Триоза - Triose
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/14/D-glyceraldehyde-2D-skeletal.png/150px-D-glyceraldehyde-2D-skeletal.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/28/Dihydroxyacetone.png/150px-Dihydroxyacetone.png)
Дигидроксиацетон это кетотриоза потому что карбонильная группа является центром цепи.
А триоза это моносахарид, или простой сахар, содержащий три углерод атомы. Возможны всего три тройки (включая дигидроксиацетон ): L-глицеральдегид и D-глицеральдегид, два энантиомеры из глицеральдегид, которые альдотриозы поскольку карбонил группа находится в конце цепочки, а дигидроксиацетон, единственный кетотриоза, который является симметричным и поэтому не имеет энантиомеров.[1]
Триозы важны в клеточное дыхание. В течение гликолиз, фруктозо-1,6-бисфосфат разбивается на глицеральдегид-3-фосфат и дигидроксиацетонфосфат. Молочная кислота и пировиноградная кислота позже получены из этих молекул.[2]
Рекомендации
- ^ «Триозы - Три углеродных сахара». Oxford University Press. Получено 2011-07-10.
- ^ «Гликолиз в деталях». Университет штата Огайо в Мэнсфилде. Получено 2011-07-10.
![]() | Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |