Канцерогенные бактерии - Carcinogenic bacteria

Бактерии, участвующие в возникновении и лечении рака

Раковые бактерии находятся бактерии инфекционные организмы, о которых известно или предполагается, что они вызывают рак.[1] Хотя ассоциированные с раком бактерии долгое время считались условно-патогенными (т. Е. Заражающими здоровые ткани после того, как рак уже установился), есть некоторые свидетельства того, что бактерии могут быть непосредственно канцерогенный. Наиболее убедительные доказательства на сегодняшний день касаются бактерии Хеликобактер пилори и его роль в развитии рака желудка.[2]

Онковирусы находятся популярный агенты, которые также подозреваются в возникновении рака.

Известно, что вызывает рак

Helicobacter pylori колонизирует человека желудок и двенадцатиперстная кишка. В некоторых случаях это может вызвать рак желудка[3][4] и MALT лимфома.[5] Модели на животных продемонстрировали Третий и четвертый постулаты Коха на роль Helicobacter pylori в возникновении рака желудка.[6] Механизм, с помощью которого Хеликобактер пилори вызывает рак, может включать хроническое воспаление или прямое действие некоторых факторов вирулентности, например, CagA участвует в канцерогенезе.[7]

Спекулятивные ссылки

Некоторые бактерии связаны с раком, хотя их возможная роль в канцерогенез неясно.

БактерииПредлагаемая ссылка
Сальмонелла Тифсвязан с рак желчного пузыря.[8][9]
Streptococcus bovisсвязан с колоректальный рак.[10][11]
Chlamydia pneumoniaeсвязан с рак легких.[10][12]
Микоплазматакже может играть роль в формировании различных типов рака.[13][14]
Helicobacter pyloriбыл определенно связан с раком желудка и может быть связан с MALT лимфома, но может также защитить некоторых людей от рак пищевода.[10]

Сальмонелла Тиф был связан с рак желчного пузыря но также может быть полезен при доставке химиотерапевтических агентов для лечения меланома, двоеточие и Рак мочевого пузыря.[10] Бактерии, обнаруженные в кишечнике, могут быть связаны с рак толстой кишки но может быть более сложным из-за роли химиозащитных пробиотических раковых опухолей.[15] Микроорганизмы и их побочные продукты метаболизма или воздействие хронический воспаление, также может быть связан с рак полости рта.[16]

Отношения между раком и бактериями могут быть осложнены разными людьми, по-разному реагирующими на разные виды рака.[10]

История

В 1890 году шотландский патолог Уильям Рассел сообщил косвенные доказательства бактериальной причины рака.[17] В 1926 году канадский врач Томас Гловер сообщил, что он может последовательно изолировать конкретную бактерию из неопластических тканей животных и людей.[18] В одном обзоре отчет Гловера резюмировался следующим образом:

Автор сообщает об изоляции плеоморфного организма от различных типов рака, который можно выращивать в чистых культурах в несколько его фаз. Он произвел из него сыворотку, которая дала замечательные результаты в серии из 50 зарегистрированных случаев. Это очень важно, если правда. Мы полагаем, что онкологическое общество позже выскажет свое мнение о достоверности результатов ».[19]

Гловеру было предложено продолжить свою работу в Службе общественного здравоохранения (позже включенной в Национальные институты здравоохранения), завершив учебу в 1929 году и опубликовав свои выводы в 1930 году.[20] Он утверждал, что вакцина или антисыворотка, произведенная из его бактерии, может быть использована для лечения больных раком с разной степенью успеха.[20] Согласно историческим данным, ученые из Службы общественного здравоохранения оспорили утверждения Гловера и попросили его повторить его исследование, чтобы лучше установить контроль качества.[21] Гловер отказался и решил продолжить свои исследования самостоятельно; не добиваясь консенсуса, утверждения и результаты Гловера вызвали разногласия и сегодня не имеют серьезных оснований.[22]

В 1950 году врач из Ньюарка по имени Вирджиния Ливингстон опубликовал статью, в которой утверждалось, что Микобактерии был связан с неоплазия.[23] Ливингстон продолжал исследовать предполагаемую бактерию на протяжении 1950-х годов и в конечном итоге предложил название Криптоциды-прародители а также разработан протокол лечения.[24] В конечном итоге ее утверждение об универсальной раковой бактерии не было подтверждено в последующих исследованиях. В 1990 г. Национальный институт рака опубликовала обзор теорий Ливингстона, сделав вывод о том, что ее методы классификации раковых бактерий содержат «заметные ошибки», и на самом деле это был случай неправильной классификации - бактерия действительно была Эпидермальный стафилококк.[22]

Среди других исследователей и клиницистов, которые работали с теорией, что бактерии могут вызывать рак, особенно с 1930-х по 1960-е годы, были Элеонора Александер-Джексон, Уильям Коли, Уильям Крофтон, Гюнтер Эндерлейн, Франц Герлах, Йозеф Иссельс, Элиз Л'Эсперанс, Милбанк Джонсон, Артур Кендалл, Королевский Райф, Флоренс Зайберт, Вильгельм фон Бремер и Эрнест Вилькес.[25] Александр-Джексон и Зайберт работали с Вирджинией Ливингстон. Некоторые исследователи опубликовали отчеты, в которых также утверждалось, что они обнаружили бактерии, связанные с различными типами рака.[26][27][28][29][30][31]

Смотрите также

Рекомендации

Цитаты

  1. ^ Alfarouk, Khalid O .; Башир, Адиль Х. Х .; Aljarbou, Ahmed N .; Рамадан, Абдель Рахман М .; Муддатир, Абдель Халиг; AlHoufie, Sari T. S .; Хифни, Абдельхамид; Elhassan, Gamal O .; Ибрагим, Мунтасер Э .; Alqahtani, Saad S .; Аль-Шарари, Шакир Д .; Supuran, Claudiu T .; Раух, Кирилл; Кардоне, Роза Анджела; Решкин, Стефан Дж .; Фаис, Стефано; Харгинди, Сальвадор (22 февраля 2019 г.). «Возможная роль Helicobacter pylori в раке желудка и его лечении». Границы онкологии. 9. Дои:10.3389 / fonc.2019.00075. ЧВК  6395443. PMID  30854333.
  2. ^ Alfarouk, Khalid O .; Башир, Адиль Х. Х .; Aljarbou, Ahmed N .; Рамадан, Абдель Рахман М .; Муддатир, Абдель Халиг; AlHoufie, Sari T. S .; Хифни, Абдельхамид; Elhassan, Gamal O .; Ибрагим, Мунтасер Э .; Alqahtani, Saad S .; Аль-Шарари, Шакир Д .; Supuran, Claudiu T .; Раух, Кирилл; Кардоне, Роза Анджела; Решкин, Стефан Дж .; Фаис, Стефано; Харгинди, Сальвадор (22 февраля 2019 г.). «Возможная роль Helicobacter pylori в раке желудка и его лечении». Границы онкологии. 9. Дои:10.3389 / fonc.2019.00075. ЧВК  6395443. PMID  30854333.
  3. ^ Эги Ю., Ито М., Танака С. и др. (Май 2007 г.). «Роль инфекции Helicobacter pylori и хронического воспаления при раке желудка в кардиальной области». Jpn. J. Clin. Онкол. 37 (5): 365–9. Дои:10.1093 / jjco / hym029. PMID  17578895.
  4. ^ Питер С., Беглингер С. (2007). «Helicobacter pylori и рак желудка: причинно-следственная связь». Пищеварение. 75 (1): 25–35. Дои:10.1159/000101564. PMID  17429205.
  5. ^ Morgner A, Bayerdörffer E, Neubauer A, Stolte M (март 2000 г.). «Желудочная лимфома MALT и ее связь с инфекцией Helicobacter pylori: лечение и патогенез заболевания». Microsc. Res. Технология. 48 (6): 349–56. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0029 (20000315) 48: 6 <349 :: AID-JEMT5> 3.0.CO; 2-7. PMID  10738316.
  6. ^ Ватанабэ Т., Тада М., Нагай Х., Сасаки С., Накао М. (сентябрь 1998 г.). «Инфекция Helicobacter pylori вызывает рак желудка у монгольских песчанок». Гастроэнтерология. 115 (3): 642–8. Дои:10.1016 / S0016-5085 (98) 70143-X. PMID  9721161.
  7. ^ Hatakeyama, M .; Хигаси, Х. (2005). «Helicobacter pylori CagA: новая парадигма бактериального канцерогенеза». Наука о раке. 96 (12): 835–843. Дои:10.1111 / j.1349-7006.2005.00130.x. PMID  16367902.
  8. ^ Боччеллато, Франческо; Мейер, Томас Ф. (2015-10-06). «Бактерии в центре внимания рака человека». Клеточный хозяин и микроб. 17 (6): 728–730. Дои:10.1016 / j.chom.2015.05.016. ISSN  1931-3128. PMID  26067598.
  9. ^ Скану, Тициана; Спапен, Робберт М .; Bakker, Jeroen M .; Пратап, Чандра Бхан; У Линь-эн; Хофланд, Ингрид; Брэкс, Аннегиен; Шукла, Виджай Кумар; Кумар, Мохан (10.06.2015). «Манипуляции сальмонеллой сигнальных путей хозяина провоцируют трансформацию клеток, связанную с карциномой желчного пузыря». Клеточный хозяин и микроб. 17 (6): 763–774. Дои:10.1016 / j.chom.2015.05.002. ISSN  1934-6069. PMID  26028364.
  10. ^ а б c d е Магер Д.Л. (2006). «Бактерии и рак: причина, совпадение или лечение? Обзор». J Transl Med. 4 (1): 14. Дои:10.1186/1479-5876-4-14. ЧВК  1479838. PMID  16566840.
  11. ^ Gold JS, Bayar S, Salem RR (июль 2004 г.). «Связь бактериемии Streptococcus bovis с неоплазией толстой кишки и экстраколонической злокачественной опухолью». Arch Surg. 139 (7): 760–5. Дои:10.1001 / archsurg.139.7.760. PMID  15249410. Архивировано из оригинал на 2011-08-10.
  12. ^ Коджазейбек Б. (август 2003 г.). «Хроническая инфекция Chlamydophila pneumoniae при раке легких, фактор риска: исследование случай-контроль». J. Med. Микробиол. 52 (Пт 8): 721–6. Дои:10.1099 / jmm.0.04845-0. PMID  12867569. Архивировано из оригинал 15 апреля 2013 г.
