Бутизид - Butizide

Бутизид
Клинические данные
Другие имена	тиабутазид, бутиазид
Код УВД	C03EA14 (КТО) (сочетание с калийсберегающие диуретики );
Фармакокинетический данные
Биодоступность	85%
Связывание с белками	60–80%
Метаболизм	печеночный
Устранение период полураспада	4 часа
Экскреция	30% без изменений с мочой
Идентификаторы
Количество CAS	2043-38-1;
PubChem CID	16274;
ChemSpider	15442 ;
UNII	W00SSD35VW;
КЕГГ	D03189;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6022713 ;
ECHA InfoCard	100.016.409
Химические и физические данные
Формула	C11ЧАС16ClN3О4S2
Молярная масса	353.84 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CC (C) CC1NC2 = CC (= C (C = C2S (= O) (= O) N1) S (= O) (= O) N) Cl;
	ИнЧИ InChI = 1S / C11H16ClN3O4S2 / c1-6 (2) 3-11-14-8-4-7 (12) 9 (20 (13,16) 17) 5-10 (8) 21 (18,19) 15- 11 / ч4-6,11,14-15Н, 3Н2,1-2Н3, (Н2,13,16,17) ; Ключ: HGBFRHCDYZJRAO-UHFFFAOYSA-N ;

Бутизид (или же тиабутазид) это мочегонное средство из тиазид учебный класс.^[1]

Медицинское использование

Бутизид используется в сочетании с калийсберегающий диуретик спиронолактон для лечения второй линии отек вызванный сердечная недостаточность, и для сложных случаев гипертония.^[1]

В гипотензивный эффекты бутизида могут быть усилены гипотензивные препараты (особенно Ингибиторы АПФ ), барбитураты, трициклические антидепрессанты, и этиловый спирт. Комбинатино с бета-блокаторы может увеличить глюкоза в крови уровни; и наоборот, бутизид может уменьшать эффекты противодиабетические препараты. Как бутизид снижает кровь калий и магний уровней, это может усилить эффект сердечные гликозиды. Это также может увеличить литий токсичность.^[1]

Бутизид быстро всасывается из кишечника с биодоступность 85%. Достигает наивысшего плазма крови концентрации через 2,5 часа. Связывание с белками плазмы составляет от 60 до 80%. Вещество метаболизируется в печени, но 30% выводится в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения составляет около четырех часов.^[1]

Синтез тиабутазида^[2]