MeNZB - MeNZB

MeNZB
Описание вакцины
Целевая болезньгруппа B менингококк напряжение
ТипСубъединица
Клинические данные
Маршруты
администрация		Введен
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
ChemSpider
  • никто
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

MeNZB был вакцина против конкретного штамма группы B менингококк,[1] используется для борьбы с эпидемией менингококковой инфекции в Новая Зеландия. Большинство людей могут безопасно переносить менингококковые бактерии без каких-либо побочных эффектов. Однако менингококковая инфекция может вызывать менингит и сепсис, что приводит к повреждению головного мозга, отказу различных органов, серьезному повреждению кожи и мягких тканей и смерти.

Иммунизация MeNZB требует трех доз, вводимых с интервалом примерно в шесть недель (за исключением новорожденных, которым они вводятся вместе с инъекциями в течение 6, 3 и 5 месяцев). Люди, которые были полностью иммунизированы, все еще могут быть носителями менингококковых бактерий и могут по-прежнему болеть менингококковой инфекцией.

Составные части

Каждая доза составляет 0,5 мл и содержит:

  • 25 мкг везикул наружной мембраны из Neisseria meningitidis группа B штамм NZ98 / 254. Вакцина не содержит цельного бактерии (живые или мертвые). «Везикулы наружной мембраны», которые он содержит, представляют собой небольшую часть «кожи» бактерий, которые позволяют иммунной системе распознавать настоящую вещь и готовиться к ней. Вакцина MeNZB не содержит человеческих, кровь, или продукты из крупного рогатого скота (коровы), яйцо товары, неомицин или консервант тиомерсал (Меркурий). В вакцине нет живых менингококковых бактерий, и от вакцины невозможно заразиться или стать переносчиком болезни.
  • 1,65 мг гидроксид алюминия (ан адъювант ). Иммунная система обычно не вызывает иммунный ответ на везикулы наружной мембраны, если они представлены в одиночку. Присутствие адъюванта вынуждает иммунную систему реагировать на мембранные везикулы, предотвращая их распад и устранение, вызывая при этом локальное повреждение тканей, вызывая желаемую иммунную реакцию.
  • гистидин (для стабилизации pH ). Гистидиновый буфер pH должен гарантировать, что вакцина остается максимально близкой к pH жидкостей человеческого тела. Это сделано для того, чтобы иммунная система не тратила время на попытки нейтрализовать вакцину вместо реакции на везикулы внешней мембраны.
  • нормальный физиологический раствор. Физиологический раствор (стерильная соль и вода) также похож на упаковку. Это требуется для того, чтобы все вышеперечисленное можно было растворить в раствор, который можно было вводить инъекционным путем. Это такая же соленость (соленость), как у нормальной жидкости человеческого тела.

Антиген в MeNZB получают из штамма B: 4: P1.7b, 4 (NZ 98/254) N. meningitidis, выращенного в ферментере. Бактерии выращивают в синтетической питательной среде, содержащей сахар, незаменимые аминокислоты и такие важные элементы, как железо и калий. В ферментации не используются продукты из крупного рогатого скота или свинины. Наружные клеточные мембраны экстрагируются детергентным дезоксихолатом, который убивает бактерии. Везикулы наружной мембраны очищаются от культуральной среды ультрацентрифугированием, стабилизируются гистидином и затем адсорбируются на гидроксиде алюминия Al (OH) 3 в качестве адъюванта. Очистка достигается ультрафильтрацией / диафильтрацией.

Влияние

С момента своего появления вакцина оказала огромное влияние на эпидемию менингита, разразившуюся в 2004 году.[2] В апреле 2008 года Министерство здравоохранения Новой Зеландии объявило, что программа вакцинации MeNZB будет завершена к 31 декабря 2008 года, и что по истечении этого периода для вакцинации потребуется разрешение врача общей практики. Причины приостановки программы включают то, что эпидемия подходит к концу, а иммунная защита, обеспечиваемая вакциной, носит краткосрочный характер.[3] Первичный анализ показал, что эффективность MeNZB составляет 77% после 3 доз и среднее время наблюдения 3,2 года.[4]

В качестве N. gonorrhoeae и N. meningitidis являются близкородственными бактериями и имеют 80–90% гомологию в своих генетических последовательностях. Вероятна некоторая перекрестная защита менингококковых вакцин против инфекций N. gonorrhoeae. Исследование, опубликованное в 2017 году, показало, что вакцина MeNZB обеспечивает частичную защиту от Гонорея.[5]Расчетная эффективность вакцины составила 31%.[6]

Рекомендации

  1. ^ Лоринг Б.Дж., Тернер Н., Петусис-Харрис Х. (ноябрь 2008 г.). «Вакцина MeNZB и борьба с эпидемией: когда прекратить вакцинацию?». Вакцина. 26 (47): 5899–904. Дои:10.1016 / j.vaccine.2008.08.062. PMID  18804134.
  2. ^ Холст Дж., Мартин Д., Арнольд Р. и др. (Июнь 2009 г.). «Свойства и клинические характеристики вакцин, содержащих везикулы наружной мембраны Neisseria meningitidis». Вакцина. 27 Дополнение 2: B3–12. Дои:10.1016 / j.vaccine.2009.04.071. PMID  19481313.
  3. ^ Заявление Министерства здравоохранения, http://www.health.govt.nz/news-media/media-releases/menzb-vaccine-helped-curb-epidemic[постоянная мертвая ссылка ]
  4. ^ Менингококковая инфекция: новые идеи для медицинских работников: издание 2012 г.: ScholarlyBrief. Научные издания. 10 декабря 2012. С. 51–. ISBN  978-1-4649-7337-6.
  5. ^ Gottlieb, Sami L .; Джонстон, Кристин (2017). «Будущие перспективы новых вакцин против инфекций, передаваемых половым путем». Curr Opin Infect Dis. 30 (1): 77–86. Дои:10.1097 / QCO.0000000000000343. ЧВК  5325242. PMID  27922851.
  6. ^ Петусис-Харрис, Хелен (2017). «Эффективность менингококковой менингококковой вакцины везикул наружных мембран группы В против гонореи в Новой Зеландии: ретроспективное исследование случай-контроль». Ланцет. 390 (10102): 1603–1610. Дои:10.1016 / S0140-6736 (17) 31449-6. PMID  28705462. S2CID  4230156.

внешняя ссылка