Остеодонторнис - Osteodontornis

Остеодонторнис
Временной диапазон: Миоцен (но см. текст)
20–6 Ма
Остеодонторнис BW.jpg
Впечатление художника
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Заказ:†Одонтоптеригиформ
Семья:†Пелагорнитиды
Род:†Остеодонторнис
Говард, 1957
Разновидность:
†О. Орри
Биномиальное имя
†Остеодонторнис орри

Остеодонторнис является вымерший морская птица род. Он содержит сингл с именем разновидность, Остеодонторнис орри (Костнозубая птица Орра, в дословном переводе его научное название ), который был описан ровно через столетие после появления первых видов Пелагорнитиды (Pelagornis miocaenus ) был. О. Орри был назван в честь недавно умершего натуралиста Эллисона Орра.[1]

Костнозубый или псевдозубые птицы первоначально считалось, что они связаны с альбатросы в Procellariiformes, но на самом деле они кажутся довольно близкими родственниками пеликаны и аисты, или из водоплавающая птица, и здесь помещены в порядок Odontopterygiformes, чтобы объяснить эту неопределенность. Также их внутренние таксономия не решено. Описанная ранее птица с псевдозубами, Cyphornis magnus из Остров Ванкувер (Канада), как полагали, эоцен возраст, но в настоящее время считается, что он жил около двадцати миллионов лет назад в Ранний миоцен, незадолго до Кларендонский (Середина /Поздний миоцен ) О. Орри. Может быть что Остеодонторнис это младший синоним из Cyphornis.[2]

Описание

С размахом крыльев от 5,5 до 6 метров (от 18 до 20 футов) и высотой 1,2 метра (3,9 фута) на земле, Остеодонторнис орри и подобные им гигантские псевдозубые птицы[3] были вторыми по величине известными летающими птицами, уступая лишь тераторн Argentavis magnificens. Размер головы от шеи до кончика клюва составляет около 40 сантиметров (1,3 фута), глазницы были около 5,3 сантиметра (2,1 дюйма) в ширину. В плечевая кость хотя и был примерно такой же длины, как человеческий, был всего около 3,5 сантиметров (1,4 дюйма) в ширину в конце плеча. Черепа квадратная кость был почти 30 миллиметров (1,2 дюйма) в самом широком и почти 45 миллиметров (1,8 дюйма) в высоту.[4]

Как и его родственники, О. Орри имел крепкое, но чрезвычайно легкокостное тело, ноги, предположительно перепончатые, как у его водных родственников, и длинные и, вероятно, очень узкие крылья напоминающие таковые из альбатрос. Его клюв составлял около трех четвертей длины головы и имел костлявый зуб -подобные зубцы, которые были полыми или могли быть заполнены губчатая кость. Клюв был настолько тяжелым, что существо, вероятно, держало его между плечами во время полета, как и современные пеликаны делать. Расположение его костлявый зубчатость характерна для этого рода: по одному маленькому «зубу», окаймленному мелкими точками или даже более мелкими «зубцами», помещается между каждой парой крупных. Однако «зубной» рисунок у псевдозубых птиц менялся по длине клюва, и это не считается очень надежным способом отличить роды.[5]

В общем образ жизни, наверное, больше всего был похож на альбатросы, тропические птицы и фрегаты сегодняшнего дня, с длинными тонкими крыльями, приспособленными для парящий огромные расстояния в открытом море. Предполагается, что из-за своего размера птица была прекрасным адаптированный динамичный парящий. Вероятно, он построил свой гнездо на высоком плато или подобных местах, где он может легко взлететь, просто идя навстречу ветру с расправленными крыльями. Это была морская птица, которая, по-видимому, жила в основном Кальмар и другая мягкотелая добыча; «зубы» были менее пилообразными, чем роговой зубцы на клюве у рыбоядных уток-пиловниц (Merginae ), направленный прямо вниз, а в окаменелостях часто очень истертый или сломанный. «Зубы», направленные вниз, идеально подходили для того, чтобы копать и удерживать скользкие, с мягкой кожей. пелагический животные, такие как головоногие моллюски которые, вероятно, были схвачены из воды в полете или во время плавания. Легко построенный, как это было, О. Орри вероятно, не был хорошим дайвером и, возможно, считал, что нырять вообще невозможно.[6]

Остеодонторнис является одной из псевдозубых птиц, остатки которой известны довольно полно, но отсутствие хороших окаменелостей большинства других Odontopterygiformes позволяет провести несколько прямых сравнений между родами. Тем не менее, дистальный плечевая кость настоящего рода (например, Барстовский образец LACM 50660 из Округ Керн, Калифорния ) можно сравнить с ископаемым[7] предварительно назначен Одонтоптерикс. Остеодонторнис имеет более широкую и глубокую выемку между внешними мыщелок и эктепикондилярный выступ с ямкой между ними дальше от конца кости, чем небольшой Палеоген разновидность. Его квадратная кость отличается от Odontopteryx toliapica в более узкой канавке спинной голова, и больший и менее направленный вперед орбитальный процесс. Передний центр вентральный суставной гребень простирается вверх и вперед, а крыловидный отросток заметно расширяется к верхнему центру в Остеодонторнис. Розетка для четырехъядерный занимает промежуточное положение, а боковой гребень тонкого главного вала прямой и довольно тонкий. Квадрат загадочного Pseudodontornis longirostris череп (который некоторые считают принадлежащим Пелагорнис ) не очень хорошо сохранился; это стареет с Одонтоптерикс в широком основном валу и с Остеодонторнис в прямом гребне главного вала и в его переднем центре вентрального сочленения, направленного вверх. В остальном он отличается от обоих.[8]

Распределение

Этот разновидность хорошо задокументирован из разных мест в целом Миоцен возраст, хотя обычно он сильно фрагментирован из-за тонких и нежных костей. Самое главное, что он был найден по обе стороны Северная часть Тихого океана. Неизвестно, все ли Остеодонторнис останки принадлежат к одному виду; различия в размерах предполагают, что некоторые эволюция произошло в течение периода времени, когда род существовал. Таким образом, некоторые окаменелости относятся к Остеодонторнис только, без дальнейшего отнесения их к этому виду.[9]

В типовой образец из О. Орри, SBMNH 309, представляет собой довольно обширную окаменелость, сохранившуюся в основном в виде отпечатка, с добавлением некоторых костей и даже отпечатков перьев; это было найдено в Кларендонский (Поздний миоцен ) сланец из Калифорния (СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ). Впоследствии, например в Барстовский (Средний миоцен ) Круглый горный ил[10] или в позднемиоценовых отложениях Формация Монтерей,[11] довольно много дополнительных образцов[12] примерно в то же время были найдены в Калифорнии. Примерно современные образцы были описаны на границе Хараноян-Тозаван в Японии - полное право квадратная кость (NSM PV-18696) из среднего миоцена Формация Нагура в Титибу, Сайтама, Ранний миоцен верно нижняя челюсть кусок (Музей окаменелостей Мизунами (MFM) 28351), найденный в Формация Oi в Мисато, Миэ, и некоторые дополнительные материалы примерно того же возраста от Mizunami Group в Мизунами, Гифу. Из раннего миоцена Формация Най и Средний миоцен Формации Астории из Орегон горстка образцов[13] что кажется Остеодонторнис[14] известны. Подобные окаменелости были обнаружены в среднем миоцене [формация Кападаре из Венесуэла и из позднего миоцена Формация Писко[15] из Перу; скорее, они могли принадлежать к отдельному, но тесно связанному роду, и следует помнить, что в то время Панамский перешеек еще не сформировалась, так что принадлежность к Атлантике Пелагорнис нельзя сбрасывать со счетов. Бывший, экземпляр МБЛУЗ -P-5093 из Куэва-дель-Зумбадор в Штат Фалькон, это предчелюстная кость наконечник необъятных размеров; его носитель мог при жизни превышать размах крыльев 7 метров (23 фута). Хотя часть североамериканского миоценового материала изначально (а иногда и до сих пор) приписывается Пелагорнис, недавние авторы обычно помещают их в настоящий род.[16]

Некоторые окаменелости костей крыла[17] от Эо -Олигоцен граница Орегон (США), хотя и назначен Argillornis (= Дасорнис ), мало чем отличаются от Остеодонторнис (насколько можно судить в их фрагментированном состоянии) и, возможно, от более старшего родственника. Это самые старые известные останки крупных псевдозубых птиц северной части Тихого океана, но если загадочный Cyphornis magnus из того же региона восходит к Палеоген они вполне могут быть отнесены к этому таксон независимо от их систематический принадлежности могут выходить за рамки этого. Поскольку существует несколько напрямую сопоставимых костей достаточного качества, соотношение Остеодонторнис к другим псевдозубым птицам полностью не разрешена. Как отмечалось выше, весь род (независимо от того, сколько видов можно распознать) может быть младший синоним из Cyphornis. Как правило, недавние авторы склонны помещать большие Неоген окаменелости псевдозуба птиц из Атлантический в Пелагорнис, и из северной части Тихого океана в Остеодонторнис. Еще неизвестно, будет ли поддержано это разделение с востока на запад, но биогеографически это кажется вполне разумным по крайней мере как рабочая гипотеза до тех пор, пока не будет найдено достаточно хорошо сохранившегося материала для углубленного изучения. Менее ясно, что делать с Южное полушарие окаменелости псевдозубых птиц, ни одна из которых не является достаточно полной для более чем приблизительной идентификации. Много морские птицы нашего времени, например альбатросы и другие Procellariiformes показать филогенетический разделение между линиями северного и южного полушария, разделенными Экваториальные токи. Верно ли это и в более теплый климат из Миоцен неизвестно, но общие филогенетические закономерности, обнаруженные у Procellariiformes, предполагают, что деление с севера на юг довольно древнее и развился еще до миоцена.[18]

Из неогена Новой Зеландии "Pseudodontornis" стиртони был описан, который в отличие от остальной части его (сомнительно достоверного) рода не из палеогеновой атлантической области. Он был предложен в качестве монотипный род Неодонторнис, но это не получило широкого признания. Это все еще может быть актуальным, поскольку кости принадлежат довольно маленькой птице-псевдозубу; хотя явно слишком мал для Остеодонторнис подробные сравнения могут быть полезными. Его скуловой арка действительно короткая и очень толстая за орбитальный процесс префронтальная кость, как в Остеодонторнис но, очевидно, в отличие от типовой вид своего предполагаемого рода, P. longirostris. Более крупный проксимальный (изначально ошибочно идентифицировано как дистальный ) часть плечевой кости (CMNZ AV 24 960), вероятно, из Waiauan (Средний / поздний миоцен) и найден около Река Вайпара рот, мало отличается от О. Орри по форме и размеру; он имеет фланец сбоку и менее прямой, но неясно, являются ли эти особенности естественными или из-за поврежденного состояния образцов. Это также больше согласуется с Пелагорнис чем с упомянутыми выше палеогеновыми останками Орегона. Дистальный конец левой плечевой кости и некоторые фрагменты костей крыла из Поздний олигоцен Формация Ямага из Китакюсю (Япония), возможно, самые старые останки Остеодонторнис, но их отнесение к настоящему роду столь же неопределенно, как и в случае с ископаемыми из Новой Зеландии. Также из Японии есть одна или две из самых молодых окаменелостей псевдонторнов - фрагмент правой плечевой кости из Ранний плиоцен Юшимская формация в Maesawa, а также, вероятно, дистальный правый бедренная кость (MFM 1801) из Ранний плейстоцен[19] Дайничская свита в Kakegawa Первоначально считалось, что это животное альбатроса. Это могут быть последние выжившие Остеодонторнис - окаменелость Какегава, по крайней мере, хорошо подходит по размеру - но требует дополнительных исследований, прежде чем их можно будет туда отнести.[20]

Сноски

  1. ^ Ховард (1957), Олсон (1985: с.198)
  2. ^ Бурдон (2005), Олсон (1985: с.198–199), Майр (2009: с.59)
  3. ^ Например. то Палеоген Dasornis emuinus и Гиганторнис иглесомей, или Атлантический современник Остеодонторнис, Pelagornis miocaenus
  4. ^ Ховард (1957), Олсон (1985: с.199–200), Оно (1989), Майр (2008), Майр и др. (2008)
  5. ^ Хопсон (1964), Олсон (1985: 1999–200), Мацуока и др. (1998), Палмер (1999: 180), Ринкон Р. и Стукки (2003)
  6. ^ Олсон (1985: с.199–200), Палмер (1999: с.180)
  7. ^ Образец MHN-UABCS Te5 / 6–517, с Средний эоцен слои Формация Тепетате возле Эль Сьен (Южная Нижняя Калифорния, Мексика): González-Barba et al. (2002)
  8. ^ Олсон (1985: 195,198), Оно (1989), Гонсалес-Барба и др. (2002)
  9. ^ Олсон (1985: 195,198–199), Мацуока и др. (1998), Стидхам (2004)
  10. ^ В дистальный плечевая кость конец LACM 50660 г. проксимальный локтевая кость конец LACM 104057, клюв большой (NMNH PAL 425116) и некоторые другие останки: Olson (1985: 195,198), Goedert (1989), González-Barba et al. (2002)
  11. ^ Олсон (1985: с.198)
  12. ^ Включая фрагменты верхнего и нижнего клюва и атласный позвонок: Хопсон (1964)
  13. ^ Из формации Астория проксимальный локтевая кость конец (LACM 128423), a череп (NMNH PAL 335463), правая локтевая и плечевая кость которым не хватает локоть концы (NMNH PAL 335794) и очень изношенный грудина (NMNH PAL 335293). Из формации Най кусок плечевой кости и проксимальный верно коракоидный (NMNH PAL 314330) и некоторые шейные позвонки (NMNH PAL 335621): Ray (1976), Goedert (1989), Olson (1985: стр. 196,198,200), Mayr et al. (2008), NMNH-DP [2009]
  14. ^ "Псевдодонторнис"в Беккере (1987) Lapsus, должны быть «псевдодонторнидами»: Goedert (1989)
  15. ^ МУСМ 210 (фрагменты клюва и атласный позвонок ), МУСМ 666 (проксимальный верно плечевая кость голова), MUSM 667 (проксимальный локтевая кость ). Хорошо сохранившийся череп, обнаруженный в 2009 году, также показывает Остеодонторнис-подобные «зубы», но явно принадлежали более крупной птице: Палмер (1999: с.180)[требуется проверка ], Чавес и др. (2007), GG [2009]
  16. ^ Хопсон (1964), Олсон (1985: 195–196, 198–200), Гёдерт (1989), Оно (1989), Оно и Сакамото (1991), Мацуока и др. (1998), Гонсалес-Барба и др. (2002), Rincón R. & Stucchi (2003), Stidham (2004), Chávez et al. (2007), NEO (2008), GG [2009]
  17. ^ Образец LACM 128462, в основном полный проксимальный конец левого локтевая кость от Формация Кизи из Округ Вашингтон, Орегон; предположительно также LACM 127875, фрагменты проксимального плечевая кость заканчивается проксимальный участок правой локтевой кости и радиус одного человека из Формация Питтсбург-Блафф возле Туман: Goedert (1989)
  18. ^ Олсон (1985: pp.197–199), Goedert (1989), Nunn & Stanley (1998), González-Barba et al. (2002), Майр (2009: стр.57)
  19. ^ Геласский, ранее Поздний плиоцен: Уокер и Гейссман (2009)
  20. ^ Скарлетт (1972), Олсон (1985: 198–199), Гёдерт (1989), Оно (1980, 1989), Мацуока и др. (1998), Гонсалес-Барба и др. (2002), Мликовский (2002: с.84), Майр (2008, 2009: с.58)

Рекомендации

  • Беккер, Дж. Дж. (1987): Неогеновые птичьи местонахождения в Северной Америке. Смитсоновские исследовательские монографии 1. Прентис Холл и IBD. ISBN  0-87474-225-0
  • Чавес, Мартин; Штукки, Марсело и Урбина, Марио (2007): El registro de Pelagornithidae (Aves: Pelecaniformes) y la Avifauna Neógena del Pacífico Sudeste [Летопись Pelagornithidae (Aves: Pelecaniformes) и орнитофауна неогена юго-восточной части Тихого океана]. Bulletin de l’Institut Français d'Études Andines 36(2): 175–197 [испанский с французскими и английскими рефератами]. Полный текст PDF
  • Goedert, Джеймс Л. (1989): Гигантские морские птицы позднего эоцена (Pelecaniformes: Pelagornithidae) из Северо-Западного Орегона. J. Paleontol. 63(6): 939–944. Аннотация и текст первой страницы
  • Гонсалес-Барба, Херардо; Швеннике, Тобиас; Годерт, Джеймс Л. и Барнс, Лоуренс Г. (2002): Самое раннее обнаружение в Тихоокеанском бассейне Pelagornithidae (Aves, Pelecaniformes). J. Vertebr. Палеонтол. 22(2): 722–725. DOI: 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0722: EPBROT] 2.0.CO; 2 HTML аннотация
  • Хопсон, Джеймс А. (1964): Псевдодонторнис и другие крупные морские птицы миоцена Южной Каролины. Postilla 83: 1–19. Полный текст на Интернет-архив
  • Ховард, Хильдегарда (1957): гигантская «зубастая» морская птица из миоцена Калифорнии. Бюллетень Музея естественной истории Санта-Барбары (Департамент геологии) 1: 1–23.
  • Мацуока, Хиросигэ; Сакакура, Фудзио и Охе, Фумио (1998): Миоценовый псевдодонторн (Pelecaniformes: Pelagornithidae) из группы Ичиси в Мисато, префектура Мие, Центральная Япония. Палеонтологические исследования 2(4): 246–252. Полный текст PDF
  • Майр, Джеральд (2008): череп гигантской зубастой птицы Dasornis (Aves: Pelagornithidae) из нижнего эоцена острова Шеппи. Палеонтология 51(5): 1107–1116. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2008.00798.x (Аннотация HTML)
  • Майр, Джеральд (2009): Ископаемые птицы палеогена. Springer-Verlag, Гейдельберг и Нью-Йорк. ISBN  3-540-89627-9
  • Майр, Джеральд; Hazevoet, Cornelis J .; Дантас, Педро; & Cachāo, Марио (2008): Грудина очень большой острозубой птицы (Pelagornithidae) из миоцена Португалии. J. Vertebr. Палеонтол. 28(3): 762–769. DOI: 10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [762: ASOAVL] 2.0.CO; 2 HTML аннотация
  • Мликовски, Иржи (2002): Кайнозойские птицы мира, часть 1: Европа. Ninox Press, Прага. ISBN  80-901105-3-8 Полный текст PDF
  • Земная обсерватория НАСА (НЕО) (2008): Панама: перешеек, изменивший мир. Версия 2008-SEP-22. Проверено 24 сентября 2009 года.
  • Национальный музей естественной истории Кафедра палеобиологии (NMNH-DP) [2009]: Поиск палеобиологических коллекций. Версия 2009-AUG-07. Проверено 22 августа 2009 года.
  • Нанн, Г. и Стэнли, С. (1998): Влияние размера тела и скорость цитохрома б Эволюция трубоносных морских птиц. Молекулярная биология и эволюция 15(10): 1360–1371 Полный текст PDF Исправление
