PDIA3 - PDIA3

PDIA3
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыPDIA3, семейство протеиндисульфидизомераз A, член 3, ER60, ERp57, ERp60, ERp61, GRP57, GRP58, HEL-S-269, HEL-S-93n, HsT17083, P58, PI-PLC, член семейства протеиндисульфидизомераз A 3
Внешние идентификаторыOMIM: 602046 MGI: 95834 ГомолоГен: 68454 Генные карты: PDIA3
Расположение гена (человек)
Хромосома 15 (человек)
Chr.Хромосома 15 (человек)[1]
Хромосома 15 (человек)
Геномное расположение PDIA3
Геномное расположение PDIA3
Группа15q15.3Начните43,746,410 бп[1]
Конец43,773,278 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005313

NM_007952

RefSeq (белок)

NP_005304

NP_031978

Расположение (UCSC)Chr 15: 43.75 - 43.77 МбChr 2: 121,41 - 121,44 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белковая дисульфид-изомераза A3 (PDIA3), также известен как белок, регулируемый глюкозой, 58 кДа (GRP58), является изомераза фермент.[5][6][7] Этот белок локализует к эндоплазматический ретикулум (ER) и взаимодействует с лектин шапероны кальретикулин и калнексин (CNX) для модуляции сворачивания вновь синтезированных гликопротеинов. Считается, что комплексы лектинов и этого белка опосредуют сворачивание белка, способствуя образованию дисульфидных связей в их гликопротеиновых субстратах.[8]

Структура

Белок PDIA3 состоит из четырех тиоредоксиноподобных доменов: a, b, b 'и a'. Домены a и a ′ содержат Cys-Gly-His-Cys активный сайт мотивы (C57-G58-H59-C60 и C406-G407-H408-C409) и являются каталитически активными.[9][10] Домены bb 'содержат сайт связывания CNX, который состоит из положительно заряженных, высококонсервативных остатков (K214, K274 и R282), которые взаимодействуют с отрицательно заряженными остатками P домена CNX. B 'домен составляет большую часть сайта связывания, но петля β4-β5 домена b обеспечивает дополнительный контакт (K214) для усиления взаимодействия.[10] Временный дисульфидная связь формы между N-концевой цистеин в каталитическом мотиве и субстрате, но на стадии, называемой «путь выхода», связь разрывается, поскольку C-терминал цистеин атакует N-концевой цистеин, высвобождая субстрат.[9]

Функция

Белок PDIA3 представляет собой тиол оксидоредуктаза который имеет протеин дисульфид изомераза Мероприятия.[7][9] PDIA3 также является частью главный комплекс гистосовместимости (MHC) класс I пептидный загрузочный комплекс, что важно для формирования окончательной конформации антигена и экспорта из эндоплазматический ретикулум к поверхности клетки.[9][11] Этот белок эндоплазматического ретикулума взаимодействует с лектиновыми шаперонами, такими как кальретикулин и CNX, чтобы модулировать сворачивание вновь синтезированных белков. Считается, что PDIA3 играет роль в сворачивании белка, способствуя образованию дисульфидных связей, и что CNX способствует размещению субстратов рядом с каталитическими цистеинами.[8][9] Эта функция позволяет ему служить окислительно-восстановительным датчиком, активируя mTORC1, который затем опосредует сборку комплекса mTOR для адаптации клеток к окислительному повреждению. Таким образом, PDIA3 регулирует рост клеток и смерть в зависимости от концентрации кислорода, например, в гипоксический микросреда костей. Кроме того, PDIA3 активирует клеточную якорная стоянка в костях, ассоциируясь с деление клеток и цитоскелет белки, такие как бетаактин и виментин, чтобы сформировать комплекс, управляющий TUBB3 складывание и правильное крепление микротрубочки к кинетохора. PDIA3 также играет роль в цитокин -зависимый преобразование сигнала, в том числе STAT3 сигнализация.[12]

Клиническое значение

Было продемонстрировано, что подавление экспрессии ERp57 коррелирует с плохим прогнозом на ранних стадиях шейки матки. рак.[13] Также было продемонстрировано, что ERp57 / PDIA3 связывает специфические фрагменты ДНК в клеточной линии меланомы.[14] PDIA3 также участвует в костной метастаз, который является наиболее частым источником отдаленных рецидивов рак молочной железы.[12] Помимо рака, сверхэкспрессия PDIA3 связана с почечный фиброз, который характеризуется избыточным синтезом и секрецией ECM приводит к стрессу ER.[15]

Взаимодействия

Было продемонстрировано, что PDIA3 взаимодействует с:

