SCH-51866 - Википедия - SCH-51866
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (6ар, 9аS) -5-Метил-2- [4- (трифторметил) бензил] -5,6a, 7,8,9,9a-гексагидроциклопента [4,5] имидазо [2,1-б] пурин-4 (3ЧАС)-один | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C19ЧАС18F3N5О | |
| Молярная масса | 389.382 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
SCH-51866 это ингибитор фосфодиэстеразы.[1][2]
Рекомендации
- ^ Lusche, DF; Канеко, H; Мальхов, Д. (18 апреля 2005 г.). "Антагонисты цГМФ-фосфодиэстеразы ингибируют Са2+-Приток в Dictyostelium discoideum и бычий канал, управляемый циклическими нуклеотидами ". Европейский журнал фармакологии. 513 (1–2): 9–20. Дои:10.1016 / j.ejphar.2005.01.047. PMID 15878705.
- ^ Бомонт, V; Парк, Л; Рассулпур, А; Дейкман, У; Heikkinen, T; Лехтимаки, К; Контканен, О; Al Nackkash, R; Бейтс, врач общей практики; Глейзес, М; Steidl, E; Рэмбоз, S; Мерфи, C; Бекони, MG; Домингес, К; Муньос-Санджуан, I (13 февраля 2014 г.). «Ингибитор PDE1 / 5 SCH-51866 не изменяет прогрессирование заболевания в модели болезни Хантингтона на мышах R6 / 2». PLoS токи. 6. Дои:10.1371 / currents.hd.3304e87e460b4bb0dc519a29f4deccca. ЧВК 3923778. PMID 24558637.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |