Ионофор - Википедия - Ionophore

Ионофоры-носители и канальные ионофоры
(а) Ионофоры-носители обратимо связывают ионы и переносят их через клеточные мембраны.
(б) Канальные ионофоры создают каналы в клеточных мембранах для облегчения транспорта ионов.

An ионофор (из Греческий ион и -фора, «ионный переносчик») представляет собой химическое соединение, которое обратимо связывает ионы.[1] Многие ионофоры жирорастворимый организации, которые транспортируют ионы через клеточная мембрана. Ионофоры катализируют перенос ионов через гидрофобные мембраны, такие как жидкие полимерные мембраны (ионоселективные электроды на основе носителя) или липидные бислои, обнаруженные в живых клетках или синтетических везикулах (липосомы ).[1] Структурно ионофор содержит гидрофильный центр и гидрофобную часть, которая взаимодействует с мембраной.

Некоторые ионофоры синтезируются микроорганизмы импортировать ионы в свои клетки. Также были приготовлены синтетические ионные носители. Селективные по катионам и анионам ионофоры нашли множество применений в анализе.[2] Эти соединения также показали различные биологические эффекты и синергетический эффект в сочетании с ионом, который они связывают.[3]

Классификация

Строение комплекса натрия (Na+) и антибиотик монензин А
Состав калиевого комплекса краун-эфир, синтетический ионофор-ионный комплекс

Биологическая активность соединений, связывающих ионы металлов, может изменяться в ответ на увеличение концентрации металла, и на основе последнего соединения могут быть классифицированы как «ионофоры металлов»,хелаторы металлов "или" металлические челноки ".[3] Если биологический эффект усиливается за счет увеличения концентрации металла, он классифицируется как «ионофор металла». Если биологический эффект уменьшается или обращается вспять за счет увеличения концентрации металла, он классифицируется как «хелатор металлов». Если на биологический эффект не влияет увеличение концентрации металла, а комплекс соединение-металл попадает в клетку, он классифицируется как «металлический челнок». Термин ионофор (от Греческий ионный носитель или же ионный носитель) был предложен Бертоном Прессманом в 1967 году, когда он и его коллеги исследовали антибиотические механизмы валиномицин и нигерицин.[4]

Многие ионофоры производятся в естественных условиях различными микробы, грибы и растения, и действовать как защита от конкурирующих или патогенных видов. Синтезированы также многочисленные синтетические мембранные ионофоры.[5] Существуют две широкие классификации ионофоров, синтезируемых микроорганизмами:

  • Ионофоры-носители которые связываются с определенным ионом и защищают его обвинять из окружающей среды. Это облегчает прохождение иона через гидрофобный внутренняя часть липидной мембраны.[6] Однако эти ионофоры становятся неспособными переносить ионы при очень низких температурах.[7] Пример ионофора-носителя: валиномицин, молекула, которая переносит один калий катион. Ионофоры-носители могут быть белками или другими молекулами.
  • Формирователи каналов которые вводят гидрофильный поры в мембране, позволяя ионам проходить сквозь мембрану, не контактируя с ней. гидрофобный интерьер.[8] Каналообразующие ионофоры обычно имеют большие размеры. белки. Этот тип ионофоров может сохранять свою способность переносить ионы при низких температурах, в отличие от ионофоров-носителей.[7] Примеры каналообразующих ионофоров: грамицидин А и нистатин.

Ионофоры, переносящие водород ионы (H+, т.е. протоны) через клеточную мембрану называются протонофоры. Ионофоры железа и хелатирующие агенты собирательно называются сидерофоры.

Синтетические ионофоры

Многие синтетические ионофоры основаны на краун-эфиры, криптанды, и каликсарены. Пиразол -пиридин и производные бис-пиразола также были синтезированы.[9] Эти синтетические виды часто макроциклический.[10] Некоторые синтетические агенты не являются макроциклическими, например карбонил цианид-п-трифторметоксифенилгидразон. Даже простые органические соединения, такие как фенолы, проявляют ионофорные свойства. Большинство синтетических рецепторов, используемых в анион-селективных электродах на основе носителя, используют переходные элементы или металлоиды в качестве носителей анионов, хотя простые органические мочевина - и тиомочевина рецепторы на основе известны.[11]

Механизм действия

Ионофоры - это химические соединения, которые обратимо связываются и переносят ионы через биологические мембраны при отсутствии белковой поры. Это может нарушить мембранный потенциал, и, таким образом, эти вещества могут проявлять цитотоксические свойства.[1] Ионофоры изменяют проницаемость биологических мембран для определенных ионов, к которым они проявляют сродство и селективность. Многие ионофоры жирорастворимый и переносят ионы через гидрофобные мембраны, такие как липидные бислои, обнаруженные в живых клетках или синтетических везикулах (липосомы ) или жидкие полимерные мембраны (ионоселективные электроды на основе носителя).[1] Структурно ионофор содержит гидрофильный центр и гидрофобную часть, которая взаимодействует с мембраной. Ионы связаны с гидрофильным центром и образуют ионофор-ионный комплекс. Структура ионофор-ионного комплекса подтверждена Рентгеновская кристаллография.[12]

Химия

На активность ионофора влияют несколько химических факторов.[13] Активность комплекса ионофор-металл зависит от его геометрической конфигурации и координирующих центров и атомов, которые создают координационная среда окружающий металлический центр. Это влияет на избирательность и близость к определенному иону. Ионофоры могут быть селективными по отношению к определенному иону, но не могут быть исключительными для него. Ионофоры облегчают перенос ионов через биологические мембраны чаще всего через пассивный транспорт, на который влияет липофильность молекулы ионофора. Повышение липофильности комплекса ионофор-металл увеличивает его проницаемость через липофильные мембраны. Гидрофобность и гидрофильность комплекса также определяют, будет ли он замедлять или облегчать перенос ионов металлов в компартменты клетки. Восстановительный потенциал металлического комплекса влияет на его термодинамическую стабильность и влияет на его реактивность. На способность ионофора переносить ионы также влияет температура.

Биологические свойства

Ионофоры широко используются в экспериментах по физиологии клетки и биотехнологии, поскольку эти соединения могут эффективно нарушать градиенты ионов по биологические мембраны и, таким образом, они могут модулировать или усиливать роль ключевых ионов в клетке.[14] Многие ионофоры обладают антибактериальным и противогрибковым действием.[15] Некоторые из них также действуют против насекомые, вредители и паразиты. Некоторые ионофоры введены в лекарственные средства для дерматологический и ветеринарный использовать.[16][17] Большое количество исследований было направлено на изучение новых противовирусных, противовоспалительных, противоопухолевых, антиоксидантных и нейрозащитных свойств различных ионофоров.[15][18][3]

Хлорохин является противомалярийным и антиамебным препаратом.[19] Он также используется в управлении ревматоидный артрит и Красная волчанка. Пиритион используется как средство от перхоти в лечебных шампуни за себорейный дерматит.[16] Он также служит противообрастающий агент в красках для покрытия и защиты поверхностей от плесень и водоросли.[20] Клиохинол и PBT2 находятся 8-гидроксихинолин производные.[21] Клиохинол обладает противопротозойными и местными противогрибковыми свойствами, однако его использование в качестве противопротозойного средства широко ограничено из-за нейротоксичности.[22] Клиохинол и PBT2 в настоящее время изучаются на предмет нейродегенеративных заболеваний, таких как Болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона. Грамицидин используется в леденцы и использовался для лечения инфицированных ран.[23][24] Эпигаллокатехин галлат используется во многих пищевые добавки[25] и продемонстрировал легкое снижение уровня холестерина.[26] Кверцетин имеет горький вкус и используется как пищевая добавка И в пищевые добавки.[27] Хинокитиол (SS-туяплицин ) используется в коммерческих продуктах для ухода за кожей, волосами и полостью рта, репеллентах от насекомых и дезодорантах.[28][29] Также используется как пищевая добавка,[30] срок годности наполнитель в пищевой упаковке,[31] и консервант древесины в древесина лечение.[32]

Полиеновые антимикотики, Такие как нистатин, натамицин и амфотерицин B, являются подгруппой макролиды и широко используются противогрибковые и антилейшманиальные препараты. Эти препараты действуют как ионофоры, связываясь с эргостерин в мембране грибковой клетки и делает ее непроницаемой и проницаемой для K+ и Na+ ионы, в результате способствуя гибели грибковых клеток.[33]

Карбоновые ионофоры, т.е. моненсин, лазалоцид, салиномицин, нарасин, мадурамицин, семдурамицин и лайдломицин продаются во всем мире и широко используются в качестве антикокцидиальных кормовые добавки для предотвращения и лечения кокцидиоз в домашняя птица.[34] Некоторые из этих соединений также использовались в качестве стимуляторы роста и производства в определенных жвачные животные, Такие как скот, и цыплят, однако это использование было в основном ограничено из соображений безопасности.[35][36]

Было показано, что ионофоры цинка подавляют репликацию различных вирусов. in vitro, включая вирус Коксаки,[37][38] вирус конского артериита,[39] коронавирус,[39] ВГС,[40] HSV,[41] HCoV-229E,[42] ВИЧ,[43][44] менговирус,[37][38] MERS-CoV,[42] риновирус,[37] SARS-CoV-1,[39][42] Вирус Зика.[45][46]

ИонофорКатионыИсточники
Это далеко не полный список всех известных ионофоров.
Ионы металлов, перечисленные для каждого ионофора, не являются исключительными.
Боверицин[47]Ба2+, Ca2+Боверия бассиана, Фузариум разновидность
Кальцимицин[48][49]Mn2+, Ca2+, Mg2+, Sr2+, Ба2+, Zn2+, Co2+, Ni,2+, Fe2+Streptomyces chartreusensis
Хлорохин[50]Zn2+Хина лекарственная
Клиохинол[3]Zn2+, Cu2+, Fe2+Синтетический ионофор
Дииодогидроксихинолин[51]Zn2+Синтетический ионофор
Дитиокарбаматы (пирролидин дитиокарбамат и другие производные)[52]Zn2+, Cu2+Синтетический ионофор
Энниатин[53]NH4+Фузариум разновидность
Эпигаллокатехин галлат[54]Zn2+чайный куст, яблоки, сливы, лук, фундук, орехи пекан, рожковое дерево
Грамицидин А[55]K+, Na+Brevibacillus brevis
Хинокитиол[56]Zn2+Cupressaceae разновидность
Иономицин[57]Ca2+Streptomyces conglobatus
Лайдломицин[58]Ли+, K+, Na+, Mg2+, Ca2+, Sr2+Streptomyces разновидность
Ласалоцид[59]K+, Na+, Ca2+, Mg2+Streptomyces lasaliensis
Мадурамицин[60]K+, Na+Actinomadura rubra
Моненсин[3][61][62]Ли+, K+, Na+, Руб.+, Ag+, Tl+, Pb2+Streptomyces cinnamonensis
Нарасин[63]K+, Na+, Руб.+Streptomyces aureofaciens
Нигерицин[64]K+, Pb2+Streptomyces hygroscopicus
Нонактин[65][66]K+, Na+, Руб.+, CS+, Tl+, NH4+Streptomyces tsukubaensis, Streptomyces griseus, Streptomyces chrysomallus, Streptomyces werraensis
НистатинK+Streptomyces noursei
PBT2[67]Zn2+, Fe2+, Mn2+, Cu2+Синтетический аналог 8-гидроксихинолин
Пиразол -пиридин и производные бис-пиразола[68]Cu2+Синтетический ионофор
Пиритион[56]Zn2+, Cu2+, Pb2+Allium stipitatum
Кверцетин[69]Zn2+Широко распространен в природе, содержится во многих овощах, фруктах, ягодах, травах, деревьях и других растениях.
Салиномицин[70]K+, Na+, CS+, Sr2+, Ca2+, Mg2+Streptomyces albus
Семдурамицин[71]Na+, Ca2+Актиномадура розеоруфа
Валиномицин[72]K+Виды Streptomyces
Цинкофорин[3]Zn2+Streptomyces griseus

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Баккер E1, Бюльманн П., Преч Э. (1997). «Ионоселективные электроды на основе носителей и объемные оптоды. 1. Общие характеристики». Chem. Rev. 97 (8): 3083–3132. Дои:10.1021 / cr940394a. PMID  11851486.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ Бюльманн P1, Преч Э., Баккер Э. (1998). «Ионоселективные электроды на основе носителей и объемные оптоды. 2. Ионофоры для потенциометрических и оптических датчиков». Chem. Rev. 98 (4): 1593–1688. Дои:10.1021 / cr970113 +. PMID  11848943.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ а б c d е ж Дин, Вэй-Цюнь; Линд, Стюарт Э. (ноябрь 2009 г.). «Металлические ионофоры - новый класс противораковых препаратов». IUBMB Life. 61 (11): 1013–1018. Дои:10.1002 / iub.253. PMID  19859983. S2CID  205969630.
  4. ^ Helsel, Marian E .; Франц, Кэтрин Дж. (2015). «Фармакологическая активность металлических связывающих агентов, изменяющих биодоступность меди». Dalton Transactions. 44 (19): 8760–8770. Дои:10.1039 / c5dt00634a. ЧВК  4425619. PMID  25797044.
  5. ^ Родригес-Васкес, Нурия; Фуэртес, Альберто; Аморин, Мануэль; Гранха, Хуан Р. (2016). «Глава 14. Биоинспирированные каналы искусственных ионов натрия и калия». В Астрид, Сигель; Гельмут, Сигель; Роланд К.О., Сигель (ред.). Ионы щелочных металлов: их роль в жизни. Ионы металлов в науках о жизни. 16. Springer. С. 485–556. Дои:10.1007/978-3-319-21756-7_14. PMID  26860310.
  6. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "Ионофор ". Дои:10.1351 / goldbook.IT06772
  7. ^ а б Фридман, Джеффри С. (2012). «Ионофоры в плоских липидных бислоях». Справочник по клеточной физиологии: 61–66. Дои:10.1016 / B978-0-12-387738-3.00004-4. ISBN  9780123877383.
  8. ^ «Ионофоры - результат MeSH».
  9. ^ Тардито, Саверио; Бассанетти, Ирэн; Бигнарди, Кьяра; Эльвири, Лиза; Тегони, Маттео; Муккино, Клаудио; Буссолати, Овидио; Франки-Газзола, Рената; Марчио, Лучано (27 апреля 2011 г.). «Агенты, связывающие медь, действующие как ионофоры меди, приводят к ингибированию каспаз и гибели параптотических клеток в раковых клетках человека». Журнал Американского химического общества. 133 (16): 6235–6242. Дои:10.1021 / ja109413c. PMID  21452832.
  10. ^ Химия элементов (2-е изд.). Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. 1997 г. ISBN  9780750633659.
  11. ^ Троянович, М. (2003). «Аналитические приложения плоских двухслойных липидных мембран». Мембранная наука и технология. 7 (3): 807–845. Дои:10.1016 / S0927-5193 (03) 80054-2. ISBN  9780444509406. PMID  15085317.
  12. ^ Steinrauf, L.K .; Гамильтон, Дж. А .; Сабесан, М. Н. (1982). «Кристаллическая структура валиномицин-пикрат натрия. Влияние анионов на комплексы валиномицин-катион». Журнал Американского химического общества. 104 (15): 4085–4091. Дои:10.1021 / ja00379a008.
  13. ^ Helsel, Marian E .; Франц, Кэтрин Дж. (2015). «Фармакологическая активность металлических связывающих агентов, изменяющих биодоступность меди». Dalton Transactions. 44 (19): 8760–8770. Дои:10.1039 / c5dt00634a. ЧВК  4425619. PMID  25797044.
  14. ^ Сперелакис, Николай; Сперелакис, Ник (11 января 2012 г.). "Глава 4: Ионофоры в плоских липидных бислоях". Справочник по физиологии клетки: основы биофизики мембран (Четвертое изд.). Лондон, Великобритания. ISBN  978-0-12-387738-3.
  15. ^ а б Кевин II, Дион А; Meujo, Damaris AF; Хаманн, Марк Т. (февраль 2009 г.). «Полиэфирные ионофоры: перспективные биологически активные молекулы широкого спектра действия для борьбы с устойчивыми к лекарствам бактериями и паразитами». Мнение эксперта об открытии лекарств. 4 (2): 109–146. Дои:10.1517/17460440802661443. ЧВК  4896753. PMID  23480512.
  16. ^ а б Гупта, Мринал; Махаджан, Викрам К .; Mehta, Karaninder S .; Чаухан, Пушпиндер С. (2014). «Цинковая терапия в дерматологии: обзор». Дерматологические исследования и практика. 2014: 709152. Дои:10.1155/2014/709152. ЧВК  4120804. PMID  25120566. S2CID  14591222.
  17. ^ "Глава 66: Практические противомикробные препараты". Ветеринария: учебник болезней крупного рогатого скота, лошадей, овец, свиней и коз. (Выпуск 11-е изд.). Сент-Луис, штат Миссури ISBN  978-0-7020-5246-0.
