Олигодактилия - Oligodactyly

Олигодактилия
Deux pieds 1 an.jpg
Олигодактилия в результате эктродактилии на стопах у годовалого ребенка
СпециальностьМедицинская генетика

Олигодактилия (от древнегреческого олигосы что означает "несколько" и δάκτυλος дактилос означает «палец») - наличие менее пяти пальцев рук или ног на руке или ноге.[1][2]

Довольно часто его неправильно называют гиподактилия, но Греческий префиксы гипо- и гипер- используются для непрерывный шкалы (например, в гипогликемия и гипертермия ). Это в отличие от дискретный или же счетный весы, где олиго- и поли- следует использовать (например, в олигархия и многоженство ). Олигодактилия, таким образом, противоположна полидактилия.[2][3] Очень редко, это заболевание обычно имеет генетический или по семейной причине.[3][4]

Олигодактилия иногда является признаком или симптомом нескольких синдромов, включая Синдром Польши и синдром Вейера Ульнар-Рея.[5] Это тип дисмелия.

Эктродактилия представляет собой крайний случай олигодактилии, включающий отсутствие одного или нескольких центральных пальцев кисти или стопы, и также известен как порок развития расщепленной кисти / расщепленной стопы (SHFM).[6] Кисти и ступни людей с эктродактилией часто описываются как «когтеобразные» и могут включать только большой и один палец (обычно мизинец, безымянный палец или синдактилию из двух) с аналогичными аномалиями стоп.[7]

Люди с олигодактилией часто полностью используют оставшиеся пальцы и хорошо адаптируются к своему состоянию. Они не испытывают больших затруднений в повседневной деятельности, если вообще не испытывают затруднений.[4][8] Известно, что даже люди с самыми экстремальными формами вовлечены в задачи, требующие точного контроля, такие как письмо.[4] и изготовление обуви[8] а также работать в качестве такси Водитель.[8]

Северный народ Зимбабве имеют высокую частоту олигодактилии.[9][10]

Рекомендации

  1. ^ Сайт NIH, цитируя Медицинский словарь Мерриам-Вебстера. По состоянию на 16 февраля 2010 г.
  2. ^ а б Словарь медицинских терминов. Доступ 16 февраля 2010 г.
  3. ^ а б [1]. По состоянию на 16 февраля 2010 г.
  4. ^ а б c Мередит Вон Джонс (ноябрь 1957 г.). «Олигодактилия». Журнал костной и суставной хирургии. B (39): 752–754. Дои:10.1302 / 0301-620X.39B4.752.
  5. ^ П. Д. Тернпенни, Дж. К. Дин, П. Даффти, Дж. А. Рид и П. Картер, «Синдром локтевого луча Вейерса / олигодактилия и связь пороков развития средней линии с дефектами локтевого луча». J Med Genet. 1992 сентябрь; 29 (9): 659–662. Найдено на Сайт NIH. Последний доступ 17 февраля 2010 г.
  6. ^ Moerman, P .; Фринс, Дж. П. (1998). «Эктодермальная дисплазия, тип Раппа-Ходжкина у матери и тяжелый эктродактильно-эктодермальный расщепляющий синдром (EEC) у ее ребенка». Американский журнал медицинской генетики, часть A. 63 (3): 479–81. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19960614) 63: 3 <479 :: AID-AJMG12> 3.0.CO; 2-J. PMID  8737656.
  7. ^ Петерсон-Фальцоне, Салли Дж .; Хардин-Джонс, Мэри А .; Карнелл, Майкл П .; Маквильямс, Бетти Джейн (2001). Речь о волчьей пасти. Мосби. ISBN  978-0-8151-3153-3.
  8. ^ а б c Льюис, Томас (1908). «Наследование уродств». Британский медицинский журнал. 2 (2481): 166–173. Дои:10.1136 / bmj.2.2481.166.
  9. ^ Фаррелл HB (1984). «Двупалая Вадома - семейная эктродактилия в Зимбабве». S. Afr. Med. J. 65 (13): 531–3. PMID  6710256.
  10. ^ Рипли, хотите верьте, хотите нет (с фото).

внешняя ссылка

Классификация