  13. ^ Ning, J .; Шоу, К. (2004). «Микоплазменная инфекция и рак». AI Zheng = Aizheng = Китайский журнал рака. 23 (5): 602–604. PMID  15142464.
  14. ^ Намики К., Гудисон С., Порвасник С. и др. (2009). Брюггеманн Х (ред.). «Постоянное воздействие микоплазмы вызывает злокачественную трансформацию клеток простаты человека». PLoS ONE. 4 (9): e6872. Дои:10.1371 / journal.pone.0006872. ЧВК  2730529. PMID  19721714.
  15. ^ McGarr, S .; Ridlon, J .; Хайлемон, П. (2005). «Диета, анаэробный бактериальный метаболизм и рак толстой кишки: обзор литературы». Журнал клинической гастроэнтерологии. 39 (2): 98–109. PMID  15681903.
  16. ^ Hooper, S .; Wilson, M .; Crean, S .; Майерс, Дж. Н. (2009). Майерс, Джеффри Н. (ред.). «Изучение связи между микроорганизмами и раком полости рта: систематический обзор литературы». Голова и шея. 31 (9): 1228–1239. Дои:10.1002 / хед.21140. PMID  19475550.
  17. ^ Рассел В. (1890). «Обращение к типичному раку». Br Med J. 2 (1563): 1356–60. Дои:10.1136 / bmj.2.1563.1356. ЧВК  2208600. PMID  20753194.
  18. ^ Гловер, Т.Дж. (1926). «Прогресс в исследованиях рака». Канадский ланцет и практикующий врач. 67: 5.
  19. ^ Паттерсон RS (1926). «Избранная библиография общественного здравоохранения с аннотациями» (PDF). Американский журнал общественного здравоохранения. 16 (12): 1242–1244. Дои:10.2105 / AJPH.16.12.1242. ЧВК  1581099.
  20. ^ а б Гловер Т.Дж. (1930). «Бактериология рака». Канадский ланцет и практикующий врач. 74: 92–111.
  21. ^ Гловер, Т. и Энгл, Дж. Л. (1938) Исследования по злокачественности. Нью-Йорк: Фонд Мердока.
  22. ^ а б «Недоказанные методы лечения рака: терапия Ливингстона-Уиллера». КА: Журнал онкологических заболеваний для клиницистов. 40 (2): 103–108. 1990. Дои:10.3322 / canjclin.40.2.103. PMID  2106368.
  23. ^ Wuerthele-Caspe V, Александр-Джексон E, Андерсон JA, Hillier J, Аллен RM, Смит LW (декабрь 1950). «Культурные свойства и патогенность некоторых микроорганизмов, полученных от различных пролиферативных и неопластических заболеваний». Являюсь. J. Med. Наука. 220 (6): 638–46. Дои:10.1097/00000441-195022060-00006. PMID  14789767.
  24. ^ Ливингстон VW, Александр-Джексон E (сентябрь 1965 г.). «Экспериментальный биологический подход к лечению неопластических заболеваний; определение актиномицина в моче и посеве как средство диагностики и прогноза». J Am Med Womens Assoc. 20 (9): 858–66. PMID  4220493.
  25. ^ Гесс, Дэвид Дж. (1997). Могут ли бактерии вызывать рак?. Нью-Йорк: NYU Press. ISBN  978-0-8147-3562-6.
  26. ^ L'Esperance E (1931). «Исследования болезни Ходжкина». Анналы хирургии. 93 (1): 162–8. Дои:10.1097/00000658-193101000-00023. ЧВК  1398784. PMID  17866459.
  27. ^ Мазе, Г. (июнь / август 1941 г.) "Этюд бактериологической истории о болезни Ходжкина". Монпелье Медицина.
  28. ^ Фон Бремер В. "Siphonosopra polymorpha n. Sp .: ein neuer microorganismus des blutes, seine beziehung zur tumorgenese". Med Welt. 8: 1178–1185.
  29. ^ Crofton, W.M. (1936). «Истинная природа вирусов». Staples Press Ltd., Лондон, Англия.
  30. ^ Виллескес, Э.Дж. (1955). "Le Parasitisme Latent des Cellules du Sang chez l’ Homme, en Particulier dans le Sang des Cancreeux ". Librarie Maloine, Париж, Франция.
  31. ^ Фонти, Си Джей (1958). «Эциопатогенез дель Канкро». Амадео Никола и т. Д. Милан, Италия.

Источники

  • Пелини П. (1999, 2000). «Рак и метастазы в легкие, вызванные бактерией Pseudomonas». Рим, Италия: Фигшаре. .Дои:10.6084 / M9.FIGSHARE.3382954.