Фенилбутират натрия - Википедия - Sodium phenylbutyrate

Не путать с Бутират натрия.
Фенилбутират натрия
Структурная формула фенилбутирата натрия V1.svg
Клинические данные
Торговые наименованияБуфенил, Фебуран, Аммонап
AHFS /Drugs.comПодробная информация для потребителей Micromedex
Данные лицензии
Беременность
категория
  • AU: B3
  • нас: C
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU: S4 (Только по рецепту)
  • нас: ℞-только [1]
  • Европа: Только прием
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
МетаболизмПечень и почки фенилуксусная кислота
Устранение период полураспада0,8 часа (фенилбутират), 1,15-1,29 часа (фенилацетат)
ЭкскрецияМоча (80-100% в виде фенилацетилглютамина)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.130.318 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC10ЧАС11NaО2
Молярная масса186.186 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Фенилбутират натрия представляет собой соль ароматической жирной кислоты, 4-фенилбутирата (4-PBA) или 4-фенилмасляной кислоты.[2] Соединение используется для лечения нарушения цикла мочевины, потому что его метаболиты предлагают альтернативный путь цикла мочевины, позволяющий вывести избыток азота.[3][4] Это орфанный препарат, проданный Уциклид Фарма под торговым наименованием Buphenyl, шведским Orphan International (Швеция) как Ammonaps, и Fyrlklövern Scandinavia как triButyrate.

Фенилбутират натрия также ингибитор гистондеацетилазы и химический шаперон, что привело, соответственно, к исследованию его использования в качестве противораковое средство И в неправильная упаковка белка болезни, такие как кистозный фиброз.[2]

Структура и свойства

Фенилбутират натрия - это натриевая соль ароматической жирной кислоты, состоящая из ароматическое кольцо и Масляная кислота. Химическое название фенилбутирата натрия - натриевая соль 4-фенилмасляной кислоты. Он образует водорастворимые кристаллы не совсем белого цвета.[1]

Использует

Медицинское использование

Фенилбутират натрия принимают внутрь или назогастральная интубация в виде таблеток или порошка и имеет очень соленый и горький вкус. Лечит нарушения цикла мочевины, генетические заболевания, при которых азотные отходы накапливаются в плазме крови в виде аммиак глютамин (состояние, называемое гипераммониемия ) из-за недостатка ферменты карбамоилфосфатсинтетаза I, орнитин-транскарбамилаза, или же синтетаза аргининоянтарной кислоты.[3][1] Это бесконтрольно приводит к умственной отсталости и ранней смерти.[1] Метаболиты фенилбутирата натрия позволяют почкам выводить избыток азота вместо мочевина В сочетании с диализом, добавками аминокислот и диетой с ограничением белка дети, рожденные с нарушениями цикла мочевины, обычно могут выжить более 12 месяцев.[1] Пациентам может потребоваться лечение на всю жизнь.[1] Этот метод лечения был введен исследователями в 1990-х годах и одобрен США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в апреле 1996 г.[5][6]

Побочные эффекты

Почти1⁄4 женщин могут испытать вредное влияние из аменорея или нарушение менструального цикла.[1] Снижение аппетита наблюдается у 4% больных. Запах тела из-за метаболизма фейлбутирата поражает 3% пациентов, а 3% испытывают неприятный вкус. Желудочно-кишечные симптомы и в основном легкие признаки нейротоксичность также наблюдаются менее чем у 2% пациентов среди нескольких других побочных эффектов.[1] Применение во время беременности не рекомендуется, поскольку лечение фенилбутиратом натрия может имитировать материнское фенилкетонурия из-за производства фенилаланина, потенциально вызывающего повреждение головного мозга плода.[3]

Исследование

Нарушения цикла мочевины

Д-р. Фенилбутират натрия обнаружил, что введение фенилбутирата приводит к альтернативному пути удаления азота. Саул Брусилов, Марк Бэтшоу и коллеги из Школа медицины Джона Хопкинса в начале 1980-х из-за нескольких случайных открытий. Они учились кетокислота терапия для другого врожденная ошибка обмена веществ, цитруллинемия, в конце 1970-х годов, и они заметили, что аргинин лечение привело к увеличению содержания азота в моче и падению аммиака в крови. Исследователи поговорили с Норман Радин об этом открытии, и он вспомнил статью 1914 года об использовании бензоат натрия для уменьшения выведения мочевины. В другой статье 1919 года использовался фенилацетат натрия, и поэтому исследователи лечили 5 пациентов с гипераммонемией бензоатом и фенилацетатом и опубликовали отчет в Наука.[3][7] В 1982 и 1984 годах исследователи опубликовали материалы об использовании бензоата и аргинина при нарушениях цикла мочевины в NEJM.[3][8][9] Использование фенилбутирата натрия было введено в начале 1990-х годов, поскольку он не имеет запаха фенилацетата.[3][10][11]

