Вазопрессин (лекарство) - Википедия - Vasopressin (medication)

Эта статья о лекарстве. Для природного пептида см. Вазопрессин.
Вазопрессин
Вазопрессин labeled.png
Аргинин вазопрессин3d.png
Клинические данные
Произношение/ˌveɪzoʊˈпрɛsɪп/
Торговые наименованияVasostrict (США), Reverpleg (FR), Empressin (GER), другие
Другие именааргинин вазопрессин; аргипрессин
AHFS /Drugs.comМонография
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: Би 2[1]
  • нас: C (риск не исключен)[1]
Маршруты
администрация		Внутривенно (IV), внутримышечный (Я), подкожный (SC)
Код УВД
Физиологический данные
Источник тканиСупраоптическое ядро; Паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса
Целевые тканиОбщесистемный
РецепторыV1А, V1B, V2, OXTR
АгонистыФелипрессин, Десмопрессин
АнтагонистыДиуретики
МетаболизмПреимущественно в печень и почки
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • нас: ℞-только
Фармакокинетический данные
Связывание с белками1%
МетаболизмПреимущественно в печень и почки
Устранение период полураспада10-20 минут
ЭкскрецияМоча
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.003.669 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC46ЧАС65N15О12S2
Молярная масса1084.24 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Плотность1,6 ± 0,1 г / см3

Инфузии вазопрессина используются для пациентов с септическим шоком, не отвечающих на жидкостную реанимацию или инфузии катехоламины (например., дофамин или же норэпинефрин ), чтобы повысить кровяное давление, экономя при этом катехоламины. Эти аргипрессины имеют гораздо более короткий период полувыведения (около 20 минут) по сравнению с синтетическими неаргининовыми вазопресинами с гораздо более длительным периодом полувыведения, составляющим много часов. Кроме того, аргипрессины действуют на рецепторы V1a, V1b и V2, что, следовательно, приводит к повышению рСКФ и снижению сосудистого сопротивления в легких. Ряд инъекционных аргинин-вазопрессинов клинически используется в США и Европейском союзе. Питрессин среди прочих медикамент чаще всего используется при лечении частое мочеиспускание, повышенная жажда, и обезвоживание например, в результате несахарный диабет, что вызывает повышенную и разбавленную мочу.[2][3] Используется для лечения вздутие живота после некоторых операций, и в рентгенография желудка.[3] Вазопрессин - гормон, влияющий на почки и уменьшает отток мочи.[4]

Побочные эффекты могут включать: боль в животе, головокружение, бледная кожа, метеоризм, Головная боль, или же тремор.[3][4]

Медицинское использование

Вазопрессин используется для лечения дефицита антидиуретического гормона. Он используется не по прямому назначению и используется для лечения желудочно-кишечное кровотечение, вентрикулярная тахикардия и дефибрилляция желудочков. Вазопрессин используется для лечения несахарного диабета, связанного с низким уровнем антидиуретический гормон. Он доступен как Pressyn.[5]

Агонисты вазопрессина используются терапевтически при различных состояниях, а его синтетический аналог длительного действия десмопрессин используется в условиях низкой секреции вазопрессина, а также для контроля кровотечения (при некоторых формах болезнь фон Виллебранда и в мягком гемофилия А ) и в крайних случаях ночное недержание мочи у детей. Терлипрессин и родственные аналоги используются как сосудосуживающие средства в определенных условиях. Использование аналогов вазопрессина для варикоз пищевода начато в 1970 году.[6]

Инфузии вазопрессина также используются в качестве терапии второй линии при септический шок пациенты, не отвечающие на жидкостную реанимацию или инфузии катехоламины (например., дофамин или же норэпинефрин ).

Катехоламинорезистентная гипотензия при септическом шоке

Эффективность вазопрессина на системную гемодинамику при резистентном к катехоламинам септическом и посткардиотомическом шоке была изучена и впервые опубликована в 2001 году.[7] Позже группа пришла к выводу, что ишемические поражения кожи (ISL), развивающиеся у пациентов с катехоламинорезистентным вазодилататорным шоком, имеют многофакторную причину и не обязательно должны рассматриваться как побочный эффект только AVP. Наличие септического шока и наличие в анамнезе окклюзионной болезни периферических артерий являются независимыми факторами риска развития ISL.[8] В последнее десятилетие при раннем гипердинамическом септическом шоке введение высоких доз AVP в качестве единственного агента оказалось неспособным повысить среднее артериальное давление в первый час, но поддерживает его выше 70 мм рт.ст. у двух третей пациентов через 48 часов. AVP снижает экспозицию NE, не влияет на разницу PrCO (2) - PaCO (2) и улучшает функцию почек и оценку SOFA.[9] Это привело к разработке большого исследования, в котором изучалось влияние аргинина вазопрессина в качестве дополнения к норэпинефрину при септическом шоке.[10] Можно показать, что при назначении вазопрессина на ранней стадии септического шока (норэпинефрин <15 микрограмм / мин и лактат <1,4 ммоль / л) существует статистически значимое взаимодействие между вазопрессином и кортикостероидами. Комбинация низких доз вазопрессина и кортикостероидов была связана со снижением 28- и 90-дневной смертности и дисфункции органов по сравнению с норадреналином и кортикостероидами.[11]

Рекомендации по кампании против сепсиса 2018 г.

Руководящие принципы кампании по выживанию при сепсисе рекомендуют как можно более раннее лечение сепсиса, сосредоточив внимание на связке час-1. Это включает использование 0,03 единицы вазопрессина в минуту в качестве дополнения к норэпинефрину (NE) с целью повышения уровня среднее артериальное давление или уменьшение дозировки норэпинефрина (т.е. декатехоламинизация).[12]

Остановка сердца

Современный интерес к вазопрессорам для лечения остановки сердца в основном связан с исследованиями на собаках, проведенными в 1960-х годах анестезиологами доктором Джоном У. Пирсоном и Джозефом Стаффордом Реддингом, в которых они продемонстрировали улучшение результатов с использованием дополнительных внутрисердечных инъекций адреналина во время попыток реанимации. после индуцированной остановки сердца.[13] Идею о том, что вазопрессоры могут быть полезными при лечении остановки сердца, также способствуют исследования, проведенные в начале и середине 1990-х годов, которые выявили значительно более высокие уровни эндогенного вазопрессина в сыворотке крови у взрослых после успешной реанимации после остановки сердца вне больницы по сравнению с теми, кто это сделал. не жить.[14][15] Результаты экспериментов на животных подтвердили использование вазопрессина или адреналина в попытках реанимации при остановке сердца, что свидетельствует об улучшении коронарного перфузионного давления.[16] и общее улучшение краткосрочной выживаемости, а также неврологических исходов.[17]

Вазопрессин против адреналина

Хотя оба вазопрессора, вазопрессин и адреналин отличаются тем, что вазопрессин не оказывает прямого воздействия на сердечная сократимость как это делает адреналин.[17] Таким образом, предполагается, что вазопрессин обладает большей эффективностью по сравнению с адреналином при остановке сердца из-за его свойств не увеличивать потребность миокарда и мозга в кислороде.[17] Эта идея привела к появлению нескольких исследований, направленных на поиск клинических различий в пользу этих двух вариантов лечения. Первоначальные небольшие исследования продемонстрировали улучшение результатов при применении вазопрессина по сравнению с адреналином.[18] Однако не все последующие исследования пришли к согласию. Несколько рандомизированные контролируемые испытания не смогли воспроизвести положительные результаты лечения вазопрессином в обоих восстановление спонтанного кровообращения (ROSC) и выживаемость до выписки из больницы,[18][19][20][21] включая регулярный обзор и метаанализ завершено в 2005 г. и не обнаружило никаких доказательств существенной разницы с вазопрессином в пяти изученных исходах.[16]

Вазопрессин и адреналин против одного адреналина

В настоящее время нет доказательств значительного улучшения выживаемости с улучшенными неврологическими исходами у пациентов, получавших комбинацию адреналина и вазопрессина во время остановки сердца.[16][19][22][23] Систематический обзор, проведенный в 2008 г., тем не менее, обнаружил одно исследование, которое показало статистически значимое улучшение ROSC и выживаемости до выписки из больницы с этим комбинированным лечением; К сожалению, те пациенты, которые дожили до выписки из больницы, имели в целом плохие результаты, и многие из них получили стойкие серьезные неврологические повреждения.[21][23] Недавно опубликованное клиническое испытание в Сингапуре показало аналогичные результаты, обнаружив, что комбинированное лечение только улучшает показатель выживаемости до госпитализации, особенно в подгрупповой анализ пациентов с более длительным временем прибытия в отделение неотложной помощи - от 15 до 45 минут.[24]


