Дигидрокэмпферол-4-редуктаза - Википедия - Dihydrokaempferol 4-reductase

дигидрокэмпферол-4-редуктаза
Идентификаторы
Номер ЕС1.1.1.219
Количество CAS98668-58-7
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum
Генная онтологияAmiGO / QuickGO

В энзимология, а дигидрокэмпферол-4-редуктаза (ЕС 1.1.1.219 ) является фермент который катализирует в химическая реакция

цис-3,4-лейкопеларгонидин + НАДФ+ (+)-дигидрокэмпферол + НАДФН + H+

Таким образом, два субстраты этого фермента цис-3,4-лейкопеларгонидин и НАДФ+, а его 3 товары находятся (+) - дигидрокэмпферол, НАДФН, и ЧАС+.

Этот фермент принадлежит к семейству оксидоредуктазы, особенно те, которые действуют на группу донора CH-OH с NAD+ или НАДФ+ как акцептор. В систематическое название этого класса ферментов цис-3,4-лейкопеларгонидин: НАДФ+ 4-оксидоредуктаза. Другие широко используемые имена включают дигидрофлаванол-4-редуктаза (DFR), дигидромирицетинредуктаза, НАДФН-дигидромирицетин редуктаза, и дигидрокверцетинредуктаза. Этот фермент участвует в биосинтез флавоноидов.

Функция

Антоцианидины, обычные растительные пигменты, дополнительно восстанавливаются ферментом дигидрофлавонол-4-редуктазой (DFR) до соответствующего бесцветного лейкоантоцианидины.[1]

DFR использует дигидромирицетин (ампелопсин ) НАДФН и 2 Н+ производить лейкодельфинидин и НАДФ.[2][3]

А кДНК для DFR был клонирован из орхидеи Bromheadia finlaysoniana.[4]

Исследователи из Японии генетически модифицировали розы, используя РНК-интерференция чтобы выбить эндогенный DFR, добавив ген DFR из радужной оболочки и добавив ген синего пигмента, дельфинидин, в попытке создать синяя роза, который продается по всему миру.[5][6]

Дигидрофлавонол-4-редуктаза является частью фермента лигнин путь биосинтеза. В Arabidopsis thaliana, фермент использует синапальдегид или же конифериловый альдегид или же кумаральдегид и НАДФН производить синапиловый спирт или же конифериловый спирт или же кумариловый спирт соответственно и НАДФ+.[7]

Структурные исследования

По состоянию на конец 2007 г. структуры были решены для этого класса ферментов, с PDB коды доступа 2C29 и 2IOD.

Рекомендации

  1. ^ Накадзима Дж., Танака Ю., Ямадзаки М., Сайто К. (июль 2001 г.). «Механизм реакции лейкоантоцианидина на антоцианидин-3-глюкозид, ключевая реакция окрашивания в биосинтезе антоцианина». J. Biol. Chem. 276 (28): 25797–803. Дои:10.1074 / jbc.M100744200. PMID  11316805.
  2. ^ «Биосинтез лейкодельфинидина». MetaCyc. SRI International.
  3. ^ Les cibles d’amélioration pour la qualité des raisins: L’exemple des flavonoïdes, Nancy Terrier (французский)[постоянная мертвая ссылка ]
  4. ^ Выделение, молекулярная характеристика и экспрессия кДНК дигидрофлавонол-4-редуктазы в орхидее, Bromheadia finlaysoniana. Чи-Фонг Лью, Чанг-Шионг Ло, Чонг-Джин Го и Со-Хун Лим, Наука о растениях, том 135, выпуск 2, 10 июля 1998 г., страницы 161–169, Дои:10.1016 / S0168-9452 (98) 00071-5
  5. ^ Кацумото Й. и др. (2007) Разработка пути биосинтеза флавоноидов розы. Успешное создание голубых цветов, накапливающих дельфинидин в растительной клетке. Физиол. 48 (11): 1589–1600 [1]
  6. ^ Сайт Phys.Org. 4 апреля 2005 г. Замена генов растений привела к появлению единственной в мире голубой розы
  7. ^ «Дигидрофлавонол-4-редуктаза». Arabidopsis Reactome.

дальнейшее чтение