Пермангановая кислота - Permanganic acid

Пермангановая кислота
Пермангановая кислота
Имена
Другие имена
Марганцевая (VII) кислота
Гидрокси (триоксо) марганец
Перманганат водорода
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.033.346 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 236-695-4
Характеристики
HMnO4
Молярная масса119,94 г моль−1
Внешностьфиолетовый
Основание конъюгатаПерманганат
Опасности
Главный опасностиОкислитель, коррозионный
Родственные соединения
Другой катионы
Перманганат калия
Перманганат натрия
Перманганат кальция
Родственные соединения
Пертехнетиковая кислота
Перреновая кислота
Хлорная кислота
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Пермангановая кислота (или же марганцевая (VII) кислота) это неорганическое соединение с формулой ЧАСMnO4. Этот сильный оксокислота был выделен в виде его дигидрата. Это конъюгированная кислота из перманганат соли. Он является предметом нескольких публикаций, и его характеристики, а также его использование очень ограничены.

Подготовка и состав

Пермангановую кислоту чаще всего получают по реакции разбавленного серная кислота с решением перманганат бария, нерастворимый сульфат бария побочный продукт удаляется путем фильтрации:[1]

Ba (MnO4)2 + H2ТАК4 → 2 HMnO4 + BaSO4

Используемая серная кислота должна быть разбавленной; реакции перманганатов с концентрированной серной кислотой дают ангидрид, гептоксид марганца.

Пермангановая кислота также была получена реакцией кремнефтористоводородная кислота с перманганат калия,[2] через электролиз, и через гидролиз гептоксида марганца, хотя последний путь часто приводит к взрывам.[3]

Кристаллическая пермангановая кислота была получена при низких температурах в виде дигидрата HMnO4· 2H2О.[1]

Хотя его структура не была подтверждена ни спектроскопически, ни кристаллографически, HMnO4 предполагается принять тетраэдрическую структуру, аналогичную структуре для хлорная кислота.

Реакции

Как сильная кислота, HMnO4 депротонируется с образованием ярко-пурпурного цвета перманганаты. Перманганат калия, КМно4, является широко используемым, универсальным и мощным окислителем.

Растворы перманганцевой кислоты нестабильны и постепенно разлагаются на диоксид марганца, кислород и вода, причем первоначально образовавшийся диоксид марганца катализирует дальнейшее разложение.[4] Разложение ускоряется под действием тепла, света и кислот. Концентрированные растворы разлагаются быстрее, чем разбавленные.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б Фриджерио, Норман А. (1969). «Получение и свойства кристаллической марганцевой кислоты». Журнал Американского химического общества. 91 (22): 6200–1. Дои:10.1021 / ja01050a058. PMID  5823192.
  2. ^ Черный, Гомер Ван Валкенбург (1900). Перманганаты бария, стронция и кальция. Истон, Пенсильвания. п. 6.
  3. ^ Олсен, Дж. К. (1900). Пермангановая кислота от Electrolysys. Истон, Пенсильвания: Химическая издательская компания.
  4. ^ а б Байерс, Гораций Грили (1899). Исследование восстановления перманганцевой кислоты диоксидом марганца.. Химическая издательская компания.