Хирургия врожденного порока сердца

Вазопрессин используется для лечения гемодинамической нестабильности у новорожденных и детей старшего возраста, восстанавливающихся после кардиохирургических вмешательств.[25][26][27][28][29][30] Есть свидетельства того, что у некоторых детей, выздоравливающих после кардиохирургических операций, наблюдается относительный дефицит вазопрессина, так что их эндогенные плазменные концентрации аргинина вазопрессина ниже, чем можно было бы ожидать в этой клинической ситуации.[26][27][30] Хотя низкие концентрации эндогенного вазопрессина сами по себе не вызывают гемодинамической нестабильности, новорожденные и дети, выздоравливающие после кардиохирургической операции, у которых развивается гемодинамическая нестабильность и низкая концентрация эндогенного вазопрессина, являются оптимальными кандидатами для этой операции. К сожалению, измерение концентрации эндогенного вазопрессина занимает много времени и является обременительным, а также непрактичным для применения у постели больного. Копептин, более стабильный и легко измеряемый продукт процессинга про-AVP, может быть средством идентификации пациентов с низкими концентрациями эндогенного вазопрессина.[27] Требуются дальнейшие исследования. Также было показано, что системные кортикостероиды подавляют выработку и высвобождение эндогенного вазопрессина.[30] Новорожденные и дети, выздоравливающие после кардиохирургических операций, которые получают системную терапию кортикостероидами, также могут быть оптимальными кандидатами для терапии вазопрессином при наличии гемодинамической нестабильности.

Подавление рецепторов вазопрессина

Основная статья: Антагонист рецепторов вазопрессина

А антагонист рецепторов вазопрессина это агент, который мешает действиям на рецепторы вазопрессина. Их можно использовать при лечении гипонатриемия.[31]

Рекомендации

  1. ^ а б «Использование вазопрессина во время беременности». Drugs.com. 22 января 2020 г.. Получено 7 сентября 2020.
  2. ^ «Несахарный диабет». Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек. Октябрь 2015 г.. Получено 28 мая 2017.
  3. ^ а б c «Питрессин (для инъекций)». Drugs.com. Получено 26 июн 2017.
  4. ^ а б «Вазопрессин (путь введения)». mayoclinic.org. Получено 26 июн 2017.
  5. ^ «Вазопрессин» (PDF). Компания F.A. Davis. 2017 г.. Получено 2017-03-13.
  6. ^ Баум С., Нусбаум М., Тюмень Х. Дж. (1970). «Контроль желудочно-кишечных кровотечений путем селективной мезентериальной инфузии питрессина». Гастроэнтерология. 58: 926.
  7. ^ Dünser MW, Mayr AJ, Ulmer H, Ritsch N, Knotzer H, Pajk W. и др. (Июль 2001 г.). «Влияние вазопрессина на системную гемодинамику при катехоламинорезистентном септическом и посткардиотомическом шоке: ретроспективный анализ». начальный. Анестезия и анальгезия. 93 (1): 7–13. Дои:10.1097/00000539-200107000-00003. PMID  11429329. S2CID  41265162.
  8. ^ Dünser MW, Mayr AJ, Tür A, Pajk W., Barbara F, Knotzer H, Ulmer H, Hasibeder WR (май 2003 г.). «Ишемические поражения кожи как осложнение продолжительной инфузии вазопрессина при катехоламинорезистентном вазодилататорном шоке: частота возникновения и факторы риска». начальный. Реанимационная медицина. 31 (5): 1394–8. Дои:10.1097 / 01.CCM.0000059722.94182.79. PMID  12771608. S2CID  11514445.
  9. ^ Лаузье Ф, Леви Б., Ламар П., Лесур О. (ноябрь 2006 г.). «Вазопрессин или норэпинефрин при раннем гипердинамическом септическом шоке: рандомизированное клиническое испытание». начальный. Интенсивная терапия. 32 (11): 1782–9. Дои:10.1007 / s00134-006-0378-0. PMID  17019548. S2CID  25452934.
  10. ^ Рассел Дж. А., Уолли К. Р., Певец Дж., Гордон А. С., Эбер П. К., Купер Д. Д., Холмс К. Л., Мета С., Грантон Дж. Т., Штормз М. М., Кук Д. Д., Преснейл Д. Дж., Эйерс Д. (февраль 2008 г.). «Вазопрессин по сравнению с инфузией норадреналина у пациентов с септическим шоком» (PDF). начальный. Медицинский журнал Новой Англии. 358 (9): 877–87. Дои:10.1056 / NEJMoa067373. PMID  18305265.
  11. ^ Рассел Дж. А., Уолли К. Р., Гордон А. С., Купер Д. Д., Эбер П. С., Певец Дж., Холмс К. Л., Мета С., Грантон Дж. Т., Штормз М. М., Кук Д. Дж., Преснейл Д. Дж. (Март 2009 г.). «Взаимодействие инфузии вазопрессина, лечения кортикостероидами и смертности от септического шока». начальный. Реанимационная медицина. 37 (3): 811–8. CiteSeerX  10.1.1.325.6984. Дои:10.1097 / CCM.0b013e3181961ace. PMID  19237882. S2CID  8267590.
  12. ^ Деллинджер Р.П., Леви М.М., Родос А., Аннан Д., Герлах Х., Опал С.М. и др. (Комитет по руководящим принципам кампании по выживанию сепсиса, включая педиатрическую подгруппу) (февраль 2013 г.). «Кампания по выживанию после сепсиса: международные рекомендации по ведению тяжелого сепсиса и септического шока: 2012 г.» (PDF). Реанимационная медицина. 41 (2): 580–637. Дои:10.1097 / CCM.0b013e31827e83af. PMID  23353941. S2CID  34855187.
  13. ^ Пирсон Дж. У., Реддинг Дж. С. (сентябрь – октябрь 1963 г.). «Роль эпинефрина в сердечной реанимации». Анестезия и анальгезия. 42 (5): 599–606. Дои:10.1213/00000539-196309000-00022. PMID  14061643. S2CID  45444406.
  14. ^ Lindner KH, Strohmenger HU, Ensinger H, Hetzel WD, Ahnefeld FW, Georgieff M (октябрь 1992 г.). «Реакция гормона стресса во время и после сердечно-легочной реанимации». Анестезиология. 77 (4): 662–8. Дои:10.1097/00000542-199210000-00008. PMID  1329579.
  15. ^ Линднер К.Х., Хаак Т., Келлер А., Ботнер Ю., Лурье К.Г. (февраль 1996 г.). «Высвобождение эндогенных вазопрессоров во время и после сердечно-легочной реанимации». Сердце. 75 (2): 145–50. Дои:10.1136 / час.75.2.145. ЧВК  484250. PMID  8673752.
  16. ^ а б c Аунг К., Хтай Т. (январь 2005 г.). «Вазопрессин при остановке сердца: систематический обзор и метаанализ». Архивы внутренней медицины. 165 (1): 17–24. Дои:10.1001 / archinte.165.1.17. PMID  15642869.
  17. ^ а б c Уильямсон К., Порода М, Алибертис К., Брэди В.Дж. (февраль 2012 г.). «Влияние кодовых препаратов: кардиоактивные препараты в реанимации при остановке сердца». Клиники неотложной медицинской помощи Северной Америки. 30 (1): 65–75. Дои:10.1016 / j.emc.2011.09.008. PMID  22107975.
  18. ^ а б Ли SW (август 2011 г.). «Лекарства в реанимации: новости». Сингапурский медицинский журнал. 52 (8): 596–602. PMID  21879219.
