Мартинс сульфуран - Википедия - Martins sulfurane
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК бис [(1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-фенилпропан-2-ил) окси] дифенил-λ4-сульфан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.156.587  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C30ЧАС20F12О2S | |
| Молярная масса | 672.53 г · моль−1 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 107–109 ° С (225–228 ° F, 380–382 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H314 | |
| P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Сульфуран Мартина это сероорганическое соединение с формулой Ph2S [OC (CF3)2Ph]2 (Ph = C6ЧАС5). Это белое твердое вещество, которое легко подвергается сублимация. Соединение является примером гипервалентный соединение серы, называемое сульфуран. Таким образом, сера принимает структуру качелей с одинокая пара электронов как экваториальную пятую координату тригональная бипирамида, как у тетрафторид серы (SF4).[1] Соединение является реагентом в органический синтез. Одно приложение предназначено для обезвоживание из вторичный спирт дать алкен:[2]
- RCH (OH) CH2R '+ Ph2S [OC (CF3)2Ph]2 → RCH = CHR '+ Ph2SO + 2 HOC (CF3)2Ph
Рекомендации
- ^ Martin, J.C .; Arhart, R.J .; Franz, J. A .; Perozzi, E. F .; Каплан, Л. Дж. «Бис [2,2,2-трифтор-1-фенил-1- (трифторметил) этокси] дифенилсульфуран». Органический синтез. 57: 22. Дои:10.15227 / orgsyn.057.0022.
- ^ Роден, Брайан А. (2001). «Дифенилбис (1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-фенил-2-пропокси) сульфуран». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rd409.