Дендритная клетка - Википедия - Dendritic cell

Эта статья про иммунную клетку. Для компонента нейрон, видеть дендрит.

Дендритная клетка
Dendritic cells.jpg
Дендритные клетки кожи
Dendritic cell revealed.jpg
Художественная визуализация поверхности дендритной клетки человека, иллюстрирующая пластинчатые процессы, которые загибаются на поверхность мембраны. При воздействии ВИЧ, некоторые исследователи считают, что эти листы захватывают вирусы в непосредственной близости и фокусируют их на зонах контакта с Т-клетки нацелены на заражение. Эти исследования проводились с использованием ионная абразивная сканирующая электронная микроскопия, новая технология Национальные институты здравоохранения США занимается разработкой и применением трехмерной клеточной визуализации. Источник: Шрирам Субраманиам, Национальный институт рака (NCI) и Донни Блисс, Национальная медицинская библиотека (NLM).
Подробности
СистемаИммунная система
Идентификаторы
латинскийдревовидная целлюла
MeSHD003713
THH1.00.01.0.00038
FMA83036
Анатомическая терминология

Дендритные клетки (DC) находятся антигенпрезентирующие клетки (также известен как вспомогательные клетки) из млекопитающее иммунная система. Их основная функция - обработка антиген материал и настоящее время это на поверхности клетки к Т-клетки иммунной системы. Они действуют как посланники между врожденный и адаптивные иммунные системы.

Дендритные клетки присутствуют в тех тканях, которые контактируют с внешней средой, например, в тканях. кожа (где есть особый тип дендритных клеток, называемый Ячейка Лангерганса ) и внутренняя подкладка нос, легкие, желудок и кишечник. Также их можно найти в незрелом состоянии в кровь. После активации они переходят на лимфатический узел где они взаимодействуют с Т-клетки и В-клетки инициировать и формировать адаптивный иммунный ответ. На определенных этапах развития у них вырастают разветвленные выступы, дендриты дающие ячейке ее имя (δένδρον или дендрон в переводе с греческого означает «дерево»). Хотя эти структуры похожи по внешнему виду, они отличаются от дендритов нейроны. Незрелые дендритные клетки также называют завуалированные клетки, поскольку они обладают крупными цитоплазматическими «вуалями», а не дендритами.

История

Дендритные клетки были впервые описаны Поль Лангерганс (следовательно Клетки Лангерганса) в конце девятнадцатого века. Период, термин дендритные клетки был придуман в 1973 году Ральф М. Стейнман и Занвил А. Кон.[1] Для открытия центральной роли дендритных клеток в адаптивном иммунном ответе,[2] Штейнман был награжден Премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования в 2007[3] и Нобелевская премия по физиологии и медицине в 2011.[4]

Типы

В морфология дендритных клеток приводит к очень большому отношению поверхности к объему. То есть дендритная ячейка имеет очень большую площадь поверхности по сравнению с общим объемом ячейки.

В естественных условиях - примат

Наиболее частым делением дендритных клеток является "миелоидный " против. "плазмацитоидная дендритная клетка "(лимфоидный):

ИмяОписаниеСекрецияТолл-подобные рецепторы[5]
Обычные дендритные клетки (ранее называемые миелоидными дендритными клетками) (cDC или mDC)Больше всего похоже на моноциты. mDC состоят как минимум из двух подмножеств:
(1) более распространенный mDC-1, который является основным стимулятором Т-клеток
(2) чрезвычайно редкий mDC-2, который может бороться с раневой инфекцией.		Интерлейкин 12 (Ил-12), Интерлейкин 6 (IL-6), TNF, хемокиныTLR 2, TLR 4
Плазмацитоидные дендритные клетки (pDC)Выглядит как плазматические клетки, но имеют определенные характеристики, аналогичные миелоидным дендритным клеткам.[6]Может производить большое количество интерферон-α[7] и ранее назывались интерферонпродуцирующие клетки.[8]TLR 7, TLR 9

Маркеры BDCA-2, BDCA-3, и BDCA-4 может использоваться для различения типов.[9]

Лимфоидные и миелоидные ДК развиваются из лимфоидных и миелоидных предшественников, соответственно, и, таким образом, имеют кроветворный источник. Напротив, фолликулярные дендритные клетки (FDC) вероятно из мезенхимальный скорее, чем кроветворный происхождение и не выражают MHC класс II, но названы так потому, что расположены в лимфоидных фолликулах и имеют длинные «дендритные» отростки.

В крови

DC крови обычно идентифицируют и подсчитывают с помощью проточной цитометрии. В крови человека были определены три типа ДК: CD1c + миелоидные ДК, CD141 + миелоидные ДК и CD303 + плазмацитоидные ДК. Это представляет собой номенклатуру, предложенную номенклатурным комитетом Международный союз иммунологических обществ.[10]Дендритные клетки, которые циркулируют в крови, не обладают всеми типичными чертами своих аналогов в тканях, т.е.они менее зрелые и не имеют дендритов. Тем не менее, они могут выполнять сложные функции, включая производство хемокинов (в CD1c + миелоидных DC), перекрестное представление (в CD141 + миелоидных DC) и продукции IFNalpha (в CD303 + плазмацитоидных DC).

В пробирке

В некоторых отношениях дендритные клетки культивировались in vitro не проявляют такого же поведения или возможностей, как изолированные дендритные клетки ex vivo. Тем не менее, они часто используются для исследований, поскольку они по-прежнему гораздо более доступны, чем настоящие DC.

Жизненный цикл

Формирование незрелых клеток и их созревание

Дендритные клетки происходят из гематопоэтических клеток-предшественников костного мозга. Эти клетки-предшественники первоначально трансформируются в незрелые дендритные клетки. Эти клетки характеризуются высокой эндоцитарной активностью и низким потенциалом активации Т-клеток. Незрелые дендритные клетки постоянно отбирают образцы окружающей среды на предмет патогенов, таких как вирусы и бактерии. Это делается через рецепторы распознавания образов (PRR), такие как толл-подобные рецепторы (TLR). TLR распознают определенные химические сигнатуры, обнаруженные на подмножествах патогенов. Незрелые дендритные клетки также могут фагоцитоз небольшое количество мембраны из собственных живых клеток в процессе, называемом откусыванием. Как только они вступили в контакт с презентабельным антигеном, они активируются в зрелые дендритные клетки и начинают мигрировать в лимфатический узел. Незрелые дендритные клетки фагоцитируют патогены и разрушают их белки на мелкие кусочки и после созревания представить эти фрагменты на их клеточной поверхности, используя MHC молекулы. Одновременно они активируют рецепторы на поверхности клетки, которые действуют как корецепторы при активации Т-клеток, таких как CD80 (B7.1), CD86 (B7.2), и CD40 значительно повышая их способность активировать Т-клетки. Они также активизируют CCR7, хемотаксический рецептор, который побуждает дендритную клетку проходить через кровь поток к селезенка или через лимфатическая система к лимфатический узел. Здесь они действуют как антигенпрезентирующие клетки: они активируют хелперные Т-клетки и киллерные Т-клетки а также В-клетки путем представления им антигенов, происходящих от патогена, наряду с неантиген-специфическими костимулирующими сигналами. Дендритные клетки также могут вызывать толерантность (невосприимчивость) Т-клеток. Определенные рецепторы лектина C-типа (CLR) на поверхности дендритных клеток, некоторые из которых функционируют как PRR, помогают инструктировать дендритные клетки относительно того, когда целесообразно вызывать иммунную толерантность, а не активацию лимфоцитов.[12]

Каждая хелперная Т-клетка специфична для определенного антигена. Только профессионал антигенпрезентирующие клетки (макрофаги, В-лимфоциты и дендритные клетки) способны активировать покоящиеся хелперные Т-клетки при представлении соответствующего антигена. Однако в нелимфоидных органах макрофаги и В-клетки могут активировать только Т-клетки памяти[нужна цитата ] тогда как дендритные клетки могут активировать как память, так и наивные Т-клетки, и являются наиболее мощными из всех антигенпрезентирующих клеток. В лимфатическом узле и вторичных лимфоидных органах все три типа клеток могут активировать наивные Т-клетки. В то время как зрелые дендритные клетки способны активировать антиген-специфические наивные CD8.+ Т-клетки, образование CD8+ Т-клетки памяти требуют взаимодействия дендритных клеток с CD4+ хелперные Т-клетки.[13] Эта помощь от CD4+ Т-клетки дополнительно активируют созревшие дендритные клетки и позволяют им эффективно индуцировать CD8.+ Т-клетки памяти, которые также могут увеличиваться во второй раз.[13][14] Для этой активации дендритных клеток необходимо одновременное взаимодействие всех трех типов клеток, а именно CD4+ Т-хелперы, CD8+ Кажется, необходимы Т-клетки и дендритные клетки.[14]

Как упоминалось выше, mDC, вероятно, возникают из моноциты лейкоциты, которые циркулируют в организме и, в зависимости от правильного сигнала, могут превращаться либо в дендритные клетки, либо в макрофаги. Моноциты, в свою очередь, образуются из стволовых клеток в Костный мозг Дендритные клетки, происходящие из моноцитов, могут быть получены in vitro из мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC). Посев PBMC в колбу для тканевой культуры обеспечивает прилипание моноцитов. Обработка этих моноцитов интерлейкином 4 (IL-4) и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (GM-CSF) приводит к дифференцировке в незрелые дендритные клетки (iDCs) примерно через неделю. Последующая обработка фактором некроза опухоли (TNF) дополнительно дифференцирует iDC в зрелые дендритные клетки. Моноциты могут быть индуцированы к дифференцировке в дендритные клетки с помощью собственного пептида Ep1.B, полученного из аполипопротеин E.[15] Это прежде всего толерогенные плазмацитоидные дендритные клетки.[16]

Срок жизни

Было подсчитано, что у мышей дендритные клетки пополняются из крови со скоростью 4000 клеток в час и претерпевают ограниченное количество делений во время их пребывания в селезенке в течение 10–14 дней.[17]

Проблемы исследования

Точный генезис и развитие различных типов и подмножеств дендритных клеток и их взаимосвязь в настоящее время изучены лишь частично, поскольку дендритные клетки настолько редки и их трудно изолировать, что только в последние годы они стали предметом целенаправленных исследований. Определенные поверхностные антигены, которые характеризуют дендритные клетки, стали известны только с 2000 года; до этого исследователям приходилось работать с «коктейлем» из нескольких антигенов, которые при использовании в комбинации приводили к выделению клеток с характеристиками, уникальными для ДК.[нужна цитата ].

Цитокины

Дендритные клетки постоянно сообщаются с другими клетками тела. Эта коммуникация может принимать форму прямого межклеточного контакта, основанного на взаимодействии белков клеточной поверхности. Примером этого является взаимодействие мембранных белков B7 семья дендритных клеток с CD28 присутствует на лимфоцит. Тем не менее межклеточное взаимодействие также может происходить на расстоянии через цитокины[нужна цитата ].

Например, стимуляция дендритных клеток in vivo с микробными экстрактами заставляет дендритные клетки быстро начать производить Ил-12.[18] ИЛ-12 - это сигнал, который помогает послать наивный CD4 Т-клетки к Чт1 фенотип. Конечным следствием этого является запуск и активация иммунной системы для атаки против антигенов, которые дендритные клетки представляют на своей поверхности. Однако существуют различия в продуцируемых цитокинах в зависимости от типа дендритных клеток. Плазмацитоидный DC обладает способностью производить огромное количество IFN типа 1, которые привлекают больше активированных макрофагов для фагоцитоза.[19]