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000167004 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027248 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Бурди М., Демади Д., Мартин Дж. Л., Джаббур С. К., Мартин Б. М., Джордж Дж. В., Поль Л. Р. (ноябрь 1995 г.). «Клонирование кДНК и бакуловирусная экспрессия эндоплазматического ретикулума печени человека P58: характеристика как изоформа протеиндисульфидизомеразы, но не как протеаза или карнитин-ацилтрансфераза». Архивы биохимии и биофизики. 323 (2): 397–403. Дои:10.1006 / abbi.1995.0060. PMID  7487104.
  6. ^ Хирано Н., Шибасаки Ф., Сакаи Р., Танака Т., Нисида Дж., Язаки И., Такенава Т., Хираи Х. (ноябрь 1995 г.). «Молекулярное клонирование регулируемого глюкозой белка человека ERp57 / GRP58, тиол-зависимой редуктазы. Идентификация его секреторной формы и индуцибельной экспрессии путем онкогенной трансформации». Европейский журнал биохимии / FEBS. 234 (1): 336–42. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1995.336_c.x. PMID  8529662.
  7. ^ а б Койвунен П., Хелаакоски Т., Аннунен П., Вейола Дж., Ряйсянен С., Пихлаяниеми Т., Кивирикко К.И. (июнь 1996 г.). «ERp60 не заменяет протеиндисульфидизомеразу в качестве бета-субъединицы пролил-4-гидроксилазы». Биохимический журнал. 316. 316 (2): 599–605. Дои:10.1042 / bj3160599. ЧВК  1217390. PMID  8687406.
  8. ^ а б «Ген Entrez: протеин-дисульфидизомераза PDIA3 семейства A, член 3».
  9. ^ а б c d е ж Донг Дж., Вирш П.А., Пипер Д.Р., Крессвелл П., Райниш К.М. (январь 2009 г.). «Понимание загрузки пептида MHC класса I из структуры гетеродимера тиолоксидоредуктазы тапазин-ERp57». Иммунитет. 30 (1): 21–32. Дои:10.1016 / j.immuni.2008.10.018. ЧВК  2650231. PMID  19119025.
  10. ^ а б c d Козлов Г., Мааттанен П., Шраг Дж. Д., Поллок С., Сиглер М., Нагар Б., Томас Д. Ю., Геринг К. (август 2006 г.). «Кристаллическая структура bb 'доменов протеиндисульфидизомеразы ERp57». Структура. 14 (8): 1331–9. Дои:10.1016 / j.str.2006.06.019. PMID  16905107.
  11. ^ Гарби Н., Танака С., Момбург Ф., Хаммерлинг Г. Дж. (Январь 2006 г.). «Нарушение сборки комплекса загрузки пептидов класса I главного комплекса гистосовместимости у мышей с дефицитом оксидоредуктазы ERp57». Иммунология природы. 7 (1): 93–102. Дои:10.1038 / ni1288. PMID  16311600.
  12. ^ а б Сантана-Кодина Н., Карретеро Р., Санс-Памплона Р., Кабрера Т., Гуней Е., Олива Б., Клезардин П., Оларте О. Е., Лоза-Альварес П., Мендес-Лукас А., Пералес Дж. С., Сьерра А. (август 2013 г.). «Интегрированная сеть транскриптом-протеом определяет тиолоксидоредуктазу эндоплазматического ретикулума (ERp57) как центр, который опосредует метастазирование в кости». Молекулярная и клеточная протеомика. 12 (8): 2111–25. Дои:10.1074 / mcp.M112.022772. ЧВК  3734573. PMID  23625662.
  13. ^ Chung H, Cho H, Perry C, Song J, Ylaya K, Lee H, Kim JH (ноябрь 2013 г.). «Подавление экспрессии ERp57 связано с плохим прогнозом на ранней стадии рака шейки матки». Биомаркеры. 18 (7): 573–9. Дои:10.3109 / 1354750X.2013.827742. PMID  23957851.
  14. ^ Аурели К., Гауччи Е., Арканджели В., Грилло С., Эуфеми М., Чичиарелли С. (июль 2013 г.). «ERp57 / PDIA3 связывает специфические фрагменты ДНК в клеточной линии меланомы». Ген. 524 (2): 390–5. Дои:10.1016 / j.gene.2013.04.004. PMID  23587917.
  15. ^ Дихази Х., Дихази Г.Х., Биби А., Эльтовейси М., Мюллер К.А., Асиф А.Р., Рубель Д., Васко Р., Мюллер Г.А. (август 2013 г.). «Секреция ERP57 важна для накопления внеклеточного матрикса и прогрессирования почечного фиброза и является ранним признаком начала заболевания». Журнал клеточной науки. 126 (Pt 16): 3649–63. Дои:10.1242 / jcs.125088. PMID  23781031.
  16. ^ а б c d Leach MR, Cohen-Doyle MF, Thomas DY, Williams DB (август 2002 г.). «Локализация сайтов связывания лектина, ERp57 и полипептида калнексина и кальретикулина». Журнал биологической химии. 277 (33): 29686–97. Дои:10.1074 / jbc.M202405200. PMID  12052826.
  17. ^ Аланен Х.И., Уильямсон Р.А., Ховард М.Дж., Хатахет Ф.С., Сало К.Е., Кауппила А., Келлокумпу С., Раддок Л.В. (ноябрь 2006 г.). «ERp27, новый некаталитический эндоплазматический ретикулум, расположенный в семействе человеческих протеин-дисульфид-изомераз, взаимодействует с ERp57». Журнал биологической химии. 281 (44): 33727–38. Дои:10.1074 / jbc.M604314200. PMID  16940051.

внешние ссылки