Акрозин - Acrosin

Акрозин
1FIW.png
Идентификаторы
Номер ЕС3.4.21.10
Количество CAS9068-57-9
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum
Генная онтологияAmiGO / QuickGO

Акрозин пищеварительный фермент что действует как протеаза. У человека акрозин кодируется ACR ген.[1][2] Акрозин высвобождается из акросома из сперматозоиды как следствие акросомная реакция. Это помогает в проникновении Zona Pellucida.

Ферментный механизм

Акрозин - типичная сериновая протеиназа с трипсиноподобной специфичностью.[3]

Каталитический механизм акрозина

Реакция протекает по обычному сериновая протеаза механизм. Во-первых, His-57 депротонирует Ser-195, позволяя ему служить нуклеофилом. Депротонированный Ser-195 затем вступает в реакцию с карбонильным углеродом пептида, образуя тетраэдрический промежуточный продукт. Затем тетраэдрический промежуточный продукт схлопывается, в результате чего возникает H2N-R1 уходящая группа, которая протонируется через His-57. Наконец, His-57 депротонирует молекулу воды, которая затем может служить нуклеофилом, аналогичным образом реагируя с карбонильным углеродом. Коллапс тетраэдрического промежуточного соединения затем приводит к уходящей группе Ser-195, которая протонируется через His-57, в результате чего все остатки возвращаются в свое докаталитическое состояние, и карбоновая кислота там, где ранее была пептидная связь.

Биологическая функция

Акрозин - основная протеиназа, присутствующая в акросоме зрелых сперматозоидов. Он хранится в акросоме в форме предшественника, проакрозина. После раздражения акросома высвобождает свое содержимое в блестящую оболочку. После возникновения этой реакции зимоген Затем форма протеазы перерабатывается в ее активную форму, β-акрозин. Затем активный фермент участвует в лизисе блестящей оболочки, облегчая тем самым проникновение сперматозоидов через самые внутренние гликопротеин слои яйцеклетка.[3]

Важность акрозина в акросомной реакции оспаривается. В ходе экспериментов с генетическим нокаутом было обнаружено, что сперматозоиды мышей, лишенные β-акрозина (активной протеазы), все же обладают способностью проникать в блестящую оболочку.[4] Таким образом, некоторые аргументируют его роль в содействии распределению содержимого акросомы после реакции акросомы, в то время как другие демонстрируют доказательства его роли в качестве вторичного связывающего белка между сперматозоидами и блестящей оболочкой.[5][6][7] Согласно гипотезе вторичного связывающего белка, акрозин может играть роль в связывании с молекулами блестящей оболочки, привязывая сперматозоиды к яйцеклетке. Эта «привязка» обеспечит проникновение за счет приложенной подвижной силы сперматозоидов.[8]

Установлено, что регуляция акрозина осуществляется через ингибитор протеина С (PCI). ЧКВ присутствует в мужских половых путях в 40 раз более высоких концентрациях, чем в плазме крови.[9] Было продемонстрировано, что PCI подавляет протеолитическую активность акрозина.[9] Таким образом, была выдвинута гипотеза, что PCI играет защитную роль: если акросомальные ферменты были выпущены преждевременно или если сперматозоиды дегенерировали в мужских половых путях, высокие концентрации PCI будут препятствовать протеолитическому повреждению акрозином близлежащих тканей.[10]

Структура

β-акрозин демонстрирует высокую степень идентичности последовательностей (70-80%) между изоформами хряка, быка, крысы, морской свинки, мыши и человека.[3] Существует до некоторой степени сходная (27-35%) идентичность последовательностей между β-акрозином и другими сериновыми протеазами, такими как трипсин и химотрипсин.[3] Хотя большинство сериновые протеазы активируются посредством одного события расщепления, проакрозин требует процессинга как в N-, так и в C-концевых доменах. Проакрозин сначала расщепляется между Arg-22 и соседним валином с образованием легкой цепи из 22 остатков и активной протеазы, называемой α-акрозином.[3] Эта легкая цепь остается связанной с тяжелой цепью, поперечно сшитой через два дисульфидные связи сформировать гетеродимер. После этих событий N-концевого расщепления три расщепления в C-концевом домене удаляют 70 остатков, давая β-акрозин.[3] Акрозин имеет два сайта, которые были идентифицированы как возможные N-гликозилирование сайты: Асн-2 и Асн-169.[3]

Контур поверхности активного центра акрозина, показанный с конкурирующим ингибитором бензамидином. Остаток «привратника» Trp-215 показан частично закрывающим «верхний» (как показано здесь) вход в полость привязки.

Каталитическая триада состоит из остатков His-57, Asp-102 и Ser-195.[3] Эти остатки находятся в связывающем кармане, который был назван карманом "S1" в соответствии со схемой наименования, принятой для других протеаз.[11] Карман S1 регулирует специфичность акрозина в отношении субстратов Arg и Lys, при этом консервативный Trp-215 служит в качестве "привратника" для входа в сайт связывания.[3]

Остатки активного центра акрозина показаны с конкурентным ингибитором бензамидином.

Важным структурным элементом β-акрозина является сильно заряженный участок (образованный как аминокислотами, так и посттрансляционными модификациями) на его поверхностной области, который был назван «экзосайтом связывания анионов».[3] Этот сайт состоит из области избыточного положительного заряда, которая, как предполагалось, важна для связывания с матрицей блестящей оболочки, сильно гликозилированной и сульфатированной области с избыточным отрицательным зарядом.[12] Эта структурная особенность согласуется с гипотезой вторичного связывающего белка, поскольку заряд-зарядовые взаимодействия могут стабилизировать «связывающий» комплекс белок-zona pellucida.[13] С этой структурной гипотезой также согласуется знание, что сурамин - было обнаружено, что полисульфатированный препарат (со значительным соответствующим отрицательным зарядом) ингибирует связывание сперматозоидов с прозрачной оболочкой.[14]

Болезни и фармацевтическая значимость

В то время как одно исследование, в котором использовались модели мышей, показало, что акрозин не является необходимым компонентом проникновения zona pellucida, другие исследования на людях показали связь между низкой активностью акросомальной протеиназы и бесплодием.[15][16] Другие исследовательские группы продемонстрировали значительную корреляцию между активностью акрозина и подвижностью сперматозоидов.[17] В моделях на кроликах интравагинальное противозачаточное средство, которое секретировало тетрадецилсульфат натрия, известный ингибитор акрозина и гиалуронидазы, оказал полный противозачаточный эффект.[18] Хотя точный механизм его действия не совсем ясен, акрозин, таким образом, может служить новой мишенью для противозачаточных средств. Акрозин может выступать в качестве мишени, которую можно использовать только в качестве лекарств из-за своего местоположения и высокой клеточной специфичности.[19] Таким образом, разработка ингибиторов акрозина может обеспечить основу для безопасного обратимого мужского контрацептивы, или женские противозачаточные средства с использованием интравагинальных противозачаточных средств.[19]

Более того, поскольку сериновые протеазы играют важную роль в усилении ВИЧ, исследования показали, что ингибитор акрозина, 4'-ацетамидофенил-4-гуанидинобензоат, обладает способностью подавлять ВИЧ-инфекцию у зараженных вирусом лимфоциты.[20] Это предполагает дополнительную роль ингибиторов акрозина как потенциально жизнеспособных агентов в предотвращении передачи ВИЧ.[20]

использованная литература

  1. ^ Адхам И.М., Клемм Ю., Майер В.М., Энгель В. (январь 1990 г.). «Молекулярное клонирование кДНК человеческого препроакрозина». Генетика человека. 84 (2): 125–8. Дои:10.1007 / bf00208925. PMID  2298447.
  2. ^ Хонда А, Сирунтавинети Дж., Баба Т. (2002). «Роль протеаз акросомального матрикса во взаимодействиях сперматозоидов и прозрачной оболочки». Обновление репродукции человека. 8 (5): 405–12. Дои:10.1093 / humupd / 8.5.405. PMID  12398221.
  3. ^ а б c d е ж г час я j Трантер, Ребекка; Прочтите, Джон А .; Джонс, Рой; Брэди, Р. Лео (2000-11-15). «Эффекторные сайты в трехмерной структуре β-акрозина сперматозоидов млекопитающих». Структура. 8 (11): 1179–1188. Дои:10.1016 / S0969-2126 (00) 00523-2. ISSN  0969-2126. PMID  11080640.
  4. ^ Т. Баба, С. Адзума, С. Кашивабара, Ю. Тойода. Сперма мышей, несущих целевую мутацию гена акрозина, может проникать в прозрачную оболочку ооцита и влиять на оплодотворение " J. Biol. Chem. 1994; 269, стр. 31845–31849.
  5. ^ К. Ямагата, Т. Баба, и другие. Акрозин ускоряет распространение акросомных белков сперматозоидов во время акросомной реакции » J. Biol. Chem. 1998; 273, с. 10470–10474.
  6. ^ Р. Джонс, К. Р. Браун. Идентификация зон-связывающего белка из сперматозоидов хряка как проакрозина. Expl " Cell Res 1987; 171. С. 505–508.
  7. ^ Р. Джонс. Взаимодействие гликопротеинов zona pellucida, сульфатированных углеводов и синтетических полимеров с проакрозином, предполагаемым связывающим яйца белком из сперматозоидов млекопитающих » Разработка 1991; 111. С. 1155–1163.
  8. ^ Д.П. Зеленый. Формы головы некоторых сперматозоидов млекопитающих и их возможное отношение к форме прорези, проходящей через блестящую оболочку. J. Reprod. Fertil., 83 (1988), стр. 377–387.
  9. ^ а б Laurell, M; Кристенсон, А; Абрахамссон, Пенсильвания; Стенфло, Дж; Лиля, Х (1992). «Ингибитор протеина C в жидкостях человеческого тела. Семенная плазма богата антигеном-ингибитором, происходящим из клеток мужской репродуктивной системы». J Clin Invest. 89 (4): 1094–101. Дои:10.1172 / JCI115689. ЧВК  442965. PMID  1372913.
  10. ^ Чжэн, X; Гейгер, М; Экке, S (1994). «Ингибирование акрозина ингибитором протеина C и локализация ингибитора протеина C в сперматозоидах». Am. J. Physiol. 267 (2, ч. 1): C466–72. Дои:10.1152 / ajpcell.1994.267.2.C466. PMID  7521127.
  11. ^ И. Шехтер, А. Бергер. О размере активного сайта в протеазах. И. Папаин. Биохим. Биофиз. Res. Commun, 27 (1967), стр. 157–162.
  12. ^ Накано М., Тобетс Т. и др. (1990). «Дальнейшее фракционирование семейств гликопротеинов из блестящей оболочки свиньи с помощью анионообменной ВЭЖХ и некоторая характеристика разделенных фракций». J. Biochem. 107: 144–150. Дои:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a122998.
  13. ^ С. Симидзу, М. Цудзи, Дж. Дин. Биосинтез in vitro трех сульфатированных гликопротеинов zonae pellucidae мышей ооцитами, выращенными в культуре фолликулов » J. Biol. Chem. 1983; 258. С. 5858–5863.
  14. ^ Джонс Р., Парри Р., Леггио Л.Л., Никель П. (1996). «Ингибирование связывания сперматозоидов сурамином, потенциальным« ведущим »соединением для разработки новых средств против фертильности». Мол. Гм. Представитель. 2 (8): 597–605. Дои:10,1093 / моль · ч / 2,8,597.
  15. ^ Велкер Б., Бернштейн Г.С., Дидрих К., Накамура Р.М., Кребс Д. (октябрь 1988 г.). «Акросомная протеиназная активность сперматозоидов человека и связь результатов с качеством спермы». Hum Reprod. 3 (Дополнение 2): 75–80. Дои:10.1093 / humrep / 3.suppl_2.75.
  16. ^ Tummon I.S .; Юзпе А.А .; Daniel S.A .; Дойч А. Общая активность акрозина коррелирует с потенциалом фертильности после оплодотворения in vitro » Fertil Steril 1991 ноя; 56 (5): 933-8.
  17. ^ Цуй Й.Х., Чжао Р.Л., Ван Ц., Чжан З.Й. (сентябрь 2000 г.). «Определение активности акрозина сперматозоидов для оценки мужской фертильности». Азиатский Джей Андрол. 2: 229–232.
  18. ^ Берк П.Дж., Циммерман Р.Э. Интравагинальное противозачаточное средство для доставки акрозина и ингибитора гиалуронидазы » Fertil Steril 1984 Февраль; 41 (2): 314-8.
  19. ^ а б Нин, Вэйвэй; Чжу, Цзюй; Чжэн, Цаньхуи; Лю, Сюэфэй; Сун, Юньлун; Чжоу, Юцзюнь; Чжан, Сяомэн; Чжан, Линь; Шэн, Чуньцюань (1 апреля 2013 г.). «Фрагментный дизайн новых производных хиназолинона в качестве ингибиторов акрозина человека». Химическая биология и дизайн лекарств. 81 (4): 437–441. Дои:10.1111 / cbdd.12106. ISSN  1747-0285. PMID  23331539.
  20. ^ а б Боуринбайар А.С., Ли-Хуанг С. (май 1995 г.). «Ингибитор акрозина, 4'-ацетамидофенил-4-гуанидинобензоат, экспериментальный вагинальный контрацептив с активностью против ВИЧ». Контрацепция. 51 (5): 319–22. Дои:10.1016 / 0010-7824 (95) 00094-кв. PMID  7628208.

дальнейшее чтение

  • Эльс Дж. С., Макинтайр Э. Дж. (Январь 1982 г.). «Очистка бычьего и человеческого акрозина». Канадский журнал биохимии. 60 (1): 8–14. Дои:10.1139 / o82-002. PMID  6802470.
  • Кимура К., Вакамацу А., Судзуки И., Ота Т., Нисикава Т., Ямасита Р., Ямамото Дж., Секин М., Цуритани К., Вакагури Х., Исии С., Сугияма Т., Сайто К., Исоно Й, Ирие Р, Кушида Н., Йонеяма Т. , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (январь 2006 г. ). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Геномные исследования. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК  1356129. PMID  16344560.
  • Klemm U, Müller-Esterl W., Engel W. (октябрь 1991 г.). «Акрозин, специфическая сериновая протеаза, специфичная для сперматозоидов». Генетика человека. 87 (6): 635–41. Дои:10.1007 / bf00201716. PMID  1937464.
  • Ким Дж., Бхинг А.А., Морган XC, Айер В.Р. (январь 2005 г.). «Картирование взаимодействий ДНК-белок в больших геномах с помощью анализа последовательности тегов геномного обогащения». Природные методы. 2 (1): 47–53. Дои:10.1038 / nmeth726. PMID  15782160.
  • Морено Р.Д., Хоши М., Баррос С. (май 1999 г.). «Функциональные взаимодействия между сульфатированными полисахаридами и проакрозином: влияние на связывание сперматозоидов и переваривание блестящей оболочки». Зигота. 7 (2): 105–11. Дои:10.1017 / S0967199499000453. PMID  10418103.
  • Лю Р.З., Лу Ю.Л., Сюй З.Г., Цзо В.Дж., Синь Д.Л., Ван З.С. (2003). «[Влияние антиспермальных антител на активность акрозина спермы человека]». Чжунхуа Нан ​​Кэ Сюэ = Национальный журнал андрологии. 9 (4): 252–3. PMID  12931362.
  • Стивен Ф. С., Гриффин М. М., Чантлер Е. Н. (август 1982 г.). «Ингибирование акрозина сперматозоидов человека и крупного рогатого скота ионами двухвалентных металлов. Возможная роль цинка как регулятора активности акрозина». Международный журнал андрологии. 5 (4): 401–12. Дои:10.1111 / j.1365-2605.1982.tb00270.x. PMID  6815104.
  • Мари С.И., Рэйв В., Бьянкотти Дж. К., Шарро Э. Х., Дайн Л., Васкес-Левин М. Х. (июнь 2003 г.). «Биохимические и молекулярные исследования системы проакрозин / акрозин у пациентов с необъяснимым бесплодием». Фертильность и бесплодие. 79 Дополнение 3: 1676–9. Дои:10.1016 / s0015-0282 (03) 00372-8. PMID  12801583.
  • Глоговски Дж., Демьянович В., Пирос Б., Церешко А. (октябрь 1998 г.). «Определение акрозиновой активности сперматозоидов кабана клиническим методом: оптимизация анализа и изменения при кратковременном хранении спермы». Териогенология. 50 (6): 861–72. Дои:10.1016 / S0093-691X (98) 00191-5. PMID  10734459.
  • Ферлонг Л.И., Воте С., Васкес-Левин М.Х. (июнь 2005 г.). «Связывание рекомбинантного проакрозина / акрозина человека с гликопротеинами zona pellucida. II. Участие остатков маннозы во взаимодействии». Фертильность и бесплодие. 83 (6): 1791–6. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2004.12.043. PMID  15950652.
  • Ферлонг Л.И., Харрис Д.Д., Васкес-Левин М.Х. (июнь 2005 г.). «Связывание рекомбинантного проакрозина / акрозина человека с гликопротеинами zona pellucida (ZP). I. Исследования с рекомбинантными ZPA, ZPB и ZPC человека». Фертильность и бесплодие. 83 (6): 1780–90. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2004.12.042. PMID  15950651.
  • Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (ноябрь 2000 г.). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Геномные исследования. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК  310948. PMID  11076863.
  • Коллинз Дж. Э., Райт К. Л., Эдвардс Калифорния, Депутат Дэвиса, Гринхэм Дж. А., Коул К. Г., Говард М. Е., Агуадо Б., Малля М., Мокраб И., Хакл Е. Д., Биэр Д. М., Данхэм I. «Основанный на аннотации генома подход к клонированию ORFeome человека». Геномная биология. 5 (10): R84. Дои:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. ЧВК  545604. PMID  15461802.
  • Дубе С., Леклерк П., Баба Т., Рейес-Морено С., Бейли Дж. Л. (2005). «Связывающий проакрозин белок, sp32, фосфорилируется по тирозину во время капситации спермы свиньи». Журнал Андрологии. 26 (4): 519–28. Дои:10.2164 / jandrol.04163. PMID  15955892.
  • Зан А., Ферлонг Л.И., Бьянкотти Дж. К., Гирингелли П. Д., Марин-Бриггилер С. И., Васкес-Левин М. Х. (март 2002 г.). «Оценка системы проакрозин / акрозин и ее механизма активации в экстрактах спермы человека». Журнал репродуктивной иммунологии. 54 (1–2): 43–63. Дои:10.1016 / S0165-0378 (01) 00080-8. PMID  11839395.
  • Хоуз Э., Паскаль Дж. К., Энгель В., Джонс Р. (ноябрь 2001 г.). «Взаимодействие между мышиным гликопротеином ZP2 и проакрозином; механизм вторичного связывания сперматозоидов с блестящей оболочкой во время оплодотворения». Журнал клеточной науки. 114 (Pt 22): 4127–36. PMID  11739644.
  • Юдин А.И., Вандевурт Калифорния, Ли М.В., Оверстрит Дж. У. (июль 1999 г.). «PH-20, но не акрозин, участвует в проникновении сперматозоидов в zona pellucida макака». Молекулярное воспроизводство и развитие. 53 (3): 350–62. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2795 (199907) 53: 3 <350 :: AID-MRD11> 3.0.CO; 2-9. PMID  10369396.

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.