Пермангановая кислота - Permanganic acid
Имена | |
---|---|
Другие имена Марганцевая (VII) кислота Гидрокси (триоксо) марганец Перманганат водорода | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.033.346 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
HMnO4 | |
Молярная масса | 119,94 г моль−1 |
Внешность | фиолетовый |
Основание конъюгата | Перманганат |
Опасности | |
Главный опасности | Окислитель, коррозионный |
Родственные соединения | |
Другой катионы | Перманганат калия Перманганат натрия Перманганат кальция |
Родственные соединения | Пертехнетиковая кислота Перреновая кислота Хлорная кислота |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Пермангановая кислота (или же марганцевая (VII) кислота) это неорганическое соединение с формулой ЧАСMnO4. Этот сильный оксокислота был выделен в виде его дигидрата. Это конъюгированная кислота из перманганат соли. Он является предметом нескольких публикаций, и его характеристики, а также его использование очень ограничены.
Подготовка и состав
Пермангановую кислоту чаще всего получают по реакции разбавленного серная кислота с решением перманганат бария, нерастворимый сульфат бария побочный продукт удаляется путем фильтрации:[1]
- Ba (MnO4)2 + H2ТАК4 → 2 HMnO4 + BaSO4
Используемая серная кислота должна быть разбавленной; реакции перманганатов с концентрированной серной кислотой дают ангидрид, гептоксид марганца.
Пермангановая кислота также была получена реакцией кремнефтористоводородная кислота с перманганат калия,[2] через электролиз, и через гидролиз гептоксида марганца, хотя последний путь часто приводит к взрывам.[3]
Кристаллическая пермангановая кислота была получена при низких температурах в виде дигидрата HMnO4· 2H2О.[1]
Хотя его структура не была подтверждена ни спектроскопически, ни кристаллографически, HMnO4 предполагается принять тетраэдрическую структуру, аналогичную структуре для хлорная кислота.
Реакции
Как сильная кислота, HMnO4 депротонируется с образованием ярко-пурпурного цвета перманганаты. Перманганат калия, КМно4, является широко используемым, универсальным и мощным окислителем.
Растворы перманганцевой кислоты нестабильны и постепенно разлагаются на диоксид марганца, кислород и вода, причем первоначально образовавшийся диоксид марганца катализирует дальнейшее разложение.[4] Разложение ускоряется под действием тепла, света и кислот. Концентрированные растворы разлагаются быстрее, чем разбавленные.[4]
Рекомендации
- ^ а б Фриджерио, Норман А. (1969). «Получение и свойства кристаллической марганцевой кислоты». Журнал Американского химического общества. 91 (22): 6200–1. Дои:10.1021 / ja01050a058. PMID 5823192.
- ^ Черный, Гомер Ван Валкенбург (1900). Перманганаты бария, стронция и кальция. Истон, Пенсильвания. п. 6.
- ^ Олсен, Дж. К. (1900). Пермангановая кислота от Electrolysys. Истон, Пенсильвания: Химическая издательская компания.
- ^ а б Байерс, Гораций Грили (1899). Исследование восстановления перманганцевой кислоты диоксидом марганца.. Химическая издательская компания.