Болезнь

Бластная плазмацитоидная опухоль дендритных клеток

Бластные плазмоцитоидные новообразования дендритных клеток - редкий тип миелоидный рак, при котором злокачественные КПК проникают в кожу, костный мозг, центральную нервную систему и другие ткани. Обычно заболевание проявляется поражениями кожи (например, узелками, опухолями, папулы, пятна, похожие на синяки, и / или язвы), которые чаще всего возникают на голове, лице и верхней части туловища.[20] Это проявление может сопровождаться инфильтрацией КПК в другие ткани, что приводит к опухоли. лимфатический узел, увеличенная печень, увеличенная селезенка, симптомы Центральная нервная система дисфункция и аналогичные нарушения со стороны груди, глаз, почек, легких, желудочно-кишечного тракта, костей, пазух, ушей и / или яичек.[21] Заболевание также может проявляться как pDC. лейкемия, т. е. повышенные уровни злокачественных пДК в крови (т. е.> 2% ядерных клеток) и костном мозге и доказательствах (т. е. цитопении ) из недостаточность костного мозга.[21] Новообразование бластных плазмоцитоидных дендритных клеток имеет высокую частоту рецидивов после начального лечения с помощью различных химиотерапия режимы. Как следствие, болезнь имеет плохой общий прогноз и химиотерапевтический и роман нехимиотерапевтический препарат схемы улучшения ситуации изучаются.[22]

Вирусная инфекция

ВИЧ, что приводит к СПИД, могут связываться с дендритными клетками через различные рецепторы, экспрессируемые в клетке. Наиболее изученный пример - DC-SIGN (обычно на подмножестве 1 MDC, но также и на других подмножествах при определенных условиях; поскольку не все подмножества дендритных клеток экспрессируют DC-SIGN, его точная роль в передаче ВИЧ-1 половым путем не ясна)[нужна цитата ]. Когда дендритная клетка поглощает ВИЧ, а затем перемещается в лимфатический узел, вирус может передаваться вспомогательным CD4 + Т-клеткам,[23] способствуя развитию инфекции. Эта инфекция дендритных клеток ВИЧ объясняет один механизм, с помощью которого вирус может сохраняться после длительного ВААРТ[нужна цитата ].

Многие другие вирусы, такие как ОРВИ вирус, похоже, использует DC-SIGN для «автостопа» к своим клеткам-мишеням.[24] Однако большая часть работы по связыванию вируса с клетками, экспрессирующими DC-SIGN, была проведена с использованием клеток, полученных in vitro, таких как moDC. Физиологическую роль DC-SIGN in vivo установить труднее.

Рак

Дендритные клетки обычно не встречаются в больших количествах на участках опухоли, но повышенная плотность популяций дендритных клеток связана с лучшими клиническими результатами, что позволяет предположить, что эти клетки могут участвовать в контроле прогрессирования рака.[25][26] Было обнаружено, что рак легких включает четыре различных подмножества дендритных клеток: три классических подмножества дендритных клеток и одно подмножество плазмоцитоидных дендритных клеток.[27] По крайней мере, некоторые из этих подмножеств дендритных клеток могут активировать CD4 + хелперные Т-клетки и CD8 + цитотоксические Т-клетки, которые представляют собой иммунные клетки, которые также могут подавлять опухоль рост. В экспериментальных моделях также было показано, что дендритные клетки вносят вклад в успех иммунотерапии рака, например, с помощью блокатора иммунных контрольных точек анти-PD-1.[28][29]

Аутоиммунитет

Также известно, что измененная функция дендритных клеток играет важную или даже ключевую роль в аллергия и аутоиммунные заболевания подобно Красная волчанка и воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона и язвенный колит ).[30][31][32]

Другие животные

Вышесказанное относится к людям. У других организмов функция дендритных клеток может незначительно отличаться. Однако основная функция дендритных клеток, как известно на сегодняшний день, - всегда действовать как иммунный дозорный. Они изучают тело и собирают информацию, относящуюся к иммунной системе, а затем могут инструктировать и направлять адаптивные руки, чтобы они реагировали на проблемы.

Кроме того, был идентифицирован непосредственный предшественник миелоидных и лимфоидных дендритных клеток селезенки.[33] Этот предшественник, называемый пре-DC, лишен поверхностной экспрессии MHC класса II и отличается от моноцитов, которые в основном дают DCs в нелимфоидных тканях.

Дендритные клетки также были обнаружены у черепах.[34]

Средства массовой информации

  • Дендритная клетка

  • Хорошо разрешенная дендритная клетка тянет за собой конидиум на расстоянии до 9 мкм. Конидиум, однако, не фагоцитированный по ячейке. Наблюдение велось в течение 3 ч с одним кадром каждые 30 с.

  • Здесь можно увидеть одну дендритную клетку, эффективно занимающую по крайней мере четыре конидии в своей окрестности.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Steinman, R.M .; Кон, З.А. (1973). «Идентификация нового типа клеток в периферических лимфоидных органах мышей: I. Морфология, количественное определение, распределение тканей». Журнал экспериментальной медицины. 137 (5): 1142–1162. Дои:10.1084 / jem.137.5.1142. ЧВК  2139237. PMID  4573839.
  2. ^ Баншеро Дж., Steinman RM (Март 1998 г.). «Дендритные клетки и контроль иммунитета». Природа. 392 (6673): 245–52. Bibcode:1998Натура.392..245Б. Дои:10.1038/32588. PMID  9521319. S2CID  4388748.
  3. ^ «Фонд Ласкера - 2007 награды». Получено 27 ноября 2010.
  4. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине за 2011 год».
  5. ^ Саллусто Ф, Ланзавеккья А (2002). «Поучительная роль дендритных клеток в ответах Т-клеток». Артрит Res. 4 Suppl 3 (Suppl 3): S127–32. Дои:10.1186 / ar567. ЧВК  3240143. PMID  12110131.
  6. ^ Маккенна К., Беньон А., Бхардвадж Н. (2005). «Плазмацитоидные дендритные клетки: связь врожденного и адаптивного иммунитета». J. Virol. 79 (1): 17–27. Дои:10.1128 / JVI.79.1.17-27.2005. ЧВК  538703. PMID  15596797.
  7. ^ Ванбервлит Б., Бендрисс-Вермаре Н., Масасриер С. и др. (Сентябрь 2003 г.). «Индуцибельные лиганды CXCR3 контролируют реактивность плазматических дендритных клеток на фактор 1, производный от конститутивных хемокиновых стромальных клеток (SDF-1) / CXCL12». J. Exp. Med. 198 (5): 823–30. Дои:10.1084 / jem.20020437. ЧВК  2194187. PMID  12953097.
  8. ^ Лю Ю.Дж. (2005). «МПК: профессиональные клетки, продуцирующие интерферон 1 типа, и предшественники плазмоцитоидных дендритных клеток». Анну. Преп. Иммунол. 23 (1): 275–306. Дои:10.1146 / annurev.immunol.23.021704.115633. PMID  15771572.
  9. ^ Дзионек А., Фукс А., Шмидт П., Кремер С., Зиск М., Милтеньи С., Бак Д., Шмитц Дж. (2000). «BDCA-2, BDCA-3 и BDCA-4: три маркера для различных подмножеств дендритных клеток в периферической крови человека» (PDF). J Immunol. 165 (11): 6037–46. Дои:10.4049 / jimmunol.165.11.6037. PMID  11086035. S2CID  22459468.
  10. ^ Ziegler-Heitbrock, L; Ancuta, P; Кроу, S; Далод, М; Грау, В; Hart, D. N .; Leenen, P.J .; Liu, Y.J .; Макферсон, G; Randolph, G.J .; Scherberich, J; Шмитц, Дж; Шотмэн, К; Соццани, S; Штробль, Н; Зембала, М; Austyn, J.M .; Лутц, М. Б. (2010). «Номенклатура моноцитов и дендритных клеток в крови» (PDF). Кровь. 116 (16): e74–80. Дои:10.1182 / blood-2010-02-258558. HDL:11379/41075. PMID  20628149.
  11. ^ Огимото К., Огимото С., Ихара Т., Мизута Х., Исидо С., Аята М., Огура Х., Хотта Х. (2007). «Различия в производстве инфекционных вирусов кори дикого типа и вакцин в дендритных клетках, происходящих из моноцитов». Вирус Res. 123 (1): 1–8. Дои:10.1016 / j.virusres.2006.07.006. PMID  16959355.
  12. ^ Маверакис Э., Ким К., Шимода М., Гершвин М., Патель Ф., Уилкен Р., Райчаудхури С., Рухак Л. Р., Лебрилла CB (2015). "Гликаны в иммунной системе и измененная теория аутоиммунитета гликанов". J Аутоиммунный. 57 (6): 1–13. Дои:10.1016 / j.jaut.2014.12.002. ЧВК  4340844. PMID  25578468.
  13. ^ а б Smith, C.M .; Wilson, N.S .; Waithman, J; Villadangos, J. A .; Carbone, F.R .; Heath, W. R .; Белз, Г. Т. (2004). «Познайте CD4 (+) T-клеточное лицензирование дендритных клеток в CD8 (+) T-клеточном иммунитете». Иммунология природы. 5 (11): 1143–8. Дои:10.1038 / ni1129. PMID  15475958. S2CID  27757632.
  14. ^ а б Хойер, Стефани; Проммерсбергер, Сабрина; Pfeiffer, Isabell A .; Шулер-Турнер, Беатрис; Шулер, Герольд; Дёрри, Ян; Шафт, Нильс (2014). «Одновременное взаимодействие DC с CD4 + и CD8 + T-клетками улучшает вторичную экспансию CTL: для танго нужны три». Европейский журнал иммунологии. 44 (12): 3543–59. Дои:10.1002 / eji.201444477. PMID  25211552. S2CID  5655814.
  15. ^ Стивенс Т.А., Никоопур Э., Райдер Б.Дж., Леон-Понте М., Чау Т.А., Миколайчак С., Чатурведи П., Ли-Чан Э., Флавелл Р.А., Херифар С.М., Мадренас Дж., Сингх Б. (ноябрь 2008 г.). «Дифференциация дендритных клеток, индуцированная собственным пептидом, полученным из аполипопротеина E.» (PDF). J Immunol. 181 (10): 6859–71. Дои:10.4049 / jimmunol.181.10.6859. PMID  18981105. S2CID  23966566.
  16. ^ Беллемор С.М., Никоопур Э., Аи БК, Кругли О., Ли-Чан Э., Херифар С.М., Сингх Б. (2014). «Антиатерогенный пептид Ep1.B, полученный из аполипопротеина E, индуцирует толерогенные плазмацитоидные дендритные клетки». Клин Эксп Иммунол. 177 (3): 732–42. Дои:10.1111 / cei.12370. ЧВК  4137858. PMID  24784480.
  17. ^ Лю, Канг; Васков, Клаудия; Лю, Сянтао; Яо, Кайхуэй; Хох, Жозефина; Нуссенцвейг, Мишель (июнь 2007 г.). «Происхождение дендритных клеток в периферических лимфоидных органах мышей». Иммунология природы. 8 (6): 578–583. Дои:10.1038 / ni1462. ISSN  1529-2908. PMID  17450143. S2CID  24736611.
  18. ^ Рейс и Соуза С., Хиени С., Шартон-Керстен Т., Янкович Д. и др. (1997). «Микробная стимуляция in vivo вызывает быстрое независимое от лиганда CD40 производство интерлейкина 12 дендритными клетками и их перераспределение в области Т-клеток». J. Exp. Med. 186 (11): 1819–29. Дои:10.1084 / jem.186.11.1819. ЧВК  2199158. PMID  9382881.
