Интеграза - Integrase

Интегрировать цинк-связывающий домен
PDB 1wjd EBI.jpg
структура раствора n-концевого zn-связывающего домена интегразы hiv-1 (е-форма), ЯМР, 38 структур
Идентификаторы
СимволIntegrase_Zn
PfamPF02022
ИнтерПроIPR003308
SCOP21wjb / Объем / СУПФАМ
Интегрировать основной домен
PDB 1c1a EBI.jpg
Кристаллическая структура двухдоменной интегразы RSV.
Идентификаторы
СимволRve
PfamPF00665
Pfam кланCL0219
ИнтерПроIPR001584
SCOP22itg / Объем / СУПФАМ
Интегрировать ДНК-связывающий домен
PDB 1c1a EBI.jpg
Кристаллическая структура двухдоменной интегразы RSV.
Идентификаторы
СимволIN_DBD_C
PfamPF00552
ИнтерПроIPR001037
SCOP21ihw / Объем / СУПФАМ

Ретровирусная интеграза (В) является фермент произведенный ретровирус (Такие как ВИЧ ) который объединяет - формы ковалентный связи между - его ДНК (генетическая информация) в хозяина клетка он заражает.[нужна цитата ] Ретровирусные ИН не следует путать с фаг интегрируется (рекомбиназы ), Такие как λ фаг интеграза, как обсуждается в сайт-специфическая рекомбинация.

В макромолекулярный комплекс IN макромолекула связанный с концами концов вирусной ДНК, был назван интрасома; ИН - ключевой компонент в этом, а ретровирусный прединтеграционный комплекс.[требуется разъяснение ][1]

Структура

Все ретровирусные белки IN содержат три канонических домена, соединенных гибкими линкерами:[2][неосновной источник необходим ]

  • ан N-концевой Цинк-связывающий домен HH-CC (трехспиральный пучок, стабилизированный координацией катиона Zn (II))
  • каталитический сердцевинный домен (складка RNaseH)
  • а C-терминал ДНК-связывающий домен (SH3 сложить ).

Кристаллическая и ЯМР-структуры отдельных доменов и 2-доменных конструкций интеграз ВИЧ-1, ВИЧ-2, SIV, и Вирус саркомы Рауса (RSV), причем первые структуры были определены в 1994 году.[нужна цитата ] Биохимические и структурные данные свидетельствуют о том, что ИН ретровируса функционирует как тетрамер (димер-димеров), причем все три домена важны для мультимеризации и связывания вирусной ДНК.[нужна цитата ] Кроме того, было показано, что несколько клеточных белков-хозяев взаимодействуют с ИН для облегчения процесса интеграции: например, фактор хозяина, человеческий белок, связанный с хроматином. LEDGF, прочно связывает ИН ВИЧ и направляет преинтеграционный комплекс ВИЧ к высокоэкспрессируемым генам для интеграции.[нужна цитата ]

Пенистый вирус человека (HFV), агент, безвредный для человека, имеет интегразу, аналогичную ИН ВИЧ, и поэтому является моделью функции ИН ВИЧ; Была определена кристаллическая структура 2010 интегразы HFV, собранной на концах вирусной ДНК.[3][неосновной источник необходим ][4][5]

Функция и механизм

Интеграция происходит после продукции двухцепочечной линейной вирусной ДНК вирусной РНК / ДНК-зависимой ДНК-полимеразой. обратная транскриптаза.[нужна цитата ]

Основная функция ИН - вставка вирусной ДНК в хромосомную ДНК хозяина, шаг, который важен для ВИЧ репликация. Интеграция - это «точка невозврата» для клетки, которая становится постоянным носителем вирусного генома (провируса). Интеграция частично отвечает за стойкость ретровирусных инфекций.[нужна цитата ] После интеграции экспрессия вирусного гена и продукция частиц могут иметь место немедленно или в какой-то момент в будущем, время которого зависит от активности хромосомного локуса, в котором находится провирус.[нужна цитата ]

По механизму известные ретровирусные ИН катализируют две реакции:[нужна цитата ]

  • 3'-процессинг, при котором два или три нуклеотида удаляются с одного или обоих 3'-концов вирусной ДНК, чтобы экспонировать инвариантный динуклеотид СА на обоих 3'-концах вирусной ДНК.
  • реакция переноса цепи, в которой обработанные 3'-концы вирусной ДНК ковалентно лигируются с хромосомной ДНК хозяина.