Химический шаперон

В кистозный фиброз, точечная мутация в Регулятор трансмембранной проводимости при кистозном фиброзе белок, ΔF508-CFTR, вызывает его нестабильность и неправильную укладку, следовательно, он оказывается в ловушке эндоплазматического ретикулума и не может достичь клеточной мембраны. Этот недостаток CFTR в клеточной мембране приводит к нарушению транспорта хлоридов и симптомам муковисцидоза. Фенилбутират натрия может действовать как химический шаперон, стабилизируя мутантный CFTR в эндоплазматическом ретикулуме и позволяя ему достичь поверхности клетки.[12]

Ингибитор гистон-деацетилазы

Исходя из своей деятельности как ингибитор гистондеацетилазы, фенилбутират натрия исследуется на предмет использования в качестве потенциального средства, индуцирующего дифференцировку при злокачественных новообразованиях. глиома и острый миелоидный лейкоз,[2] а также для лечения некоторых серповидная клетка расстройства как альтернатива гидроксикарбамид из-за того, что это вызывает выражение гемоглобин плода для восполнения недостающего гемоглобина взрослого человека.[13][14] В то время как мелкомасштабное исследование продолжается, на сегодняшний день нет опубликованных данных, подтверждающих использование этого соединения в клиническом лечении рака, и оно остается в стадии ограниченного исследования. Фенилбутират натрия также изучается как терапевтический вариант для лечения болезни Хантингтона.[15]

Другой

Фенилбутират был связан с более продолжительной продолжительностью жизни в Дрозофила.[16]

Исследователи из Университета Колорадо доктор Курт Фрид и Венбо Чжоу продемонстрировали, что фенилбутират останавливает прогрессирование болезнь Паркинсона у мышей путем включения гена, называемого DJ-1 что может защитить дофаминергический нейроны в средний мозг от смерти. По состоянию на июль 2011 г. они планируют протестировать фенилбутират для лечения болезни Паркинсона у людей.[17]

Фармакология

Удаление азота с помощью метаболитов фенилбутирата

Фенилбутират - это пролекарство. В организме человека он сначала превращается в фенилбутирил-КоА, а затем метаболизируется митохондриальным бета-окисление, в основном в печени и почках, до активной формы, фенилацетат.[18] Конъюгаты фенилацетата с глутамином для фенилацетилглутамин, который выводится с мочой. Он содержит такое же количество азота, как и мочевина, что делает его альтернативой мочевины для выделения азота.[1]

Таблетка или порошок фенилбутирата натрия 5 г, принимаемый внутрь, может быть обнаружен в крови в течение 15 минут и достигает максимальной концентрации в кровотоке в течение часа. Метаболизируется в фенилацетат в течение получаса.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j «Таблетка фенилбутирата буфенил-натрия. Порошок фенилбутирата буфенил-натрия». DailyMed. 11 марта 2020 г.. Получено 19 октября 2020.
  2. ^ а б c Яннитти, Томмазо; Бениамино Пальмиери (сентябрь 2011 г.). «Клиническое и экспериментальное применение фенилбутирата натрия». Лекарства в исследованиях и разработках. 11 (3): 227–249. Дои:10.2165/11591280-000000000-00000. ЧВК  3586072. PMID  21902286.
  3. ^ а б c d е ж Batshaw, M. L .; MacArthur, R. B .; Тухман, М. (2001). «Альтернативные пути терапии нарушений цикла мочевины: двадцать лет спустя». J. Pediatr. 138 (1 приложение): S46 – S54, обсуждение S54 – S55. Дои:10.1067 / mpd.2001.111836. PMID  11148549.
  4. ^ Уокер, В. (сентябрь 2009 г.). «Токсичность аммиака и ее профилактика при наследственных дефектах цикла мочевины». Диабет Ожирение. Метаб. 11 (9): 823–35. Дои:10.1111 / j.1463-1326.2009.01054.x. PMID  19531057. S2CID  25998574.
  5. ^ «Буфенил: одобренные FDA препараты». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Получено 26 октября 2013.
  6. ^ Пакет одобрения Buphenyl FDA (PDF). НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (Отчет).
  7. ^ Брусилов, Саул; Тинкер Дж; Batshaw ML (8 февраля 1980 г.). «Ацилирование аминокислот: механизм экскреции азота при врожденных ошибках синтеза мочевины». Наука. 207 (4431): 659–61. Bibcode:1980Sci ... 207..659B. Дои:10.1126 / science.6243418. PMID  6243418.
  8. ^ Batshaw, Mark L .; Брусилов, С .; Waber, L .; Blom, W .; Brubakk, A.M .; Burton, B.K .; Cann, H.M .; Kerr, D .; Mamunes, P .; Matalon, R .; Myerberg, D .; Шафер, И. (10 июня 1982 г.). «Лечение врожденных ошибок синтеза мочевины: активация альтернативных путей синтеза и выведения отработанного азота». N Engl J Med. 306 (23): 1387–92. Дои:10.1056 / nejm198206103062303. PMID  7078580.
  9. ^ Брусилов, Саул В .; Дэнни М; Waber LJ; Batshaw M; Бертон Б; Левицкий Л; Roth K; McKeethren C; Уорд J (21 июня 1984 г.). «Лечение эпизодической гипераммониемии у детей с врожденными нарушениями синтеза мочевины». N Engl J Med. 310 (25): 1630–4. Дои:10.1056 / nejm198406213102503. PMID  6427608.
  10. ^ Брусилов, Саул В. (февраль 1991 г.). «Фенилацетилглютамин может заменить мочевину в качестве средства выведения азота из отработанного азота». Педиатр. Res. 29 (2): 147–50. Дои:10.1203/00006450-199102000-00009. PMID  2014149.
  11. ^ Тухман, Мендель; Кнопман Д.С.; Ши В.Е. (октябрь 1990 г.). «Эпизодическая гипераммониемия у взрослых братьев и сестер с гиперорнитинемией, гипераммониемией и синдромом гомоцитруллинурии». Arch. Neurol. 47 (10): 1134–7. Дои:10.1001 / archneur.1990.00530100104022. PMID  2222247.
  12. ^ Шану, РА; Рубинштейн RC (17 июля 2012 г.). «Молекулярные шапероны как мишени для обхода дефекта CFTR при кистозном фиброзе». Фронт Фармакол. 3 (137): 137. Дои:10.3389 / fphar.2012.00137. ЧВК  3398409. PMID  22822398.
  13. ^ Довер, ГДж; Brusilow S; Charache S (1 июля 1994 г.). «Индукция продукции гемоглобина плода у субъектов с серповидно-клеточной анемией пероральным фенилбутиратом натрия». Кровь. 84 (1): 339–43. Дои:10.1182 / blood.V84.1.339.339. PMID  7517215.
  14. ^ Тромпетер, S; Робертс I (2009). «Модуляция гемоглобина F при серповидно-клеточной анемии у детей». Британский журнал гематологии. 144 (3): 308–316. Дои:10.1111 / j.1365-2141.2008.07482.x. PMID  19036119. S2CID  23928373.
  15. ^ Moumné, L; Betuing, S; Кабош, Дж (2013). «Множественные аспекты нарушения регуляции генов при болезни Хантингтона». Фронт нейрол. 4: 127. Дои:10.3389 / fneur.2013.00127. ЧВК  3806340. PMID  24167500.
  16. ^ Kang, H.L .; Benzer, S .; Мин, К. Т. (2002). «Продление жизни у дрозофилы путем кормления лекарством» (PDF). Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (2): 838–843. Bibcode:2002PNAS ... 99..838K. Дои:10.1073 / pnas.022631999. ЧВК  117392. PMID  11792861.
  17. ^ Ианнитти Т., Пальмиери Б. (сентябрь 2011 г.). «Клинические и экспериментальные применения фенилбутирата натрия». Лекарства в исследованиях и разработках. 11 (3): 227–49. Дои:10.2165/11591280-000000000-00000. ЧВК  3586072. PMID  21902286. Сложить резюме – Denver Post (7 марта 2014 г.). Те же авторы исследовали влияние фенилбутирата на накопление паркин-ассоциированного рецептора эндотелина, подобного рецептору (Pael-R), патологически значимого для потери дофаминергических нейронов при аутосомно-рецессивном ювенильном паркинсонизме, показывая, что (i) фенилбутират восстанавливает нормальную экспрессию белка Pael-R и подавляет стресс ER, вызванный сверхэкспрессией Pael-R; (ii) фенилбутират ослабляет активацию путей передачи сигнала, вызванных стрессом ER, и последующую гибель нейрональных клеток; и (iii) фенилбутират восстанавливает жизнеспособность дрожжей, которые не могут вызвать стрессовую реакцию ER в условиях стресса ER. Эти данные приводят автора к выводу, что фенилбутират подавляет стресс ЭР, напрямую уменьшая количество неправильно свернутого белка, включая Pael-R, накопленный в ЭР. [175]
  18. ^ Корманик, Кейтлин; Канг, Хиджунг; Куэбас, декан; Фокли, Джерри; Мохсен, Аль-Валид (2012-12-01). «Доказательства участия ацил-КоА дегидрогеназы со средней длиной цепи в метаболизме фенилбутирата». Молекулярная генетика и метаболизм. 107 (4): 684–689. Дои:10.1016 / j.ymgme.2012.10.009. ISSN  1096-7206. ЧВК  3504130. PMID  23141465.

внешняя ссылка