  • Олсон, Сторрс Л. (1985): Летопись окаменелостей птиц. В: Фарнер, Д.С.; Кинг, Дж. Р. и Паркс, Кеннет К. (ред.): Биология птиц 8: 79–252. Полный текст PDF
  • Оно, Кейчи (1980): плиоценовая птица тубинаре из Какэгава, префектура Сидзуока, Япония. Воспоминания из Национального музея науки 13(1): 29–34, лист 2 [на японском языке с аннотацией на английском языке]. Полный текст PDF
  • Оно, Кейчи (1989): Костозубая птица из среднего миоцена, бассейн Чичибу, Япония. Бюллетень Национального музея науки. Серия C: Геология и палеонтология. 15(1): 33–38. Полный текст PDF
  • Оно, Кейичи и Сакамото, Осаму (1991): Открытие пяти миоценовых птиц в бассейне Чичибу, центральная Япония. Бюллетень Музея естественной истории Сайтамы 9: 41–49 [на японском языке с аннотацией на английском языке]. HTML аннотация
  • Палмер, Д. (1999): Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла. Издания Marshall, Лондон. ISBN  1-84028-152-9
  • Рэй, Клейтон Э. (1976): Ископаемые морские млекопитающие Орегона. Систематическая зоология 25(4): 420–436. Дои:10.2307/2412515 Аннотация и изображение первой страницы
  • Ринкон Р., Асканио Д. и Стукки, Марсело (2003): Primer registro de la familia Pelagornithidae (Aves: Pelecaniformes) для Венесуэлы [первое упоминание о семействе Pelagornithidae из Венесуэлы]. Boletín de la Sociedad Venezolana de Espeleología 37: 27–30 [испанский с аннотацией на английском]. Полный текст PDF
  • Скарлетт, Р.Дж. (1972): Кость предположительно одонтоптеригийской птицы из миоцена Новой Зеландии. Новозеландский журнал геологии и геофизики 15(2): 269–274. Полный текст в Google Книги
  • Стидхэм, Томас А. (2004): Новый материал черепа Остеодонторнис орри (Aves: Pelagornithidae) из миоцена Калифорнии. PaleoBios (Беркли) 24(1): 7–12 HTML аннотация
  • Уокер, Дж. Д. и Гейссман, Дж. У. (2009): 2009 GSA Geologic Time Scale. GSA сегодня 19(4): 60–61. Дои:10.1130/1052-5173-19.4-5.60 Полный текст PDF

внешняя ссылка

  • Университет Киото: Фото образца MFM 28351. Проверено 2009-AUG-20.
  • Flickr: Фото образцов челюстей круглого горного ила в Музее естественной истории Буэна-Виста. Проверено 21 августа 2009 года.
  • Flickr: Фото образца рукава Astoria Formation NMNH PAL 335794 и образца позвонков Nye Formation NMNH PAL 335621 в Национальном музее естественной истории (неправильно обозначено как Пелагорнис ). Проверено 21 августа 2009 года.
  • Flickr: Фото плиты голотипа (SBMNH 309) (с костными фрагментами) в Музее естественной истории Санта-Барбары. Проверено 21 августа 2009 года.
  • Flickr: Фото контрпластины SBMNH 309 (с оттисками костей) в Музее естественной истории Санта-Барбары. Проверено 21 августа 2009 года.
  • Flickr: Другая фотография контрпластины SBMNH 309 в Музее естественной истории Санта-Барбары. Проверено 21 августа 2009 года.
  • Калифорнийский учебный центр средиземноморских исследований: Фото образца челюсти, встроенного в матрица. Проверено 21 августа 2009 года.