  18. ^ Кошик, Вивек; Якисич, Хуан; Кумар, Анил; Азад, Нилам; Айер, Ананд (27 сентября 2018 г.). «Ионофоры: возможное использование в качестве противораковых препаратов и хемосенсибилизаторов». Рак. 10 (10): 360. Дои:10.3390 / раки10100360. ЧВК  6211070. PMID  30262730.
  19. ^ "Монография по хлорохинфосфату для профессионалов". Drugs.com.
  20. ^ «Пиритион цинка». Американское химическое общество.
  21. ^ Аль-Бусафи, Салех Н .; Сулиман, Фахр Элдин О .; Аль-Алави, Зайд Р. (20 декабря 2014 г.). «8-гидроксихинолин и его производные: крипезис и применение». Исследования и обзоры: Журнал химии. 3 (1): 1–10. ISSN  2319-9849.
  22. ^ Вадиа, Нью-Хэмпшир (1984). "СМОН вид из Бомбея". Acta Neurologica Scandinavica. Дополнение. 100: 159–64. PMID  6091394.
  23. ^ Эссак, Сабиха; Белл, Джон; Burgoyne, Douglas S .; Дюрден, Мартин; Шепард, Адриан (декабрь 2019 г.). «Актуальные (местные) антибиотики для лечения респираторных инфекций при ангине: перспективы рационального использования антибиотиков». Журнал клинической фармации и терапии. 44 (6): 829–837. Дои:10.1111 / jcpt.13012. ЧВК  6899613. PMID  31407824.
  24. ^ Венцель, Микаэла; Раутенбах, Марина; Вослоо, Дж. Арнольд; Сирсма, Тьяллинг; Aisenbrey, Christopher H.M .; Зайцева Екатерина; Laubscher, Wikus E .; ван Ренсбург, Вильма; Behrends, Jan C .; Бехингер, Буркхард; Hamoen, Leendert W. (9 октября 2018 г.). «Многогранные антибактериальные механизмы новаторских пептидных антибиотиков тирокидина и грамицидина S». мБио. 9 (5): e00802–18, /mbio/9/5/mBio.00802–18.atom. Дои:10,1128 / мBio.00802-18. ЧВК  6178620. PMID  30301848.
  25. ^ Мерелес, Дерлиз; Хунштейн, Вернер (31 августа 2011 г.). "Эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG) для клинических испытаний: больше ловушек, чем обещаний?". Международный журнал молекулярных наук. 12 (9): 5592–5603. Дои:10.3390 / ijms12095592. ЧВК  3189735. PMID  22016611. S2CID  38241204.
  26. ^ Момосе, Юко; Маэда-Ямамото, Мари; Набетани, Хироши (17 августа 2016 г.). «Систематический обзор использования галлата эпигаллокатехина зеленого чая в снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности у людей». Международный журнал пищевых наук и питания. 67 (6): 606–613. Дои:10.1080/09637486.2016.1196655. PMID  27324590. S2CID  39704366.
  27. ^ «Флавоноиды». Институт Линуса Полинга. 28 апреля 2014 г.
  28. ^ «Хинокитиол | 499-44-5». www.chemicalbook.com.
  29. ^ Бентли, Рональд (2008). «Свежий взгляд на природные трополоноиды». Nat. Prod. Представитель. 25 (1): 118–138. Дои:10.1039 / B711474E. PMID  18250899.
  30. ^ "Японская организация пищевых химических исследований". www.ffcr.or.jp.
  31. ^ Л. Броуди, Аарон; Струпинский, Э. П .; Клайн, Лаури Р. (2001). Активная упаковка для пищевых продуктов (1-е изд.). CRC Press. ISBN  9780367397289.
  32. ^ Ху, Цзюньи; Шен, Ю; Пан, Песня; Гао, Юнь; Сяо, Гоюн; Ли, Шуцзюнь; Сюй, Инцянь (декабрь 2013 г.). «Применение калийной соли хинокитиола в качестве консерванта для древесины». Журнал экологических наук. 25: S32 – S35. Дои:10.1016 / S1001-0742 (14) 60621-5. PMID  25078835.
  33. ^ «Глава 76: Противогрибковые средства». Медицинская микробиология (4-е изд.). Галвестон, Техас: Медицинский филиал Техасского университета в Галвестоне. 1996 г. ISBN  9780963117212.
  34. ^ Новилла, Мелитон; МакКлари, Дэвид; Лаудерт, Скотт (2017). «Глава 29: Ионофоры». Репродуктивная токсикология и токсикология развития (Второе изд.). Сент-Луис. ISBN  9780128042397.
  35. ^ «Противомикробные кормовые добавки - Фармакология». Ветеринарное руководство Merck.
  36. ^ Боуман, Мария; Marshall, Kandice K .; Кучлер, Фред; Линч, Лори (март 2016). «Выращено без антибиотиков: уроки добровольной маркировки практики использования антибиотиков в бройлерном хозяйстве». Американский журнал экономики сельского хозяйства. 98 (2): 622–642. Дои:10.1093 / ajae / aaw008. S2CID  155303400.
  37. ^ а б c Krenn, B.M .; Gaudernak, E .; Holzer, B .; Lanke, K .; Van Kuppeveld, F. J. M .; Зайпелт, Дж. (1 января 2009 г.). «Противовирусная активность ионофоров цинка пиритиона и хинокитиола против пикорнавирусных инфекций». Журнал вирусологии. 83 (1): 58–64. Дои:10.1128 / JVI.01543-08. ЧВК  2612303. PMID  18922875.
  38. ^ а б Lanke, K .; Krenn, B.M .; Melchers, W. J. G .; Seipelt, J .; ван Куппевельд, Ф. Дж. М. (1 апреля 2007 г.). «PDTC подавляет процессинг полипротеина пикорнавируса и репликацию РНК, транспортируя ионы цинка в клетки». Журнал общей вирусологии. 88 (4): 1206–1217. Дои:10.1099 / vir.0.82634-0. PMID  17374764.
  39. ^ а б c te Velthuis, Aartjan J. W .; van den Worm, Sjoerd H.E .; Симс, Эми К .; Барик, Ральф С .; Снайдер, Эрик Дж .; van Hemert, Martijn J .; Андино, Рауль (4 ноября 2010 г.). «Zn2 + ингибирует активность РНК-полимеразы коронавируса и артеривируса in vitro, а ионофоры цинка блокируют репликацию этих вирусов в культуре клеток». Патогены PLOS. 6 (11): e1001176. Дои:10.1371 / journal.ppat.1001176. ЧВК  2973827. PMID  21079686.
  40. ^ Мизуи, Томокадзу; Ямашина, Шунхей; Танида, Исей; Такей, Ёсиюки; Уэно, Такаши; Сакамото, Наоя; Икедзима, Кеничи; Китамура, Цунео; Эномото, Нобуюки; Сакаи, Тацуо; Коминами, Эйки; Ватанабэ, Сумио (17 сентября 2009 г.). «Ингибирование репликации вируса гепатита С хлорохином, направленное на аутофагию, связанную с вирусом». Журнал гастроэнтерологии. 45 (2): 195–203. Дои:10.1007 / s00535-009-0132-9. ЧВК  7088329. PMID  19760134.
  41. ^ Цю, Мин; Чен, Ю; Чу, Инь; Песня, Сивэй; Ян, На; Гао, Цзе; У, Чживэй (октябрь 2013 г.). «Ионофоры цинка пиритион ингибируют репликацию вируса простого герпеса, нарушая функцию протеасом и активацию NF-κB». Противовирусные исследования. 100 (1): 44–53. Дои:10.1016 / j.antiviral.2013.07.001. PMID  23867132.
  42. ^ а б c де Вильд, Адриан Х .; Йохманс, Дирк; Posthuma, Clara C .; Zevenhoven-Dobbe, Jessika C .; ван Ньюкуоп, Стефан; Bestebroer, Theo M .; van den Hoogen, Bernadette G .; Нейтс, Йохан; Снидер, Эрик Дж. (Август 2014 г.). «Скрининг одобренной FDA библиотеки соединений выявляет четыре низкомолекулярных ингибитора репликации коронавируса ближневосточного респираторного синдрома в культуре клеток». Противомикробные препараты и химиотерапия. 58 (8): 4875–4884. Дои:10.1128 / AAC.03011-14. ЧВК  4136071. PMID  24841269.
  43. ^ TSAI, WEN-PO; НАРА, ПЕТР Л .; КУНГ, ХСЯН-ФУ; ОРОСЗЛАН, Стивен (апрель 1990 г.). «Ингибирование инфицирования вирусом иммунодефицита человека хлорохином». Исследования СПИДа и ретровирусы человека. 6 (4): 481–489. Дои:10.1089 / помощь.1990.6.481. PMID  1692728.
  44. ^ Романелли, Франк; Смит, Келли; Ховен, Ардис (1 августа 2004 г.). «Хлорохин и гидроксихлорохин как ингибиторы активности вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1)». Текущий фармацевтический дизайн. 10 (21): 2643–2648. Дои:10.2174/1381612043383791. PMID  15320751.
  45. ^ Дельвеккио, Родриго; Хига, Луиза; Пеццуто, Паула; Валадао, Ана; Гарсес, Патрисия; Монтейро, Фабио; Лойола, Эрик; Диас, Андре; Сильва, Фабио; Алиота, Мэтью; Каин, Элизабет; Осорио, Хорхе; Беллио, Мария; О’Коннор, Дэвид; Рехен, Стивенс; де Агияр, Ренато; Саварино, Андреа; Кампанати, Лорейн; Танури, Амилкар (29 ноября 2016 г.). «Хлорохин, агент, блокирующий эндоцитоз, подавляет вирусную инфекцию Зика в различных клеточных моделях». Вирусы. 8 (12): 322. Дои:10.3390 / v8120322. ЧВК  5192383. PMID  27916837.
  46. ^ Ли, Чуньфэн; Чжу, Синлян; Цзи, Сюэ; Куанкин, Натали; Дэн Юн-Цян; Тиан, Мин; Алияри, Рогийх; Цзо, Сянъян; Юань, Линь; Африди, Шабир Хан; Ли, Сяо-Фэн; Jung, Jae U .; Нильсен-Сэйнес, Карин; Цинь, Франк Сяо-Фэн; Цинь, Чэн-Фэн; Сюй Чжихэн; Ченг, Генхун (октябрь 2017 г.). «Хлорохин, препарат, одобренный FDA, предотвращает инфекцию, вызванную вирусом Зика, и связанную с ней врожденную микроцефалию у мышей». EBioMedicine. 24: 189–194. Дои:10.1016 / j.ebiom.2017.09.034. ЧВК  5652284. PMID  29033372.
  47. ^ Логриеко, Антонио; Моретти, Антонио; Ритиени, Альберто; Caiaffa, Maria F .; Macchia, Луиджи (2002). «Боверицин: химия, биология и значение». Достижения в исследованиях микробных токсинов и их биотехнологической эксплуатации: 23–30. Дои:10.1007/978-1-4757-4439-2_2. ISBN  978-1-4419-3384-3.
  48. ^ Эбботт, Б. Дж.; Fukuda, D S; Дорман, Д. Э .; Occolowitz, JL; Дебоно, М; Фарнер, Л. (1 декабря 1979 г.). «Микробная трансформация A23187, двухвалентного катионо-ионофорного антибиотика». Противомикробные препараты и химиотерапия. 16 (6): 808–812. Дои:10.1128 / aac.16.6.808. ЧВК  352958. PMID  119484.
  49. ^ Раачен, Надя; Венцель, Микаэла; Лейхерт, Ларс Инго Оле; Дюхтинг, Петра; Кремер, Юте; Бандоу, Джулия Элизабет (2013). «Извлечение железа и марганца из бактерий с помощью ионофоров - механизм против конкурентов, характеризующийся повышенной эффективностью в средах с низким содержанием микроэлементов». Протеомика. 13 (8): 1358–1370. Дои:10.1002 / pmic.201200556. PMID  23412951. S2CID  24899763.
  50. ^ Сюэ, Цзин; Мойер, Аманда; Пэн, Бинг; Ву, Цзиньчан; Hannafon, Bethany N .; Дин, Вэй-Цюнь (1 октября 2014 г.). «Хлорохин - это ионофор цинка». PLOS ONE. 9 (10): e109180. Bibcode:2014PLoSO ... 9j9180X. Дои:10.1371 / journal.pone.0109180. ЧВК  4182877. PMID  25271834.
  51. ^ Aggett, P.J .; Delves, H.T .; Harries, J.T .; Бангхэм, AD (март 1979). «Возможная роль диодохина как ионофора цинка в лечении энтеропатического акродерматита». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 87 (2): 513–517. Дои:10.1016 / 0006-291X (79) 91825-4. PMID  375935.
  52. ^ Lanke, K .; Krenn, B.M .; Melchers, W. J. G .; Seipelt, J .; ван Куппевельд, Ф. Дж. М. (2007). «PDTC подавляет процессинг полипротеина пикорнавируса и репликацию РНК, транспортируя ионы цинка в клетки». Журнал общей вирусологии. 88 (4): 1206–1217. Дои:10.1099 / vir.0.82634-0. PMID  17374764.
  53. ^ Овчинников, Ю. А .; Иванов, В. Т .; Евстратов, А. В .; Михалева, И. И .; Быстров, В. Ф .; Портнова, С.Л .; Балашова, Т. А .; Мещерякова, Э. Н .; Тульчинский, В. М. (12 января 2009 г.). «Ионофоры энниатина. Конформационные и ионно-связывающие свойства». Международный журнал исследований пептидов и белков. 6 (6): 465–498. Дои:10.1111 / j.1399-3011.1974.tb02407.x. PMID  4455641.
  54. ^ Даббаг-Базарбачи, Хусам; Клержо, Гаэль; Кесада, Изабель М .; Ортиз, Майрели; О'Салливан, Сиара К .; Фернандес-Ларреа, Хуан Б. (13 августа 2014 г.). «Цинк-ионофорная активность кверцетина и эпигаллокатехин-галлата: от клеток Hepa 1-6 к липосомной модели». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 62 (32): 8085–8093. Дои:10.1021 / jf5014633. PMID  25050823.
  55. ^ Сорочкина Александра И .; Плотников, Егор Ю .; Рокицкая, Татьяна И .; Ковальчук, Сергей И .; Котова, Елена А .; Сычев, Сергей В .; Зоров Дмитрий Б .; Антоненко, Юрий Н. (24 июля 2012 г.). «Замещенный на N-конце глутамат аналог грамицидина А в качестве протонофора и селективного митохондриального разобщителя». PLOS ONE. 7 (7): e41919. Bibcode:2012PLoSO ... 741919S. Дои:10.1371 / journal.pone.0041919. ЧВК  3404012. PMID  22911866. S2CID  816492.
  56. ^ а б Krenn, B.M .; Gaudernak, E .; Holzer, B .; Lanke, K .; Куппевельд, Ф. Дж. М. Ван; Зайпелт, Дж. (1 января 2009 г.).«Противовирусная активность пиритиона и хинокитиола цинка ионофоров против пикорнавирусных инфекций». Журнал вирусологии. 83 (1): 58–64. Дои:10.1128 / JVI.01543-08. PMID  18922875. S2CID  5298792.
  57. ^ Теплиц, Барбара К .; Коэн, Аллен I .; Funke, Phillip T .; Паркер, Уильям Л .; Гугутас, Джек З. (1 июня 1979 г.). «Структура иономицина - нового двухосновного полиэфирного антибиотика, обладающего высоким сродством к ионам кальция». Журнал Американского химического общества. 101 (12): 3344–3353. Дои:10.1021 / ja00506a035.
  58. ^ Gräfe, U .; Reinhardt, G .; Миосга, Н. (1989). «Моновалентная катионная специфичность пассивного транспорта, опосредованного лайдломицином и 26-дезоксилаидломицином». Журнал базовой микробиологии. 29 (6): 391–394. Дои:10.1002 / jobm.3620290620. PMID  2614677. S2CID  38193390.
  59. ^ Антоненко, Юрий Н .; Ягужинский, Лев С. (18 февраля 1988 г.). «Ионная селективность неэлектрогенных ионофоров, измеренная на двухслойной липидной мембране: нигерицин, монензин, A23187 и лазалоцид A». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биомембраны. 938 (2): 125–130. Дои:10.1016/0005-2736(88)90151-4. PMID  19927398.
  60. ^ Марон, Максим I .; Magle, Crystal T .; Чесны, Беата; Turturice, Benjamin A .; Хуанг, Жуйли; Чжэн, Вэй; Вайдья, Ахил Б .; Уильямсон, Ким С. (1 марта 2016 г.). «Мадурамицин быстро уничтожает малярийных паразитов и усиливает гаметоцитоцидную активность пиразоламида PA21A050». Противомикробные препараты и химиотерапия. 60 (3): 1492–1499. Дои:10.1128 / AAC.01928-15. ЧВК  4775975. PMID  26711768.
