Наследственные нарушения торговли людьми - Википедия - Inherited disorders of trafficking

Наследственные расстройства торговли людьми (IDT) представляют собой семейство расстройств, которые включают везикулярный доставка белки.^[1]

Они были охарактеризованы в 1975 году.^[2]

CEDNIK синдром (Церебральная дисгенезия, невропатия, ихтиоз и синдром кератодермии) - редкое наследственное генетическое заболевание кожи (Генодерматоз ), что было связано с потерей функции мутация в SNAP29; SNAP29 является членом Рецептор SNAP (SNARE) семейство белков.^[3] Белки SNARE участвуют в перемещении везикул и ответственны за события слияния между мембранами везикул и мембранами их мишеней. Существует два типа белков SNARE: v-SNARE, которые расположены на мембранах везикул, и t-SNARE, которые расположены на мембранах-мишенях.^[4] SNAP29 является t-SNARE, и как t-SNARE, этот белок должен образовывать комплекс с v-SNARE, чтобы произошло слияние везикул и секреция их нагрузки. Мутация / дефицит этого белка, возникающая у пациентов с синдромом CEDNIK, приводит к нарушению созревания и секреции пластинчатые гранулы - это везикулярные структуры, происходящие из Гольджи.^[3] SNAP29 необходим для правильной дифференцировки эпидермиса.^[3] Мутации в SNAP29 приводят к проблемам с молекулярным трафиком и транспортом и приводят к CEDNIK синдром.

Рекомендации

^ Gissen, P .; Махер, Э. Р. (2007). «Грузы и гены: понимание везикулярного транспорта от наследственных заболеваний человека». Журнал медицинской генетики. 44 (9): 545–55. Дои:10.1136 / jmg.2007.050294. ЧВК 2597945. PMID 17526798.
^ Паладе, G (1975). «Внутриклеточные аспекты процесса синтеза белка». Наука. 189 (4200): 347–58. Bibcode:1975Научный ... 189..347P. Дои:10.1126 / science.1096303. PMID 1096303.
^ ^а ^б ^c Fuchs-Telem, D .; Стюарт, H .; Rapaport, D .; Nousbeck, J .; Gat, A .; Gini, M .; Lugassy, Y .; Emmert, S .; Eckl, K .; Hennies, H.C .; Sarig, O .; Goldsher, D .; Мейлик, Б .; Ishida-Yamamoto, A .; Horowitz, M .; Спречер, Э. (2011). «Синдром CEDNIK является результатом мутаций с потерей функции в SNAP29». Британский журнал дерматологии. 164 (3): 610–6. Дои:10.1111 / j.1365-2133.2010.10133.x. PMID 21073448.
^ Лодиш, Х., Берк, А., Кайзер, К., Кригер, М., Бретчер, А., Плоег, Х., и Амон, А. (2013). Молекулярная клеточная биология (7-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: В. Х. Фриман и компания.^{[страница нужна ]}

Этот генетическое расстройство статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid17526798-1] Gissen, P .; Махер, Э. Р. (2007). «Грузы и гены: понимание везикулярного транспорта от наследственных заболеваний человека». Журнал медицинской генетики. 44 (9): 545–55. Дои:10.1136 / jmg.2007.050294. ЧВК 2597945. PMID 17526798.

[pmid1096303-2] Паладе, G (1975). «Внутриклеточные аспекты процесса синтеза белка». Наука. 189 (4200): 347–58. Bibcode:1975Научный ... 189..347P. Дои:10.1126 / science.1096303. PMID 1096303.

[:0-3] а ^б ^c Fuchs-Telem, D .; Стюарт, H .; Rapaport, D .; Nousbeck, J .; Gat, A .; Gini, M .; Lugassy, Y .; Emmert, S .; Eckl, K .; Hennies, H.C .; Sarig, O .; Goldsher, D .; Мейлик, Б .; Ishida-Yamamoto, A .; Horowitz, M .; Спречер, Э. (2011). «Синдром CEDNIK является результатом мутаций с потерей функции в SNAP29». Британский журнал дерматологии. 164 (3): 610–6. Дои:10.1111 / j.1365-2133.2010.10133.x. PMID 21073448.

[4] Лодиш, Х., Берк, А., Кайзер, К., Кригер, М., Бретчер, А., Плоег, Х., и Амон, А. (2013). Молекулярная клеточная биология (7-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: В. Х. Фриман и компания.^{[страница нужна ]}

[1]

[2]

[3]

[4]