  19. ^ Сигал Ф.П., Кадоваки Н., Шоделл М., Фицджеральд-Бокарсли П.А. и др. (11 июня 1999 г.). «Природа основных продуцирующих интерферон клеток 1 типа в крови человека». Наука. 284 (5421): 1835–7. Дои:10.1126 / science.284.5421.1835. PMID  10364556.
  20. ^ Owczarczyk-Saczonek A, Sokołowska-Wojdyło M, Olszewska B, Malek M, Znajewska-Pander A, Kowalczyk A, Biernat W, Poniatowska-Broniek G, Knopińska-Posłusziły W. «Клинико-патологический ретроспективный анализ бластных плазмоцитоидных новообразований дендритных клеток». Постэпы дерматологии и алергологии. 35 (2): 128–138. Дои:10.5114 / ada.2017.72269. ЧВК  5949541. PMID  29760611.
  21. ^ а б Ким М.Дж., Наср А., Кабир Б., де Нанасси Дж., Тан К., Мензис-Томан Д., Джонстон Д., Эль-Демеллави Д. (октябрь 2017 г.). "Детское бластное новообразование дендритных клеток плазмоцитоида: систематический обзор литературы". Журнал детской гематологии / онкологии. 39 (7): 528–537. Дои:10,1097 / МИЛЬ / Ч.0000000000000964. PMID  28906324. S2CID  11799428.
  22. ^ Ван С., Ван Х, Лю М., Бай О (апрель 2018 г.). «Бластная плазмацитоидная опухоль дендритных клеток: обновленная информация о терапии, особенно новые агенты». Анналы гематологии. 97 (4): 563–572. Дои:10.1007 / s00277-018-3259-z. PMID  29455234. S2CID  3627886.
  23. ^ Кавруа М., Нейдлман Дж., Крейсберг Дж. Ф., Грин В. К. (2007). «Дендритные клетки, полученные in vitro, транс-инфицируют CD4 Т-клетки, в первую очередь, поверхностно-связанными вирионами ВИЧ-1». Патогены PLOS. 3 (1): e4. Дои:10.1371 / journal.ppat.0030004. ЧВК  1779297. PMID  17238285.
  24. ^ Ян, Чжи-Юн; и другие. (2004). «Зависимое от pH проникновение коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома опосредовано спайк-гликопротеином и усилено переносом дендритных клеток через DC-SIGN». J. Virol. 78 (11): 5642–50. Дои:10.1128 / JVI.78.11.5642-5650.2004. ЧВК  415834. PMID  15140961.
  25. ^ Broz ML, Binnewies M, Boldajipour B, Nelson AE, Pollack JL, Erle DJ, Barczak A, Rosenblum MD, Daud A, Barber DL, Amigorena S, Van't Veer LJ, Sperling AI, Wolf DM, Krummel MF (ноябрь 2014 г.) ). «Рассечение миелоидного компартмента опухоли выявляет редкие активирующие антигенпрезентирующие клетки, критически важные для Т-клеточного иммунитета». Раковая клетка. 10 (26): 638–52. Дои:10.1016 / j.ccell.2014.09.007. ЧВК  4254577. PMID  25446897.
  26. ^ Binnewies M, Mujal AM, Pollack JL, Combes AJ, Hardison EA, Barry KC, Tsui J, Ruhland MK, Kersten K, Abushawish MA, Spasic M, Giurintano JP, Chan V, Daud AI, Ha P, Ye CJ, Roberts EW , Krummel MF (апрель 2019). «Высвобождение дендритных клеток типа 2 для управления защитным противоопухолевым CD4 + Т-клеточным иммунитетом». Клетка. 177 (3): 556–571. Дои:10.1016 / j.cell.2019.02.005. ЧВК  6954108. PMID  30955881.
  27. ^ Зилионис Р., Энгблом С., Пфиршке С., Савова В., Земмур Д., Саатчоглу Х.Д., Кришнан И., Марони Дж., Мейеровиц К.В., Кервин С.М., Чой С., Ричардс В.Г., Де Риенцо А., Тенен Д.Г., Буэно Р., Левантини Э., Питте MJ, Klein AM (апрель 2019 г.). «Одноклеточная транскриптомика рака легких человека и мыши выявляет консервативные миелоидные популяции у отдельных людей и видов». Иммунитет. 50 (5): 1317–1334. Дои:10.1016 / j.immuni.2019.03.009. ЧВК  6620049. PMID  30979687.
  28. ^ Moynihan KD, Opel CF, Szeto GL, Tzeng A, Zhu EF, Engreitz JM, Williams RT, Rakhra K, Zhang MH, Rothschilds AM, Kumari S, Kelly RL, Kwan BH, Abraham W, Hu K, Mehta NK, Kauke MJ , Suh H, Cochran JR, Lauffenburger DA, Wittrup KD, Irvine DJ (декабрь 2016 г.). «Ликвидация крупных установленных опухолей у мышей с помощью комбинированной иммунотерапии, которая задействует врожденные и адаптивные иммунные реакции». Нат Мед. 22 (12): 1402–1410. Дои:10,1038 / нм.4200. ЧВК  5209798. PMID  27775706.
  29. ^ Гаррис С.С., Арлаукас С.П., Колер Р.Х., Трефни М.П., ​​Гаррен С., Пиот К., Энгблом С., Пфиршке С., Сивики М., Гунгабисун Дж., Фриман Дж. Дж., Уоррен С. Е., Онг С., Браунинг Е., Твитти К. Г., Пирс Р., Ле М. Х. , Альгази А.П., Дауд А.И., Пай С.И., Циппелиус А., Вайследер Р., Питтет М.Дж. (декабрь 2018 г.). «Успешная иммунотерапия рака против PD-1 требует перекрестного взаимодействия между Т-клетками и дендритными клетками с участием цитокинов IFN-γ и IL-12». Иммунитет. 49 (6): 1148–1161. Дои:10.1016 / j.immuni.2018.09.024. ЧВК  6301092. PMID  30552023.
  30. ^ Баумгарт Д.К., Мецке Д., Шмитц Дж., Шеффольд А., Штурм А., Виденманн Б., Dignass AU (2005). «У пациентов с активным воспалительным заболеванием кишечника отсутствуют незрелые плазмацитоидные и миелоидные дендритные клетки периферической крови». Кишечник. 54 (2): 228–36. Дои:10.1136 / gut.2004.040360. ЧВК  1774844. PMID  15647187.
  31. ^ Баумгарт Д.К., Томас С., Пшесдзинг И., Мецке Д., Белецки С., Леманн С.М., Ленардт С., Дорффель Ю., Штурм А., Шеффольд А., Шмитц Дж., Радбрух А. (2009). «Повышенная воспалительная реакция первичных миелоидных дендритных клеток человека на липополисахарид у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника». Клин Эксп Иммунол. 157 (3): 423–36. Дои:10.1111 / j.1365-2249.2009.03981.x. ЧВК  2745038. PMID  19664152.
  32. ^ Баумгарт, округ Колумбия, Кардинг SR (2007). «Воспалительные заболевания кишечника: причины и иммунобиология». Ланцет. 369 (9573): 1627–40. Дои:10.1016 / S0140-6736 (07) 60750-8. PMID  17499605. S2CID  13544348.
  33. ^ Naik SH, Metcalf D, van Nieuwenhuijze A, et al. (Июнь 2006 г.). «Внутриселезеночные стационарные предшественники дендритных клеток, отличные от моноцитов». Иммунология природы. 7 (6): 663–71. Дои:10.1038 / ni1340. PMID  16680143. S2CID  539437.
  34. ^ Перес-Торрес, А; Миллан-Альдако Д.А.; Рондан-Сарате А (май – июнь 1995 года). «Эпидермальные клетки Лангерганса наземных черепах, Kinosternum integrum". Развитие и сравнительная иммунология. 19 (3): 225–236. Дои:10.1016 / 0145-305X (95) 00006-F. PMID  8595821.

внешняя ссылка