  61. ^ Хучиньски, Адам; Ратайчак-Ситарз, Малгожата; Катрусяк, Анджей; Бжезинский, Богумил (15 декабря 2007 г.). «Молекулярная структура комплекса включения 1: 1 литиевой соли монензина А с ацетонитрилом». Журнал молекулярной структуры. 871 (1): 92–97. Bibcode:2007JMoSt.871 ... 92H. Дои:10.1016 / j.molstruc.2006.07.046.
  62. ^ Пинкертон, Мэри; Штейнрауф, Л. К. (14 мая 1970 г.). «Молекулярная структура комплексов катионов одновалентных металлов монензина». Журнал молекулярной биологии. 49 (3): 533–546. Дои:10.1016/0022-2836(70)90279-2. PMID  5453344.
  63. ^ «Наразин | Антикокцидиальные препараты | Лекарства | Разные | Домашняя птица». www.poultrymed.com.
  64. ^ Муньос-Планильо, Рауль; Куффа, Питер; Мартинес-Колон, Джованни; Smith, Brenna L .; Rajendiran, Thekkelnaycke M .; Нуньес, Габриэль (27 июня 2013 г.). "Отток K + является общим триггером активации инфламмасомы NLRP3 бактериальными токсинами и твердыми частицами". Иммунитет. 38 (6): 1142–1153. Дои:10.1016 / j.immuni.2013.05.016. ЧВК  3730833. PMID  23809161.
  65. ^ Марроне, Тами Дж .; Мерц, Кеннет М. (сентябрь 1992 г.). «Молекулярное распознавание иона калия естественным антибиотиком ионофором нонактином». Журнал Американского химического общества. 114 (19): 7542–7549. Дои:10.1021 / ja00045a030.
  66. ^ Макрлик, Эмануэль; Томан, Петр; Vaňura, Петр (апрель 2014 г.). «Комплексообразование катиона таллия с нонактином: экспериментальное и теоретическое исследование». Monatshefte für Chemie - Ежемесячный химический журнал. 145 (4): 551–555. Дои:10.1007 / s00706-014-1153-5. S2CID  95393648.
  67. ^ Больманн, Лиза; Де Оливейра, Дэвид М. П .; Эль-Диб, Ибрагим М .; Brazel, Erin B .; Харбисон-Прайс, Никаэла; Онг, Шерил-Линн Й .; Ривера-Эрнандес, Таня; Фергюсон, Скотт А .; Корк, Аманда Дж .; Фан, Минь-Дай; Содерхольм, Амелия Т .; Дэвис, Марк Р .; Nimmo, Graeme R .; Дуган, Гордон; Schembri, Mark A .; Повар, Грегори М .; McEwan, Alastair G .; фон Ицштейн, Марк; McDevitt, Christopher A .; Уокер, Марк Дж. (11 декабря 2018 г.). «Химическая синергия между ионофором PBT2 и цинком отменяет устойчивость к антибиотикам». мБио. 9 (6): e02391–18, /mbio/9/6/mBio.02391–18.atom. Дои:10,1128 / мБио.02391-18. ЧВК  6299484. PMID  30538186.
  68. ^ Тардито, Саверио; Бассанетти, Ирэн; Бигнарди, Кьяра; Эльвири, Лиза; Тегони, Маттео; Муккино, Клаудио; Буссолати, Овидио; Франки-Газзола, Рената; Марчио, Лучано (27 апреля 2011 г.). «Агенты, связывающие медь, действующие как ионофоры меди, приводят к ингибированию каспаз и гибели параптотических клеток в раковых клетках человека». Журнал Американского химического общества. 133 (16): 6235–6242. Дои:10.1021 / ja109413c. PMID  21452832.
  69. ^ Даббаг-Базарбачи, Хусам; Клержо, Гаэль; Кесада, Изабель М .; Ортиз, Майрели; О'Салливан, Сиара К .; Фернандес-Ларреа, Хуан Б. (13 августа 2014 г.). «Цинк-ионофорная активность кверцетина и эпигаллокатехин-галлата: от клеток Hepa 1-6 к липосомной модели». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 62 (32): 8085–8093. Дои:10.1021 / jf5014633. PMID  25050823.
  70. ^ Хучинский, Адам (2012). «Салиномицин - новый кандидат от рака». Химическая биология и дизайн лекарств. 79 (3): 235–238. Дои:10.1111 / j.1747-0285.2011.01287.x. PMID  22145602. S2CID  40843415.
  71. ^ Рихен, Гвидо; Акилина, Габриэле; Азимонти, Джованна; Бампидис, Василиос; Бастос, Мария де Лурдес; Борис, Жорж; Чессон, Эндрю; Коккончелли, Пьер Сандро; Флаховски, Герхард; Колар, Борис; Коуба, Мэрилин; Лопес ‐ Алонсо, Марта; Пуэнте, Секундино Лопес; Мантовани, Альберто; Майо, Балтасар; Рамос, Фернандо; Саарела, Мария; Вилла, Роберто Эдоардо; Уоллес, Роберт Джон; Вестер, Питер; Брантом, Пол; Холли, Ингрид; Белен, Патрик Ван; Holczknecht, Орсоля; Веттори, Мария Виттория; Гропп, Юрген (2018). «Научное заключение о безопасности и эффективности Авиакса 5% (семдурамицин натрия) для цыплят на откорме». Журнал EFSA. 16 (7): e05341. Дои:10.2903 / j.efsa.2018.5341. ЧВК  7009336. PMID  32625977.
  72. ^ Томпсон, Майкл; Krull, U.J. (Сентябрь 1982 г.). «Электроаналитический ответ двухслойной липидной мембраны на валиномицин: содержание холестерина в мембране». Analytica Chimica Acta. 141: 33–47. Дои:10.1016 / S0003-2670 (01) 95308-5.

внешняя ссылка