Обе реакции катализируются в одном и том же активном центре и включают переэтерификация это не связано с ковалентный промежуточный белок-ДНК (в отличие от Реакции, катализируемые рекомбиназой Ser / Tyr.[нужна цитата ]

В ВИЧ

Интеграза ВИЧ показана во всей ее полной структуре с каталитическими аминокислотами, представленными в форме шариков и палочек.

ВИЧ интегрировать 32 года кДа белок продуцируется из C-концевой части продукта гена Pol и является привлекательной мишенью для новых препаратов против ВИЧ.[нужна цитата ]

В ноябре 2005 г. данные фаза 2 исследования исследуемого ВИЧ ингибитор интегразы, МК-0518, продемонстрировали, что соединение обладает сильной противовирусной активностью.[6][7] 12 октября 2007 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило ингибитор интегразы. Ралтегравир (МК-0518, торговая марка Isentress).[8] Второй ингибитор интегразы, эльвитегравир, был одобрен в США в августе 2012 года.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Масуда, Т. (1 января 2011 г.). «Неферментативные функции ретровирусной интегразы: следующая цель для разработки новых лекарств против ВИЧ». Границы микробиологии. 2: 210. Дои:10.3389 / fmicb.2011.00210. ЧВК  3192317. PMID  22016749.
  2. ^ Лоди П.Дж., Эрнст Дж. А., Кушевски Дж., Хикман А. Б., Энгельман А., Крейги Р., Клор Г. М., Гроненборн А. М. (август 1995 г.). «Структура раствора ДНК-связывающего домена интегразы ВИЧ-1». Биохимия. 34 (31): 9826–33. Дои:10.1021 / bi00031a002. PMID  7632683.
  3. ^ Заяц С., Гупта С.С., Валков Э., Энгельман А., Черепанов П. (март 2010 г.). «Сборка ретровирусной интасомы и ингибирование переноса цепи ДНК». Природа. 464 (7286): 232–6. Bibcode:2010Натура.464..232H. Дои:10.1038 / природа08784. ЧВК  2837123. PMID  20118915.
  4. ^ См. Ссылку PDB-101 в конце статьи для получения общей информации о сборке.
  5. ^ «Ученые говорят: разгадывайте загадку ВИЧ / СПИДа для наркотиков». Рейтер. 31 января 2010 г.
  6. ^ Моралес-Рамирес Дж.О., Тепплер Х., Ковач С. и др. Антиретровирусный эффект MK-0518, нового ингибитора интегразы ВИЧ-1, у пациентов с ВИЧ-1, не получавших АРТ. Программа и тезисы 10-й Европейской конференции по СПИДу; 17–20 ноября 2005 г .; Дублин, Ирландия. Аннотация LBPS1 / 6. Сводка в Интернете: http://clinicaloptions.com/HIV/Conference%20Coverage/Dublin%202005/Capsules/LBPS1-6.aspx В архиве 2006-10-29 на Wayback Machine
  7. ^ Саварино А (декабрь 2006 г.). «Исторический очерк открытия и разработки ингибиторов интегразы ВИЧ-1». Мнение эксперта по исследованию наркотиков. 15 (12): 1507–22. Дои:10.1517/13543784.15.12.1507. PMID  17107277.
  8. ^ «FDA одобрило лекарство, которое борется с ВИЧ новым способом - CNN.com». CNN. 12 октября 2007 г.. Получено 5 мая, 2010.
  9. ^ Sax PE, DeJesus E, Mills A, Zolopa A, Cohen C, Wohl D, Gallant JE, Liu HC, Zhong L, Yale K, White K, Kearney BP, Szwarcberg J, Quirk E, Cheng AK (июнь 2012 г.). «Комбинированные препараты элвитегравира, кобицистата, эмтрицитабина и тенофовира по сравнению с комбинированными препаратами эфавиренца, эмтрицитабина и тенофовира для начального лечения инфекции ВИЧ-1: рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3, анализ результатов через 48 недель». Ланцет. 379 (9835): 2439–48. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 60917-9. PMID  22748591.

внешняя ссылка