Гипобромистая кислота - Hypobromous acid
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК гипобромистая кислота, бромная (I) кислота, броманол, гидроксидобромин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.119.006 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
HOBr | |
Молярная масса | 96.911 |
Плотность | 2,470 г / см3 |
Точка кипения | 20-25 ° С (68-77 ° F, 293-298 К) |
Кислотность (пKа) | 8.65 |
Основание конъюгата | Гипобромит |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Гипобромистая кислота слабый, нестабильный кислота с химическая формула HOBr. В основном он производится и обрабатывается в водном растворе. Он производится как биологически, так и коммерчески в качестве дезинфицирующего средства. Соли гипобромит редко выделяются в виде твердых веществ.
Синтез и свойства
Добавление брома в воду дает бромистоводородную кислоту и бромистоводородная кислота (HBr) через непропорциональность реакция.
- Br2 + H2О HOBr + HBr
В природе бромистоводородная кислота производится бромпероксидазы, которые представляют собой ферменты, катализирующие окисление бромида перекисью водорода:[1]
- Br− + H2О2 HOBr + OH−
Бромистоводородная кислота имеет pKа 8,65 и поэтому лишь частично диссоциирует в воде при pH 7. Как и кислота, соли гипобромита нестабильны и медленно непропорциональность реакция с получением соответствующих броматных и бромидных солей.
- 3 BrO−(водн.) → 2 Br−(водн.) + Братан−
3(водн.)
Его химические и физические свойства аналогичны свойствам других гипогалиты.
Использует
HOBr используется как отбеливать, окислитель, а дезодорант, а дезинфицирующее средство, благодаря своей способности убивать клетки многих патогены. Соединение вырабатывается в организме теплокровных позвоночных, особенно эозинофилы, которые производят его под действием эозинофильная пероксидаза, фермент, который предпочтительно использует бромид.[2] Бромид также используется в джакузи и spas в качестве бактерицидного агента, используя действие окислителя для образования гипобромита аналогично пероксидазе в эозинофилах. Он особенно эффективен в сочетании с его аналогом, хлорноватистая кислота.
Рекомендации
- ^ Батлер, Элисон .; Уокер, Дж. В. (1993). «Морские галопероксидазы». Химические обзоры. 93 (5): 1937–1944. Дои:10.1021 / cr00021a014.
- ^ Mayeno, AN; Курран, AJ; Робертс, Р.Л .; Фут, CS (1989). «Эозинофилы предпочтительно используют бромид для создания галогенирующих агентов». Журнал биологической химии. 264 (10): 5660–8. PMID 2538427. Получено 2008-01-12.