Триасово-юрское вымирание - Википедия - Triassic–Jurassic extinction event

Extinction density.svgКембрийскийОрдовикСилурийскийДевонскийКаменноугольныйПермский периодТриасовыйЮрскийМеловойПалеогенНеоген
Интенсивность морского вымирания в период Фанерозой
%
Миллионы лет назад
Extinction density.svgКембрийскийОрдовикСилурийскийДевонскийКаменноугольныйПермский периодТриасовыйЮрскийМеловойПалеогенНеоген
Синий график показывает очевидное процент (не абсолютное количество) морских животное роды вымирает в любой заданный промежуток времени. Он не представляет всех морских видов, а только тех, которые легко окаменелости. Ярлыки традиционных событий вымирания "Большой пятерки" и недавно признанных Капитанское массовое вымирание кликабельные гиперссылки; видеть Событие вымирания Больше подробностей. (информация об источнике и изображении )

В Триас-юрское (Tr-J) вымирание, иногда называемый конец триасового вымирания, отмечает границу между Триасовый и Юрский периоды 201.3 миллион лет назад,[1] и является одним из основных события вымирания из Фанерозой эон, глубоко влияющий на жизнь на суше и в океанах. В море целая учебный класс (конодонты )[2] исчезли 23–34% морских родов.[3][4] На суше все архозавроморфы Кроме как крокодиломорфы, птерозавры, и динозавры вымерли; некоторые из вымерших групп ранее были многочисленны, например этозавры, фитозавры, и Rauisuchids. Некоторые оставшиеся не-млекопитающее терапсиды и многие из крупных темноспондил амфибии вымерли еще до юрского периода. Тем не менее, все еще существует большая неопределенность в отношении связи между границей Tr-J и наземными позвоночными из-за нехватки земных окаменелостей из ретского периода триаса.[5] Удивительно, но практически нетронутыми остались растения, динозавры, птерозавры и млекопитающие, это позволило динозавры и птерозавры стать доминирующими наземными животными на следующие 135 миллионов лет.

Статистический анализ морских потерь в это время показывает, что уменьшение разнообразия было вызвано в большей степени уменьшением видообразование чем увеличением вымирания.[6] Тем не менее, выраженный круговорот спор растений и коллапс сообществ коралловых рифов указывают на то, что экологическая катастрофа действительно произошла на границе триаса и юры. Более старые гипотезы о вымирании предполагали, что причиной может быть постепенное изменение климата или уровня моря,[7] или, возможно, один или несколько ударов астероида.[8][9] Однако наиболее хорошо обоснованная и широко распространенная теория причин вымирания Tr-J возлагает вину на начало извержений вулканов в Центральноатлантическая магматическая провинция (ЛАГЕРЬ). CAMP является крупнейшим географически известным большая магматическая провинция, и отвечал за вывод большого количества углекислый газ вызвать глубокий глобальное потепление и закисление океана.[10][11]

Последствия

Это событие освободило земное экологические ниши, позволяя динозавры взять на себя доминирующие роли в Юрский период. Это событие произошло менее чем через 10 000 лет и произошло незадолго до Пангея начал распадаться. В районе Тюбинген (Германия ), триас-юрский костяк можно найти, что характерно для этой границы.[12]

Событие вымирания также знаменует собой цветочный оборот. Около 60% разнообразных ассоциаций моносаккатной и бисаккатной пыльцы исчезают на границе Tr – J, что указывает на крупный вымирание из растение роды. Раннеюрский период пыльца в комплексах преобладают Короллина, новый род который воспользовался пустым ниши оставленный вымирание.[13]

Морские беспозвоночные

Аммониты были существенно затронуты триасово-юрским вымиранием. Ceratitidans, самая известная группа аммонитов в триасе, вымерла в конце рета после того, как их разнообразие значительно сократилось в норийском. Другие группы аммонитов, такие как Аммонитина, Литоцератина, и Филлоцератина разнообразился с ранней юры. Двустворчатые моллюски испытали высокие темпы исчезновения в раннем и среднем раэте. Планктон и брюхоногие моллюски разнообразие практически не изменилось на границе T-J, хотя, возможно, имели место локальные вымирания в радиолярии. Брахиоподы медленно уменьшалось в разнообразии в течение позднего триаса до повторной диверсификации в ранней юре. Конулярииды видимо полностью вымерли в конце триаса.[5] Имеются веские доказательства коллапса рифового сообщества, поскольку кораллы практически исчезли из океана Тетис в конце триаса и не вернутся к своему прежнему обилию до позднего периода. Синемурийский. Обрушение рифа, вероятно, было вызвано закисление океана в результате выброса CO2 в атмосферу в результате извержений CAMP.[14][15][16]

Морские позвоночные

Конодонты были основной группой позвоночных, которые вымерли в конце триаса.

Рыба не претерпела массового вымирания в конце триаса. В конце триаса в целом действительно наблюдалось постепенное снижение актиноптеригиан разнообразие после эволюционного взрыва в среднем триасе. Хотя это могло быть связано с падением уровня моря или Карнийское плювиальное событие, это может быть результатом систематическая ошибка выборки учитывая, что рыбы среднего триаса изучены более широко, чем рыбы позднего триаса.[17] Несмотря на очевидное падение разнообразия, неоптеригианы (включая большинство современных костистых рыб) пострадали меньше, чем более «примитивные» актиноптеригианы, что указывает на биологический круговорот, когда современные группы рыб начали вытеснять более ранние группы.[5] Конодонты, которые были заметными окаменелостями-индексами на протяжении палеозоя и триаса, окончательно вымерли на границе T-J после сокращения разнообразия.[5]

Подобно рыбам, морские рептилии испытали существенное сокращение разнообразия между средним триасом и юрой. Однако скорость их вымирания на границе триаса и юры не была повышенной. Наивысшие темпы вымирания мезозойских морских рептилий на самом деле имели место в конце Ладинский этап, соответствующий концу среднего триаса. Единственная морская рептилия семьи которые вымерли незадолго до границы триаса и юры, были плакохелииды (последняя семья плакодонты ) и гигантский ихтиозавры Такие как шастасавриды и шонизавриды.[18] Тем не менее, некоторые авторы утверждали, что конец триаса действовал как генетический "горлышко бутылки «для ихтиозавров, которые так и не восстановили уровень анатомического разнообразия и неравенства, которым они обладали во время триасового периода.[19]

Наземные позвоночные

Капитозавры (например, этот Мастодонзавр ) были среди основных групп земноводных, которые вымерли на границе TJ, хотя многие, возможно, вымерли раньше.

Одним из самых ранних свидетельств позднего триасового вымирания был крупный оборот наземных четвероногих, таких как амфибии, рептилии и синапсиды. Эдвин Х. Колберт провел параллели между системой вымирания и адаптации между границами триаса-юры и мела-палеогена. Он понял, как динозавры, лепидозавры (ящерицы и их родственники), и крокодиловидные (крокодилы и их родственники) заполнили ниши более древних групп амфибий и рептилий, которые вымерли к началу юрского периода.[7] Олсон (1987) подсчитал, что 42% всех наземных четвероногих вымерли в конце триаса, основываясь на своих исследованиях изменений фауны в Ньюарк Супергруппа восточной части Северной Америки.[8] В более современных исследованиях ведутся дискуссии о том, был ли оборот четвероногих триасовых вод внезапным в конце триаса или же более постепенным.[5]

В триасовом периоде амфибии в основном были представлены крупными, похожими на крокодилов членами ордена Темноспондили. Хотя самые ранние лиссамфибии (современные амфибии любят лягушки и саламандры ) действительно появились в течение триаса, они станут более обычными в юре, в то время как темноспондили уменьшились в разнообразии после границы триаса и юры.[8] Хотя сокращение темноспондилов действительно вызвало ударную волну по пресноводным экосистемам, оно, вероятно, было не таким резким, как предполагают некоторые авторы. Брахиопоиды, например, дожили до Меловой по новым открытиям 1990-х гг. Несколько групп темноспондилов вымерли ближе к концу триаса, несмотря на более раннюю численность, но неясно, насколько близко их вымирание было к концу триаса. Последний известный метопозавриды ("Апахезавр ") были из Формация Редонда, что, возможно, было рано Ретиан или поздно Norian. Герроторакс, последний известный плагиозаврид, был найден в породах, которые, вероятно (но не определенно) являются ретскими, в то время как капитозавр humerus был обнаружен в отложениях ретийского возраста в 2018 году. Следовательно, плагиозавриды и капитозавры, вероятно, стали жертвами исчезновения в самом конце триаса, в то время как большинство других темноспондилов уже вымерли.[20]

Вымирание рептилий в конце триаса изучено плохо, но фитозавры (например, этот Редондазавр ) превратился из обильного в вымерший к концу рета.

В фауне наземных рептилий преобладали архозавроморфы во время триаса, особенно фитозавры и члены Псевдозухии (линия рептилий, которая ведет к современному крокодилы ). В ранней юре и позже динозавры и птерозавры стали наиболее распространенными наземными рептилиями, в то время как мелкие рептилии были представлены лепидозавроморфы (например, ящерицы и родственники туатары). Среди псевдозухий только маленькие крокодиломорфы не вымерли к концу триаса, с обеими доминирующими подгруппами травоядных (например, этозавры ) и плотоядные (Rauisuchids ) вымерли.[8] Фитозавры, дрепанозавры, трилофозавриды, танистрофеиды, и проколофониды, которые были другими распространенными рептилиями в конце триаса, также вымерли к началу юрского периода. Однако точное определение исчезновения этих различных групп наземных рептилий затруднено, поскольку последний период триаса (ретский) и первый период юрского периода ( Геттангский ) у каждого есть несколько записей о крупных наземных животных. Некоторые палеонтологи считают, что вымерли только фитозавры и проколофониды на границе триаса и юры, а другие группы вымерли раньше.[5] Однако вполне вероятно, что многие другие группы дожили до границы согласно Британские трещинные отложения из раэтов. Аэтозавры, кунеозавриды, дрепанозавры, "Текодонтозавриды "," сальтопозухиды "(вроде Terrestrisuchus ), трилофозавриды и различные не-крокодиломорф псевдозухианы[21][22] все являются примерами рептилий Rhaetian, которые, возможно, вымерли на границе триаса и юры.[23]

Возможные причины

Постепенные процессы

Постепенный изменение климата, колебания уровня моря или импульс закисления океана[24] в конце Триасовый возможно, достиг переломный момент. Однако влияние таких процессов на триасовые группы животных и растений до конца не изучено.

Вымирание в конце триаса первоначально объяснялось постепенным изменением окружающей среды. В рамках своего исследования 1958 года, посвященного биологическому круговороту между триасом и юрой, Эдвин Х. Колберт Предложение 1958 г. заключалось в том, что это вымирание было результатом геологических процессов, уменьшающих разнообразие наземных биомов. Он считал, что триасовый период - это эпоха, когда мир переживает самые разные среды: от высоких гор до засушливых пустынь и тропических болот. С другой стороны, юрский период был гораздо более однородным как по климату, так и по высоте из-за экскурсий по мелководным морям.[7]

Более поздние исследования отметили четкую тенденцию к усилению аридификации к концу триаса. Хотя высокоширотные районы, такие как Гренландия и Австралия, фактически стали более влажными, большая часть мира испытала более резкие изменения климата, о чем свидетельствуют геологические данные. Это свидетельство включает увеличение карбонат и эвапорит отложения (которые наиболее многочисленны в засушливом климате) и уменьшение угольных отложений (которые в основном образуются во влажных средах, таких как угольные леса ).[5] Кроме того, климат, возможно, стал более сезонным, с продолжительными засухами, прерываемыми суровыми муссоны.[25]

Геологические образования в Европе, кажется, указывают на падение уровня моря в конце триаса, а затем на подъем в ранней юре. Хотя падение уровня моря иногда считалось причиной вымирания в море, доказательства неубедительны, поскольку многие падения уровня моря в геологической истории не коррелируют с увеличением вымирания. Однако все еще есть некоторые свидетельства того, что на морскую жизнь повлияли вторичные процессы, связанные с падением уровня моря, такие как снижение оксигенации (вызванное замедленной циркуляцией) или усиление подкисления. Эти процессы, кажется, не происходили во всем мире, но они могут объяснить локальные исчезновения европейской морской фауны.[5]

Внеземной удар

В Водохранилище Маникуаган в Квебек, массивный кратер, образованный в результате воздействия позднего триаса. Радиометрическое датирование определило, что он примерно на 13 миллионов лет старше границы триаса и юры, и, следовательно, маловероятный кандидат на массовое вымирание.

Немного[ВОЗ? ] выдвинули гипотезу о том, что воздействие астероид или же комета мог вызвать триасово-юрское вымирание, подобно внеземному объекту, который был основным фактором в Меловое – палеогеновое вымирание около 66 миллионов лет назад, о чем свидетельствуют Кратер Чиксулуб в Мексике. Однако до сих пор не было датировано ни одного ударного кратера достаточного размера, который бы точно совпадал с границей триаса и юры.

Тем не менее, в конце триаса произошло несколько столкновений, включая второе по величине подтвержденное воздействие в мезозое. В Маникуаганское водохранилище в Квебек является одним из самых заметных крупных ударных кратеров на Земле, и диаметром 100 км (62 мили) он связан с эоцен Кратер Попигай в Сибирь как четвертый по величине ударный кратер на Земле. Olsen и другие. (1987) были первыми учеными, которые связали кратер Маникуаган с триасово-юрским вымиранием, сославшись на его возраст, который в то время примерно считался поздним триасом.[8] Точнее радиометрическое датирование Hodych & Dunning (1992) показал, что воздействие Маникуагана произошло около 214 миллионов лет назад, примерно за 13 миллионов лет до границы триаса и юры. Следовательно, он не мог быть причиной вымирания именно на границе триаса и юры.[26] Тем не менее удар Маникуагана оказал большое влияние на планету; 214 миллионов лет назад выбросить одеяло из шокированный кварц был найден в слоях горных пород до Англия[27] и Япония. По-прежнему существует вероятность того, что удар Маникуагана был ответственен за небольшое вымирание в середине позднего триаса на границе Карния и Нория,[26] хотя спорный возраст этой границы (и, в первую очередь, произошло ли вымирание на самом деле) затрудняет корреляцию воздействия с исчезновением.[27] Onoue и другие. (2016) в качестве альтернативы предположили, что удар Маникуагана был ответственен за морское вымирание в середине норийского яруса, которое затронуло радиолярии, губки, конодонты и триасовые аммоноидеи. Таким образом, воздействие Маникуагана могло быть частично ответственно за постепенное сокращение последних двух групп, которое привело к их исчезновению на границе триаса и юры.[28] Граница между адаманской и ревуэльской фаунистическими зонами наземных позвоночных, которая включала вымирание и изменения фауны четвероногих и растений, возможно, также была вызвана воздействием Маникуагана, хотя расхождения между магнитохронологическим и изотопным датированием приводят к некоторой неопределенности.[29]

Другие кратеры триасового периода расположены ближе к границе триаса и юры, но также намного меньше, чем резервуар Маникуаган. Разрушенный Кратер Рошшуар в Франция совсем недавно был датирован 201±2 миллион лет назад[30] но при 25 км (16 миль) в поперечнике (возможно, до 50 км (30 миль) в поперечнике) он кажется слишком маленьким, чтобы повлиять на экосистему.[31] Другие предполагаемые или подтвержденные кратеры триаса включают 80 км (50 миль) в ширину. Кратер Пучеж-Катунки на востоке Россия (хотя это может быть Юрский в возрасте), ширина 40 км (25 миль) Кратер Сен-Мартен в Манитоба, ширина 15 км (9 миль) Кратер Оболонь в Украина, и 9 км (6 миль) в ширину Структура Ред Винг Крик в Северная Дакота. Спрей и другие. (1998) отметили интересный феномен, заключающийся в том, что кратеры Маникуаган, Рошшуар и Сен-Мартен кажутся на одной широте, и что кратеры Оболонь и Ред Уинг образуют параллельные дуги с кратерами Рошшуар и Сен-Мартен соответственно. . Спрей и его коллеги выдвинули гипотезу о том, что в триасовый период произошло «множественное столкновение», когда большой фрагментированный астероид или комета раскололись и столкнулись с Землей в нескольких местах одновременно.[9] Такое воздействие наблюдается и в наши дни, когда Комета Шумейкера-Леви 9 развалился и ударил Юпитер в 1992 году. Однако гипотеза "множественных столкновений" для кратеров триасового периода не получила достаточного подтверждения; Кент (1998) отметил, что кратеры Маникуаган и Рошшуар сформировались в эпохи разной магнитной полярности,[32] а радиометрическое датирование отдельных кратеров показало, что столкновения произошли с разницей в миллионы лет.[5]