  19. ^ а б Callaway CW, Hostler D, Doshi AA, Pinchalk M, Roth RN, Lubin J, Newman DH, Kelly LJ (ноябрь 2006 г.). «Полезность вазопрессина с адреналином при остановке сердца вне больницы». Американский журнал кардиологии. 98 (10): 1316–21. Дои:10.1016 / j.amjcard.2006.06.022. PMID  17134621.
  20. ^ Стилл И.Г., Эбер П.К., Уэллс Г.А., Вандемхин К.Л., Тан А.С., Хиггинсон Л.А., Дрейер Дж. Ф., Клемент С., Баттрам Е., Уотпул И., Мейсон С., Классен Т., Вайцман Б. Н. (июль 2001 г.). «Вазопрессин против адреналина при остановке сердца в стационаре: рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет. 358 (9276): 105–9. Дои:10.1016 / S0140-6736 (01) 05328-4. PMID  11463411. S2CID  31444934.
  21. ^ а б Венцель В., Крисмер А.С., Арнц Х.Р., Ситтер Х., Штадлбауэр К.Х., Линднер К.Х. (январь 2004 г.). «Сравнение вазопрессина и адреналина для внебольничной сердечно-легочной реанимации». Медицинский журнал Новой Англии. 350 (2): 105–13. Дои:10.1056 / NEJMoa025431. PMID  14711909. S2CID  33578302.
  22. ^ Gueugniaud PY, Дэвид JS, Chanzy E, Hubert H, Dubien PY, Mauriaucourt P, Bragança C, Billères X, Clotteau-Lambert MP, Fuster P, Thiercelin D, Debaty G, Ricard-Hibon A, Roux P, Espesson C, Querellou E, Ducros L, Ecollan P, Halbout L, Savary D, Guillaumée F, Maupoint R, Capelle P, Bracq C, Dreyfus P, Nouguier P, Gache A, Meurisse C, Boulanger B, Lae C, Metzger J, Raphael V, Берубен А., Венцель В., Гинхуя С., Вильхельм С., Маррет Е. (июль 2008 г.). «Вазопрессин и адреналин против только адреналина в сердечно-легочной реанимации». Медицинский журнал Новой Англии. 359 (1): 21–30. Дои:10.1056 / NEJMoa0706873. PMID  18596271.
  23. ^ а б Силлберг В.А., Перри Дж. Дж., Стилл И.Г., Уэллс Г.А. (декабрь 2008 г.). «Является ли комбинация вазопрессина и адреналина превосходящей многократные дозы только адреналина при лечении остановки сердца - систематический обзор». Реанимация. 79 (3): 380–6. Дои:10.1016 / j.resuscitation.2008.07.020. PMID  18951676.
  24. ^ Онг М.Э., Тиа Л., Леонг Б.С., Тан ЕС, Онг В.Ю., Тан Е.А., Пох BY, Пек П.П., Чен Й. (август 2012 г.). «Рандомизированное двойное слепое многоцентровое испытание по сравнению вазопрессина и адреналина у пациентов с остановкой сердца, поступающих в отделение неотложной помощи или находящихся в нем». Реанимация. 83 (8): 953–60. Дои:10.1016 / j.resuscitation.2012.02.005. PMID  22353644.
  25. ^ Мастропьетро С.В., Кларк Дж. А., Делиус Р. Э., Уолтерс Г. Л., Сарнаик А. П. (сентябрь 2008 г.). «Аргинин вазопрессин для лечения детей с гипоксемией после паллиативной терапии I стадии поражения единственного желудочка». Педиатрическая реанимация. 9 (5): 506–10. Дои:10.1097 / pcc.0b013e3181849ce0. PMID  18679141. S2CID  30271090.
  26. ^ а б Мастропьетро CW, Росси Н.Ф., Кларк Дж.А., Чен Х., Уолтерс Х., Делиус Р., Лие-Лай М., Сарнаик А.П. (октябрь 2010 г.). «Относительный дефицит аргинина вазопрессина у детей после искусственного кровообращения». Реанимационная медицина. 38 (10): 2052–8. Дои:10.1097 / куб.см.0b013e3181eed91d. PMID  20683257. S2CID  46667831.
  27. ^ а б c Мастропьетро CW, Махан М., Валентин К.М., Кларк Дж. А., Хайнс ПК, Уолтерс Х. Л., Делиус Р. Э., Сарнаик А. П., Росси Н. Ф. (декабрь 2012 г.). «Копептин как маркер относительной недостаточности аргинина вазопрессина после педиатрических кардиохирургических вмешательств». Интенсивная терапия. 38 (12): 2047–54. Дои:10.1007 / s00134-012-2731-9. PMID  23093248. S2CID  23426960.
  28. ^ Mastropietro CW, Davalos MC, Seshadri S, Walters HL, Delius RE (июнь 2013 г.). «Клинический ответ на терапию аргинином вазопрессином после детской кардиохирургии». Кардиология у молодых. 23 (3): 387–93. Дои:10.1017 / S1047951112000996. PMID  22805534.
  29. ^ Davalos MC, Barrett R, Seshadri S, Walters HL, Delius RE, Zidan M, Mastropietro CW (март 2013 г.). «Гипонатриемия во время терапии аргинином вазопрессином у детей после кардиохирургических операций». Педиатрическая реанимация. 14 (3): 290–7. Дои:10.1097 / pcc.0b013e3182720473. PMID  23392370. S2CID  35061631.
  30. ^ а б c Mastropietro CW, Miletic K, Chen H, Rossi NF (декабрь 2014 г.). «Влияние кортикостероидов на аргинин вазопрессин после детской кардиохирургии». Журнал интенсивной терапии. 29 (6): 982–6. Дои:10.1016 / j.jcrc.2014.07.007. PMID  25092616.
  31. ^ Palm C, Pistrosch F, Herbrig K, Gross P (июль 2006 г.). «Антагонисты вазопрессина в качестве акварельных средств для лечения гипонатриемии». Американский журнал медицины. 119 (7 Дополнение 1): S87–92. Дои:10.1016 / j.amjmed.2006.05.014. PMID  16843091.

внешняя ссылка

  • «Вазопрессин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.