Моделирование биологических систем - Modelling biological systems
Моделирование биологических систем это важная задача системная биология и математическая биология.[а] Вычислительная системная биология[b][1] направлен на разработку и использование эффективных алгоритмы, структуры данных, визуализация и средства коммуникации с целью компьютерное моделирование биологических систем. Это предполагает использование компьютерное моделирование биологических систем, в том числе сотовый подсистемы (такие как сети метаболитов и ферменты которые включают метаболизм, преобразование сигнала пути и сети регуляции генов ), чтобы анализировать и визуализировать сложные связи этих клеточных процессов.[2]
Неожиданный возникающая собственность из сложная система может быть результатом взаимодействия причинно-следственной связи между более простыми интегрированными частями (см. биологическая организация ). Биологические системы демонстрируют множество важных примеров эмерджентных свойств в сложном взаимодействии компонентов. Традиционное исследование биологических систем требует редуктивных методов, в которых количество данных собирается по категориям, например, концентрация во времени в ответ на определенный стимул. Компьютеры имеют решающее значение для анализа и моделирования этих данных. Цель состоит в том, чтобы создать в реальном времени точные модели реакции системы на внешние и внутренние раздражители, такие как модель раковой клетки, чтобы найти слабые места в ее сигнальных путях, или моделирование мутаций ионных каналов, чтобы увидеть влияние на кардиомиоциты и в свою очередь, функция бьющегося сердца.
Стандарты
Безусловно, наиболее широко распространенным стандартным форматом хранения и обмена моделями в полевых условиях является Язык разметки системной биологии (SBML)[3] В SBML.org веб-сайт включает руководство по многим важным программным пакетам, используемым в вычислительной системной биологии. Большое количество моделей, закодированных в SBML, можно получить из Биомодели. Другие языки разметки с другими акцентами включают BioPAX и CellML.
Конкретные задачи
Сотовая модель
Создание сотовой модели было особенно сложной задачей. системная биология и математическая биология. Это предполагает использование компьютерное моделирование из многих сотовый подсистемы, такие как сети метаболитов, ферменты которые включают метаболизм и транскрипция, перевод, регуляция и индукция генных регуляторных сетей.[4]
Сложная сеть процессов биохимической реакции / переноса и их пространственная организация делают развитие прогнозная модель живой клетки - грандиозный вызов 21-го века, признанный таковым Национальный фонд науки (NSF) в 2006 году.[5]
Вычислительная модель целой клетки для бактерии Mycoplasma genitalium, включающий все 525 генов, генные продукты и их взаимодействия, был разработан учеными из Стэнфордского университета и Института Дж. Крейга Вентера и опубликован 20 июля 2012 года в журнале Cell.[6]
На основе динамической компьютерной модели внутриклеточной передачи сигналов компания Merrimack Pharmaceuticals обнаружила мишень для своего лекарства от рака MM-111.[7]
Мембранные вычисления задача моделирования именно клеточная мембрана.
Моделирование многоклеточного организма
Имитация C. elegans на клеточном уровне с открытым исходным кодом проводится в OpenWorm сообщество. Пока физический движок Gepetto был построен и модели нейронного коннектома и мышечной клетки были созданы в формате NeuroML.[8]
Сворачивание белков
Прогнозирование структуры белка - это предсказание трехмерной структуры белок из его аминокислота последовательность - то есть предсказание белка третичная структура из его первичная структура. Это одна из важнейших целей, которую преследует биоинформатика и теоретическая химия. Прогноз структуры белка имеет большое значение в лекарство (например, в дизайн лекарства ) и биотехнология (например, в оформлении романа ферменты ). Каждые два года эффективность существующих методов оценивается в CASP эксперимент.