Извержения вулканов

Максимальная степень ЛАГЕРЬ вулканизм на границе триаса и юры

Массивные вулканические извержения, в частности паводковые базальты Центральноатлантическая магматическая провинция (CAMP), выпустит углекислый газ или же диоксид серы и аэрозоли, что вызовет либо интенсивное глобальное потепление (от первого), либо похолодание (от последнего).[33][11] В дополнение к этим климатическим воздействиям, поглощение океаном вулканогенного углерода и диоксида серы привело бы к значительному снижению pH морской воды, известному как закисление океана, который рассматривается как важный фактор вымирания моря.[34][35][36] Доказательства закисления океана как механизма исчезновения исходят из преимущественного вымирания морских организмов с толстым арагонитовым скелетом и слабым биотическим контролем биокальцификации (например, кораллы, гиперкальцифицирующие губки).[35] Глобальное прерывание отложения карбонатов на границе триаса и юры было названо дополнительным свидетельством катастрофического закисления океана.[34] Запись дегазации CAMP показывает несколько отчетливых импульсов углекислого газа сразу после каждого основного импульса магматизма, по крайней мере два из которых приводят к удвоению атмосферного CO.2.[37]

Изотопный состав ископаемых почв Поздний триас и Раннеюрский период был связан с большим выбросом отрицательных изотопов углерода (Whiteside et al. 2010). Изотопы углерода липидов (п-алканы ) полученный из воска листьев и лигнин, и общий органический углерод из двух участков озерных отложений, переслаивающихся с CAMP в восточной части Северной Америки, показали выход изотопов углерода, аналогичный тем, которые обнаруживаются в преимущественно морских Сент-Одри Бэй секция, Сомерсет, Англия; корреляция предполагает, что событие вымирания в конце триаса началось одновременно в морской и наземной среде, немного раньше самых старых базальтов в восточной части Северной Америки, но одновременно с извержением самых старых потоков в Марокко (также предположено Диненом и др., 2010), причем оба критических CO
2 теплица и морской кризис биокальцификации.

Одновременные извержения CAMP, массовое вымирание и изотопные выбросы углерода показаны в одних и тех же местах, что свидетельствует о вулканической причине массового вымирания. Катастрофическая диссоциация газовые гидраты (предлагается как одна из возможных причин наибольшего массовое вымирание всех времен, так называемый "Великая смерть " в конце Пермский период Период), возможно, обострились тепличные условия.

Некоторые ученые изначально отвергли теорию извержения вулкана, потому что Ньюарк Супергруппа, разрез горных пород в восточной части Северной Америки, который фиксирует границу триаса и юры, не содержит горизонтов пепловых отложений и его самый старый базальт По оценкам, потоки лежат на высоте около 10 м над переходной зоной.[38] Однако обновленный протокол датирования и более широкий выбор образцов подтвердили, что извержения CAMP начались в Новая Шотландия и Марокко всего за несколько тысяч лет до вымирания и продолжалось еще несколько импульсов в течение следующих 600000 лет.[11]

Рекомендации

  1. ^ В некоторых источниках (Whiteside et al 2010) указывается дата 181,8268 млн лет.
  2. ^ Вымирание конодонтов по дискретным элементам на границе триаса и юры.
  3. ^ Грэм Райдер; Давид Э. Фастовский; Стефан Гартнер (1996). Мелово-третичное событие и другие катастрофы в истории Земли. Геологическое общество Америки. п. 19. ISBN  9780813723075.
  4. ^ Сепкоски, Дж. Джон (1984). «Кинетическая модель таксономического разнообразия фанерозоя. III. Постпалеозойские семейства и массовые вымирания». Палеобиология. 10 (2): 246–267. Дои:10.1017 / s0094837300008186. ISSN  0094-8373.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я Таннер Л. Х., Лукас С. Г., Чепмен М. Г. (2004). «Оценка записей и причин позднетриасовых вымираний» (PDF). Обзоры наук о Земле. 65 (1–2): 103–139. Bibcode:2004ESRv ... 65..103T. Дои:10.1016 / S0012-8252 (03) 00082-5. Архивировано из оригинал (PDF) 25 октября 2007 г.. Получено 2007-10-22.
  6. ^ Bambach, R.K .; Knoll, A.H .; Ван, С.С. (декабрь 2004 г.). «Возникновение, исчезновение и массовое истощение морского разнообразия». Палеобиология. 30 (4): 522–542. Дои:10.1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0522: OEAMDO> 2.0.CO; 2. ISSN  0094-8373.
  7. ^ а б c Колберт, Эдвин Х. (1958-09-15). «Вымирание тетрапод в конце триасового периода» (PDF). Труды Национальной академии наук. 44 (9): 973–977. Bibcode:1958ПНАС ... 44..973С. Дои:10.1073 / пнас.44.9.973. ISSN  0027-8424. ЧВК  528676. PMID  16590299.
  8. ^ а б c d е Olsen, P.E .; Шубин, Н. Х .; Андерс, М. Х. (1987-08-28). «Новые сообщества четвероногих в раннем юре ограничивают триасово-юрское вымирание четвероногих» (PDF). Наука. 237 (4818): 1025–1029. Bibcode:1987Научный ... 237.1025O. Дои:10.1126 / science.3616622. ISSN  0036-8075. PMID  3616622.
  9. ^ а б Спрей, John G .; Келли, Саймон П .; Роули, Дэвид Б. (12 марта 1998 г.). «Свидетельства множественных столкновений с Землей в позднем триасе» (PDF). Природа. 392 (6672): 171–173. Bibcode:1998Натура.392..171С. Дои:10.1038/32397. ISSN  1476-4687. S2CID  4413688.
  10. ^ Хаутманн, Михаэль (28 июля 2004 г.). «Влияние максимума CO2 в конце триаса на карбонатное осаждение и исчезновение морских масс». Фации. 50 (2): 257–261. Дои:10.1007 / s10347-004-0020-у. S2CID  130658467.
  11. ^ а б c Блэкберн, Терренс Дж .; Olsen, Paul E .; Bowring, Samuel A .; Маклин, Ноа М .; Кент, Деннис V; Паффер, Джон; Макхон, Грег; Расбери, Трой; Эт-Тухами7, Мохаммед (2013). «Геохронология U-Pb циркона связывает вымирание конца триаса с магматической провинцией Центральной Атлантики» (PDF). Наука. 340 (6135): 941–945. Bibcode:2013Научный ... 340..941B. CiteSeerX  10.1.1.1019.4042. Дои:10.1126 / наука.1234204. PMID  23519213. S2CID  15895416.
  12. ^ Йоханнес Байер: Der Geologische Lehrpfad am Kirnberg (Keuper; SW-Deutschland) В архиве 2011-10-02 на Wayback Machine. - Jber. Mitt. оберрейн. геол. Вер, Н. Ф. 93, 9–26, 2011.
  13. ^ Fowell, S.J .; Корнет, Б .; Олсен П. Э. (1994), "Геологически быстрые позднетриасовые вымирания: палинологические свидетельства из Ньюаркской супергруппы", Специальные статьи Геологического общества Америки, Геологическое общество Америки, стр. 197–206, Дои:10.1130 / spe288-p197, ISBN  978-0813722887
  14. ^ Hönisch, Bärbel; Риджвелл, Энди; Schmidt, Daniela N .; Томас, Эллен; Гиббс, Саманта Дж .; Слуйс, Апи; Зибе, Ричард; Камп, Ли; Martindale, Rowan C .; Грин, Сара Э .; Кисслинг, Вольфганг (2012-03-02). "Геологическая летопись закисления океана". Наука. 335 (6072): 1058–1063. Bibcode:2012Sci ... 335.1058H. Дои:10.1126 / science.1208277. HDL:1874/385704. ISSN  0036-8075. PMID  22383840. S2CID  6361097.
