимый метаболизм длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот омега-6 и омега-3». Pharmacol Rep. 62 (3): 536–47. Дои:10.1016 / с1734-1140 (10) 70311-х. PMID  20631419.
  21. ^ Спектор А.А. (апрель 2009 г.). «Путь эпоксигеназы цитохрома P450 арахидоновой кислоты». J. Lipid Res. 50 Suppl (Suppl): S52–6. Дои:10.1194 / мл. R800038-JLR200. ЧВК  2674692. PMID  18952572.
  22. ^ Чжэн Дж., Плоппер К.Г., Лакриц Дж., Штормы Д.Х., Hammock BD (октябрь 2001 г.). «Лейкотоксин-диол: предполагаемый токсический медиатор, участвующий в остром респираторном дистресс-синдроме». Являюсь. J. Respir. Cell Mol. Биол. 25 (4): 434–8. Дои:10.1165 / ajrcmb.25.4.4104. PMID  11694448.
  23. ^ Могхаддам М., Мотоба К., Борхан Б., Пино Ф, Hammock BD (август 1996 г.). «Новые метаболические пути для метаболизма линолевой и арахидоновой кислоты». Биохим. Биофиз. Acta. 1290 (3): 327–39. Дои:10.1016/0304-4165(96)00037-2. PMID  8765137.
  24. ^ а б Паче-Ашиак, К. Р. (2015). «Патофизиология гепоксилинов». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов. 1851 (4): 383–96. Дои:10.1016 / j.bbalip.2014.09.007. PMID  25240838.
  25. ^ Домингес М.Ф., Каллай-Силва Н., Пиовесан АР и Карлини С.Р. (январь 2020 г.). «Растворимая эпоксидгидролаза и метаболизм холестерина в головном мозге». Передний. Мол. Неврологи. 12 (325): 325. Дои:10.3389 / fnmol.2019.00325. ЧВК  7000630. PMID  32063836.
  26. ^ "NCT00847899". Оценка ингибитора растворимой эпоксидгидролазы (s-EH) у пациентов с легкой и средней гипертензией и нарушенной толерантностью к глюкозе. ClinicalTrials.gov. Получено 2013-05-04.
  27. ^ Номер клинического исследования NCT01762774 для «Исследования по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики единичных доз GSK2256294 у здоровых добровольцев, а также однократных и многократных доз GSK2256294 у взрослых мужчин, курящих умеренно ожирением» в ClinicalTrials.gov
  28. ^ Сингх Н., Гамак Б. (30 марта 2020 г.). «Растворимая эпоксид-гидролаза». В Offermanns S, Rosenthal W (ред.). Энциклопедия молекулярной фармакологии. Спрингер, Чам. Дои:10.1007/978-3-030-21573-6. ISBN  978-3-030-21573-6.
  29. ^ Сибата К., Хашимото Т., Хасуми К., Хонда К., Нобе К. (январь 2018 г.). «Оценка эффектов новой серии SMTP на мышиной модели эмболического церебрального инфаркта, вызванной уксусной кислотой». Европейский журнал фармакологии. 818: 221–227. Дои:10.1016 / j.ejphar.2017.10.055. PMID  29107671. S2CID  25890544.
  30. ^ Судзуки Е., Нисимура Н., Ёсикава Т., Куникиё Ю., Хасегава К., Хасуми К. (декабрь 2018 г.). «Эффективность SMTP-7, низкомолекулярного противовоспалительного тромболитика при эмболическом инсульте у обезьян». Фармакологические исследования и перспективы. 6 (6): e00448. Дои:10.1002 / prp2.448. ЧВК  6282002. PMID  30546909.
  31. ^ Fornage M, Hinojos CA, Nurowska BW, Boerwinkle E, Hammock BD, Morisseau CH, Doris PA (октябрь 2002 г.). «Полиморфизм растворимой эпоксидгидролазы и артериального давления у спонтанно гипертонических крыс». Гипертония. 40 (4): 485–90. CiteSeerX  10.1.1.578.6137. Дои:10.1161 / 01.HYP.0000032278.75806.68. PMID  12364351. S2CID  17629284.
  32. ^ а б Fornage M, Boerwinkle E, Doris PA, Jacobs D, Liu K, Wong ND (январь 2004 г.). «Полиморфизм растворимой эпоксидгидролазы связан с кальцификацией коронарных артерий у афроамериканцев: исследование развития риска коронарных артерий у молодых взрослых (CARDIA)». Тираж. 109 (3): 335–9. Дои:10.1161 / 01.CIR.0000109487.46725.02. PMID  14732757.
  33. ^ а б Ли CR, North KE, Bray MS, Fornage M, Seubert JM, Newman JW, Hammock BD, Couper DJ, Heiss G, Zeldin DC (май 2006 г.). «Генетическая изменчивость растворимой эпоксидгидролазы (EPHX2) и риск ишемической болезни сердца: исследование риска атеросклероза в сообществах (ARIC)». Гм. Мол. Genet. 15 (10): 1640–9. Дои:10.1093 / hmg / ddl085. ЧВК  2040335. PMID  16595607.
  34. ^ Вэй К., Дорис П.А., Поллизотто М.В., Бурвинкл Э., Джейкобс Д.Р., Сисковик Д.С., Форнаж М. (январь 2007 г.). «Изменение последовательности гена растворимой эпоксидгидролазы и субклинический коронарный атеросклероз: взаимодействие с курением сигарет». Атеросклероз. 190 (1): 26–34. Дои:10.1016 / j.atherosclerosis.2006.02.021. PMID  16545818.

дальнейшее чтение