Биологические системы человека
Модель мозга
В Проект Голубой мозг это попытка создать синтетический мозг путем разобрать механизм с целью понять, как это работает в мозг млекопитающих вплоть до молекулярного уровня. Цель этого проекта, основанного в мае 2005 г. Институтом мозга и разума École Polytechnique в Лозанна, Швейцария, заключается в изучении архитектурных и функциональных принципов мозга. Проект возглавляет директор института Генри Маркрам. Используя Синий ген суперкомпьютер работает Майкл Хайнс Программное обеспечение НЕЙРОН, моделирование не состоит просто из искусственная нейронная сеть, но включает частично биологически реалистичную модель нейроны.[9][10] Его сторонники надеются, что в конечном итоге он прольет свет на природу сознание. Есть ряд подпроектов, в том числе Кахал синий мозг, координируется Центр суперкомпьютеров и визуализации в Мадриде (CeSViMa) и другие, управляемые университетами и независимыми лабораториями в Великобритании, США и Израиле. Проект "Человеческий мозг" основан на работе проекта "Голубой мозг".[11][12] Это один из шести пилотных проектов в Программе исследований будущих новых технологий Европейской комиссии.[13] конкурируют за финансирование в миллиард евро.
Модель иммунной системы
В последнее десятилетие наблюдается рост числа симуляторов иммунной системы.[14][15]
Виртуальная печень
В Виртуальная печень Проект представляет собой исследовательскую программу стоимостью 43 миллиона евро, финансируемую правительством Германии, в которую входят семьдесят исследовательских групп, распределенных по всей Германии. Цель состоит в том, чтобы создать виртуальную печень, динамическую математическую модель, которая представляет печень человека. физиология, морфология и функции.[16]
Модель дерева
Электронные деревья (е-деревья) обычно используют L-системы имитировать рост. L-системы очень важны в области наука о сложности и Жизнь. Общепринятой системы для описания изменений в морфологии растений на клеточном или модульном уровне еще предстоит разработать.[17]Наиболее распространенные алгоритмы генерации деревьев описаны в статьях. «Создание и визуализация реалистичных деревьев», и Визуализация дерева в реальном времени
Экологические модели
Экосистемные модели математический представления экосистемы. Обычно они упрощают сложные пищевые полотна вплоть до их основных компонентов или трофические уровни, и выразить их как количество организмы, биомасса или инвентарь /концентрация некоторых подходящих химический элемент (например, углерод или питательное вещество разновидность Такие как азот или же фосфор ).
Модели в экотоксикологии
Назначение моделей в экотоксикология это понимание, моделирование и прогнозирование воздействия токсичных веществ в окружающей среде. Большинство современных моделей описывают воздействие на один из множества различных уровней биологической организации (например, на организмы или популяции). Проблема заключается в разработке моделей, которые предсказывают эффекты в биологических масштабах. Экотоксикология и модели обсуждает некоторые типы экотоксикологических моделей и дает ссылки на многие другие.
Моделирование инфекционного заболевания
Можно математически смоделировать развитие большинства инфекционных заболеваний, чтобы определить вероятный исход болезни. эпидемия или помочь управлять ими вакцинация. Это поле пытается найти параметры для различных инфекционные заболевания и использовать эти параметры для полезных вычислений о влиянии массы вакцинация программа.
Смотрите также
- Визуализация биологических данных
- Биосимуляция
- Алгоритм Гиллеспи
- Программное обеспечение для молекулярного моделирования
- Стохастическое моделирование
Примечания
Рекомендации
- ^ Андрес Криете, Роланд Эйлс, Вычислительная системная биология, Elsevier Academic Press, 2006.
- ^ Тавассолы, Иман; Гольдфарб, Джозеф; Айенгар, Рави (2018-10-04). «Букварь по системной биологии: основные методы и подходы». Очерки биохимии. 62 (4): 487–500. Дои:10.1042 / EBC20180003. ISSN 0071-1365. PMID 30287586.
- ^ Клипп, Либермейстер, Хельбиг, Ковальд и Шабер. (2007). «Стандарты системной биологии - говорит сообщество» (2007), Nature Biotechnology 25 (4): 390–391.
- ^ Карбонелл-Баллестеро М., Дюран-Небреда С., Монтаньес Р., Соле Р., Масия Дж., Родригес-Касо К. (декабрь 2014 г.). «Восходящая характеристика передаточных функций для синтетических биологических проектов: уроки энзимологии». Исследования нуклеиновых кислот. 42 (22): 14060–14069. Дои:10.1093 / нар / gku964. ЧВК 4267673. PMID 25404136.
- ^ Американская ассоциация развития науки
- ^ Карр, Дж. (2012) Компьютерная модель целой клетки предсказывает фенотип на основе генотипа клетки
- ^ McDonagh, CF (2012) Противоопухолевая активность нового биспецифического антитела, которое нацелено на онкогенную единицу ErbB2 / ErbB3 и ингибирует индуцированную герегулином активацию ErbB3. Молекулярная терапия рака
- ^ Загрузки OpenWorm
- ^ Грэм-Роу, Дункан. «Миссия по созданию искусственного мозга начинается», Новый ученый, Июнь 2005 г.
- ^ Палмер, Джейсон. Смоделированный мозг ближе к мысли, Новости BBC.
- ^ Проект человеческого мозга. В архиве 5 июля 2012 г. Wayback Machine
- ^ Видео Генри Маркрама, представляющего проект "Человеческий мозг" 22 июня 2012 г.
- ^ Домашняя страница FET Flagships Initiative.
- ^ Многокритериальный эволюционный алгоритм с моделью иммунной системы для обработки ограничений при постановке задач - Спрингер
- ^ «Компьютерное моделирование фиксирует иммунный ответ на грипп». Получено 2009-08-19.
- ^ «Виртуальная сеть печени». Архивировано из оригинал в 2012-09-30. Получено 2016-10-14.
- ^ «Моделирование роста растений». Архивировано из оригинал на 2009-12-09. Получено 2009-10-18.
Источники
- Antmann, S. S .; Marsden, J. E .; Сирович, Л., ред. (2009). Математическая физиология (2-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer. ISBN 978-0-387-75846-6.
- Barnes, D.J .; Чу, Д. (2010), Введение в моделирование для биологических наук, Springer Verlag
- Введение в моделирование инфекционных заболеваний Эмилии Винницки и Ричарда Дж. Уайта. Вводная книга по моделированию инфекционных заболеваний и его применению.
дальнейшее чтение
- Бараб, А. -Л .; Олтвай, З. (2004). «Сетевая биология * понимание функциональной организации клетки». Природа Обзоры Генетика. 5 (2): 101–113. Дои:10.1038 / nrg1272. PMID 14735121. S2CID 10950726.
- Скрытый; Schilling, C .; Палссон, Б. (2001). «Регулирование экспрессии генов в моделях баланса потока метаболизма». Журнал теоретической биологии. 213 (1): 73–88. CiteSeerX 10.1.1.110.1647. Дои:10.1006 / jtbi.2001.2405. PMID 11708855.
- Covert, M. W .; Палссон, Б. (2002). «Регуляция транскрипции в основанных на ограничениях метаболических моделях Escherichia coli». Журнал биологической химии. 277 (31): 28058–28064. Дои:10.1074 / jbc.M201691200. PMID 12006566.
- Эдвардс; Палссон, Б. (2000). «Escherichia coli MG1655, метаболический генотип in silico *, его определение, характеристики и возможности». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (10): 5528–5533. Bibcode:2000PNAS ... 97.5528E. Дои:10.1073 / пнас.97.10.5528. ЧВК 25862. PMID 10805808.
- Бонно, Р. (2008). «Изучение биологических сетей * от модулей к динамике». Природа Химическая Биология. 4 (11): 658–664. Дои:10.1038 / nchembio.122. PMID 18936750.
