Филаминаст - Filaminast

Филаминаст
Filaminast.svg
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
  • Разработка прекращена
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Химические и физические данные
ФормулаC15ЧАС20N2О4
Молярная масса292.335 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Филаминаст (кодовое название WAY-PDA 641)[1] был кандидатом на лекарство, разработанным Wyeth-Ayerst.[2]:Таблица 2 Это ингибитор фосфодиэстеразы 4 (Ингибитор PDE4 ) и аналог ролипрам, который послужил прототипом молекулы для нескольких разработок.[3][4]:668, 678 Он был прекращен после того, как испытание фазы II показало, что его терапевтическое окно был слишком узким; его нельзя было вводить в достаточно высоких дозах, не вызывая серьезных побочных эффектов (тошнота и рвота), что было проблемой для молекул класса ролипрама.[4]:678

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Филаминистская запись". Pubchem.
  2. ^ Халпин Д.М. (2008). «ABCD семейства фосфодиэстераз: взаимодействие и дифференциальная активность при ХОБЛ». Международный журнал хронической обструктивной болезни легких. 3 (4): 543–61. Дои:10.2147 / COPD.S1761. ЧВК  2650605. PMID  19281073.
  3. ^ Гембиц М.А. (октябрь 2008 г.). «Можно ли реализовать противовоспалительный потенциал ингибиторов ФДЭ4: сдержанный оптимизм или принятие желаемого за действительное?». Британский журнал фармакологии. 155 (3): 288–90. Дои:10.1038 / bjp.2008.297. ЧВК  2567889. PMID  18660832.
  4. ^ а б Маккенна Дж. М., Мюллер Г. В. (5 декабря 2006 г.). «Медицинская химия ингибиторов ФДЭ4. Глава 33». In Beavo JA, Francis SH, Houslay MD (ред.). Циклические нуклеотидные фосфодиэстеразы в здоровье и болезнях. CRC Press. ISBN  978-1-4200-2084-7.