  15. ^ Грин, Сара Э .; Martindale, Rowan C .; Ritterbush, Kathleen A .; Bottjer, David J .; Corsetti, Frank A .; Берельсон, Уильям М. (2012-06-01). «Признание закисления океана в глубоком времени: оценка свидетельств закисления на границе триаса и юры». Обзоры наук о Земле. 113 (1): 72–93. Bibcode:2012ESRv..113 ... 72G. Дои:10.1016 / j.earscirev.2012.03.009. ISSN  0012-8252.
  16. ^ Грин, Сара Э .; Bottjer, David J .; Corsetti, Frank A .; Берельсон, Уильям М .; Зонневельд, Джон-Пол (01.11.2012). «Завод по производству напольного карбоната через триас-юрский переход». Геология. 40 (11): 1043–1046. Bibcode:2012Geo .... 40.1043G. Дои:10.1130 / G33205.1. ISSN  0091-7613.
  17. ^ Романо, Карло; Koot, Martha B .; Коган, Илья; Брайярд, Арно; Миних, Алла В .; Бринкманн, Винанд; Бухер, Хьюго; Кривет, Юрген (27 ноября 2014 г.). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костистые рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела». Биологические обзоры Кембриджского философского общества. 91 (1): 106–147. Дои:10.1111 / brv.12161. ISSN  1469–185X. PMID  25431138. S2CID  5332637.
  18. ^ Бардет, Натали (1994-07-01). «События вымирания среди морских рептилий мезозоя». Историческая биология. 7 (4): 313–324. Дои:10.1080/10292389409380462. ISSN  0891-2963.
  19. ^ Thorne, Philippa M .; Рута, Марчелло; Бентон, Майкл Дж. (17 мая 2011 г.). "Сброс эволюции морских рептилий на границе триаса и юры". Труды Национальной академии наук. 108 (20): 8339–8344. Bibcode:2011ПНАС..108.8339Т. Дои:10.1073 / pnas.1018959108. ISSN  0027-8424. ЧВК  3100925. PMID  21536898.
  20. ^ Конецко-Майер, Дорота; Вернер, Дженнифер Д.; Винтрич, Таня; Мартин Сандер, П. (31.10.2018). «Большой темноспондил плечевой кости из рета (поздний триас) Боненбурга (Вестфалия, Германия) и его значение для вымирания темноспондилов». Журнал иберийской геологии. 45 (2): 287–300. Дои:10.1007 / s41513-018-0092-0. ISSN  1886-7995. S2CID  134049099.
  21. ^ Патрик, Эрин Л .; Уайтсайд, Дэвид I .; Бентон, Майкл Дж. (2019). "Новый архозавр круротарсана из позднего триаса Южного Уэльса" (PDF). Журнал палеонтологии позвоночных. Интернет-издание (3): e1645147. Дои:10.1080/02724634.2019.1645147. S2CID  202848499. Архивировано из оригинал (PDF) 30 августа 2019 г.
  22. ^ Толчард, Фредерик; Nesbitt, Sterling J .; Desojo, Julia B .; Виглитти, Пиа; Батлер, Ричард Дж.; Шойнер, Иона Н. (01.12.2019). "'Материал рауизучия из нижней формации Эллиот в Южной Африке и Лесото: значение для биогеографии и биостратиграфии позднего триаса » (PDF). Журнал африканских наук о Земле. 160: 103610. Bibcode:2019JAfES.16003610T. Дои:10.1016 / j.jafrearsci.2019.103610. ISSN  1464-343X.
  23. ^ Whiteside, D. I .; Маршалл, Дж. Э. А. (01.01.2008). «Возраст, фауна и палеокружение позднетриасовых отложений трещин в Титерингтоне, Южный Глостершир, Великобритания». Геологический журнал. 145 (1): 105–147. Bibcode:2008ГеоМ..145..105Вт. Дои:10.1017 / S0016756807003925. ISSN  0016-7568.
  24. ^ Т.М. Куан, Б. ван де Шутбрюгге, М. Филд, "Анализ изотопов азота и следов металлов из керна Мингольсхайм (Германия): свидетельства редокс-вариаций на границе триаса и юры", Глобальные биогеохимические циклы, 22 2008 г .: «серия событий, приведших к длительному периоду стратификации, глубоководной гипоксии и денитрификации в этом районе бассейна океана Тетис»; М. Хаутманн, М.Дж. Бентон, А. Тома, "Катастрофическое закисление океана на границе триаса и юры", Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie 249.1, июль 2008: 119-127.
  25. ^ Т. Пэрриш, Джудит (1993). «Климат Суперконтинента Пангеи» (PDF). Журнал геологии. 101 (2): 215–233. Bibcode:1993JG .... 101..215P. Дои:10.1086/648217. JSTOR  30081148. S2CID  128757269.
  26. ^ а б Ходыч, Я.П.; Даннинг, Г. Р. (1992-01-01). «Спровоцировало ли воздействие Маникуагана массовое вымирание в конце триаса?». Геология. 20 (1): 51–54. Bibcode:1992Гео .... 20 ... 51H. Дои:10.1130 / 0091-7613 (1992) 020 <0051: dtmite> 2.3.co; 2. ISSN  0091-7613.