- Эдвардс, Дж. С .; Ibarra, R.U .; Палссон, Б. О. (2001). «Предсказания in silico о метаболических возможностях Escherichia coli согласуются с экспериментальными данными». Природа Биотехнологии. 19 (2): 125–130. Дои:10.1038/84379. PMID 11175725. S2CID 1619105.
- Фелл, Д. А. (1998). «Увеличение потока в метаболических путях * Перспектива анализа метаболического контроля». Биотехнологии и биоинженерия. 58 (2–3): 121–124. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0290 (19980420) 58: 2/3 <121 :: AID-BIT2> 3.0.CO; 2-N. PMID 10191380.
- Hartwell, L.H .; Hopfield, J. J .; Leibler, S .; Мюррей, А. В. (1999). «От молекулярной к модульной клеточной биологии». Природа. 402 (6761 Дополнение): C47 – C52. Дои:10.1038/35011540. PMID 10591225. S2CID 34290973.
- Идекер; Галицкий, Т .; Худ, Л. (2001). «Новый подход к расшифровке жизни * системная биология». Ежегодный обзор геномики и генетики человека. 2 (1): 343–372. Дои:10.1146 / annurev.genom.2.1.343. PMID 11701654. S2CID 922378.
- Китано, Х. (2002). «Вычислительная системная биология». Природа. 420 (6912): 206–210. Bibcode:2002Натура 420..206K. Дои:10.1038 / природа01254. PMID 12432404. S2CID 4401115.
- Китано, Х. (2002). «Системная биология * краткий обзор». Наука. 295 (5560): 1662–1664. Bibcode:2002Наука ... 295.1662K. CiteSeerX 10.1.1.473.8389. Дои:10.1126 / science.1069492. PMID 11872829. S2CID 2703843.
- Китано (2002). «Заглянуть за рамки деталей * - рост системно-ориентированных подходов в генетике и молекулярной биологии». Текущая генетика. 41 (1): 1–10. Дои:10.1007 / s00294-002-0285-z. PMID 12073094. S2CID 18976498.
- Gilman, A. G .; Simon, M. I .; Bourne, H.R .; Harris, B.A .; Long, R .; Росс, Э. М .; Stull, J. T .; Taussig, R .; Bourne, H.R .; Аркин, А.П .; Cobb, M. H .; Cyster, J. G .; Devreotes, P. N .; Ferrell, J.E .; Fruman, D .; Золото, М .; Weiss, A .; Stull, J. T .; Berridge, M. J .; Cantley, L.C .; Catterall, W. A .; Coughlin, S. R .; Olson, E.N .; Smith, T. F .; Brugge, J. S .; Botstein, D .; Dixon, J.E .; Хантер, Т .; Lefkowitz, R.J .; Поусон, А. Дж. (2002). «Обзор Альянса сотовой связи» (PDF). Природа. 420 (6916): 703–706. Bibcode:2002Натура 420..703Г. Дои:10.1038 / природа01304. PMID 12478301. S2CID 4367083.
- Палссон, Бернхард (2006). Системная биология * свойства реконструированных сетей. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-85903-5.
- Кауфман; Prakash, P .; Эдвардс, Дж. С. (2003). «Достижения в анализе баланса потоков». Текущее мнение в области биотехнологии. 14 (5): 491–496. Дои:10.1016 / j.copbio.2003.08.001. PMID 14580578.
- Segrè, D .; Виткуп, Д .; Чёрч, Г. М. (2002). «Анализ оптимальности в естественных и нарушенных метаболических сетях». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (23): 15112–15117. Bibcode:2002PNAS ... 9915112S. Дои:10.1073 / pnas.232349399. ЧВК 137552. PMID 12415116.
- Вильдермут, MC (2000). «Анализ контроля метаболизма * биологические приложения и идеи». Геномная биология. 1 (6): ОБЗОР 1031. Дои:10.1186 / gb-2000-1-6-reviews1031. ЧВК 138895. PMID 11178271.