Пероксимоносерная кислота - Peroxymonosulfuric acid

Пероксимоносерная кислота
Скелетная формула пероксимоносерной кислоты
Шариковая модель пероксимоносерной кислоты
Имена
Имена ИЮПАК
Пероксисерная кислота
Сульфуропероксоевая кислота[1]
Систематическое название ИЮПАК
(Диоксиданидо) гидроксидодиоксидосера[1][2]
Другие имена
Пероксосерная кислота[1]
Пероксомоносерная кислота[нужна цитата ]
Серная кислота[нужна цитата ]
Кислота Каро
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.028.879 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 231-766-6
101039
UNII
Номер ООН1483
Характеристики
ЧАС
2ТАК
5
Молярная масса114,078 г моль−1
ВнешностьБелые кристаллы
Плотность2,239 г см−3
Температура плавления45 ° С
Основание конъюгатаПероксомоносульфат
Структура
Тетраэдр на S
Опасности
Главный опасностисильный окислитель
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пероксимоносерная кислота, (H2ТАК5), также известный как персерная кислота, пероксисерная кислота, или же Кислота Каро. В этом кислота центр S (VI) принимает характерную тетраэдрическую геометрию; связь обозначается формулой HO – O – S (O)2-ОЙ. Это один из самых сильных известных окислителей (E0 = +2,51 В) и очень взрывоопасен.

ЧАС2ТАК5 иногда путают с H2S2О8, известный как пероксидисерная кислота. Дисерная кислота, которая, как представляется, более широко используется в качестве солей щелочных металлов, имеет структуру HO – S (O)2–O – O – S (O)2-ОЙ.

История

ЧАС2ТАК5 был впервые описан в 1898 г. Генрих Каро, в честь кого назван.[3]

Синтез и производство

Приготовление кислоты Каро в лабораторном масштабе включает комбинацию хлорсерная кислота и пероксид водорода.

ЧАС2О2 + ClSO2ОН ⇌ H2ТАК5 + HCl [4]

Опубликованные патенты включают более одной реакции получения кислоты Каро, обычно в качестве промежуточного продукта для получения моноперсульфат калия (PMPS), отбеливающий и окисляющий агент. Один патент на производство кислоты Каро для этой цели дает следующую реакцию:

ЧАС2О2 + H2ТАК4 ⇌ H2ТАК5 + H2О [5]

Использование в промышленности

ЧАС2ТАК5 используется для различных дезинфицирующих и чистящих средств, например, для обработки плавательных бассейнов и чистки зубных протезов. Соли щелочных металлов H2ТАК5 показывать обещание для делигнификация из дерева.[6] Он также используется в лабораториях в качестве последнего средства для удаления органических материалов, поскольку H2ТАК5 может полностью окислять любые органические материалы.[нужна цитата ]

Аммоний, натрий, и калий соли H2ТАК5 используются в пластмассовая промышленность в качестве полимеризация инициаторы, травители, дезодорирующие вещества, почвенный кондиционер, а также для обесцвечивания и дезодорирования масел.

Пероксимоносульфат калия, ХСО5, это калий кислотная соль пероксимоносерной кислоты. Он широко используется как окислитель.

Опасности

Чистая кислота Каро очень взрывоопасна. Сообщалось о взрывах на Брауновский университет[7] и Масло для загара. Как и все сильные окислители, пероксисерную кислоту следует хранить вдали от органических соединений, таких как простые эфиры и кетоны, из-за ее способности перекислять эти соединения, создавая очень нестабильные молекулы, такие как перекись ацетона.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Международный союз теоретической и прикладной химии (2005). Номенклатура неорганической химии (Рекомендации ИЮПАК 2005 г.). Кембридж (Великобритания): RSC –ИЮПАК. ISBN  0-85404-438-8. п. 139. Электронная версия.
  2. ^ «пероксисерная кислота (CHEBI: 29286)». Химические объекты, представляющие биологический интерес. Великобритания: Европейский институт биоинформатики. 20 ноября 2007 г.. Получено 17 ноября 2011.
  3. ^ Каро, Х. (1898). "Zur Kenntniss der Oxydation aromatischer Amine" [[Вклад] в [наши] знания об окислении ароматических аминов]. Zeitschrift für angewandte Chemie. 11 (36): 845–846. Дои:10.1002 / ange.18980113602.
  4. ^ «Синтез кислоты Каро». PrepChem.com. 2017-02-13. Получено 2018-10-12.
  5. ^ Способ и устройство для получения раствора пероксикислоты., получено 2018-10-12
  6. ^ Springer, E.L .; Максуини, Дж. Д. (1993). «Обработка крафт-целлюлозы хвойных пород пероксимоносульфатом перед кислородной делигнификацией». Журнал ТАППИ. 76 (8): 194–199. ISSN  0734-1415. Архивировано из оригинал на 2011-09-29. Получено 2011-05-14.
  7. ^ ДЖО. Эдвардс (1955). "БЕЗОПАСНОСТЬ". Chem. Англ. Новости. 33 (32): 3336. Дои:10.1021 / cen-v033n032.p3336.