  27. ^ а б Рацки, Гжегож (2010). "Импульсная теория массового вымирания Альвареса; пределы ее применимости и" синдром больших ожиданий """ (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 57 (4): 681–702. Дои:10.4202 / app.2011.0058. S2CID  54021858.
  28. ^ Оноуэ, Тетсудзи; Сато, Хонами; Ямасита, Дайсуке; Икехара, Минору; Ясукава, Казутака; Фудзинага, Коитиро; Като, Ясухиро; Мацуока, Ацуши (8 июля 2016 г.). «Удар болида спровоцировал вымирание в экваториальном районе Панталасса в позднем триасе». Научные отчеты. 6: 29609. Bibcode:2016НатСР ... 629609O. Дои:10.1038 / srep29609. ISSN  2045-2322. ЧВК  4937377. PMID  27387863.
  29. ^ Кент, Деннис В .; Olsen, Paul E .; Лепре, Кристофер; Расмуссен, Корнелия; Мундил, Роланд; Герельс, Джордж Э .; Гислер, Доминик; Irmis, Randall B .; Гейссман, Джон В .; Паркер, Уильям Г. (16 октября 2019 г.). «Магнитохронология всей формации Чинле (норийский возраст) в керне научного бурения из национального парка Окаменевший лес (Аризона, США) и последствия для региональных и глобальных корреляций в позднем триасе». Геохимия, геофизика, геосистемы. 0 (ja): 4654–4664. Bibcode:2019GGG .... 20.4654K. Дои:10.1029 / 2019GC008474. HDL:10150/636323. ISSN  1525-2027.
  30. ^ Schmieder, M .; Buchner, E .; Schwarz, W. H .; Trieloff, M .; Ламберт, П. (2010-10-05). "Ретианец 40Ar /39Астрономия для ударной структуры Рошшуар (Франция) и последствия для последней записи триасовых отложений ". Метеоритика и планетология. 45 (8): 1225–1242. Bibcode:2010M & PS ... 45.1225S. Дои:10.1111 / j.1945-5100.2010.01070.x.
  31. ^ Смит, Рофф (2011-11-16). «Мрачные дни триаса: Затерянный мир». Природа. 479 (7373): 287–289. Bibcode:2011Натура.479..287S. Дои:10.1038 / 479287a. PMID  22094671.
  32. ^ Кент, Деннис В. (10 сентября 1998 г.). «Воздействия на Землю в позднем триасе» (PDF). Природа. 395 (6698): 126. Bibcode:1998Натура.395..126K. Дои:10.1038/25874. S2CID  4303109.
  33. ^ Tanner, L.H .; Дж. Ф. Хуберт; и другие. (7 июня 2001 г.). «Устойчивость атмосферного CO
    2     уровни через границу триаса и юры ". Природа. 411 (6838): 675–677. Дои:10.1038/35079548. PMID  11395765. S2CID  4418003.
  34. ^ а б Хаутманн, Михаэль (28 июля 2004 г.). «Влияние максимума CO2 в конце триаса на карбонатное осаждение и исчезновение морских масс». Фации. 50 (2). Дои:10.1007 / s10347-004-0020-у. S2CID  130658467.
  35. ^ а б Хаутманн, Михаэль; Бентон, Майкл Дж .; Томашович, Адам (1 июля 2008 г.). «Катастрофическое закисление океана на границе триаса и юры». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 249 (1): 119–127. Дои:10.1127/0077-7749/2008/0249-0119.
  36. ^ Грин, Сара Э .; Martindale, Rowan C .; Ritterbush, Kathleen A .; Bottjer, David J .; Corsetti, Frank A .; Берельсон, Уильям М. (июнь 2012 г.). «Признание закисления океана в глубокое время: оценка свидетельств подкисления на границе триаса и юры». Обзоры наук о Земле. 113 (1–2): 72–93. Bibcode:2012ESRv..113 ... 72G. Дои:10.1016 / j.earscirev.2012.03.009.
  37. ^ Schaller, Morgan F .; Райт, Джеймс Д.; Кент, Деннис В. (18 марта 2011 г.). «Атмосферные возмущения Pco2, связанные с магматической провинцией Центральной Атлантики». Наука. 331 (6023): 1404–1409. Bibcode:2011Научный ... 331.1404S. Дои:10.1126 / science.1199011. ISSN  0036-8075. PMID  21330490. S2CID  206530492.
  38. ^ Fowell, S.J .; Olsen, P.E. (Май 1995 г.). «Временная калибровка круговорота микрофлоры триаса / юры, восточная часть Северной Америки - ответ». Тектонофизика. 245 (1–2): 96–99. Bibcode:1995 Tectp.245 ... 96F. CiteSeerX  10.1.1.383.7663. Дои:10.1016/0040-1951(94)00256-9. ISSN  0040-1951.

Литература

внешняя ссылка

События вымирания
Неопротерозойский
Пальозойский
Мезозойский
Кайнозойский
│
−600
│
−550
│
−500
│
−450
│
−400
│
−350
│
−300
│
−250
│
−200
│
−150
│
−100
│
−50
│
0
Миллионы лет назад