Эноксимон - Enoximone
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Perfan |
| AHFS /Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Внутривенно |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | 50% (устно) |
| Связывание с белками | 85% |
| Метаболизм | Печень (окисление ) |
| Устранение период полураспада | От 4 до 10 часов |
| Экскреция | Почечный (От 60 до 70%) |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C12ЧАС12N2О2S |
| Молярная масса | 248.30 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| Температура плавления | От 255 до 258 ° C (от 491 до 496 ° F) (разлагается) |
| |
| |
| (проверять) | |
Эноксимон (ГОСТИНИЦА, торговое наименование Perfan) является имидазол ингибитор фосфодиэстеразы. Используется при лечении хроническая сердечная недостаточность и селективен для фосфодиэстераза 3.[1]
Синтез
Подготовка: BE 883856 (1980 Ричардсон-Меррелл); R. A. Schnettler et al., Патент США 4,405,635 (1983 - Меррелл-Доу)
Рекомендации
- ^ Boldt J, Suttner S (сентябрь 2007 г.). «Комбинированное применение бета-блокатора ультракороткого действия эсмолола и внутривенного введения ингибитора фосфодиэстеразы 3 эноксимона». Эксперт Opin Pharmacother. 8 (13): 2135–47. Дои:10.1517/14656566.8.13.2135. PMID 17714066.
- ^ Schnettler, Richard A .; Дейдж, Ричард С .; Гризар, Дж. Мартин (1982). «4-Ароил-1,3-дигидро-2H-имидазол-2-оны, новый класс кардиотонических средств». Журнал медицинской химии. 25 (12): 1477–1481. Дои:10.1021 / jm00354a017. ISSN 0022-2623. PMID 7154009.
внешняя ссылка
СМИ, связанные с Эноксимон в Wikimedia Commons
СМИ, связанные с  | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся сердечно-сосудистая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |