Аллил меркаптан - Allyl mercaptan
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Проп-2-ен-1-тиол | |
| Другие имена 2-пропен-1-тиол Аллилтиол 3-меркаптопропен | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.011.630  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС6S | |
| Молярная масса | 74.14 г · моль−1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H225, H302, H319, H332 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P330, P337 + 313, P370 + 378, P403 + 235, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Аллил меркаптан (AM) - это малая молекула аллил производная и сероорганическое соединение происходит от чеснок и несколько других родов Allium растения. Его формула C3ЧАС6S. Было показано, что это наиболее эффективный Ингибитор HDAC известных сероорганических соединений чеснока и их метаболитов.[1]
Рекомендации
- ^ Раджендран, Правин; Хо, Эмили; Уильямс, Дэвид Э; Дэшвуд, Родерик H (2011). «Диетические фитохимические вещества, ингибирование HDAC и дефекты повреждения / восстановления ДНК в раковых клетках». Клиническая эпигенетика. 3 (1): 4. Дои:10.1186/1868-7083-3-4. ISSN 1868-7083. ЧВК 3255482. PMID 22247744.
Категория
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |