Азотная кислота - Hyponitrous acid

Азотная кислота
Каркасные модели таутомеров азотистой кислоты
Шарик и палка из азотистой кислоты (Таутомер 1) .png
Шарик и палка из азотистой кислоты (Таутомер 2) .png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Диазендиол
Систематическое название ИЮПАК
N- (Гидроксиимино) гидроксиламин
Другие имена
Димер азотистой кислоты
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
3DMet
ЧЭБИ
ChemSpider
141300
КЕГГ
Характеристики
ЧАС2N2О2
Молярная масса62,0282 г / моль
Внешностьбелые кристаллы
Основание конъюгатаГипонитрит
Опасности
Основной опасностивзрывоопасен в сухом состоянии
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Азотная кислота химическое соединение с формулой ЧАС
2
N
2
О
2
или HON = NOH. Это изомер таутомер из нитрамид, H2Н-НЕТ2.

Азотистая кислота образует две серии соли, то гипонитриты содержащий [ON = NO]2− анион, и «кислые гипонитриты», содержащие [HON = NO] анион.[1]

Структура и свойства

Есть две возможные структуры азотистой кислоты: транс и СНГ. транс-Гипоназотистая кислота образует белые кристаллы, которые при высыхании взрывоопасны. В водном растворе это слабая кислота (pKа1 = 7,21, пKа2 = 11,54) и разлагается на оксид азота и вода с периодом полураспада 16 дней при 25 ° C и pH 1–3:

ЧАС
2
N
2
О
2
ЧАС
2
О
+ N
2
О

Поскольку эта реакция необратима, N
2
О
не следует рассматривать как ангидрид ЧАС
2
N
2
О
2
.[1]

В СНГ кислота не известна,[1] но это натриевая соль может быть получен.[2]

Подготовка

Азотистая кислота (транс) можно приготовить из гипонитрит серебра (I) и безводный HCl в эфир:

Ag
2
N
2
О
2
+ 2 HCl → ЧАС
2
N
2
О
2
+ 2 AgCl

Спектроскопические данные указывают на транс конфигурация для полученной кислоты.[2]

Биологические аспекты

В энзимология, а гипонитритредуктаза является фермент это катализирует то химическая реакция[3]

ЧАС
2
N
2
О
2
+ 2 НАДН + 2 ЧАС+
↔ 2 NH
2
ОЙ
+ 2 НАД+

использованная литература

  1. ^ а б c Виберг, Эгон; Холлеман, Арнольд Фредерик (2001). Неорганическая химия. Эльзевир. ISBN  0-12-352651-5.
  2. ^ а б Кэтрин Э. Хаукрофт; Алан Г. Шарп (2008). «Глава 15: Группа 15 элементов». Неорганическая химия (3-е изд.). Пирсон. п.468. ISBN  978-0-13-175553-6.
  3. ^ http://enzyme.expasy.org/EC/1.7.1.5